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1995년 설립, 2001년 코스닥 상장한 통합보안 솔루션 전문기업입니다. 안티바이러스 솔루션 V3를 비롯해 AhnLab TrusGuard, AhnLab XDR, AhnLab EPS, AhnLab CPP 등 보안 솔루션과 보안관제서비스, 정보보호컨설팅을 제공하며, ASEC(시큐리티대응센터)·CERT(컴퓨터침해사고대응센터)를 통해 24시간 대응 체계를 운영합니다. 제31기 연결 기준 매출은 2,676억 5,700만원이며, 이 중 보안솔루션·관제·컨설팅 등 제품/서비스 매출이 2,515억 1,100만원(94.0%), 외부상품 매출이 161억 4,600만원(6.0%)을 차지했습니다.

오가노이드사이언스는 2018년 10월 설립되어 2025년 5월 코스닥 시장에 상장된 오가노이드 기반 바이오기업입니다. 재생치료제 플랫폼 ATORM을 활용한 장 오가노이드 치료제 ATORM-C, 신소재평가솔루션 ODISEI, 연구시약 브랜드 organoEZ를 주요 사업으로 하고 있습니다. ODISEI 내 종양 오가노이드 평가솔루션 ODISEI-ONC는 2020년 상용화되었고 ODISEI는 20종 이상의 장기별 오가노이드를 활용하며, 면역항암제 정밀의료와 세포·조직공학제제 CDMO 사업으로도 영역을 확장하고 있습니다.

2000년 설립, 2006년 코스닥 상장한 유전체·신약개발 및 AI 헬스케어 솔루션 전문기업입니다. 골관절염 소염진통제 '아셀렉스', 분자표적항암제 아이발티노스타트(CG-745), PD-1 면역관문억제제 캄렐리주맙(SHR-1210) 등의 신약 파이프라인과 AI 기반 디지털 헬스케어 운영체계 '인바이츠루프'를 보유하고 있습니다. 2024년 12월 한국생명과학연구원으로부터 총액 61.6억원 규모의 국가 통합 바이오 빅데이터 구축사업(유전체·전사체 데이터 생산 및 기초분석, 2024.12.03~2026.12.15)을 수주했습니다.

2013년 설립, 2018년 코스닥 상장한 유전체 빅데이터 기업으로, 국내 임상진단검사기관 이원의료재단과 미국 Diagnomics, Inc.의 한미합작법인으로 설립되었습니다. 혈액검사 기반 비침습 산전진단검사 '나이스(NICE)', 유전적 계보 분석 서비스 '유후(YouWho)', 액체생검 기반 암 조기진단 서비스 '온코캐치(OncoCatch)'를 제공하며, 일루미나(Illumina)의 GSA(Global Screening Array) 기반 MGA chip을 활용합니다. 전기(제12기) 건강기능식품 매출 비중은 54.43%였으나 당기(제13기)에는 0%로 감소했습니다.

2017년 설립, 2018년 유가증권시장에 상장한 화학소재 및 제약·바이오 사업을 겸영하는 사업회사입니다. 당사는 친환경 소재인 Copolyester 수지(SKYGREEN, ECOZEN, ECOTRIA), 바이오폴리올(PO3G) 등을 생산하는 Green Chemicals Biz.와 관절염치료제 조인스, 혈액순환개선제 기넥신, 리바스티그민 패치 등을 판매하는 Pharma사업부문, 자회사 SK바이오사이언스의 백신·수액제·CDMO 사업을 함께 운영합니다. 2025년 연결기준 매출액은 2조 3,652억원이며 사업별 비중은 Green Chemicals Biz. 65.6%, Pharma사업부문 20.6%, SK바이오사이언스 27.6%이고, 지역별로는 수출 50.3%, 내수 49.7%입니다.

신라젠은 항암 신약개발을 목적으로 2006년 3월 설립되어 2016년 12월 코스닥 시장에 상장한 바이오기업입니다. 항암 바이러스 면역치료제 펙사벡(Pexa-Vec)과 유사분열 체크포인트 억제제(TTK, PLK1 저해제)를 개발하고 있으며, 제약사업부문에서 프로파인퓨전주, 뉴아미노펜프리믹스주, 이브포프리믹스주, 페라미비르주, 펜타블루5주 등 5개 제품의 허가를 완료해 판매하고 있습니다. 펙사벡의 간암 대상 임상 3상시험(PHOCUS)은 2019년 8월 2일 조기종료되었으며, 신라젠은 항암신약개발 및 Commerce 사업과 전문의약품 연구개발·판매부문을 영위하고 있습니다.

2007년 설립, 2021년 코스닥 상장한 동반진단 기반 항암치료 신약 개발기업입니다. 비소세포폐암 표적항암치료제 바바메킵(Vabametkib, ABN401), 클라우딘3(Claudin3) 표적 항체 플랫폼 ABN501, 항체-사이토카인 융합단백질 플랫폼 ABN202, 인터페론-베타 기반 광범위 항바이러스치료제 ABN101 등의 파이프라인을 보유합니다. 바이오마커를 발굴해 환자 선별, 병용요법 설정, 내성 기전 분석에 활용함으로써 임상 성공 가능성과 상업적 가치를 높이는 전략을 추구합니다.

2007년 설립, 2023년 코스닥 상장한 항체신약 개발기업입니다. 완전인간항체 라이브러리 Ymax®-ABL과 이를 응용한 나노바디 항체 라이브러리를 핵심 항체 발굴 플랫폼으로 보유하며, 기술이전과 계약연구(CRO) 서비스를 사업모델로 삼고 있습니다. 독자 개발 파이프라인은 차세대 신약 4종과 면역조절 단일항체 3종 등 총 7종이며, 대표 파이프라인인 멀티앱카인(Multi-AbKine)은 글로벌 임상 1/2a상을 완료한 PD-1 억제제 아크릭솔리맙(Acrixolimab, YBL-006)에 인터루킨-2 사이토카인 변형체(IL-2v)를 결합한 이중항체-사이토카인 융합체입니다.

2017년 설립, 2023년 코스닥 상장한 융합단백질 기반 면역치료제 전문 바이오기업입니다. 핵심 파이프라인으로 면역항암제 GI-101·GI-102, 알레르기 치료제 GI-301, 대사면역항암제 GI-108을 보유하고 있으며, 자체 개발한 GI-SMART™ 플랫폼(SMART-Selex™, SMART-cLego™)을 통해 이중융합단백질을 발굴·생산합니다. GI-101은 중국 심시어에 7억9천만달러 규모로, GI-301은 유한양행에 1조4,090억원 규모(일본 제외 글로벌 판권)와 2023년 10월 일본 판권 2억2,100만달러 규모로 각각 기술이전했으며, 미국 MSD와 공동임상 계약을 체결하는 등 총 3건의 글로벌 기술이전 실적을 보유하고 있습니다.

1998년 설립, 2023년 코넥스 상장한 다중 표적 융합단백질 플랫폼 기술 NTIG®를 보유한 신약개발 바이오벤처입니다. 플래그십 파이프라인인 비만·당뇨질환치료제 PG-102가 임상2상, 경구 비만치료제 RPG-102가 임상1상 단계에 있으며, NTIG®의 이전 버전인 hyFc® 기술은 EPO, GH, GLP-1, IL-7 등 파이프라인에 적용되어 상업화된 바 있습니다. NTIG® 기술로 개발한 IgE Trap은 지아이이노베이션에 계약금액 182.5억원(수취금액 30.54억원) 규모로 기술이전되어 임상2상 단계이며, 제넥신 등과도 기술이전계약을 체결했습니다.

2018년 SK케미칼 백신사업부문에서 물적분할로 설립되어 2021년 유가증권시장에 상장한 백신 전문기업입니다. 세포배양 독감백신 '스카이셀플루'·'스카이셀플루4가', 대상포진백신 '스카이조스터', 수두백신 '스카이바리셀라', 장티푸스접합백신 '스카이타이포이드', COVID-19백신 '스카이코비원'을 자체 개발했으며, AstraZeneca 'Vaxzevria'와 Novavax 'Nuvaxovid'의 위탁생산도 담당했습니다. Sanofi와 2014년 체결한 차세대 폐렴구균백신 공동개발 계약(총 US$45.0M+EU€350M)에 따라 21가 폐렴구균백신의 글로벌 임상 3상을 소아·청소년 약 9,000명 대상으로 진행 중이며, CEPI와는 일본뇌염 mRNA백신(GBP560) 등을 위해 총 US$140.0M 규모 계약을 체결했습니다.

2006년 설립, 2013년 코스닥 상장한 의약화학 기반 ADC(항체-약물 결합체) 및 합성신약 전문 개발기업입니다. 자체 개발한 ADC 플랫폼 원천기술 ConjuALL을 기반으로 Caxmotabart Entudotin(LCB14, HER2-ADC), CS5001(LCB71, ROR1-ADC), LCB73(CD19-ADC), LCB84(TROP2-ADC), LCB97(L1CAM-ADC) 등의 파이프라인을 보유하며, 그람음성균·그람양성균 항생제 등 합성신약과 의료용 소모품·의료기기 납품 사업도 병행합니다. LCB14는 중국 Fosun Pharma와 Iksuda에, CS5001은 중국 CStone에, LCB84는 얀센(Janssen)에, LCB97 및 ADC플랫폼은 일본 오노약품공업에 각각 기술이전했으며, 신약분야에서 공개된 계약규모만 약 9조 4,000억원의 마일스톤을 확보하고 있습니다.

2009년 설립, 2019년 코스닥 상장한 마이크로바이옴 기반 바이오 기업입니다. AI 기반 마이크로바이옴 분석 플랫폼 Ez-Mx®를 활용해 폐암·두경부암 대상 CJRB-101(키트루다 병용요법)과 염증성 장질환 대상 CJRB-201을 개발하고 있으며, EzBioCloud 기반 NGS/BI 통합 솔루션과 장내 미생물 분석 서비스 '것인사이드(GUT INSIDE)', '스마일 것(SMILE GUT)'을 제공합니다. 약 14만 건 이상의 마이크로바이옴 데이터를 기반으로 장내 미생물 건강 지수(GMI)를 개발해 서비스에 활용하고 있습니다.

2006년 설립, 2019년 코스닥 상장한 항암면역치료백신·감염병 예방백신 전문 바이오제약기업입니다. 자체 기반기술 CeliVax(항암면역백신)와 Ad5/35(아데노바이러스 벡터 예방백신)를 활용해 BVAC-C, 두경부암 대상 BVAC-E6E7(2024년 11월 임상 1/2a상 승인), 코로나19 백신 AdCLD-CoV19-1과 오미크론 대응 AdCLD-CoV19-1 OMI(임상 3상 진행중), 변이주 대응 AdCLD-CoV19-1 LP.8.1 등의 파이프라인을 보유하고 있습니다. 2020년 11월 GMP센터를 완공해 2022년 9월 첫 위탁생산(CMO/CDMO) 계약을 체결했고, 최근 3개년 연구개발비는 2023년 120억원, 2024년 182억원, 2025년 146억원이며, 2024년 5월 (주)포베이커를 소규모 흡수합병해 온라인 식품유통 이커머스 사업도 신설했습니다.

2000년 설립, 2013년 코스닥 상장한 제약용 특수효소 및 효소기반 바이오신소재 전문 산업바이오기업입니다. 세파계 항생제 원료(7-ACA) 제조용 CX효소, 페니실린계 항생제 합성효소 SP효소류, 세팔로스포린계 합성효소 SC효소류, 항체분리용 Protein A 레진과 배지 제품을 개발·사업화하며, 헬스케어소재(N-아세틸글루코사민, D-카이로-이노시톨, 피니톨, 콜라겐 펩타이드·트리펩타이드)와 브랜드 K-NUTRA도 운영합니다. 2020년부터 리히텐슈타인의 라이산도사와 협력해 엔돌라이신 효소의 사업화를 추진하고 있습니다.

2015년 설립, 2020년 코스닥 상장한 신약개발 전문기업으로, 신약개발플랫폼 지노클(GNOCLE™)을 기반으로 ADC와 면역항암제 파이프라인을 연구개발합니다. 신규타깃 면역항암제 'GENA-104(EP0089)'는 2025년 2월 영국 엘립시스 파마에, 신규타깃 ADC용 항체 'Debio 0633'은 2024년 6월 디바이오팜에 각각 기술이전되었으며, 화장품 브랜드 '유이크(UIQ)'와 프로바이오틱스 '이뮤노바 GEN001'을 통한 컨슈머 사업도 영위합니다. 2021년 9월 인수한 미국 CDMO 업체 리스트랩(List Biological Laboratories)을 통해 위탁생산 사업을 수행하며, 매출은 기술이전수익·화장품 판매·위탁생산 매출로 구성됩니다.

1998년 씨트리로 설립되어 2015년 코스닥에 상장했으며, 2020년 HLB그룹 편입과 함께 현재 사명으로 변경한 전문의약품 제조·판매 기업입니다. 로수듀오, 씨트클러, 씨트렐린 등 160종 이상의 전문의약품을 위탁영업 방식으로 판매하며, 장기지속형 주사제형(DDS) 기반 신약·개량신약 연구개발과 위수탁(CMO) 사업, 관절 건강기능식품 브랜드 '콴첼'을 함께 운영합니다. 2025년 매출액은 2,055억 원이며 최근 5개년 연평균성장률(CAGR) 약 34%를 기록했고, 2025년 5월 신화어드밴스 지분 100%를 인수해 의약품 유통 부문을 추가했습니다.

2007년 설립, 같은 해 유가증권시장에 상장한 JW중외제약 계열 사업형 지주회사입니다. 자회사·손자회사가 생산하는 원료, 완제의약품, 의료기기의 해외사업을 직접 담당하며 페넴류, 영양수액류 등을 수출입하고, 지분이익과 브랜드 사용료 수입으로도 수익을 창출합니다. 2025년 영업수익은 전년 대비 6.3% 감소한 933억원이며, 사업부문별 매출비중은 지주사업 45.2%, 의약품수출입업 54.8%이고 주요 품목은 영양수액 241억원, 페넴류 116억원, 이트라코나졸 22억원입니다.

2015년 설립, 2022년 코스닥 상장한 신약개발 전문기업으로 초기임상(1~2상)에 주력합니다. 폐암·유방암 등 항암 분야 Kinase 정밀표적치료제를 개발하며, 자체 AI 플랫폼 VORONOMICS®와 의약화학연구소·바이오연구소·실험동물센터·AI연구소를 통해 후보물질을 발굴합니다. 당사는 완제품을 생산하지 않고 자체 개발한 후보물질의 초기 임상을 직접 수행해 인체 약효를 검증한 뒤 글로벌 기술이전(License-Out)하는 사업모델을 추구하고 있습니다.

2004년 설립, 2020년 코스닥 상장한 유전체 분석 서비스 전문기업입니다. 차세대시퀀싱(NGS)·모세관전기영동시퀀싱(CES) 기반 유전체 분석과 DTC 유전자검사 'Kean Gene', 단일세포분석, 단백질체(Proteomics) 분석, 신경질환 유전자검사 C9orf72 Assay 등을 제공합니다. 10x Genomics·NanoString·스웨덴 Olink Proteomics로부터 CSP 인증을 획득해 각각 Chromium X, CosMx, Q100 플랫폼을 도입했고, 미국 Mindera Health와 협업해 임상 전장전사체분석을 상용화했으며, WES/WGS 기반 Hereditary Cancer Panel 등 15개 암 패널을 2026년 내 개발 완료할 계획입니다.

2008년 설립, 2014년 코스닥 상장한 바이오베터·바이오시밀러 전문 바이오기업입니다. 정맥주사(IV)를 피하주사(SC)로 전환하는 히알루로니다제 기술 Hybrozyme™, 지속형 바이오의약품 융합기술 NexP™, 항체-약물접합체 기술 NexMab™ 등의 플랫폼을 MSD·AstraZeneca·GSK·Daiichi Sankyo·Sandoz 등 글로벌 제약사에 라이선스아웃하고 있습니다. 핵심자산 ALT-B4(berahyaluronidase alfa)는 2024년 단독주사제품(테르가제주)으로 상업화했고, 허셉틴 바이오시밀러는 중국 치루제약에 기술수출해 2024년 현지 상업화(로열티 발생)했으며, 아일리아 바이오시밀러 아이럭스비(Eyluxvi®)는 2024년 글로벌 임상 3상을 완료하고 2025년 9월 유럽 품목허가를 획득했습니다.

2018년 설립, 2025년 코스닥 상장한 삼성서울병원 스핀오프 ADC(항체-약물접합체) 항암제 개발기업입니다. 환자유래세포(PDC)와 환자유래 이종이식모델(PDX)을 활용한 항체 발굴 역량과 자체 링커-페이로드 기술을 기반으로 FGFR3 표적 ADC(AMB302), ROR1 표적 ADC(AMB303), 비공개 타겟 ADC(ODS025) 등의 파이프라인을 보유합니다. 2024년 12월 미국 Biohaven에 AMB302를, 2025년 5월 SK플라즈마와 AMB303을 공동개발·라이선스, 2025년 10월 Boehringer Ingelheim에 ODS025를 총계약금액 9억 9,100만 달러(USD 991,000,000) 규모로 기술이전했습니다.

2010년 설립, 2018년 코스닥 상장한 RNA간섭(RNAi) 플랫폼 전문 신약개발기업입니다. 자가전달 비대칭 siRNA(cp-asiRNA) 원천기술을 확보해 난치성 질환 신약을 개발하며, 간 외 전달은 소수성 물질 결합 방식으로, 간 전달은 GalNAc과 자체 개발 링커를 활용하는 방식으로 세포 내 전달 효율을 높였고, 두 가지 유전자를 동시에 표적하는 GalNAc-bi-asiRNA 플랫폼도 연구개발 중입니다. 염기서열 변경만으로 모든 유전자를 표적할 수 있고 후보물질 선정 기간을 1년 이내로 단축할 수 있는 것이 특징이며, 확보한 RNA간섭 플랫폼과 신약 후보물질 관련 기술을 국내외 제약사에 이전해 수익화하는 사업을 영위합니다.

2016년 설립, 2025년 코스닥 상장한 항체 기반 면역항암제 개발기업입니다. Anti-PD-L1, Anti-CD47, Anti-LAG-3 단클론항체를 핵심 자산으로 보유하며, 신약 후보물질을 개발해 초기 임상 단계에서 기술이전하는 사업모델을 추구합니다. 2021년 3월 IMC-002(Anti-PD-L1)를 중국 3D Medicines Biotechnology Shanghai Co, Ltd.에 계약금 800만 달러(그중 750만 달러 수취) 규모로 기술이전했으며, 2024년 2월 유한양행과 PD-L1 개량제품·항체제품에 대한 특허전용실시권 계약(경상실시료 순이익의 15%)을, 2016년 9월에는 한국 내 PD-L1 독점 유통 계약을 각각 체결했습니다.

츌립앤사이언스는 2011년 4월 포스텍에서 스핀오프하여 설립된 압타머 기술 플랫폼 기반 바이오 기업으로, 2020년 9월 코스닥 시장에 상장했습니다. 압타머-약물접합체(ApDC®) 플랫폼을 기반으로 고형암 치료제 AST-201과 혈액암 치료제 AST-202 등 신약 파이프라인을 개발하고 있으며, 압타머 기반 폐암 위험도 검사 제품인 압토디텍트 렁(AptoDetect™-Lung)도 보유하고 있습니다. 2024년 8월 합병을 통해 항체의약품, ADC, 펩타이드 등을 분석하는 CRO 사업에 진출했으며, 신약개발 후보물질 도출 과정을 통상 5~7년에서 약 3년으로 단축했다고 밝히고 있고, AST-201은 국내 4개 병원에서 임상 1상을 진행 중입니다.

1981년 설립, 2003년 코스닥 상장한 의약품 제조 및 판매 전문 제약회사입니다. 항진균제, 비뇨기과용제 등을 병의원과 약국에 공급하며, 내과 시장과 피부과·소아과·비뇨기과·이비인후과 등 클리닉 시장을 대상으로 JW중외제약과 공동마케팅을 통한 영업네트워크를 구축하고 있습니다. 2025년 연결기준 매출 810억원, 영업이익 75억원을 달성했으며, 종속회사 JW크레아젠은 2025년 10월 1일부로 청산이 완료되었습니다.

2016년 설립, 2018년 코스닥 상장한 항체의약품 연구개발 기업입니다. 이중항체 플랫폼 'Grabody™'를 기반으로 다양한 파이프라인을 연구개발해 글로벌 제약사에 기술이전(License-out)하는 사업모델을 추구합니다. 추가 진행 여부를 판단하는 의사결정 검토 체계(Decision Review System)를 적용해 가치 상승 가능성이 낮은 기술은 조기에 개발을 중단하며, 개발에 기여한 파트너사와 기술이전 성과를 공유해 공동개발 동기를 부여하고 기술도입(License-in)을 통한 신규 파이프라인 확보도 병행합니다.

차바이오텍은 2002년 설립되어 2005년 코스닥에 상장한 기업으로, 제대혈 보관과 줄기세포 연구, 세포치료제 개발을 주력으로 하는 바이오 기업입니다. 자체적으로 Anti-aging 관련 서비스와 컨설팅을 제공하며, 종속회사를 통해 의약품·화장품·화장품원료 등의 제품 사업과 글로벌 CDMO 사업, 해외 의료 네트워크 확장 등 의료 헬스케어 사업을 영위합니다. 2025년 연결 기준 매출 비중은 해외 의료 네트워크 확장 등 의료서비스 부문이 58.65%, 의약품·화장품 등 제품매출이 9.61%, 글로벌 CDMO를 포함한 기타 사업이 31.74%를 차지합니다.

큐라티스는 2016년 설립되어 2023년 코스닥에 상장한 백신 개발 기업입니다. 결핵 예방 백신 QTP101, 주혈흡충증 예방 백신 QTP105, 차세대 mRNA 코로나19 예방 백신 QTP104 등을 개발하며, 재조합 단백질 및 차세대 mRNA(repRNA)를 항원 생산시스템으로, GLA-SE를 면역증강제 플랫폼 기술로 활용합니다. 충청북도 오송에 약 6,000평(19,917.9㎡) 규모의 바이오플랜트를 보유해 연간 5천만 바이알의 액상 주사제 생산이 가능하며, IDRI(44개국)·HDT Bio(13개국)·PAI Life Sciences와의 기술도입 계약과 중국 루캉오리온·상해안라이생물과기유한공사와의 공동개발 계약을 통해 파이프라인을 확대하고 있습니다.

피엔케이피부임상연구센타는 2010년 설립되어 2020년 코스닥에 상장된 피부 인체적용시험 전문 연구센터입니다. 기능성화장품, 일반화장품, 미용기기, 건강기능식품을 대상으로 인체적용시험과 in-vitro 시험, 빅데이터 컨설팅 서비스를 제공합니다. 매출은 화장품 인체적용시험 서비스, 건강기능식품ㆍ미용기기 등 기타 인체적용시험 서비스, in-vitro 등 기타 시험 서비스로 구분되어 발생합니다.

IMB-101 (OX40L/TNF 타깃 자가면역질환 치료용 이중항체), IMB-102 (OX40L 타깃 자가면역질환 치료용 단일항체)

1973년 설립, 1990년 코스피 상장한 하드캡슐 및 의약품·건강기능식품 수탁생산 전문기업입니다. 하드캡슐 제조를 주력 사업으로 소프트캡슐 의약품 전공정 수탁생산, 소프트캡슐·하드캡슐·정제·액제/젤리·분말/과립 등 다양한 제형의 건강기능식품, 캡슐 원료인 젤라틴·콜라겐, 기초화장품 OEM/ODM 사업을 영위합니다. 하드캡슐 부문은 국내 시장점유율 약 95%로 독점적 지위를, 글로벌 시장에서는 점유율 약 8%로 3위 지위를 확보하고 있습니다.

2018년 설립, 2025년 코스닥 상장한 히알루론산(HA) 기반 스킨부스터·필러 전문 에스테틱 수출기업입니다. HA 가교 스킨부스터 '칸도럽 세럼(CANDOLOV SERUM)'과 비가교 제품 '아세나르트 아쿠아(ASCENART AQUA)', 필러 브랜드 '코레나 프리미엄(COLENA PREMIUM)'과 '칸도럽(CANDORLOV)'을 보유하며, OEM으로 필러 '코레나 CE', 보툴리눔톡신 기반 '엘레록스', 스킨케어 브랜드 'CDL 화장품'을 생산·판매합니다. 필러 제품은 특허(등록번호 10-2662592) 가교제 투석 제거장치로 BDDE 잔류 문제를 해결했고, 칸도럽 세럼에는 특허(등록번호 10-2686600) 가교 히알루론산 조성물 기술을 적용했으며, 엑소좀 제품 ASCE+의 중국시장 독점판매권을 확보하고 CDL 화장품은 D2C 방식으로 북미시장에 진출했습니다.

1999년 설립, 2009년 코스닥 상장한 항체융합단백질 치료제 및 유전자치료 백신 개발기업입니다. 만성신장질환 빈혈치료제 EFESA(GX-E4, 에페포에틴알파)는 인도네시아·한국·말레이시아·필리핀·태국·타이완·호주에서 임상3상을 완료해 2023년 10월 인도네시아에서 첫 품목허가를 받아 2024년 4월 발매됐으며, 국내에서는 2024년 11월 품목허가를 신청했습니다. 면역항암제 GX-I7과 DNA백신 GX-188E는 Keytruda®·Opdivo® 등과의 병용임상을, 지속형 성장호르몬제 GX-H9은 중국 TJ Bio社와 오픈이노베이션 방식의 임상3상을 진행하고 있습니다.

면생리대

진매트릭스는 2000년 12월 설립되어 2009년 11월 코스닥에 상장된 생명공학 기반 분자진단·신약개발 기업입니다. 회사는 C-Tag, Encleap, TriO, RFMP 등 자체 개발한 원천기술을 바탕으로 분자진단제와 생화학시약을 개발·판매하며, 여러 병원체를 한 번에 진단하는 네오플렉스(NeoPlex) 제품라인으로 성매개감염(STI), 결핵 및 비결핵항산균 감염(TB/NTM), 인유두종바이러스(HPV), 호흡기 감염(RI), 급성장염(GI) 분야를 주력 제품군으로 삼고 있습니다. 다중 형광 실시간 분석기술(C-Tag)을 통해 유전자 증폭과 동시에 병원체 감염 여부를 실시간으로 진단하며, 질병예방과 치료를 위한 백신 및 면역항암 치료제 개발도 병행하고 있습니다.

2013년 설립, 2015년 코넥스 시장에 상장한 여성 위생·건강관리 전문기업입니다. 주력 제품은 소금과 당 배합물을 유효성분으로 하는 여성청결제 '질경이'로, 정제형·젤/폼형·미스트형·1회용 티슈형 등 다양한 제형을 갖추고 있으며, 미백크림·생리대·기능성 언더웨어 '브리즈핏 네모팬티' 등으로 제품군을 확장하고 있습니다. 국내 AI 전문기업 (주)아크릴과 협약을 맺어 2026년 하반기 출시를 목표로 AI 기반 여성 건강관리 앱을 개발하고 있으며, 홈쇼핑 판매 확대에 힘입어 매출은 2014년 18억원에서 2015년 58억원으로 증가한 바 있습니다.

케어젠은 2001년 설립되어 2015년 코스닥에 상장한 바이오 신약 기업입니다. 펩타이드와 성장인자 단백질 연구개발을 기반으로 필러·메조 등 전문테라피 제품과 기능성화장품을 생산하며, 습성 황반변성 치료제 후보물질 CG-P5와 안구건조증 치료제 후보물질 CG-T1을 비롯한 신약 파이프라인을 개발하고 있습니다. 국내외 특허 등록 860여건을 포함한 펩타이드 라이브러리를 보유하고 전문테라피 제품과 기능성화장품을 전 세계 130개국에 판매하며, CG-P5는 미국에서 임상 1상을 완료하고 임상 2상을 준비하고 있습니다.

파미셀은 1968년 설립되어 1988년 유가증권시장(KOSPI)에 상장된 바이오 제약 전문기업으로, 바이오메디컬 사업부와 바이오케미컬 사업부로 구성되어 있습니다. 바이오메디컬 사업부는 줄기세포치료제 Hearticellgram-AMI와 성체줄기세포 보관사업, 줄기세포 배양액 추출물이 함유된 화장품을 다루며, 바이오케미컬 사업부는 2012년 인수하고 2013년 합병한 아이디비켐(주)을 모태로 전자소재, Nucleoside·mPEG 등 의약중간체, 친환경 인계난연제를 생산·판매합니다. 제58기 기준 매출은 바이오케미컬 사업부 111,538, 바이오메디컬 사업부 2,524로 합계 114,062를 기록했습니다.

2015년 설립, 2021년 코스피에 상장한 항체의약품 개발 전문 제약회사로, CDMO 자회사 프레스티지바이오로직스와 R&D 자회사 프레스티지바이오파마를 통해 연구·개발·생산을 통합한 원스톱 솔루션을 제공합니다. 허셉틴 바이오시밀러 투즈뉴(Tuznue, HD201)는 2024년 9월 유럽연합집행위원회(EC)로부터 품목허가를 획득했으며, 아바스틴 바이오시밀러 HD204와 휴미라 바이오시밀러 PBP1502, 췌장암 항체신약 PBP1510(성분명 ulenistamab)을 파이프라인으로 보유하고 있습니다. HD204는 전세계 17개국에서 글로벌 임상 3상을 진행 중이며, PBP1510은 스페인·미국·호주·싱가포르에서 임상 1/2a상 승인을 받아 진행하고 있습니다.

2017년 설립, 2018년 코스닥 상장한 신약후보물질 라이선스아웃 방식의 신약개발 전문기업입니다. 파킨슨병 치료제 KM-819, 다계통위축증(MSA) 치료제, 에이즈 치료제 KM-023, 항암제 IRAK4 및 FAF1-novel delivery 등의 파이프라인을 보유하고 있습니다. KM-819는 미국에서 FDA 임상2상 IND 승인을 받았고 MSA 적응증은 2025년 10월 식약처 임상2상 IND 승인을 받았으며, KM-023은 중국 파트너사 Jiangsu Aidea Pharm.을 통해 ACC007이 2021년, ACC008이 2023년 각각 중국 품목허가(NDA)를 획득했습니다.

1985년 설립, 1996년 코스닥 상장한 헬스케어·바이오·선박 3개 사업부문을 영위하는 기업입니다. 바이오사업에서는 신생혈관억제 기전의 경구용 표적항암제 리보세라닙(Rivoceranib)과 릴레이 테라퓨틱스의 담관암 치료제 RLY-4008(리라푸그라티닉)을 보유하고 있습니다. 리보세라닙은 2023년 5월 미국 FDA에 NDA를 제출했으며, 2020년 9월 Advenchen Laboratories로부터 중국을 제외한 전세계 특허권을 2,200만불에, SFFT Developing으로부터 중국 특허권을 2,000만불에 각각 양수했습니다.

큐로셀은 2016년 설립되어 2023년 코스닥에 상장된 세포유전자치료제 개발 전문 기업입니다. 자체 개발한 OVIS™ CAR-T 기술을 적용한 CD19 CAR-T 치료제 '림카토주'(성분명 anbalcabtagene autoleucel, 개발코드 CRC01)를 대표 파이프라인으로 보유하며, 혈액암·고형암·동종유래 CAR-T 등 다수의 신약 파이프라인을 개발하고 있습니다. 국내시장은 직접 생산·판매하고 해외시장은 기술이전 및 파트너링으로 추진하는 사업모델이며, 림카토주는 DLBCL 적응증으로 2024년 12월 식약처에 품목허가를, 2025년 2월 건강보험심사평가원에 약제급여평가를 신청해 2026년 출시를 목표로 하고, 성인 ALL 적응증은 임상 1상 단계로 2027년 출시를 목표로 하고 있습니다.

1967년 설립, 1978년 유가증권시장에 상장한 생명공학·헬스케어 기업 지주회사입니다. 2001년 지주회사로 전환해 주력 자회사 ㈜녹십자를 비롯해 국내 33개, 해외 21개 등 총 54개 계열회사를 보유하며, 경영전략 수립·조정과 출자자산 포트폴리오 관리를 담당하고 직접적인 제품 생산은 하지 않습니다. ㈜녹십자 등 계열회사와 생산시설·오피스 임대차, '녹십자' 상표권사용, 무형자산임차(기술료), Staff기능대행위탁 등의 계약을 체결하고 있으며, 디지털 헬스케어 사업 분야에 대한 투자도 검토하고 있습니다.

한국맥널티는 1997년 설립되어 2015년 코스닥에 상장한 기업으로, 커피 생두 수입부터 원두커피 가공까지 아우르는 수직계열화된 사업구조를 갖추고 있습니다. 주력 브랜드 맥널티(Mcnulty)를 통해 원두커피와 동결건조(FD) 방식의 인스턴트커피, 액상 커피음료를 생산하며, 관계회사 맥널티제약(주)이 전문의약품 울트라맥정 등을, 맥널티바이오(주)가 건강기능식품 이지프로틴 등을 생산·판매합니다. 커피 사업은 생두 매입 후 로스팅을 거쳐 다양한 품목으로 가공·공급하며, 제약 사업은 다수의 제약사에 수탁판매 형태로, 건강기능식품 사업은 거래처별 맞춤 형태로 제품을 공급합니다.

1946년 설립, 1974년 코스피 상장한 종합제약기업입니다. 국내 14번째 신약인 항궤양제 놀텍(위궤양·역류성식도염 등)과 국산 18호 신약인 백혈병(CML) 치료제 슈펙트(라도티닙, 2015년 10월 1차치료제 승인)를 주력으로, P-CAB 계열 위산분비 억제제 후보물질 IY-828026과 4가 인플루엔자 백신 테라텍트프리필드시린지주 등을 개발·생산합니다. 55기(연결기준) 매출액은 2,724억원, 영업이익 49억원, 당기순이익 71억원이며, 슈펙트는 2013년 중국 양주일양제약유한공사에 기술수출해 현지 임상 3상과 시판허가신청(NDA)을 완료했습니다.

1985년 설립, 2002년 코스닥 상장한 의료기기·바이오로직스·코스메슈티컬 지주회사입니다. 탈회골(DBM)·인공무릎관절(TKR) 등 의료기기와 성장인자 골형성단백질(rhBMP2), 활액대체재 VISCOSEAL을 제조하며, 척추내고정장치 OPS System·CTL System과 미국 FDA 허가를 받은 EOS Spinal System·Pallas M Spinal System을 보유하고 있습니다. 화장품용 FGF-7과 구강용해필름(ODF)의 2023년 매출액은 각각 535, 400(매출비중 각 1%)이었으며, 최근 독일과 mRNA 백신 생산효소를 위탁개발해 유럽·아시아·북미 시장 진입을 추진하고 있습니다.

2000년 설립, 2011년 코스닥 상장한 유전체 분석 전문기업입니다. 연구자 대상 유전체 분석 서비스 EGIS와 일반인 대상 개인 유전체 분석 서비스 DNAGPS를 제공하며, 인체유래물을 보관하는 바이오뱅크와 법의학 개인식별 서비스 AccuID도 운영합니다. 개인 유전체 분석은 2016년 6월 30일 고시된 12개 항목에 한해 소비자 직접 서비스(DTC)가 가능하며, 바이오뱅크는 4개 종합병원 건강검진센터와 협력하고 AccuID는 2018년 제주 4·3 유해발굴사업 등에 참여했습니다.

1994년 설립, 2003년 코스닥 상장한 동물약품기업으로, 주요 제품은 동물용백신입니다. 동물약품산업은 산업동물과 반려동물의 질병을 진단·예방·치료·방역하는 산업으로, 최근 항생제 사용에서 질병 예방 중심으로 인식이 전환되면서 백신 위주의 생물학적제제 시장이 매년 성장하는 추세입니다. 국내 동물백신시장은 세계적인 다국적회사들이 직·간접적으로 진출해 경쟁하는 구조이며, 신제품 개발 역량과 해외시장 확보 속도가 기업의 존속을 좌우하는 환경에 놓여 있습니다.

2011년 설립, 2019년 KONEX 시장에 상장한 세포 및 유전자치료제(CGT)용 비바이러스 유전자 전달플랫폼 전문기업입니다. 핵심 제품은 미세유체 기반 연속흐름 전기천공 기술을 적용한 CellShot® 시스템(BADGER 시리즈, MENORAH-7000)과 전용 소모품인 CellShot® 카트리지, Proliva™ Buffer, Cryoliva™ Freezing Solution이며, 유체 표면장력 측정 장비 SmartDrop도 판매합니다. 당사는 CellShot® Badger 장비에 대해 2024년 8월 미국 FDA DMF(Drug Master File) 등록을 완료했으며, 글로벌 제약사·바이오텍·연구기관·세포치료제 CDMO를 대상으로 연구용 및 임상용 장비를 공급하고 있습니다.

코리아에프티는 2010년 설립되어 같은 해 코스닥시장에 상장된 자동차 부품 제조업체입니다. 주력 제품은 연료탱크 내 증발가스를 활성탄으로 흡착해 엔진으로 환원시키는 카본 캐니스터, 연료를 연료탱크까지 안전하게 이송하는 플라스틱 필러넥, 선쉐이드를 포함한 실내외 의장부품입니다. 2025년 매출은 카본캐니스터 3,664억원, 플라스틱필러넥 1,191억원, 의장부품 3,074억원이며, 현대·기아를 포함한 국내 5개 완성차업체와 GM, 르노, 폭스바겐, 스코다, 볼보, 닛산, 포르쉐 및 중국 로컬 OEM(LYNK&CO, Li Auto, HOZON) 등으로 고객을 다변화하고 있습니다.

디스플레이 소재, 반도체 공정 소재, 2차전지 소재, 의약품 소재, 정밀화학 소재

2000년 설립, 2018년 코스닥 상장한 세포치료제 및 인체조직모델 전문 바이오기업입니다. 화상치료제 케라힐·케라힐-알로, 연골결손치료제 카티라이프·카티로이드, 골관절염 후보물질 스페로큐어 등 세포치료제 파이프라인과 각막·피부·구강점막·기관지점막 인체조직모델, 엑소좀·PDRN·콜라겐 등 바이오융합소재를 개발·판매합니다. 카티라이프는 2019년 첨단바이오의약품 조건부 품목허가 후 2021년 7월 조건부를 해제하는 변경허가를 받고 미국 임상 2상을 완료했으며, 한국먼디파마와 국내독점판매계약(2020~2022), 한국원자력의학원과 특허공동출원계약(2005~2026, 지분 70:30)을 체결했고 등록특허 40건·출원특허 20건을 보유하고 있습니다.

박셀바이오는 2010년 설립되어 2020년 코스닥에 상장된 항암면역치료제 개발 기업입니다. Vax-NK 자연살해세포 치료제, Vax-CAR(CAR-MIL, CAR-T) 플랫폼과 동물용 면역보조치료제 박스루킨-15, 반려동물 건강기능식품 골드뮨·박슈어를 보유하고 있습니다. 진행성 간세포암 대상 Vax-NK 임상 2a상을 완료해 식품의약품안전처에 종료보고서를 제출했으며, 박스루킨-15는 유한양행을 통해 국내 판매하고 비젼메드·누베파마와 국외 공급계약을 체결했습니다.

2010년 설립, 2021년 코스피 상장한 체외진단(IVD) 의료기기 및 시약 전문기업입니다. 면역·분자·임상화학 등 서로 다른 기술 플랫폼을 결합한 포트폴리오로 감염병과 만성질환 진단에 대응하며, STANDARD Q 항원/항체 진단키트 등의 제품을 보유하고 있습니다. WHO PQ, CE-IVD/IVDR, FDA 등 글로벌 인증을 기반으로 상업 시장 외에 Global Fund, UNICEF 등 국제 공공조달 시장에도 공급하고 있습니다.

마이크로바이옴, 엑소좀 기반 바이오 소재

마이크로바이옴 치료제 및 건강기능식품

2014년 설립, 2024년 코스닥 상장한 GLP-1 등 펩타이드 기반 대사성질환·퇴행성뇌질환 혁신신약 개발기업입니다. 핵심 파이프라인으로 Pfizer와 파트너링한 경구용 비만치료제, MASH(대사이상 관련 지방간염) 치료제 DD01, 파킨슨병·알츠하이머병 치료제 NLY01, 섬유화질환 치료제 TLY012를 보유하며, 페길화(PEGylation) 및 주사제의 경구제 전환 플랫폼 ORALINK 등 약물전달기술을 활용합니다. 미국 종속회사 Neuraly Inc.를 통해 PET 이미징 바이오마커를 개발하고, Valted Seq, Inc.에서는 단일세포 유전체 분석 플랫폼 SCADE를 구축하며, 차세대 알파 방사선 항암제를 개발 중인 Z-Alpha Therapeutics의 지분 15%를 보유해 관계사로 분류하고 있습니다.

2000년 설립, 2015년 코스닥 상장한 유전자·세포치료제(GCT) 및 백신 전문 바이오벤쳐기업입니다. mRNA 백신(Capless saRNA 플랫폼), 황반변성·당뇨망막증 표적 AAV 유전자치료제, 4가 수막구균 접합백신 EG-MCV4, 유전자재조합 보툴리눔톡신 EG-rBTX100 등의 파이프라인을 보유하고 있습니다. 2020년부터 개발한 mRNA 백신은 국내외 임상 1/2a상을 완료해 5개사와 공동개발 컨소시엄을 구성했고, EG-MCV4는 국내 임상 2상을 마치고 3상을 준비하며 2028년부터 국내 군납 및 중남미(PAHO)·동남아 시장 진출을 계획하고, EG-rBTX100은 한국BMI와 협력해 2027년부터 임상을 계획하고 있습니다.

1989년 설립, 2001년 코스닥 상장한 바이오(항암면역치료제·항체치료제)와 화장품 유통 사업을 겸영하는 기업입니다. 면역항암 신약 넬마스토바트(Nelmastobart, BTN1A1 표적 First-in-Class)와 자사 화장품 브랜드 씨널스(Scenearth)를 보유하고 있습니다. 당기 매출 비중은 화장품 판매·유통 약 92%, 산업용 Lens Module 약 8%이며, 넬마스토바트는 2024년 9월 임상1상 CSR을 수령하고 2025년 10월 식약처로부터 임상2상 IND 승인을 받았습니다.

2020년 설립, 2024년 코스닥 상장한 소화기질환 및 항암 분야 저분자 신약 개발기업입니다. P-CAB 기전의 소화기질환 치료제 자큐보정(Zastaprazan)은 국산신약 37호로 미란성 위식도역류질환과 위궤양 치료제 품목허가를 받아 2024년 10월 출시되었으며, PARP/Tankyrase 이중저해 표적항암제 Nesuparib은 췌장암 국내 임상2상, 자궁내막암 임상2상(키트루다 병용), 위암 임상1b/2상 IND 승인 등 다수 적응증에서 개발 중입니다. 자큐보정은 2023년 3월 중국 Livzon Pharmaceutical Group Inc.에 중화권 라이선스아웃 계약을 체결했으며, 2024년 5월에는 인도 지역으로도 기술수출을 확대했습니다.

인트론바이오는 1999년 설립되어 2011년 코스닥에 상장한 바이오기업으로, 신약파트와 DR파트(분자진단) 두 사업을 영위합니다. 박테리오파지 및 엔도리신 기반 기술을 바탕으로 'itLysin®'과 'IMPA™' 양대 플랫폼을 통해 수퍼박테리아 대응 치료제와 대장암 면역치료제 TgC-PhageE 등을 개발하며, DR파트에서는 COVID-19, 폐렴구균 등 분자진단(MDx) 진단키트를 생산합니다. 신약파트는 기술수출·연구용역·로열티·동물용 항생제대체재 매출로, DR파트는 국내외 분자진단 제품 판매로 수익을 실현하고 있습니다.

2019년 설립되어 2026년 코스닥에 상장한 카나프테라퓨틱스는 인간 유전체 기반 약물 개발 기술을 바탕으로 항암제 및 안과 질환 치료제를 개발하는 신약 개발 기업입니다. 이중항체 신약인 KNP-101(anti-FAP·IL-12mut)과 황반변성 치료제 KNP-301(C3b·VEGF), 합성신약 KNP-502·KNP-503·KNP-504, ADC 신약 KNP-701(anti-cMET·anti-EGFR) 등 7건의 파이프라인 및 플랫폼 과제를 확보하고 있습니다. 비임상 및 임상 초기 단계에서 국내외 제약사에 조기 기술이전 및 공동개발을 하는 사업모델을 운영하며, 동아에스티·오스코텍·유한양행·롯데바이오로직스·녹십자와 계약을 체결해 누적계약금 159억원, 총 계약금액 7,748억원의 사업화 실적을 기록했습니다.

큐라클은 2016년 설립되어 2021년 코스닥에 상장한 바이오 벤처 기업으로, 혈관내피기능장애(Endothelial Dysfunction)를 정상화하여 난치성 질환을 치료하는 신약을 연구개발합니다. 화학합성 신약 발굴 플랫폼 솔바디스(SOLVADYS®)와 생물학적제제 발굴 플랫폼 이글스(EAGLES®)를 기반으로 Rivasterat(CU06), CU71, CU01 등 다수의 파이프라인을 개발 중이며, 그중 망막질환 치료제 Rivasterat은 당뇨병성 황반부종을 적응증으로 미국 임상2a상을 완료했습니다. 2021년 프랑스 떼아오픈이노베이션과 Rivasterat에 대해 총계약금액 미화 1억6350만달러 규모의 기술이전 계약을 체결했으나 2024년 계약이 해지됐으며, 신장질환 치료제 CU01은 국내 임상2b상을 진행해 2025년 11월 환자 240명을 대상으로 임상을 종료했습니다.

티움바이오는 2016년 설립되어 2019년 코스닥에 상장된 희귀·난치성 질환 치료제 연구개발 기업입니다. 저분자 합성신약 NCE401·NCE403과 바이오신약 NBP604, TGF-β·VEGF 이중저해 기전의 TU2218을 신약후보물질로 연구개발하고 있으며, 자회사 프로티움사이언스를 통해 CDAO(위탁개발분석) 사업을, 페트라온 케어랩을 통해 천연화장품 OEM/ODM 사업을 운영합니다. 페트라온 케어랩은 아난티·톤28 등을 고객사로 2024년 매출 약 36억원에서 2025년 약 49억원으로 성장했으며, 프로티움사이언스는 2021년 5월 CDAO 전문회사로 설립되었습니다.

2015년 설립, 2022년 코넥스(KONEX)에 상장한 합성신약개발 전문기업입니다. 뉴클레오사이드 유도체 기반 FOCUS(Futuremedicine Origin Compound library Universal System) 플랫폼을 활용해 대사이상지방간염(MASH), 녹내장, 당뇨병성 신증, 원발성 담즙성 담관염(PBC)을 표적으로 하는 FM101과 다중표적항암제 FM301, 항바이러스제 FM2L, 비만치료제 FM801을 개발하고 있습니다. FM101은 MASH에 대해 유럽 임상1상을 종료하고 유럽·한국 다국가 임상2a상을 진행 중이며, 녹내장은 유럽 임상1상 종료 후 호주에서 임상2a상 IND 승인을 받았고, PBC는 유럽 임상1상 종료 후 미국 FDA 희귀질환치료제로 지정되었습니다.

2014년 설립, 2021년 코스닥 상장한 T세포 기반 면역치료제 개발 생명공학기업입니다. 핵심 파이프라인 NT-I7(장기지속형 IL-7계열 T세포 증폭제)을 급성방사선증후군(ARS) 치료제 및 CAR-T 병용요법으로 개발 중이며, Heterodimer Fc 플랫폼 기반 NT2020, NT3020, NT5010 등 차세대 면역항암 파이프라인도 보유하고 있습니다. 2025년 12월 미국 FDA 승인 겸상적혈구질환 치료제 엔다리(Endari®)의 북미 독점 라이선스 및 유통권을 확보해 상업화 매출도 병행할 계획이며, NT-I7은 거대B세포림프종·다발성골수종·비소세포폐암·소세포폐암·췌장암·대장암·삼중음성유방암 등 고형암과 교모세포종을 대상으로 임상시험을 수행하고 있습니다.

2017년 설립, 2022년 코스닥 상장한 의약품·의료기기·건강기능식품·화장품·화학물질 분야 Full-Service CRO(임상시험수탁기관)입니다. 비임상시험(효능평가·동물대체시험·안전성 독성시험)부터 생물학적동등성시험, 임상 1~4상, 미국 FDA 승인 컨설팅까지 신약개발 전주기 서비스를 제공하며, PK/PD센터를 통한 ADME/DMPK 분석 등 분석센터 서비스도 운영합니다. 2025년 매출액은 477.4억원으로 전년 359.7억원 대비 32.7% 증가했으며, 기업부설연구소를 통해 인성장호르몬·허셉틴·아바스틴 등을 대상으로 한 바이오시밀러 특성분석법과 바이오베터 ADC의 DAR 분석법을 자체 개발했습니다.

테라젠이텍스 신약연구소가 분리 독립해 2013년 설립되었고 2019년 코스닥에 상장된 항암 신약개발 전문기업입니다. TGF-β 신호전달 억제제인 백토서팁(Vactosertib)을 주력 파이프라인으로 하며, 후속 파이프라인으로 종양미세환경 표적 재조합 융합단백질 MP010과 골질환·자가면역질환 후보물질 MP2021을 개발하고 있습니다. 백토서팁은 골육종 단독투여 1/2상, 대장암 펨브롤리주맙 병용 2b/3상 등 미국·한국에서 임상이 진행 중이며, 아스트라제네카 임핀지·MSD 키트루다와 병용임상 계약을 체결했습니다.

2016년 설립, 2020년 코넥스(KONEX) 시장에 상장한 지질나노입자(LNP) 기반 나노메디슨 전문기업입니다. LNP 기술을 활용해 유전자·단백질·화합물 치료제의 원료 소재와 개량/신약을 개발하며, 대장암·췌장암 치료제와 바르는 탈모치료제 AD-303(HUTERA), 헤어토닉·스킨부스터 등 기능성 화장품을 사업화하고 있습니다. 바르는 탈모치료제는 2025년 8월 14일 식품의약품안전처로부터 임상시험계획(IND) 승인을 받았으며, 유한양행·JW신약·메디카코리아와 2025년 12월 12일 공동개발계약을 체결하고 애드파마와 함께 2026년 4월 1/2a 임상시험 개시를 준비하고 있습니다.

2013년 설립, 2021년 코스닥 상장한 면역세포치료제 전문 바이오벤쳐기업입니다. 림프종 치료제 ViTier(VT-EBV-N), 교모세포종·간세포암 치료제 EiNK(VC-302, VC-420), 이식편대숙주질환 치료제 ViMedier(VM-GD) 등 세포치료제 파이프라인을 보유하고 있습니다. VT-EBV-N은 임상 2상을 완료하고 조건부 품목허가를 준비 중이며, VC-302·VC-420·VM-GD는 전임상 단계로 VM-GD는 개선된 배양법의 표준화와 특허출원을 마쳤고, 2023년말(11기) 매출은 기타 상품이 258(비중 92.7%)을 차지했을 뿐 세포치료제 제품 매출은 아직 없습니다.

샤페론은 2008년 설립되어 2022년 코스닥에 상장된 바이오 벤처기업으로, GPCR19 표적 염증복합체 억제제 플랫폼과 나노맙 항체 개발 플랫폼을 보유하고 있습니다. 주요 파이프라인은 COVID-19 폐렴 치료제 NuSepin이며, 아토피 치료제와 알츠하이머 치매 치료제도 개발하고 있습니다. NuSepin은 루마니아 5개 의료기관에서 임상 2상을 완료하고 국가신약개발재단(KDDF)으로부터 91억원을 지원받아 다국적 임상 2b상을 마쳤으며, 아토피 치료제는 2023년 9월 미국 FDA IND 승인을 받아 임상 2b상을, 알츠하이머 치료제는 국내에서 임상 1상을 진행하고 있고, 지금까지 2건의 기술이전을 완료했습니다.

1999년 6월 3일 설립되어 2016년 10월 25일 코넥스(KONEX) 시장에 상장한 바이오·신약 기업으로, 영문 정식사명은 AngioLab, Inc.입니다. 사업 분야는 신약개발과 체지방 감소 건강기능식품이며, 이 두 영역을 중심으로 사업을 영위하고 있습니다. 종목코드 251280으로 코넥스 시장에서 거래되고 있으며, 분류상 바이오·신약 업종에 속합니다.

2017년 설립, 2025년 코스닥 상장한 유전자치료제 전문 바이오기업입니다. RNA 치환효소(Trans-splicing ribozyme) 기술을 기반으로 표적 RNA를 절단한 뒤 원하는 치료용 유전자 RNA를 연결하는 방식의 유전자치료제 플랫폼을 보유하고 있습니다. 원문에 개별 파이프라인 물질명과 적응증, 계약 정보는 기재되어 있지 않습니다.

앱클론은 2010년 한국과 스웨덴 과학자 그룹이 공동 설립하고 2017년 코스닥에 상장된 바이오벤처기업입니다. 항체 신약 후보를 발굴하는 NEST와 이중항체 개발 플랫폼인 AffiMab을 보유하고 있으며, 대표 파이프라인은 HER2 표적 항체치료제 AC101(HLX22)입니다. AC101은 2016년 상하이 헨리우스 바이오텍에 16.5백만달러(약 188억원) 규모로 중국판권을 기술이전했고 2018년 글로벌판권까지 이전했으며, 2025년 7월 미국에서 전이성위암 대상 글로벌 임상 3상 첫 환자 투여를 완료했습니다.

2015년 설립, 2023년 코넥스 상장한 바이오 신약 기업으로 탈모 치료제를 개발합니다. 자가 모유두세포 탈모치료제 EPI-001은 식품의약품안전처의 임상 1/2a상 임상시험계획(IND) 승인을 받아 임상 1상에 진입했으며, 외용성 탈모치료제 EPI-002, 원형탈모 항체치료제 EPI-005, 탈모 유전자치료제 EPI-007, 동종 모유두세포 탈모치료제 EPI-008 등의 파이프라인을 보유하고 있습니다. EPI-005는 모발성장주기에 영향을 주는 타겟 CXCL12에 대한 항체제작을 완료했으며, 국내에서는 매년 20만 명 이상이 탈모질환으로 진료를 받고 있습니다.

2001년 설립, 2018년 코넥스에 상장한 단백질간 상호작용(PPI)을 조절하는 Short 펩타이드 신약개발기업입니다. 퇴행성디스크질환 치료제 P2K(브니엘2000), 무릎 골관절염 치료제 E1K(엔게디1000), 항암제 병용치료제 C1K(카리스1000) 등 임상 파이프라인을 보유하며, 반려견 골관절염 치료제 조인트벡스(JointVex)는 품목허가를 받아 판매 중입니다. 2025년 총매출액은 25백만원으로 전액 조인트벡스 매출이며, P2K-DDD는 유한양행과 미국 Spine Biopharma, LLC에 기술이전되어 FDA 임상3상이 진행되고 있습니다.

2015년 설립, 2020년 코스닥 상장한 정밀진단 전문기업입니다. 유전체 분야 진단시약을 제조합니다. 또한 유전체 분야 소프트웨어의 연구개발과 판매도 함께 영위합니다.

1998년 설립, 2007년 코스닥 상장한 연구중심 신약개발 및 바이오기업입니다. 신약개발사업(합성신약), 기능성 소재 및 관련제품사업, 치과용 골이식재 사업을 영위하며, 현재 2종의 합성 신약 후보물질에 대해 임상시험을 진행하고 있습니다. 국내제약사에 기술이전한 표적항암제 폐암 치료 물질은 한국 식약처와 미국 FDA에서 단독 또는 병용 1차 치료제로 승인을 받았습니다.

2006년 설립, 2019년 코스닥 상장한 RNA 치료제 플랫폼 전문 바이오텍입니다. 고유 원천기술인 OliPass PNA(OPNA)를 통해 pre-mRNA에 결합해 특정 단백질 생성을 억제하는 Exon Skipping 기전을 활용하며, 선도 파이프라인인 비마약성 진통제 OLP-1002(SCN9A 유전자 타겟)는 영국 임상1상, 호주 임상1b상·2a상(1·2단계)을 완료했습니다. 2022년 9월 미국 나스닥 상장사 Vanda Pharmaceuticals Inc.에 계약금 300만 달러 규모로 희귀질환·면역항암제 공동연구개발 계약을, 2022년 8월 주식회사 기프티드엠에스에 계약금 10억원과 조건부기술료 5~50%, 경상기술료 2~12.5% 조건으로 호흡기질환 바이러스 치료제 기술이전 계약을 각각 체결했습니다.

1987년 설립, 2007년 코스피 상장한 개량신약 전문 전문의약품 제조기업입니다. 실로스탄CR정, 아트맥코비젤, 가스티인CR정 등 개량신약을 포함해 약 200여개 제품을 생산하며, 세종1·2공장에서 고형제·주사제·항암제·흡입기 등을 제조합니다. 2025년 매출 2,888억원, 영업이익률 17%를 기록했으며, 매출의 10%를 40여개국에 수출하고 매출액 대비 12% 이상을 연구개발에 투자해 총 18개의 개량신약 및 신제제 개선품목을 출시했습니다.

2001년 설립, 2009년 코스닥 상장한 항체치료제·효소치료제 전문 제약기업입니다. 애브서틴, 파바갈, 클로티냅 등을 주요 제품으로 판매하며, 2025년 매출액은 전년 대비 약 6% 감소한 567억원으로 제품매출 533억원(94.0%), 상품매출 24억원(4.3%), 기타매출 10억원(1.7%)으로 구성됩니다. 2013년 9월 미국 Catalyst Biosciences와 계약금액 미화 175만 달러 규모로 피하주사형 혈우병 신약을 공동개발하는 계약(2035년까지, 한국 제외 전세계 판권)을 체결했으며, 2019년 7월부터는 경북대학교와 알츠하이머 치료제 ISU203을 공동연구하고 있습니다.

인바이츠바이오코아는 2001년 설립되어 2015년 코넥스(KONEX) 시장에 상장된 임상시험수탁기관(CRO)입니다. 생물학적동등성시험, 약물분석, 0상~3상 임상시험 컨설팅을 중심으로 DNA칩·단백질칩·PCR 키트 등 바이오칩 제품화와 바이오 물류상품 유통사업을 함께 영위하고 있습니다. 독성동태 부문 Bio-analytical CRO GLP 인증을 보유하고 있으며, 국내 제약사 및 바이오벤처 등 150여개사를 고객사로 두고 화이자·IQVIA 등 다국적 기업과 파트너십을 체결하고 있습니다.

2018년 설립, 2026년 코스닥 상장한 나노의약품 전문 바이오텍입니다. 다당류 기반 나노구조체 약물전달 플랫폼 기술인 Invinity™를 자체 개발했으며, 표면 전하와 입자 크기 제어를 통해 단백질 코로나 형성을 억제하고 체내 안정적 분산과 표적 전달을 가능하게 합니다. 이 플랫폼을 기반으로 기존 가돌리늄(Gd) 조영제의 안전성 이슈를 보완할 철(Fe) 기반 질환 특이성 나노-MRI 조영제 신약을 개발하고 있습니다.

파로스아이바이오는 2016년 설립되어 2023년 코스닥시장에 상장한 희귀·난치성 질환, 특히 항암 분야 신약을 개발하는 연구개발 전문기업입니다. 인공지능 기반 신약개발 플랫폼 케미버스(Chemiverse)를 활용해 급성골수성백혈병 치료제 라스모티닙(PHI-101), 재발성 난소암 치료제 PHI-101-OC, FAK 저해제 PHI-301, NRAS AML 치료제 PHI-501 등의 파이프라인을 구축하였습니다. 완제품을 생산하지 않고 희귀질환 치료제의 임상 2상 후 조건부 허가를 통한 조기 상용화와 기술이전을 사업모델로 삼으며, 라스모티닙(PHI-101)은 2019년 미국 FDA, 2024년 한국 식약처(국내 제53번째 개발단계 희귀의약품), 2025년 유럽 EMA로부터 희귀의약품 지정을 받았습니다.

2010년 설립, 2016년 코스닥 상장한 바이오시밀러 및 바이오의약품 CDMO 전문기업입니다. PanGen CHO-TECH™ 기술을 기반으로 만성 신부전 환자의 빈혈치료제인 EPO 바이오시밀러를 팬포틴(한국·사우디아라비아·태국)과 Erysaa(말레이시아·필리핀) 제품명으로 판매하며, 바이오의약품 위탁생산(CMO) 및 개발기술이전(CDO) 사업을 수행합니다. EPO 바이오시밀러는 2019년 말레이시아, 2019년 한국, 2022년 필리핀, 2023년 사우디아라비아, 2024년 태국에서 품목허가를 획득해 5개국에서 판매 중이며, 혈우병A치료제 Factor VIII, 황반변성·황반부종 치료제 Aflibercept, 항SFTSV항체, G-CSF 등의 바이오의약품을 개발하고 있습니다.

풍전약품은 2014년 설립되어 2020년 6월 코스닥시장에 기술성장기업으로 상장하였습니다. 층분리배양법을 활용한 줄기세포치료제 SCM-CGH, SCM-AGH를 개발하며, 이로로와 더마시모 브랜드의 헤어·스킨제품을 제조판매하고 전문의약품 도매업을 영위합니다. 말레이시아 Duopharma Biotech Berhad와 계약을 체결해 말레이시아·싱가포르·브루나이·필리핀 4개국에 대한 임상허가 및 독점판매권을 확보했으며, 2025년 11월 25일 (주)더마시모를 흡수합병하고 중앙대병원·강남세브란스병원 등 대형병원과 조달청 입찰에 전문의약품을 공급합니다.

1996년 설립되어 2005년 코스닥에 상장한 바이오 신약 연구개발기업입니다. 세포유전자치료제 VM202(당뇨병성 허혈성 족부궤양·중증하지허혈·ALS·CMT), NM301(ALS), CX801(대장암), CX804(난소암), VM507(신장질환) 등의 파이프라인을 보유하고, 천연물 소재 PG102·HX106·HX107은 개별인정형 건강기능식품 원료로 인정받아 건강기능식품 및 화장품 B2B 사업에도 활용하고 있습니다. VM202는 미국 임상 3상을 조기 종료하고 중국 임상 3상은 완료해 시판허가를 진행 중이며, ALS는 미국·한국 임상 2상, CMT는 한국 임상 1상을 완료했고, 박사급 4명과 석사급 11명 등 총 16명의 연구인력이 1999년부터 정부 R&D 과제를 수행하고 있습니다.

1997년 설립되어 2015년 코스닥에 상장한 펩타이드 약효지속성 의약품 전문기업입니다. 펩타이드 공학 및 약효지속화 기술을 기반으로 약효지속성 스마트 의약품과 펩타이드 신약을 설계·제조하며, GMP 대량생산 시설을 구축해 호주 Invex Therapeutics의 특발성 두개내 고혈압(IIH) 치료제 PRESENDIN을 위탁생산합니다. 2014년 미국 국립보건원(NIH)으로부터 GLP-1 유사체 기반 퇴행성신경질환 치료제 특허의 전세계 전용실시권을 도입해 국내 파킨슨병 임상 2상을 종료했으며, 2021년 Invex Therapeutics와 상업출시 후 10년간의 위탁생산 계약을 체결했습니다.

2010년 설립, 2017년 코스닥 상장한 백신 개발·공급 및 바이오의약품 CRMO(수탁 연구·제조) 전문기업입니다. 경구용 콜레라 백신을 유니세프에 공급하고 있으며, 장티푸스 백신·수막구균 백신 등 후속 백신 출시와 선진시장 겨냥 프리미엄 백신 개발을 추진하고 있습니다. 2025년 콜레라 백신 매출은 1,452억원으로 매년 30% 이상 성장하고 있으며, CRMO 사업은 매년 30~60억원 규모의 매출을 유지하고 있습니다.

2018년 설립, 2021년 코스닥 상장한 정밀의료 및 신약개발 지원 데이터 분석 플랫폼 기업입니다. 단일세포·공간전사체 데이터를 통합해 신약 타겟을 발굴하는 IntelliMed, 병리 이미지를 자동 분석하는 AI 기반 디지털 병리 플랫폼 MEDINSIGHT, 공간오믹스와 병리이미지를 통합 분석하는 SPACEINSIGHT를 핵심 사업축으로 운영하고 있습니다. 2024년 10월 GCLP 인증을, 2020년 12월에는 2026년 12월까지 유효한 CAP 인증을 획득했으며, 항암제·ADC·면역항암제를 개발하는 글로벌 및 국내 대형 제약사를 주요 고객으로 확보하고 있습니다.

2010년 설립, 2015년 코넥스 시장에 상장한 대사질환 및 염증·섬유증 분야 신약개발 전문기업입니다. 2형 당뇨병 치료제 NovDB2를 기반으로 당뇨병콩팥병 치료제 NovDKD, 안면견갑상완근위축증(FSHD) 치료제 NovFSHD, 특발성 폐섬유증 치료제 NovFS-IP, 간암 치료제 NovLC 등의 파이프라인을 보유하며, 건강기능식품 판매와 C01 기반 스킨부스터 의료기기 마케팅도 병행합니다. 임상 2상까지를 적정단계로 설정해 국내외 제약사에 기술이전하는 것을 목표로 하며, NovDB2와 NovOB는 미국에서 임상 2b상을, NovDKD는 국내 임상 2상 IRB 승인을 완료했습니다.

2013년 설립, 2022년 코스닥 상장한 항체 신약 연구개발 전문기업입니다. 인간항체 라이브러리 기술(HuDVFab library)과 혈청알부민 결합 Fab항체 기반 반감기 증대 플랫폼 SAFA(anti-Serum Albumin Fab-Associated technology)를 활용해 항체의약품, 이중항체, 지속형의약품, ADC 적용 항체 등을 개발합니다. 설립 이후 총 5건의 기술이전 계약을 체결했으며, 2021년 10월 덴마크 룬드벡(H. Lundbeck A/S)에 4억 4천 8백만 달러, 2024년 6월 미국 에보뮨(Evommune, Inc.)에 4억 7천 5백만 달러 규모로 각각 기술이전했습니다.

아리바이오LAB은 2000년 설립되어 2021년 코스닥시장에 상장한 바이오 벤처기업으로, 2011년 최대주주가 ㈜차바이오텍으로 변경되며 차바이오그룹에 편입되었습니다. 자체 개발한 면역증강 플랫폼 기술인 L-pampo®와 Lipo-pam®을 기반으로 만성 B형간염 치료백신, B형간염 예방백신, 재조합 대상포진 백신 등 차세대 백신 및 면역치료제를 개발하고 있습니다. 면역증강제 L-pampo®는 대표적 면역증강제 alum 대비 100배 이상의 항체형성 효과를 보이며, 특허평가등급 KEV 시스템의 전체 9개 등급 중 최고 등급인 S등급 특허를 보유하고 있습니다.

2015년 설립, 2022년 코스닥 상장한 마이크로/나노 입자 기반 약물전달시스템(DDS) 플랫폼 기업입니다. 장기지속형 주사제 플랫폼 IVL-DrugFluidic을 기반으로 동물의약품 심장사상충 예방약 '듀라하트 SR-3'을 판매하고 있으며, 남성형 탈모치료제 IVL3001, 치매치료제 IVL3003, 중독치료제 IVL3004 등의 파이프라인과 경구형 펩타이드 제형 IVL-PePOFluidic(세마글루타이드 적용)을 보유하고 있습니다. IVL3001은 호주에서 임상 1상/2a상을 완료하고 국내 임상 2상을 준비 중이며, 2023년 3월 라이선스아웃 계약 연장을 통해 계약금액이 EUR 100,000 증가했습니다.

2001년 설립되어 2014년 코스닥에 상장된 테고사이언스는 세포배양기술을 기반으로 세포치료제를 개발·생산하는 바이오 기업입니다. 자기유래세포치료제 홀로덤®과 주름개선용 로스미르®를 허가받아 생산·판매하고 있으며, 3차원 배양피부 네오덤®을 상용화해 동물대체시험 등에 제공하고 있습니다. 국내에 허가된 세포치료제 16개 품목(19개 적응증) 중 3개 품목(5개 적응증)을 보유하고 있으며, 회전근개 파열 치료용 세포치료제는 국내 임상2b/3상과 미국 임상2상을 진행하는 등 세포치료제 개발부터 CDMO 사업까지 사업영역을 확장하고 있습니다.

2015년 설립되어 2021년 코스닥에 상장한 바이오의약품 위탁생산기업입니다. 국내외 제약회사의 첨단 바이오의약품을 위탁 생산하며, Easy to modify/Adapt 시스템을 도입한 CDEMO(Contract Development, Engineering & Manufacturing Organization) 사업을 영위합니다. 의약품개발 과정에 참여해 개발단계별 맞춤형 서비스를 제공하며 다양한 형태의 고객과 협력체계를 구축합니다.

2014년 설립, 2015년 코넥스시장에 상장한 동물용 DNA 치료제 전문 바이오벤처기업입니다. 반려견 헬시에이징 치료제 리뉴독™을 상용화했으며, 돼지용 DNA 면역조절제 LifeTide® SW5의 기술수출과 아프리카돼지열병(ASF) 백신 개발·공급을 추진하고 있습니다. 나스닥 상장사 Inovio Pharmaceuticals의 DNA 의약품 기술을 동물용으로 확장·적용하며, 글로벌 돼지 사육 두수의 약 50%를 차지하는 중국 시장을 중심으로 사업을 확장할 계획입니다.

에스엘에스바이오는 2007년 1월 설립되어 2023년 10월 코스닥에 상장한 의약품 품질관리, 신약개발지원 및 체외진단기기 사업을 영위하는 기업입니다. 완제의약품 품질검사와 비교용출 시험을 포함한 의약품 품질관리 서비스를 제공하며, 독자적인 NTMD 기술을 이용한 진단키트를 개발하고 있습니다. 식품의약품안전처로부터 위탁시험기관으로 지정받아 LC/MS·UPLC 등 320대의 분석장비로 300여가지 시험항목에 대한 품질검사를 수행하고 있으며, 연구소는 박사 2명·석사 2명·학사 5명 등 총 9명의 인력으로 구성되어 있습니다.

2008년 설립되어 2016년 코스닥시장에 상장된 큐리언트는 한국파스퇴르연구소의 연구성과를 상업화하기 위해 스핀오프된 신약개발 전문 바이오텍입니다. 회사는 CDK7 저해 항암제 모카시클립(Q901), Axl/Mer/CSF1R 삼중저해 항암제 아드릭세티닙(Q702), 차세대 이중 페이로드 ADC인 QP101, 다제내성결핵치료제 텔라세벡(Q203), 아토피성피부염치료제 Q301 등의 신약 파이프라인과 전문의약품 유통사업을 함께 영위합니다. 사업은 연구개발총괄부문과 의약품유통부문으로 나뉘며 MSD와 키트루다 병용요법을 공동개발하고 2023년 2월 텔라세벡을 TB얼라이언스에 기술이전했고, 2025년 기말 연결 매출은 70억원, 2024년 기말 연결 매출은 91억원입니다.

티앤알바이오팹은 2013년 설립되어 2018년 코스닥에 상장한 재생의학 전문 기업입니다. 당사는 3D 바이오프린팅 시스템과 바이오잉크, 생분해성 인공지지체의 상용화를 완료했으며, 화장품 부문에서는 HA(히알루론산) 필름과 HA 마스크팩, 블리스팩의 HA 볼, PDRN 세럼 등의 제품군을 보유하고 있습니다. 사업부문은 재생의학, 바이오써지컬솔루션, 화장품 3개 부문으로 구성되며, 중단기 수익 기반 확보를 위해 바이오써지컬 솔루션 사업을 병행하고 신규 성장 동력으로 화장품 사업 영역을 확장하고 있습니다.

2000년 설립, 2016년 코스닥 상장한 줄기세포치료제 전문 바이오기업입니다. 크론병성 누공 치료제 큐피스템(2012년 상용화)을 비롯해 폐고혈압 치료제 레모둘린·타이바소의 국내 허가권자로서 독점판매를 수행하며, 수포성 표피박리증·당뇨병성 족부궤양·화상 등을 적응증으로 하는 ALLO-ASC-SHEET를 개발하고 있습니다. ALLO-ASC-SHEET는 2015년 7월 일본 Ishin제약과 총계약금액 7,500만 USD(수취금액 200만 USD) 규모의 라이선스 계약을 체결해 일본·대만 지역에서 사업화하며, 현재 수포성 표피박리증 적응증으로 일본 임상 3상을 진행 중입니다.

비임상실험 유효성(약리)평가

2000년 설립, 2016년 코스닥 상장한 펩타이드 바이오소재 및 신약후보물질 개발기업입니다. 루프로렐린(전립선암·성 조숙증 치료제), 데스모프레신(1형 당뇨·야뇨증 치료제) 등 의약용 펩타이드와 연구용 주문자 펩타이드, CDMO 서비스를 제공합니다. 매출 비중은 연구용 펩타이드 소재 54.85%(주문자 펩타이드 54.19%), 의약용 펩타이드 소재 37.67%(데스모프레신 19.97%, 위탁용역 7.22%, 루프로렐린 4.92%)입니다.

2010년 설립, 2015년 코스닥 상장한 줄기세포치료제 개발 및 제조기업입니다. 인간 제대혈 유래 다분화능 줄기세포를 고순도로 분리·대량배양하는 기술을 기반으로 퓨어스템-에이디 주(아토피피부염), 퓨어스템-알에이 주(류마티스 관절염), 오스카(OSCA, 골관절염, 구.퓨어스템-오에이 키트 주) 등 파이프라인을 보유하며, 줄기세포 배양액 기반 화장품과 엑소좀 기반 창상(화상)·폐렴·탈모 치료제도 연구개발하고 있습니다. 바이오파마 사업부는 전기 중 사업을 종료했으며, 비임상시험 사업부는 HLB바이오코드(구.크로엔) 지분 매각으로 연결대상에서 제외되었습니다.

1999년 설립, 2016년 코스닥 상장한 면역조절 신약개발 및 헬스케어 기업입니다. 자체 플랫폼 기술 HumaMAX와 MucoMAX를 기반으로 자궁경부상피이형증치료제 BLS-H01, 자궁경부전암치료제 BLS-M07, 뒤쉔 근이영양증치료제 BLS-M22, 노인성 근감소증치료제 BLS-M32 등을 개발하며, 건강기능식품·화장품 소비자사업과 의약품 유통사업도 병행합니다. BLS-H01은 자궁경부상피이형증 임상 2상을 완료했고 코로나19 치료제로도 개발해 2022년 3월 식약처로부터 임상 2상 IND를 승인받았으나 엔데믹화로 조기 종료했으며, 폴리감마글루탐산 원료는 미국 FDA로부터 신규 건강기능식품원료(NDI) 승인을 받고 스위스 소재 글로벌 기업과 유럽 공급계약을 체결했습니다.

1999년 설립, 2018년 코스닥 상장한 글로벌 신약개발 및 의약품 전문 제약바이오기업입니다. 신약후보물질 EC-18을 구강점막염(CRIOM)·급성방사선증후군(ARS)·아토피피부염(AD) 치료제로 개발 중이며, 에르도스테인·가도부트롤 등 원료의약품과 건강기능식품 '록피드면역', 종속회사 신흥물산의 바이오유지(HVO·SAF) 사업을 병행합니다. 당기 매출 비중은 원료의약품 33.8%, 바이오유지 66.2%이며, 원료의약품은 40종 이상을 식약처에 등록해 중국·인도·러시아 등지로 수출합니다.

2015년 설립, 2018년 코스닥 상장한 세포유전자치료제(CGT) 및 항체치료제 기반 면역항암제 개발기업입니다. GPC3를 타겟으로 IL-18을 발현하는 4세대 Armored CAR-T 치료제 EU307과 M2 대식세포를 M1로 전환시키는 고형암 항체치료제 EU103이 각각 국내 임상1상을 진행 중이며, 그 외 항체치료제 EU101과 항원특이적 T세포치료제 EU204를 보유합니다. 2017년 9월 EU101을 중국 Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co.,LTD.에 총계약금액 9,659백만원(850만 달러) 규모로 기술수출했으며, 2016년 3월 국립암센터로부터 면역세포치료제 특허 전용실시권을 총계약금액 28억원(로열티 1.5% 별도)에 도입했습니다.

2011년 설립, 2016년 코스닥 상장한 세포치료제 개발기업으로, 2011년 6월 (주)녹십자로부터 세포치료제 사업을 양수해 출범했습니다. 간세포암 치료제 이뮨셀엘씨주를 비롯해 유전자 변형 NK세포치료제 기반 CAR-NK, CAR-T를 개발하며, 검체검사서비스·제대혈은행·바이오물류(G-HUB)·CDMO 사업도 함께 영위합니다. 미국 Artiva Biotherapeutic社에 AB-101, AB-201, AB-202, AB-205(GCC2005) 등 NK세포치료제 파이프라인을 기술이전했고, 이뮨셀엘씨주는 2024년 9월 인도네시아 PT Bifarma Adiluhung에 기술이전을 완료했습니다.

파커스는 1987년 설립되어 2002년 7월 코스닥시장에 상장된 기업으로, 종속회사를 포함해 프린터 부품과 LED 조명등을 제조·판매합니다. 프린터사업부는 고무배합 기술과 제조 노하우를 바탕으로 프린터 주요 부품을 생산하며, LED조명사업부는 LED PKG와 조명장치를 자체 개발해 프리미엄 조명 브랜드 오브라이트(OhBright)와 LED 헬스케어 제품 AAlok을 선보이고 있습니다. 프린터사업부는 중국과 홍콩에 해외법인을 두고 있으며, LED조명사업부는 2002년 사업부 설립 이후 LED PKG부터 조명장치, 헬스케어 제품까지 개발 영역을 넓혀왔습니다.

2002년 설립, 2012년 코스닥 상장한 신약개발 전문기업입니다. 발기부전치료제, 전립선비대증치료제, 간문맥고혈압치료제, 폐동맥고혈압치료제, 단심실증치료제, 상염색체 우성 다낭신증치료제 등 다양한 질환을 대상으로 글로벌 신약개발을 진행하고 있습니다. 단심실증치료제는 미국 임상시험을 마치고 2021년 3월 FDA에 신약승인신청(NDA)을 제출했으나 2022년 3월 FDA의 권고로 신청을 철회했고, 2022년 5월 Type-B 미팅을 거쳐 2023년 2월 추가 임상 프로토콜을 제출해 같은 해 3월 승인받아 현재 추가 임상을 진행 중입니다.

2016년 설립, 2024년 코스닥 상장한 인공지능 기반 희귀질환 유전자 진단 전문기업입니다. 전장유전체(WGS)·전장엑솜(WES) 기반 희귀질환 진단검사를 Full service, 데이터 기반 진단검사, 특정질환 진단검사로 제공하며, 2025년 4월 유전변이 해석 소프트웨어 'GEBRA(제브라)'를 SaaS 형태로 출시했습니다. 75개국에서 매출을 올리며 2025년 매출 117억원(해외비중 67.4%)을 달성했고, 2025년 10월 미국 현지법인 3billion US, Inc.를 설립했으며, 연구개발 인력은 52명(전체인력의 51.5%)입니다.

2011년 설립, 2020년 코스피 상장한 중추신경계 질환 중심 신약개발기업으로, SK그룹 내 신약연구개발은 1993년부터 시작되었습니다. 자체개발한 뇌전증 치료제 세노바메이트(미국 제품명 XCOPRI®, 유럽 제품명 ONTOZRY®)와 기술수출한 수면장애 치료제 솔리암페톨(미국 제품명 SUNOSI®)을 보유하며, Angelini Pharma·Ono Pharmaceutical·Knight Therapeutics 등과 세노바메이트 라이선스아웃 계약을 체결했습니다. 2025년 연결 매출은 7,067억원으로 세노바메이트가 6,830억원(96.7%), 솔리암페톨이 114억원(1.6%)을 차지했으며, SK Lifescience Labs(구 ProteoVant) 인수를 통해 표적단백질분해(TPD) 기술을, 방사성의약품 후보물질 SKL35501·SKL37321 도입으로 RPT 영역을 확보했습니다.

2016년 설립, 2025년 코스닥 상장한 항체약물접합체(ADC) 및 표적단백질분해(TPD) 기술 전문 바이오텍입니다. ADC와 TPD 기술을 결합한 TPD²(Dual-precision Targeted Protein Degradation, DAC) 플랫폼을 개발했으며, 이를 기반으로 GSPT1(G1 to S phase transition 1) 단백질을 표적으로 하는 TPD²-GSPT1 플랫폼과 자체개발 페이로드 SMol006을 보유합니다. TPD²-GSPT1은 항체를 통한 암세포 선택적 전달로 저분자 TPD 약물 대비 효능을 1000배 이상 증가시킬 수 있는 것으로 확인되었습니다.

IGT-427(안구망막질환 치료제), IGT-302(녹내장 치료제), IGT-303(만성신장질환치료제)

1973년 설립, 1988년 코스피 상장한 한미약품그룹의 사업형 지주회사입니다. 지주부문에서 자회사 지분이익·특허권 및 상표권 사용료 수입을 창출하고, 헬스케어사업부문(의료기기본부·컨슈머헬스본부·IT솔루션사업본부)에서 의료기기·식품 제조유통·뷰티케어·제약 특화 IT솔루션 사업을 전개하며, 의약품도매부문에서 B2B 전자상거래 플랫폼 HMP몰과 전국 영업망을 통해 의약품·의약외품·건강기능식품·자동조제기(JVM)·음료·화장품을 유통합니다. 연결회사 영업부문은 지주·헬스케어사업·의약품도매·기타부문으로 구성되며, 온오프라인 통합 비즈니스 모델을 통해 약국 운영에 필요한 물품을 유통하는 약국 경영 파트너로 자리매김하고 있습니다.

1998년 설립, 2004년 코스닥 상장한 원료의약품(API)·CDMO 전문 제약기업입니다. 2025년 매출 555억원 중 API 사업이 96.31%(535억원, 내수 397억원·수출 138억원), CDMO 등 사업이 3.69%(21억원)를 차지하며, 경기도 화성 공장에서 60여종의 원료의약품을 생산해 국내외 100여개 고객사에 공급합니다. 2008년 4월 c-GMP 신공장을 준공하고 2012년 11월 증축을 완료했으며, 신약 CMO 과제인 PAC-14028을 비롯해 다수의 원료의약품을 자체 개발하고 국내·일본·중국 등에서 관련 특허를 다수 취득했습니다.

1941년 유한무역주식회사로 설립되어 1975년 유가증권시장에 상장한 제약기업입니다. 전문의약품과 건강기능식품을 제조·판매하며, 동아에스티와 타나민 공동판매·유통 계약을 체결(2024년 4월~2029년 3월, 총계약금액 1,215억 5,607만원)했습니다. 전립선비대증 치료 개량신약 YY-DUT(두타스테리드 단일제, 2019년 연구시작)와 YY-DUT-Tam(두타스테리드·탐수로신 복합제, 2022년 연구시작)을 미국·유럽 생물학적동등성시험 준비 단계로 개발 중이며, 해당 시장 규모는 2024년 기준 전세계 45억 달러입니다.

2016년 설립되어 같은 해 유가증권시장에 상장한 제약기업입니다. 활성비타민 아로나민류, 항생제 후루마린을 비롯해 큐란, 라비에트, 사미온 등의 의약품과 의약품 원료, 건강보조식품·특수영양식품을 생산·판매합니다. 제10기말 연결기준 매출액은 5,669억 3,400만원이며, 매출액의 약 6.54%인 365억 9,100만원을 연구개발비로 지출해 위식도 역류질환·대사성 질환·호흡기 질환 치료제를 개발하고 있습니다.

1941년 설립, 1975년 유가증권시장에 상장한 일동제약그룹의 지주회사입니다. 자회사를 통해 의약품 제조·판매, 광고대행, 미용성형 의료기기 제조·판매, 임상약리컨설팅, 글로벌 신약개발, 의약품 전자상거래 사업을 영위하며, 히알루론산 전문 자회사 루텍과 MIDD/MBDD 기반 임상약리컨설팅 자회사 애임스바이오사이언스를 보유하고 있습니다. 연결회사 영업수익은 5,908.9억원으로 전년동기 대비 6.9% 감소했습니다.

메디톡스는 2000년 5월 설립되어 2009년 1월 코스닥에 상장한 클로스트리디움 보툴리눔 A형독소 바이오의약품 연구개발·제조·판매 기업입니다. 주력 제품인 메디톡신®주(Neuronox®)를 비롯해 세계 최초 액상형 보툴리눔 A형독소 의약품 이노톡스®주(Innotox®), 코어톡스, HA 필러 계열인 뉴라미스® 시리즈를 연구개발 및 출시하였습니다. 제26기 연결기준 매출액 약 2,473억원 중 메디톡신 등 주요제품이 약 87%, 의료기기·용역 매출이 약 13%를 차지하며, 청주 오창·오송 생산시설을 통해 해외 약 30여개국에 뉴로녹스®와 뉴라미스® 시리즈를 수출합니다.

1969년 설립, 1989년 코스피 상장한 혈액제제·백신제제 중심 종합제약기업입니다. 면역글로불린 ALYGLO(10% IVIG)로 2023년 12월 미국 FDA 품목허가를 획득해 2024년 8월 미국시장에 출시했으며, 헌터증후군 치료제 헌터라제(세계 최초 ICV제형)와 혈우병 치료제 그린진에프(2021년 중국 NMPA 허가)를 판매합니다. 2025년 연결 매출액은 1조 9,913억원(전년대비 18.54%↑)이며, 매출 비중은 혈액제제류 39.7%, 일반제제류 24.1%, 백신제제 15.1%, OTC류 5.5%, 진단·분석 9.1%입니다.

2007년 설립, 2007년 코스피 상장한 에너지 기업으로 2024년 11월 SK E&S와 합병했습니다. 석유·화학, LNG, 전력, 배터리 사업을 영위하며 울산·인천 Complex에서 석유제품을, LiBS(리튜이온배터리분리막) 등 배터리 소재를, 미국·유럽·중국에 공급하는 이차전지를 생산합니다. 2025년 4분기 누적 기준 매출 비중은 석유사업 59%, E&S CIC 15%, 화학사업 11%, 배터리사업 9%, 윤활유사업 5%이며, 석유사업 매출 47조 1,903억원, 화학사업 8조 9,202억원, 배터리사업 6조 9,782억원을 기록했습니다.

1961년 설립, 1999년 코스피 상장한 제약·화장품·건강기능식품 사업을 영위하는 종합제약기업입니다. 국내 최초 짜먹는 감기약 콜대원과 국내 최초 유기농인증 프로바이오틱스 장대원을 판매하며, 종속회사 에스디생명공학의 마스크팩 브랜드 SNP와 CMO 수탁생산·해외 완제의약품 수출 사업도 병행합니다. 티움바이오의 자궁내막증 치료제 TU2670(유럽 2a상 종료), 유노비아와 공동개발하는 P-CAB 위식도역류질환 치료제 DW-4421(국내 3상 진행중), 글라세움 라이선스의 비만치료제 DW-4222(국내 2a상 완료) 등 다수의 라이선스인 신약 파이프라인을 보유하고 있습니다.

바이오에프디엔씨는 2005년 설립되어 2022년 코스닥시장에 상장되었으며, 식물세포 설계기술 및 배양기술을 기반으로 식물세포 유래 유효물질과 약리물질을 연구개발·제조합니다. SMART-RC² 대량배양기술로 재조합 성장인자, 피토펩타이드, 장미세포주 등 형질전환 식물세포주를 생산하고, PDRN 추출 기술과 줄기세포촉진제 P334-CT(포피라334), 요실금치료제 KSF-D(쿠라리논), 위암/위염치료제 HelicoMab 파이프라인을 보유합니다. 인천 식물세포연구소(21명)와 광주전남 의약나노소재연구소(13명)를 운영하며, 250여종의 식물세포 중 120여종을 동결보존하고 25종의 대량배양 공정을 완성해 지보단, GINZATOMATO, SIYANLI, BENEV 등에 세포주를 공급합니다.

삼성바이오로직스는 2011년 설립되어 2016년 유가증권시장에 상장된 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 기업으로, 2025년 11월 인적분할을 통해 삼성에피스홀딩스㈜를 설립하고 CDMO 사업에 집중하는 체제로 전환했습니다. 인천 송도에서 항체의약품 위탁생산(CMO)과 세포주 개발·공정 개발 등을 지원하는 위탁개발(CDO) 서비스를 제공하며, 자체 세포주 S-CHOice®와 고농도 제형 플랫폼 S-Tensify™·S-HiCon™, 항체 후보물질 선별 플랫폼 DEVELOPICK™ 등을 보유하고 있습니다. 송도 5개 공장의 총 생산능력은 78만 5천리터이며, 2025년 12월 미국 메릴랜드 소재 6만리터 규모 생산시설을 보유한 Human Genome Sciences Inc.의 지분 100% 인수계약을 체결했고, mRNA·ADC·세포유전자치료제로 사업을 확장하며 2025년 6월 연구서비스 브랜드 '삼성 오가노이드'를 출시했습니다.

1995년 설립, 2002년 코스닥 상장한 프로바이오틱스·마이크로바이옴·항암신약 전문 바이오기업입니다. 유산균 원말과 완제품을 자사 브랜드 DUOLAC, DUOLAB 및 OEM/ODM 형태로 국내외에 판매하며, 개인 맞춤형 프로바이오틱스 사업 '쎌바이옴'과 유산균 약물전달체를 활용한 대장암 치료제도 개발하고 있습니다. 덴마크에서 2025년말 기준 시장점유율 2위, 국내 프로바이오틱스 유산균 수출 1위를 기록했으며, 특수관계자인 (주)쎌바이오텍인터내셔날 및 Cell Biotech International A/S와 판매계약을 체결하고 연세대 원주산학협력단으로부터 특허 3건과 노하우 전용실시권을 확보했습니다.

원료의약품(피타바스타틴칼슘, 에스암로디핀니코틴산염, 베포타스틴베실산염 등)

2002년 설립, 2015년 코스닥 상장한 면역진단·면역치료 기반 헬스케어 기업으로, 2024년 6월 회생절차를 개시해 2025년 9월 NKGen Biotech, Inc.을 인수예정자로 절차를 종결하고 현재 사명으로 변경했습니다. 연구용 시약, NK Vue® KIT, SuperNK 등을 취급하며 면역력 관리를 위한 건강기능식품을 포함한 다양한 면역기반 헬스케어 제품과 서비스를 제공합니다. EPB41L5 단백질 특이적 에피토프 인지 항체 특허권을 셀라스타(구 리퓨어러스)에 총 20,000백만원 규모로, NK세포치료제 특허 관련 기술을 NKGen Biotech, INC.(구 NKMAX America)에 총 1,100만 달러 규모로 라이선스아웃했습니다.

2006년 설립, 2020년 코스닥 상장한 분자진단·RNAi 전문기업입니다. 핵산추출시약(STD·HBV·HPV·TB/NTM·RV 추출키트)과 자동화 핵산추출기기 NX-48N·NX-DUO·NX-Junior·NX-32N, RNAi 연구용 long dsRNA 합성제품 및 shRNA·siRNA 합성서비스를 제공하며, 바이오라드 판권계약과 비앙블바이오텍 해외 총판대리점 계약을 통해 상품도 판매합니다. 별도재무제표 기준 매출액은 77억 6,900만원이며, 사업분야별 비중은 핵산추출시약 43.1%, 상품매출 37.8%, RNAi사업 10.0%, 핵산추출장비 6.2%, 기타 2.8%입니다.

2003년 설립, 2015년 코스닥 상장한 줄기세포치료제·비임상CRO 전문기업입니다. 루게릭병(근위축성측삭경화증) 치료제 뉴로나타-알주(자가골수유래중간엽줄기세포, 2014년 7월 식약처 품목허가, 2015년 2월 발매)를 보유하며, 2022년 12월 국내 상위 비임상CRO기관인 종속회사 켐온을 흡수합병했습니다. 매출 비중은 비임상실험대행용역이 98.30%, 세포치료제(뉴로나타-알주)가 0.93%, 헬스케어제품 Perilla가 0.30%이며, 총매출액은 201억 5,900만원입니다.

2015년 설립, 2015년 코스닥 상장한 비임상CRO 전문기업입니다. 항암 및 대사질환 치료제의 효능실험, 복귀돌연변이 시험, in-vitro 염색체이상 시험 등을 중심으로 신약개발과 비임상 in-vitro CRO 서비스를 제공하며, 동물실험·사육장비·세척장비 등 관련 제품·서비스도 운영합니다. 바이오사업과 감염관리사업 두 부문으로 구성되어 있으며, 세계적 수준의 신약개발 연구시설을 표방하는 신약클러스터를 구축해 국내 제약바이오기업의 신약개발을 지원하고 있습니다.

1954년 설립, 1976년 코스피 상장한 종합 제약·헬스케어 기업입니다. 당뇨병치료제 아마릴·테넬리아, 고혈압치료제 아프로바스크·아프로벨, 신장질환치료제 렌벨라, 소화제 훼스탈, 숙취해소제 레디큐 등을 판매하며, 가정용 진단기기 브랜드 바로잰과 건강기능식품 브랜드 네이처셋·테라큐민을 전개하고 의약품 수탁생산·부동산 임대업도 겸영합니다. 2021년 5월 AUM Biosciences·CMG제약과 표적항암신약 HL5101(CHC2014)을 총 계약금 8,625만 달러(로열티 3.5~5.5% 별도)에 기술이전(라이선스아웃)했고, 2019년 5월 에스씨엠생명과학으로부터 줄기세포치료제 SCM-AD를 40억원 지분투자와 함께 라이선스인했으며, Rezolute·에이비엘바이오·웰트·스파크바이오파마 등과도 다수의 라이선스인 계약을 체결했습니다.

2000년 설립, 2005년 코스닥 상장한 제대혈은행 및 줄기세포치료제 전문 제약·CDMO 기업입니다. 제대혈은행 브랜드 '셀트리', 무릎 골관절염 줄기세포치료제 '카티스템', 건강기능식품 브랜드 '모비타'를 운영하며, 미숙아 기관지폐이형성증 치료제 '뉴모스템'을 개발하고 있습니다. 연결기준 매출은 전년 대비 2.9% 증가한 707억원을 기록했으며, 카티스템은 미국 FDA 임상 3상 IND 승인을 받았고 MEDIPOST K.K.에 일본 독점판매권을 이전해 마일스톤 450만불과 경상기술료를 받는 계약을 체결했습니다.

1956년 설립, 1976년 유가증권시장에 상장한 종근당그룹의 지주회사로, 2013년 11월 인적분할을 통해 지주회사 체제로 전환했습니다. 주요 종속회사로 (주)종근당, (주)경보제약, (주)종근당바이오, 종근당건강(주), 종근당산업(주) 등 9개사를 보유하며, 세프트리악손 등 세파계 항생제 원료의약품(API)과 멕시제식 주사제, 빌다/빌다메트정, 써전흡입마취제, 로수에지정 등 완제의약품을 생산합니다. 매출은 경영자문료·브랜드사용료·배당금수익으로 구성되며, ADC 항암제 접합기술과 Payload-Linker 기술을 자체 개발해 글로벌 ADC CDMO 시장 진출을 준비 중이며, 2018년 5월부터 의료기기(로봇 장비 등) 사업도 전개하고 있습니다.

1976년 설립, 1987년 유가증권시장에 상장한 바이오의약품 기업으로, CDMO 사업과 핵산 기반 신약개발 사업을 영위합니다. 2008년 설립한 미국법인 VGXI, Inc.에서 cGMP 플라스미드DNA를 생산해 VGXI USA를 통해 판매하며, 2018년 미국 휴스턴 매소디스트병원연구소(HMRI)와 독점적 라이선스 계약을 맺고 mRNA 생산기술을 확보했습니다. 메르스 DNA 백신 GLS-5300은 2015년 이노비오와 공동연구계약을 체결하고 미국 월터리드미육군연구소, 국제백신연구소(IVI)의 지원을 받아 개발했으며, 임상1상 결과를 2019년 Lancet Infectious Diseases에 발표했고 국내 1/2a상 임상시험은 2020년 4월 종료되었습니다.

1945년 설립, 1976년 코스피 상장한 제약기업입니다. 리바로·헴리브라·트루패스·시그마트·악템라 등 오리지널 의약품 파이프라인과 3세대 3챔버 영양수액 위너프, 종합감기약 화콜 등 일반의약품을 보유하고 있으며, 피타바스타틴과 에제티미브를 결합한 2제 복합신약의 품목허가를 획득했습니다. 제70기 별도 기준 매출액은 전년 대비 8.0%(약 566억원) 증가한 7,672억원, 영업이익은 18.1%(약 148억원) 증가한 966억원을 기록했으며, 2019년 8월 베트남 Euvipharm사를 100% 인수했습니다.

2011년 설립, 2018년 코스닥 상장한 인체조직이식재 및 인체조직기반 의료기기 전문 바이오기업입니다. 뼈, 연골, 근막, 피부, 양막, 인대, 건, 심장판막, 혈관, 신경, 심낭 등 11종 인체조직이식재를 식약처 허가하에 생산하며, 대표제품인 무세포동종진피(ADM) MegaDerm은 유방암 치료 후 유방재건에 사용되고, MegaDBM S·MegaCure·MegaShield·MegaCarti 등 인체조직기반 의료기기도 제조·수출합니다. MegaNerve Prime(말초신경대체, 체코 프라임셀 공동연구), MegaFill Putty·TendonFill(공정밸리데이션 예정), Mega3DEar·MegaAdipo ECM·ZAG peptide(임상 예정) 등 다수의 후속 파이프라인을 연구개발 중입니다.

1968년 설립, 2007년 코스닥 상장한 일반의약품·전문의약품·헬스케어 전 부문을 아우르는 종합제약기업입니다. 잇몸질환치료제 인사돌, 식물성분 상처치료제 마데카솔, 구내염치료제 오라메디, 여성갱년기치료제 훼라민큐 등 일반의약품과 국내 유일 자체원료합성 조영제 파미레이, 항암제 로렐린데포, 전신마취제 포폴 등 전문의약품을 생산하며, 헬스케어 부문에서는 센텔리안24 브랜드로 화장품·건강기능식품 사업을 전개합니다. 마이크로스피어·리포좀 등 플랫폼기술 기반 제품을 유럽·아시아·중동·아프리카·중남미에 수출하며, 국내 최초로 주사제부문 유럽 GMP 기준을 통과하고 일반의약품 매출의 약 85%가 직거래로 이뤄집니다.

1994년 설립, 2016년 코스피 상장한 수액 전문 제약기업입니다. 기초수액, 종합영양수액(TPN), 특수수액, HEMO 등의 제품 라인업을 보유하고 있으며, Non-PVC 소재를 자체 개발하고 미국 박스터사와 독점 라이선스아웃 및 수출계약을 체결했습니다. 제32기 별도 기준 매출액은 약 2,340억원이며 이 중 계열회사인 JW중외제약이 매출의 75.9% 이상을 차지하고, TPN 생산시설은 EU-GMP 인증을 획득했습니다.

1999년 설립, 2017년 코스닥 상장한 세포유전자치료제 기업입니다. 동종유래연골세포와 TGF-β1 생성 형질전환 사람세포주(293세포)를 3:1로 배합해 관절강 내 주사하는 세계 최초의 골관절염 세포유전자치료제 TG-C를 개발하며, 아시아 22개국 및 중동·아프리카 25개국에 대해 코오롱생명과학에 라이선스아웃(2000년 계약, 계약금 20만 달러)했습니다. 무릎골관절염 적응증은 미국 FDA 임상3상을 진행해 2024년 7월 총 1,066명 환자 등록을 완료하고 추적관찰 중이며, 고관절골관절염은 FDA 임상2상 승인을, 퇴행성척추디스크질환은 2023년 12월 FDA IND 승인을 받았습니다.

셀레믹스(Celemics, Inc.)는 2010년 11월 29일 설립되어 2020년 8월 21일 코스닥 시장에 상장한 NGS(Next Generation Sequencing) 기반 유전자분석 기술플랫폼기업입니다. 핵심기술인 차세대 클로닝 기술 MSSIC(Massively Separated and Sequenc Identified Cloning)을 바탕으로 차세대 유전자 포획기술을 활용한 Target Capture Kit 제품과 분자바코드 매개 전장 염기서열 분석기술을 활용한 차세대 시퀀싱 솔루션 BTSeq를 생산·판매합니다. 당사는 Targeted Sequencing의 핵심 시약인 Target Capture 키트 제조와 이를 활용한 타겟유전자 분석 서비스를 주요 사업으로 영위하고 있으며, 김효기 대표이사 아래 기업부설연구소를 두고 DNA 소재·시약 개발, 광학기기·자동화 장비 개발, 미세유체·반도체 공정, Bioinformatics 알고리즘 개발 등 BT-NT-IT 융합기술을 연구하고 있습니다.

보령은 1963년 설립되어 1988년 유가증권시장에 상장한 제약·CDMO 기업입니다. 자체 개발 고혈압 신약 카나브를 비롯해 제산제 겔포스, 진통제 멘소레담, 항생제 듀리세프, 혈전치료제 아스트릭스 등을 생산하며, 고혈압·이상지질혈증·당뇨·CNS·항암(Oncology)·신장질환(Renal) 분야의 신약 및 개량신약을 연구개발하고 있습니다. 안산캠퍼스와 예산캠퍼스 두 생산시설과 서울·경기도 광교 두 곳의 연구소를 운영하며, 2025년 연결기준 매출액 약 1조 174억원, 영업이익 약 651억원을 기록했습니다.

2014년 4월 CJ제일제당에서 물적분할되어 설립되고 2021년 코스닥 상장한 제약기업으로, 2018년 한국콜마에 인수되었습니다. 전문의약품(ETC) 사업에서 위식도역류질환 치료제 케이캡(국내 30호 신약)·로바젯·아킨지오를, H&B 사업에서 컨디션·헛개수·비원츠 등을 제공합니다. 2025년 매출액 1조 632억원, 영업이익 1,109억원을 기록했고 ETC 부문이 매출의 93%, H&B 부문이 7%를 차지하며, 케이캡은 소화성궤양용제 시장점유율 1위로 중국·미국·인도·남미 등에 진출했습니다.

1963년 설립, 1989년 코스피 상장한 전문의약품 및 식음료 제조·판매 기업입니다. 평택시 장당동의 15,000여평 규모 식품공장과 평택시 모곡동의 3,000여평 규모 GMP공장을 갖추고 일부 제품은 OEM 방식으로 생산합니다. 매출의 98.6%가 내수시장에서 발생하며, 라이선스아웃 계약은 없고 라이선스인 계약을 체결 중입니다.

2004년 설립, 2019년 코스닥 상장한 전문의약품·건강기능식품·의료기기(에스테틱) 기업입니다. 국내 유일 인태반가수분해물 주사제 라이넥주를 비롯해 48종의 영양주사제와 HA필러 유스필, 스킨부스터 필로드, 콜라겐부스터 듀라겐 등 의료기기를 판매하며, 스웨덴산 보툴리눔톡신 이니보의 국내 판매도 시작했습니다. 2025년 매출은 별도기준 1,519억원으로 전년 1,279억원 대비 18.8% 증가했으며, 병의원용 건강기능식품 브랜드 Dr.PNT는 32여종의 품목을 판매하고 있습니다.

1964년 설립, 2010년 유가증권시장에 상장한 제약기업입니다. 처방의약품(항생제계·순환기계·소화기계·호흡기계)과 CT용 조영제 옵티레이(ISK와 국내 독점 공급계약), 원료의약품 타크로리무스·테이코플라닌을 판매하며, 2021년 준공한 충주공장에서 pDNA·바이러스벡터·mRNA 등 바이오의약품 CMO 사업을 진행합니다. 당기 연결기준 자산총액 4,651억원, 매출액 1,459억원, 영업이익 -303억원을 기록했으며, NK세포치료제 RY110(TB-100)은 비임상 안전성시험 단계로 국내 임상 진입을 준비 중입니다.

1961년 설립, 1985년 유가증권시장에 상장한 제약기업입니다. 글락소스미스클라인(GSK)과의 기술협력을 통해 페니실린계 항생제를 생산하며, 대표 제품인 오구멘틴은 당기까지 154억 400만원의 매출을 기록했습니다. 제66기 당기말 기준 생산능력 711억 5,300만원, 생산실적 648억 8,300만원이며, 매출실적은 제품매출 579억 7,200만원·상품매출 35억 2,200만원·기타매출 27억 9,800만원 등 총 642억 9,200만원입니다.

1996년 설립, 1999년 코스닥 상장한 제약기업입니다. 조아바이톤-에이(A), 헤파토스, 가레오, 훼마틴, 잘크톤 등 총 200여 가지의 의약품·건강기능식품을 생산하며, 약국 프랜차이즈 메디팜을 자회사로 두고 있습니다. 전국 15개 영업소에 100여 명의 영업MR을 두고 있으며, 1995년 베트남 수출을 시작으로 미얀마·캄보디아·중국·미국 등 전세계 23개국에 150여 가지의 의약품과 건강기능식품을 수출하고 있습니다.

1985년 설립, 2020년 코스닥 상장한 정신신경계·소화기계·순환기계·항생항균 전문 제약기업입니다. 완제의약품 제조·판매와 함께 고형제·내용액제·외용액제·연고제 위수탁(CMO) 사업을 영위하며, 외용액제/로션제 부문에서 EU GMP 인증을 획득했습니다. 2025년 기준 약 22억원 규모, 자체 생산 60여개 품목을 예멘·미얀마·베트남·나이지리아·아제르바이잔 등 17개국에 수출하고 있으며, 2017년 콜린알포세레이트 함유 경구용 약학조성물 특허권을 대웅바이오(주)에 양도하는 등 국내외 라이센싱아웃 사업도 전개하고 있습니다.

의약품제조업

1987년 설립, 2015년 코스피 상장한 원료의약품 전문 제약기업입니다. 원료의약품 부문에서 세프트리악손 등 세파계 항생제를 생산·수출하고 ADC 항암제 접합기술 및 Payload-Linker 기술을 자체 개발했으며, 완제의약품 부문에서 맥시제식 주사제, 빌다/빌다메트정, 써전흡입마취제 등 전문의약품을 판매합니다. 2025년 4분기보고서 기준 원료의약품 매출 1,338억 3,300만원, 완제의약품 매출 1,264억 8,500만원으로 총매출 2,641억 400만원을 기록했으며, 2018년 의료기기 사업, 2020년 동물사업을 시작해 사업영역을 다각화했습니다.

1926년 설립, 1962년 유가증권시장에 상장한 종합 제약기업입니다. 혁신신약 렉라자를 비롯해 안티푸라민, 삐콤씨, 듀오웰, 코푸시럽, 엘레나 등의 의약품과 생활용품, 수의약품을 제조·판매합니다. 제103기 매출은 전년 대비 5.7% 성장했으며, 혁신신약 렉라자는 글로벌 시장에서 상업화 단계에 진입해 올해부터 사용량 증가가 예상됩니다.

2001년 11월 종근당에서 원료의약품 사업부문이 분할되어 설립·상장한 발효·바이오 전문기업으로, 종근당그룹의 핵심 계열사입니다. 항생제(리팜피신, 세팔로스포린계 등), β-Lactamase 저해제(포타슘 클라불라네이트), 당뇨병치료제(아카보스), 면역억제제(사이클로스포린 A, 타크로리무스) 등 원료의약품과 프로바이오틱스, 보툴리눔톡신 제제 '티엠버스주'(100단위·200단위, 2025년 식약처 품목허가)를 생산하며, 연세대학교 의료원과 마이크로바이옴 연구센터 CYMRC를 운영합니다. 안산·오송·예산 3곳의 생산거점에서 세계 40여 개국에 제품을 공급하며, 품목군별 매출 비중은 항생제 59.2%, 면역억제제 12.1%, 프로바이오틱스 11.1%, 순환기계 4.3%입니다.

1971년 설립, 1992년 코스닥 상장한 자가지방유래 줄기세포치료제 개발 기업입니다. 퇴행성관절염 치료제 조인트스템과 알츠하이머성 치매 치료제 아스트로스템을 미국에서 임상 개발하고 있으며, 줄기세포배양액 화장품 닥터쉰크르(Dr.Jucre)와 시골집 귀리 식혜, 발효홍삼K 등 비건 음료도 판매합니다. 조인트스템은 미국 FDA 첨단재생의료치료제(RMAT)와 혁신치료제 지정(BTD)을 받았으며, 당기 연결 매출액 약 207억원 중 줄기세포사업부문이 57%, 식품사업부문이 41%를 차지합니다.

2013년 인적분할에 따라 설립되어 같은 해 유가증권시장에 신규 상장한 제약기업입니다. 국내 신약 제8호 항암제 캄토벨(2004년), 국내 20번째 신약인 당뇨병치료제 듀비에정(2013년), 세계 최초 네스프 바이오시밀러 네스벨(한국·일본 품목허가), 위염치료제 천연물의약품 지텍(2022년 국내 허가), 루센티스 바이오시밀러 루센비에스(2022년 국내 허가, 2023년 출시)와 함께 글리아티린·딜라트렌 등 기존 제품을 보유하고 있습니다. 매출액 대비 약 9~11%를 연구개발에 투자하며, 2023년 11월 노바티스와 HDAC6 저해제 CKD-510의 연구·임상개발·상업화 권리에 대해 약 1조 7천억원 규모의 기술수출 계약을 체결했습니다.

1986년 설립, 2005년 코스닥 상장한 원료의약품 및 기능성화장품 소재 전문기업입니다. 호흡기치료제·고혈압치료제·소화기관치료제 등 원료의약품과 천연소재·융합합성 기능성화장품 소재를 생산하며, 비만치료제(GLP-1 유사체) L를 인도 CDMO와 공동연구해 NDA·MOU를 체결했고 조갑진균치료제 E, 고혈압치료제 A, 심부전·위궤양치료제 V 등을 개발 중입니다. 당기 연결 매출액은 전기 대비 8.6% 증가한 1,021억원이며, 종속회사 피엔케이피부임상연구센타㈜는 화장품·미용기기·건강기능식품의 인체적용시험을 제공합니다.

1929년 설립되어 1975년 유가증권시장에 상장된 삼성제약은 최대주주 (주)젬백스앤카엘 계열사로 의약품 제조·판매업, 바이오사업, 건강식품 제조·판매업을 영위합니다. 전문의약품은 항생제·전립선치료제 등 80여개 제품군을 CSO를 통해 판매하고, 일반의약품은 제일헬스사이언스와 독점 공급계약으로 까스명수·판토에이 등을 약국·편의점에 공급하며, 전문의약품(ETC) 주사제 등 18개 품목은 (주)일화에 독점 공급합니다. 바이오사업은 (주)젬백스앤카엘의 GV1001로 췌장암 임상 3상을 수행했고, 2023년 알츠하이머병 독점 라이선스를, 2025년 진행성핵상마비 치료제 해외 3개국 라이선스를 취득했으며, 매출은 의약품 부문 44,678,747, 건강식품 부문 1,395,633, 총계 46,074,380을 기록했습니다.

1984년 설립, 2002년 코스닥 상장한 전문의약품·동물의약품 전문기업입니다. 고혈압·이상지질혈증·당뇨 등 대사성질환과 소화성궤양치료제를 중심으로 한 전문의약품, 비타민·미네랄·싸이모신알파 등을 활용한 비만&웰빙주사, 동물치료제·영양제·가축용백신 등 동물의약품을 취급하며, 줄기세포 기반 항노화제·세포치료제로 사업영역을 확장하고 있습니다. 매출은 품목당 비중이 10%를 넘는 주요품목이 없는 다품종 소량 매출 구조입니다.

비씨월드제약은 1980년 설립되어 2014년 12월 코스닥에 상장한 의약품 제조·판매업체로, 종속기업으로 비씨월드헬스케어(지분 50%+1주)와 하트애드(지분 40%)를 보유하고 있습니다. 주요 제품은 마취통증약, 항생제, 기타처방약이며, 카바페넴 항생제 전용공장을 포함한 생산설비를 통해 의약품을 생산합니다. 미국 FDA 및 유럽 EMA가 가입한 의약품실사상호협력기구(PIC/s) 규정을 준수하는 생산시설을 바탕으로 국내 제약기업에 납품하는 CMO사업과 CDMO사업을 운영하며, 유럽, 중남미, 중동, CIS국가, 아시아 등에 전문의약품을 수출하고 최근에는 R&D 기술을 활용한 해외 라이센싱 사업을 진행하고 있습니다.

1991년 설립, 2018년 코스피 상장한 항체 바이오시밀러 및 바이오신약 전문 생명공학기업입니다. 램시마(CT-P13), 트룩시마, 허쥬마 등 11개 바이오시밀러 제품에 대한 글로벌 품목허가를 획득했으며, 2023년에는 세계 최초 인플릭시맙 피하주사 제형인 짐펜트라(CT-P13 SC)로 미국 FDA 신약 허가를 획득했습니다. 2025년 매출액 4조 1,625억원, 영업이익 1조 1,685억원을 기록했으며, 국내 25만 리터와 미국 브랜치버그 6.6만 리터 규모의 원료의약품 생산설비를 보유하고 2023년 12월 셀트리온헬스케어와의 합병으로 개발·생산·판매 통합법인 체제를 완성했습니다.

1959년 설립, 2017년 코스닥 상장한 첩부제(파스류) 및 OTC 의약품 전문 제약기업입니다. 신신파스 아렉스 등 파스류를 비롯해 물파스, 에어파스, 해충기피제, 외용액제, 티눈 제거제, 연고류, 밴드류 등 약 100여 종의 OTC 의약품 및 의약외품을 생산·판매합니다. 매출의 49%는 약국에서 발생하며 전국 소매약국 1만3천여 처와 직거래하고, 수출은 총매출액의 14%로 동남아 비중이 가장 높고 아시아·유럽이 뒤를 이으며 주요 수출품목은 해열 패치와 파스류입니다.

1959년 설립, 2000년 코스닥 상장한 의약품 및 건강기능식품 전문 제약기업입니다. 진해거담제 시네츄라, 페바로젯, 레보텐션, 슈바젯 등 순환기계·호흡기계 의약품과 눈건강 개선 건강기능식품 토비콤을 판매하며, 온라인 유통채널 '에이원더'로 유통을 다각화하고 있습니다. 화성시 향남읍 GMP 인증 공장에서 CMO 사업을 병행하고 2024년 과천신사옥으로 R&D센터를 확장이전했으며, 2025년 연결기준 매출액은 306,874백만원(전년대비 13.2%↑)으로 시네츄라 10.5%, 페바로젯 8.7%의 비중을 기록했습니다.

1985년 설립, 2018년 코스닥 상장한 전문의약품 제조 및 위탁생산(CMO) 전문기업입니다. 고형제(정제·캡슐제), 액상주사제, 세파분말주사제 제형으로 항생제, 근골격계, 순환기계, 소화기계류 완제의약품을 제조하며, 호흡기계·비뇨기계류로 제품군을 확대하고 있습니다. 중동, 동남아시아, 중남미 등에 완제의약품을 수출해 2009년 500만불 수출탑을 수상했고, 인도·중국·예멘·이라크·페루로 수출시장을 넓히는 한편 타 제약회사 대상 수탁생산(CMO) 사업을 병행하고 있습니다.

1973년 설립, 1989년 코스피 상장한 합성의약품·바이오의약품 연구개발 전문 제약기업입니다. 프로바이오틱스 의약품 바이오탑, 전립선암·중추성 성조숙증 치료제 엘리가드, 비흡수성 항생제 노르믹스, 탈모치료제 헤어그로 등을 판매하며, 자가면역질환 치료 신약 바토클리맙(HL161BKN)·아이메로프루바트(HL161ANS)를 파트너사 이뮤노반트(Immunovant)와 글로벌 공동개발하고 있습니다. 2025년 연결 매출액 1,552억원(전년대비 12% 성장, 바이오탑 235억원)을 기록했으나 영업적자 9억원·당기순손실 56억원을 냈고, 바토클리맙은 2025년 3월 중증근무력증 임상 3상에서 우수한 효능을 입증했으며 아이메로프루바트는 2024년 3월 미국 물질특허를 취득하고 6개 적응증에 대한 임상시험계획(IND) 승인을 받았습니다.

삼익제약은 1980년 7월 설립되어 2025년 10월 코스닥에 상장된 전문의약품 제조업체입니다. 순환기용제 세자르정, 카덴자정, 에스올정, 크레지정과 당뇨병용제 피오시타, 자누맥스, 디파글루 등 합성의약품 중심 전문의약품을 생산하며, 멀미약과 종합감기약 등 일반의약품도 함께 개발·생산하고 CMO 사업을 병행합니다. 2025년말 기준 117개 품목을 취급하며 순환기용제가 매출의 46.8%, 당뇨병용제가 10.7%, CMO가 11.4%를 차지하고, CMO 부문에서는 44개 거래처와 32개 품목을 거래합니다.

1986년 설립, 1990년 유가증권시장에 상장한 제약기업입니다. 항생제, 혈전용해제, 향정신성약품, 구충제 등의 의약품을 제조·판매합니다. 당기 매출액은 2,346억 8,100만원으로 전기(2,210억 9,400만원) 대비 약 6.15% 증가했고, 당기 영업이익은 142억 5,500만원으로 전기 영업손실 204억 5,500만원에서 흑자 전환했습니다.

1999년 설립, 2014년 코스닥 상장한 RF 통신부품 및 제약·바이오 사업을 영위하는 기업입니다. RF부문에서는 CABLE ASS'Y와 CONNECTOR를 생산하며, 제약·바이오부문에서는 액제 KGMP 생산시설을 바탕으로 알지셀, 거드액, 알긴엔액, 로포타현탁액 등을 생산합니다. Emmaus Life Sciences(엠마우스생명과학)와 SCD API(겸상적혈구질환 치료제 원료의약품)인 pharmaceutical grade L-glutamine(PGLG)의 독점공급권 계약을 체결했으며, 계약총액은 360억원으로 2017년 6월부터 2032년 6월까지 유효합니다.

2017년 설립, 2024년 코스닥 상장한 생체현미경 전문기업입니다. 공초점현미경 IVM-C·C2·C3, 공초점 이광자현미경 IVM-CM·CM2·CM3, 이광자현미경 IVM-MS·MS2·MS3·M2·M3 등 올인원 생체현미경 제품군과 조직 움직임을 줄이는 IVM-TMS(Tissue motion stabilizer)를 제공합니다. 심장·폐·두개골·복강·유방 등 장기·부위별로 특화된 Imaging Window/Chamber KIT를 함께 제공하며, 살아있는 동물모델의 세포수준 영상 획득부터 약물동태 분석까지 실험-분석 원스탑 CRO 서비스도 운영합니다.

2008년 설립, 2024년 코스닥 상장한 원료의약품(API) 및 핵심소재 전문 제약기업입니다. KP·USP·EP·JP 등 선진국 약전 기준에 맞춰 총 37개 원료의약품을 국내 식약처에 등록했으며, 고혈압·고지혈증 치료제 Pitavastatin·Rosuvastatin, 만성기관지염치료제 Erdostein, 항혈소판제 Sarpogrelate, 근골격계 치료제 Afloqualone·Pelubiprofen·Camostat 등을 생산·판매합니다. Statin계열 공통 핵심출발소재(KSM) TBFA, Pitavastatin용 TPPBr, Rosuvastatin용 핵심중간소재(PI) MRV-1, DPP-4 억제제 계열 당뇨병치료제 Anagliptin용 KSM PPCA 등 핵심소재도 취급하며, 결정형 변경 등을 통한 개량신약원료(MFC-TM001, MFC-RM001, MFC-GM001, MFC-EM002 등)도 개발합니다.

1962년 설립, 1973년 유가증권시장에 상장한 KT&G그룹 계열 제약기업입니다. 드링크제, 항생제, 영양수액제 등의 의약품과 의약부외품을 제조·판매하며, 항생주사제 및 원료의약품을 중심으로 일본·중국 등 해외 수출과 CMO 사업을 전개합니다. ISO37001·ISO14001·ISO45001 인증을 보유하고 있으며, 서스틴베스트 ESG 평가에서 'AA' 등급, 한국ESG기준원(KCGS) 평가에서 5년 연속 'B+' 등급을 유지하고 있습니다.

2000년 설립, 2006년 코스닥 상장한 제약기업으로, 모회사 셀트리온의 바이오의약품 국내 독점판매권을 보유하고 있습니다. 충북 진천·오창 생산시설에서 간장용제 고덱스 등 케미컬의약품을 생산하며, 램시마·램시마SC·유플라이마·스테키마·앱토즈마(자가면역질환 치료제), 트룩시마·허쥬마·베그젤마(항암제), 스토보클로·오센벨트(골질환 치료제) 등 총 12개 바이오의약품을 국내 판매합니다. 당기 누적 매출은 약 5,364억원(전기 대비 12.3%↑)으로, 케미컬의약품 2,006억원(7.8%↑), 바이오의약품 1,306억원(50.8%↑), 용역매출 1,243억원(13.1%↑)을 기록했습니다.

2010년 설립, 2010년 코스닥 상장한 안과 질환 치료제 전문 제약기업입니다. 티어린프리점안액, 하메론점안액 등 무방부제 일회용 점안제를 자체 및 수탁 생산하며, 안과·CMO/CDMO·GLOBAL Business·OUE& 4개 사업부문으로 구성되어 있습니다. 연간 4억 7천만관의 일회용 점안제 생산능력을 보유하고 있으며, 2026년말 신공장 완공 시 3억 6천만관을 추가해 총 8억 3천만관 규모의 생산·공급 체제를 갖출 계획입니다.

2002년 설립, 2024년 코스닥 상장한 경피 약물전달시스템(TDDS) 개발 및 제조 전문 제약기업입니다. 카타플라스마(습포제)와 플라스타(첩부제)를 주력 제품으로 생산하며, 첩부제 분야에서는 핫멜트형 제품 등 신제품을 개발해 발매했습니다. 제약회사를 대상으로 OEM 방식 위탁생산과 자체 개발 상품의 ODM 방식 위탁생산을 병행하며, 향후 치매·천식·니코틴·통증을 타겟으로 한 전신작용 패치 제품 개발을 계획하고 있습니다.

동아에스티는 2013년 3월 동아쏘시오홀딩스(분할 전 동아제약)에서 인적분할되어 설립되었으며, 2013년 4월 유가증권시장(KOSPI)에 상장된 전문의약품·의료기기·의약부외품 제조판매 기업입니다. 스티렌, 모티리톤, 슈가논, 주블리아 등 자사개발 신약과 그로트로핀, 가스터 등 전문의약품(ETC)을 제조·판매하며, 천안·대구·송도캠퍼스에서 생산합니다. 2025년 연결 매출액은 약 8,088억원으로 전년 대비 15.9% 증가했으며, 전문의약품 부문은 전년 대비 19.0% 증가한 5,278억원, 해외사업부문은 전년 대비 12.8% 증가한 1,704억원을 기록했습니다.

1965년 설립, 1978년 코스피 상장한 의약품·식품·화장품 종합 제조기업입니다. 전문의약품 디엠듀오정·타미린정(치매치료제), 에제페노정(이상지질혈증치료제)과 일반의약품 마이녹실, 버물리(벌레물림치료제), 루핑(인공눈물)을 판매하며, 식이섬유음료 미에로화이바와 스킨케어 브랜드 랩클(LABCLE), 탈모케어 브랜드 마이녹셀(MINOXELL)을 전개합니다. 1989년 출시한 미에로화이바는 21억병 이상 누적 판매되었고, 2024년 미에로화이바 스파클링 제로, 2025년 미에로화이바 솔트레몬·키즈를 출시했으며, 2021년 3월 화장품 사업에 진출해 2026년 1월 올리브영 입점을 포함한 온·오프라인 채널 확장을 추진하고 있습니다.

삼일제약은 1947년 설립되어 1985년 유가증권시장(KOSPI)에 상장된 의약품 제조 및 판매 기업입니다. 어린이부루펜시럽, 티어실원스, 아이투오미니 등의 제품으로 알려져 있으며, 안과·간질환·소화기계 전문의약품을 중심으로 오리지널 품목의 기술도입 생산, 특허만료 제네릭 및 개량신약의 직접 개발·생산·판매(제품 매출)와 오리지널 제품의 직수입 및 국내 독점 판매(상품 매출)를 함께 영위합니다. 2025년 연결 매출액은 2,103억원이며 매출 비중은 제약부문 97.8%, 기타부문 2.2%이고, 베트남 법인은 2022년 11월 cGMP 및 EU-GMP 수준의 글로벌 안과 CDMO 공장을 준공했습니다.

1959년 설립, 1975년 코스피 상장한 제약기업입니다. 큐알론점안액, 콜렌시나연질캡슐, 에제로바정, 아이덴젤트주사, 레티움정 등 전문의약품·일반의약품을 경기도 안산 자체 제조시설에서 생산해 약국·의원·병원·도매상에 판매합니다. 제68기(2025년) 연결기준 매출액은 전기 대비 약 12.2% 증가한 1,754억 9,600만원, 별도기준 매출액은 약 13.6% 증가한 1,705억 4,200만원을 기록했으며, 신약 연구 2건과 개량신약 연구 3건을 진행 중입니다.

1989년 설립, 2003년 코스닥 상장한 의약품 제조·도매 및 미용의료기기 사업을 겸하는 제약기업입니다. 감염질환치료제 세파메칠정, 소화기관치료제 후로스판정, 파스제제 카타플라스마·플라스타와 함께 안면 주름개선 필러 아말리안을 판매하며, 2018년 중국 시노팜즈쥔제약과 10년간 1천억원 규모의 아말리안 중국 독점공급계약을 체결했습니다. 세계 최초 경구용 파클리탁셀 리포락셀액(DHP107)은 2017년 중국·대만·홍콩·태국에 총 283억원 라이선스아웃되어 2024년 9월 중국 NMPA 시판허가를 획득했고, 위암 적응증으로 2024년 2월 EMA 희귀의약품 지정을 받아 2025년 12월 중국 국가급여의약품목록(NRDL)에 등재됐습니다.

비보존 제약은 2002년 8월 설립되어 2005년 11월 코스닥에 상장된 완제의약품 제조·판매 전문 의약기업입니다. 콜린세레이트정, 제이비카정, 아토르바스타틴정 등 전문의약품(ETC)과 라라올라, 리버타인, 인버타인 등 일반의약품(OTC), 독감치료제 셀타플루, 신약 어나프라주 등을 보유하고 있습니다. ETC, OTC, CMO(의약품위탁생산), OEM(주문자상표부착방식), 해외수출 사업을 영위하며 소화기용제, 동맥경화용제, 중추신경용약 등 190여개 품목을 취급합니다.

1980년 설립, 2000년 코스닥 상장한 제약기업입니다. 종합감기약 하벤과 치매치료제 뉴로메드를 비롯해 간질·뇌졸중·파킨슨 등 중추신경계(CNS) 질환 치료제, 소화기계용제, 피부과용제, 항생항균제, 해열진통소염제 등을 생산·판매합니다. 얀센실락(JANSSEN CILAG)과 비아핀(Biafine Emulsion) 기술제휴판매 계약(1994년), 게브로파마(Gebro Pharma GmbH)와 쎄락틸(Seractil Tablet) 기술제휴생산 계약(2002년)을 체결했으며, 약국·병원·의원 사업부와 해외수출을 통해 제품을 판매합니다.

1966년 설립, 1990년 유가증권시장(코스피)에 상장한 제약·CDMO 기업입니다. 주요 제품으로 역류성식도염 치료제 에소맥스정, 소화기관 치료제 아르시딘에프정, 고혈압 치료제 바르디핀정·텔로디핀정, 고지혈증 치료제 리바틴정·크바스틴정·크바젯정, 골다공증 치료제 본비스정/주, 항혈전제 우리빅스정·우리몬정, 알러지성비염·천식 치료제 루카스트정 등을 보유하고 있습니다. 사업부문은 제약, 헬스케어(건강기능식품·뷰티), 기타(부동산 임대·상품유통)로 구성되며, 2025년 매출은 제약사업 1,467억원, 헬스케어사업 65억원을 기록했습니다.

1980년 설립, 2002년 코스닥에 상장한 원료의약품(API/IPI) 전문 제약기업입니다. 화성 상신리공장·하길리공장과 안산 반월공장 등 3개 생산공장을 운영하며, 세팔로스포린계 항생제 완제의약품과 홍삼·알로에·인삼 등을 활용한 기능성 건강식품원료도 생산합니다. 2012년 9월 약사법 개정에 따라 별도 전용시설에서만 세파계 항생제 제조가 가능해지면서 자사제품 생산과 국내 제약회사의 수탁제조(CMO)를 병행하고 있으며, 판교사무소 부설연구소의 연구인력은 박사 1명, 석사 6명 등 총 7명입니다.

2000년 설립, 2015년 코스닥 상장한 맞춤형 효소 및 바이오헬스케어 소재 전문 제약·CDMO 기업입니다. 과산화수소분해효소 카탈라제(Katalase™)와 락타아제(Lactazyme B™) 등 산업용 특수효소, 파이토스핑고신·비타민K2·나토키나제 등 바이오헬스케어 소재를 생산하며, 종속회사 에이치엘비뉴로토브는 근긴장이상증 치료제 NT-1, 파킨슨병 치료제 NT-3를 전임상 단계로 개발하고 있습니다. 미생물 디스플레이 기술과 재조합단백질 분비발현 기술을 기반으로 2015년 기술성평가를 통해 특례상장했으며, 경상대·경북대·한국생명공학연구원 소속 전문가로 구성된 기술자문위원회의 자문을 받고 있습니다.

1983년 설립, 2018년 코스닥 상장한 피부과·비뇨기과 완제의약품 중심 종합제약기업입니다. 더모타손MLE, 사이크린연질캡슐, 유로파서방정, 유로리드, 알레스틴정, 크래빅스 등 전문의약품과 CMO, 의료기기, 화장품 사업을 영위하며, 100% 자회사 로프티록인베스트먼트를 통해 신기술사업금융업도 운영합니다. 2025년 연간 매출은 의약품·의약외품부문 2,306억원, 신기술사업금융부문(로프티록인베스트먼트) 123억원입니다.

2004년 설립, 2020년 코스닥 상장한 제네릭·CMO 전문 제약기업입니다. 고지혈증치료제 아토렌정(아토르바스타틴), 동맥경화용제 피도그린정, 고혈압치료제 브이디핀정·텔미사르탄 등 순환기용제를 주력으로 생산하며, 인벤티지랩과 2021년 라이선스인 계약을 맺고 전립선비대증치료제(두타스테리드)의 전세계 개발·판매권을 확보했습니다. 13개 제품군 중 순환기용제가 총 매출액의 약 30%를 차지하며, 2012년 설립된 중앙연구소와 2018년 설립된 신약연구소를 통해 이중정 기반 개량신약 파이프라인을 강화하고 있습니다.

부광약품은 1960년 10월 17일 설립되어 1988년 8월 5일 유가증권시장(KOSPI)에 상장된 제약기업입니다. 덱시드, 레보비르, 라투다정, 레가론, 치옥타시드, 씬지로이드 등 의약품과 건강기능식품, 의약외품을 제조·판매하며 CP-012 등 신약 연구개발을 병행합니다. 연결기준 매출액은 2,007억원으로 전기 1,601억원 대비 약 25% 성장했고 영업이익은 142억원으로 전년 대비 784% 성장했으며, MLR-1023을 Melior Pharmaceuticals I, Inc와 Biodexa Pharmaceuticals PLC에 라이선스아웃하는 계약을 체결했습니다.

2001년 설립, 2001년 코스닥 상장한 차바이오그룹 핵심 계열사로 의약품과 건강기능식품의 연구개발과 생산·판매를 주사업으로 하는 제약회사입니다. 핵심 기술인 구강용해필름(ODF) STARFILM Technology를 활용해 차별화된 맛과 안정성을 구현하는 개량신약을 개발하고 있으며, 항암제·안티에이징·안과·건강기능식품·맘앤베이비 등 신사업 부문으로 제품 포트폴리오를 확대하고 있습니다. 관계회사를 통해 동물의약품 사업을 영위하고 있으며, 신약과 개량신약을 지속적으로 개발·출시하고 혁신신약의 임상 진입 및 라이센스아웃을 추진해 매출 증대를 도모하고 있습니다.

1976년 설립, 1992년 코스닥 상장한 제약기업입니다. 듀오로반정을 주요제품으로 하는 제품매출과 알포틴연질캐슬을 주요상품으로 하는 상품매출을 중심으로 순환기계용제·소화기관용제·호흡기관용제 등 전문의약품을 판매하며, 건강기능식품 브랜드 WIAVIM을 론칭했습니다. 매출은 제약부문이 약 95%(제품매출 약 64%, 상품매출 약 28%), 임대·기타부문이 약 5%를 차지하며, 내수시장 비중이 대부분이고 수출비중은 약 1%입니다.

2005년 설립, 2009년 코스닥 상장한 의약품 원료·중간체 및 정밀화학 소재 전문기업입니다. 포스겐 반응 공정과 수소화 반응 기술을 기반으로 글로벌 제약회사에 원료 및 중간체를 공급하는 위탁생산(CMO) 사업을 전략 사업으로 하며, 반도체·디스플레이용 전자기판 및 QLED소재 등 정밀화학 제품도 생산합니다. 다단계 합성 기술과 대용량 반응 설비, 공정개발 역량을 바탕으로 고객사 맞춤형 생산 체계를 구축해 사업을 확장하고 있습니다.

1966년 설립, 2000년 코스닥 상장한 동물용의약품 전문기업입니다. 예방백신, 항생제, 항균제, 구충제, 영양제, 생균효소제 등 동물용의약품 150여종을 제조·판매하며, (주)카브로부터 조류 메타뉴모 바이러스 예방백신(닭 뉴모 생백신, 가칭) 제조기술을 이전받고 건국대학교와 조류 아데노 바이러스 백신(닭 아데노2 치큰백, 가칭) 상용화를 공동연구하고 있습니다. 당기말 매출은 약 260억원으로 내수 187억원(72%), 수출 73억원(28%)이며, 파키스탄·베트남·러시아 등 8개국에 수출합니다.

1897년 설립, 1976년 코스피 상장한 제약업 중심의 다각화 기업입니다. 제약업 외에 의료기기 제조 및 판매업, 의약품 유통체인, 기타금융업을 영위하며 의료기기 제조업체인 주식회사 메디쎄이의 지분 62.07%를 보유한 중간지배기업입니다. 97기 연결기준 매출액은 4,963억 9,400만원으로 전년 동기 대비 6.78% 증가했으나, 영업이익은 2억 5,600만원으로 전년 동기 대비 98.09% 감소했습니다.

듀켐바이오는 2002년 설립되어 2024년 12월 코스닥에 상장된 방사성의약품 개발·제조·판매 기업입니다. 주요 제품으로 FDG주사액, FP-CIT주사액, 뉴라체크주사액, 비자밀주사액, 도파체크주사액을 보유하고 있으며, 2024년 8월에는 방사성의약품 연구개발 기업인 ㈜라디오디앤에스랩스의 지분 100%를 인수했습니다. GMP 인증 제조소 6곳을 포함해 총 12곳의 제조소를 운영하며, 2025년 매출액은 전년 대비 8.3% 증가한 385억 7,200만원, 영업이익은 46.6% 증가한 74억 4,300만원을 기록했고, 매출 중 FDG 제품군이 57.1%, 알츠하이머 치매진단제 제품군이 19.4%, FP-CIT 제품군이 9.9%를 차지했습니다.

명인제약은 1988년 설립되어 2025년 10월 코스피에 상장한 중추신경계(CNS) 특화 전문의약품 제조업체입니다. 뇌졸중, 파킨슨병, 조현병, 우울증 치료제 등 정신신경용제 전문의약품과 잇몸약 '이가탄F', 변비약 '메이킨Q' 등 일반의약품을 생산·판매합니다. 원료합성부터 완제의약품까지 전 공정 생산체제를 갖추고 있으며, IQVIA 2025년 4분기 기준 국내 정신신경용제 시장 점유율 1위를 기록했고, 미국·유럽·중국·일본 시장 진출을 위해 글로벌 제약사와 파트너십을 맺고 있습니다.

1973년 설립, 2000년 코스닥 상장한 전문의약품 제조 제약·CDMO 기업입니다. 호흡기계, 피부기계, 해열진통소염제, 소화기계, 항생제, 순환내분비계 의약품과 일반의약품, 건강기능식품을 제조·판매하며 2009년 준공한 KGMP 인증 문막공장에서 고형제·내용액제·외용액제·건강기능식품을 생산합니다. 경기도 수원 소재 중앙연구소에서 박사 1명, 석사 13명 등 총 15명의 연구인력이 구강내 속용정과 서방형·복합제제형 개량신약 등을 연구개발하고 있습니다.

삼진제약은 1968년 설립되어 1988년 유가증권시장(KOSPI)에 상장된 제약회사입니다. 일반의약품으로 소염진통제 '게보린'과 식욕촉진제 '트레스탄', 전문의약품으로 항혈전제 '플래리스'와 뇌기능개선제 '뉴티린'을 생산하며, 건강기능식품·화장품·의료기기로 사업영역을 확장하고 있습니다. 충북 오송원료합성공장에 EU-GMP급 주사제 라인을 신축해 2022년 11월 준공하고 2024년 6월 GMP허가를 취득했으며, (주)아리바이오와 알츠하이머병 치료제(AR1001)에 대해 총계약금액 1,000억원 규모의 라이센스인 계약을 2023년 3월에 체결했습니다.

삼천당제약은 1943년 설립되어 2000년 코스닥시장에 상장한 제약회사로, 옵투스제약·SCD US·SCD BIOTECH·SCD JAPAN을 종속회사로 둡니다. 1985년 화성 향남제약단지에 KGMP공장을 준공해 항생제, 순환기·소화기질환치료제, 안약류 등 전문의약품인 하메론, 아토로우 등을 생산·판매합니다. 당기 연결 매출액은 전기 대비 9.9% 증가한 2,318억원, 연결 영업이익 85억원, 당기순이익 116억원이며, SUMMIT BIOTECH社와 USD 5,000,000 규모 조영제 라이선스인 계약을, Senju Pharmaceutical社와는 USD 42,700,000 규모 Aflibercept 바이오시밀러 일본 독점공급 계약을 체결했습니다.

선바이오는 1997년 설립되어 2022년 코스닥에 상장한 PEG(Polyethylene glycol) 유도체 소재 기업입니다. PEG유도체 mPEG-PAL을 생산해 완제품 생산자인 Intas Pharma사에 수출하고 로열티를 수령하며, 이를 기반으로 호중구감소증치료제 PEG-filgrastim, 구강건조증치료제 MucoPEG, 인공혈액 SBX를 연구개발하고 있습니다. 매출은 PEG유도체 제품이 62%, 기술료수입이 38%를 차지하며, PEG-filgrastim은 EU·캐나다·호주·인도에서 판매되고 MucoPEG은 미국판매승인을 받았습니다.

2010년 설립, 2024년 코스닥 상장한 방사성의약품 전문기업입니다. 셀비온그린주, 셀비온메브로페닌주, 도페정 등을 공급하며 전립선특이세포막항원(PSMA)을 표적으로 한 전립선암 치료·진단용 Theranostics 신약 Lu-177-Pocuvotide를 개발하고 있습니다. Lu-177-Pocuvotide는 국가신약개발사업단(KDDF)의 2023년 국가신약개발 우수 10대 과제로 선정되어 비임상 및 임상 단계 연구개발비 지원을 받았고, 식품의약품안전처로부터 개발단계 희귀의약품 및 글로벌 혁신제품 신속심사 지원(GIFT) 프로그램 제11호 품목으로 지정받아 국내 임상 2상을 완료했습니다.

2005년 설립, 2025년 코스닥 상장한 의약품·전자재료 정밀화학 소재기업입니다. 의약품 중간체 BCBB(제2형 당뇨병의약품 소재, 2020.11 생산개시), FOMN(위식도역류질환의약품 소재, 2022.01), 원료의약품 EZM(고지혈증의약품 소재, 2017.05), OP(항바이러스제 소재, 2019.09), C-SOS(역류성 식도염의약품 소재, 2017.01)를 공급하며, OLED 정공수송층 소재 BBNF(2023.07)도 생산합니다. 종속회사 에스티머티리얼즈는 전자재료 관련 유상샘플·원료(L-008 등, 2023.09)를, 키이엔지니어링은 배터리 생산공장용 NMP가스 회수 환경설비 SR(2003.01)을 생산·판매합니다.

2003년 설립, 2023년 코스닥 상장한 줄기세포치료제 전문 바이오벤처기업입니다. 세포배양·세포집합체 구현기술, 특정세포 분화유도기술, 미분화·암유발세포 분리 등 안전성 확보기술과 GMP인증 생산설비를 갖춘 고유 플랫폼 기술을 바탕으로 배아줄기세포 치료제를 개발하며, 2016년 12월 설립된 종속회사 (주)에스테팜을 통해 필러와 섬유아세포배양액 화장품 등 항노화 미용성형 제품을 제조·판매합니다. 필러와 세포치료제를 결합한 조직재생 필러 연구도 진행 중이며, 글로벌 줄기세포의약품 시장은 2022년 137억 달러(약 19.9조원)에서 연평균 14.9% 성장해 2030년 399.3억 달러(약 58.8조원) 규모로 확대될 전망입니다.

1971년 설립, 1995년 코스피 상장한 금속·의약품·단열·바이오의약품 복합사업 기업입니다. 순환계용약 로젯탐정, 소화기관용약 이지롱내복액 등 합성의약품과 화장품을 판매하는 의약품사업부(매출비중 50.35%)를 두고 있으며, 바이오의약품사업부에서는 허셉틴·휴미라·리툭산·레미케이드 바이오시밀러 4종과 퇴행성 관절염 치료용 이중 수용체 신약 등을 개발합니다. 국내 1위 금속표면경화(Hardfacing) 사업(매출비중 28.59%)과 원자력발전소용 NUKON 단열시스템(매출비중 2.05%) 사업도 함께 영위하며, 제55기 총매출액은 117,974백만원입니다.

2018년 설립, 2024년 코스닥에 상장한 첨단바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 및 세포·유전자치료제 신약개발 전문기업입니다. 샤르코-마리-투스병 치료제 EN001-CMT, 듀센 근디스트로피 치료제 EN001-DMD, 근감소증 치료제 EN001-SP 등 차세대 중간엽줄기세포 치료제를 개발하며, 세포치료제·오가노이드 기반 치료제·바이러스 기반 유전자치료제 CDMO 서비스를 제공합니다. EN001은 2022년 4월·5월 두 질환에 대해 개발단계 희귀의약품으로 지정되었고 임상 2상 종료 후 조건부허가를 신청할 계획이며, 자체 3개의 GMP 시설을 통해 기초연구부터 상업생산까지 수행할 수 있는 역량을 갖추고 있습니다.

2017년 6월 제일파마홀딩스(구 제일약품)의 전문의약품사업부문이 인적분할되어 신설되고, 같은 해 7월 유가증권시장에 상장한 완제의약품 제조·판매기업입니다. 역류성식도염치료제 자큐보(JP-1366, Zastaprazan)와 PARP/Tankyrase 이중표적 항암치료제 JPI-547(온코닉테라퓨틱스 라이선스아웃), 줄기세포 기술 JCT1-PD(에스바이오메딕스 라이선스아웃) 등을 보유하고 있습니다. 자큐보는 중국·대만·홍콩·마카오(Livzon Pharmaceutical Group, 2023년, 총계약금액 1억 2,750만 달러)와 인도(2024년), 멕시코·중남미 19개국(Sanfer, 2024년)에 기술수출했으며, JPI-547은 총계약금액 25억원으로 국내 임상2상을, JCT1-PD는 총계약금액 12억원으로 국내 비임상을 진행 중입니다.

2016년 설립, 2025년 코스닥 상장한 마이크로니들 약물전달 플랫폼 기반 CDMO 기업입니다. 분리형 마이크로니들 S-MAP(Separable Microneedle Array Patch)과 코팅형 마이크로니들 C-MAP(Coated Microneedle Array Patch) 기술을 보유하며, S-MAP은 합성의약품·바이오의약품·백신에, C-MAP은 유전자재조합·약독화·사백신·mRNA·DNA백신 등 다양한 백신에 적용됩니다. 선행연구·공동개발(CDO) 후 임상단계별 마일스톤에 따라 기술료를 받고 상업화 단계에서 위수탁생산(CMO)을 진행하는 3단계 사업모델을 운영하며, HPV 관련 암 예방 정부출연과제를 2025년 4월부터 2026년 12월까지 수행하고 매출 발생 시 매출액의 5% 또는 정부출연금의 10% 중 낮은 금액을 상한으로 기술료를 납부합니다.

2012년 설립, 2015년 코넥스 상장한 이종장기·미니피그 전문 CDMO기업입니다. 제주재래돼지를 원료동물로 CRISPR/Cas9·Cpf1 유전자편집기술을 활용해 알파갈(α-Gal), CMAH, β4GALNT2 등 3종 이상의 유전자를 동시 제거하고 사람 면역유전자 MCP·TBM을 삽입한 6~7종 유전자 편집 다중형질전환돼지(multi-transgenic pig)를 개발하고 있습니다. 2021년 3월 Triple knockout 미니피그의 신장·심장·각막·피부를 동시에 영장류에 이식하는 시험을 완료했으며, 청주에는 SPF급 사육시설을, 제주에는 동시사육 700두·연간생산 1,000두 이상 규모의 미니피그 리서치센터(JMRC)를 구축 중이며, 관련 특허 6건을 보유·출원했습니다.

2000년 설립, 2017년 코스닥 상장한 기업으로, OLED 장비 사업이 주력이었으나 2025년 4월 종속회사 킵스바이오파마가 완전자회사 한국글로벌제약을 흡수합병하며 제약·바이오 기업으로 전환했습니다. 종속회사 킵스바이오파마는 소화기계 치료제 게스트란·글로게이트, 대사질환 치료제 글로스타(atorvastatin), 순환기계 치료제 로탄·글로포지 등을 서천공장(KGMP 인증)에서 생산하며, 킵스바이오메드는 인슐린·GLP-1·PTH 등 펩타이드 치료제의 경구투여 플랫폼 Oraloid를 개발하고 있습니다. 2026년 2월 FRα 표적 항암 후보물질 Idetrexed의 기술도입 계약을 체결해 국내 임상2상 진입을 추진 중이며, 리사이클링 부문의 배터리솔루션즈(구 세기리텍)는 폐배터리에서 재생연괴와 LFP 전처리 제품을 생산합니다.

2009년 설립, 2015년 코넥스 상장한 보툴리눔 톡신제제 전문 제약기업입니다. 2017년 보툴리눔 톡신 전용공장을 준공해 수출허가를 취득했으며, 2024년 2월 1일 보툴리눔 톡신제제 리엔톡스(리엔톡주)의 식약처 품목허가를 취득했습니다. 랫드 대상 근마비 효력시험에서 오리지널 제품인 앨러간사 보톡스와 동등한 효력을 확인했으며, 2019년 1분기 식약처 GMP 실사를 통해 생물안전 3등급 보툴리눔 독소 전용 생산시설의 적합성을 확인받았습니다.

2003년 설립, 2021년 코스닥 상장한 바이오 신약개발 기업으로 2024년 5월 현대바이오사이언스㈜에 인수되었습니다. 약물전달 기술 기반 개량신약 개발 플랫폼 Penetrium™을 중심으로 신약 파이프라인을 확보하고 있으며, 자체 신약개발 역량을 바탕으로 임상시험수탁(CRO) 서비스도 병행 제공합니다. 바이오사업TF팀은 현대바이오사이언스로부터 약물전달기술 전용실시권을 양수해 유방암·폐암 항암제 개발을 추진 중이며, 계약금 91억원과 임상 성공·품목허가 시 단계별 지급금(각 65억원·50억원·50억원)으로 구성된 독점적 실시권 양도 계약서를 2024년 6월 26일 체결했습니다.

2016년 설립, 2016년 코스닥에 상장한 히알루론산 필러·보툴리눔 톡신 등 바이오 헬스케어 의료기기·의약품·화장품 전문기업입니다. 히알루론산 기반 HA필러, 보툴리눔 톡신 의약품, 콜라겐 조직보충재·창상피복재, 유착방지재 등 의료기기와 2019년 10월 출시한 더마 코스메틱 브랜드 '아이스트(I.st)'를 생산·판매합니다. 중국 E社와 BKP001(대사질환치료후보물질, 2019년, 총계약금액 24억원, 로열티 3%) 라이선스 계약을, 미국 N社와 BKP005(나노제제기술, 총계약금액 12억원, 로열티 8%) 계약을 체결했으며, 대만 Golden Biotechnology Corporation과 맺은 코로나19 치료제 Antroquinonol(Hocena) 계약은 미국 FDA 임상2상을 완료했습니다.

2003년 설립, 2014년 코스닥 상장한 히알루론산 응용 에스테틱·CMO 전문기업입니다. 에스테틱 사업부문에서 필러 엘라비에 프리미어·리볼라인, 보툴리눔톡신 리즈톡스, 화장품 엘라비에 코스메틱, 의료기기 더마샤인·더마아크네를 공급하고, CMO 사업부문에서 하이히알원스주·하이히알플러스주·하이히알주 등 관절염치료제와 프로산 점안액, HA·PDRN·헤파린나트륨 원료의약품을 생산합니다. 기존에 허가된 활성성분(API)에 히알루론산·PDRN·PEG 등 생체적합성 고분자 약물전달기술(DDS)을 접목하는 전략으로 신제품을 개발하며, 중국 NMPA·브라질 Anvisa·유럽 EMA·미국 FDA 등 해외 인허가 기준에 따라 관리받고 있습니다.

2016년 설립, 2016년 코스닥 상장한 제약·헬스케어 기업입니다. 리도카인 국소마취제, 히알루론산 점안제 카이닉스, 고용량 비타민 주사제 및 건강기능식품 메리트 시리즈 등을 생산하며 전문의약품·뷰티/웰빙·수탁(CMO) 사업을 영위합니다. 2009년 충북 제천 공장, 2022년 제2공장(2023년 8월 GMP 적합판정)을 통해 국소마취제 등 주사제를 미국 FDA ANDA 허가로 수출하고, 2024년 12월 팬젠 지분을 취득해 2025년 6월 종속회사로 편입하는 등 바이오시밀러·CDMO 영역으로 사업을 확장하고 있습니다.

서울제약은 1985년 12월 설립되어 2000년 8월 코스닥시장에 상장된 의약용 약제품 제조판매 기업입니다. 광범위 항생제 오클라틴 정제·건조시럽, 거담 시럽제 세브론·세브론에이, 고지혈증 치료제 엑스립 서방정, 구강붕해필름(ODF) 불티스, 당뇨병 치료제 자누에스정·자누벡스정·엠파벡스정 등을 생산하며 SmartFilm® Technology를 기반으로 ODF 제품을 공급합니다. 당사는 의약용 약제품 제조판매의 단일 사업부문을 영위하며, 2025년 매출액은 521억 4,900만원(52,149백만원)이고 주요 매출 품목은 알티민정, 팬스타정, 서울파모티딘정입니다.

Loading/Unloading System, PCB Bonding System

1986년 설립, 2010년 코스닥 상장한 시약 및 원료의약품 전문 화학기업입니다. 일반·분석·진단·특수시험용 시약과 전자급 솔벤트, 원료의약품 부형제를 생산하며 LG화학·한미정밀화학·효성 등 화학회사와 종근당·보령제약·한국유나이티드제약 등 제약사에 공급합니다. LC-MS 용리액·HPLC 그라디언트용매의 국산화 개발에 이어 금속이온 합계 20ppb 이하 전자유기용매와 5ppb 이하 OLED용매를 자체 개발해 생산·판매 중이며, OLED 발광소재와 컴러필터 소재도 공동연구개발 중입니다.

1957년 설립, 1990년 코스피(KOSPI)에 상장한 제약·염모제·화장품 기업입니다. 의약품 부문의 정로환, 동성미녹시딜, 록소앤겔, 염모제 부문의 세븐에이트, 이지엔, 허브, 화장품 부문의 랑스, AC.CARE 등을 생산·판매합니다. 본사는 서울 도봉구에 있으며 충남 아산 생산공장 및 중앙연구소, 서울 서초구 의약외품연구소, 대구광역시 대구암센터를 포함해 전국에 총 13개 사업장을 운영하고, 의약품과 염모제는 아산공장에서 직접 생산하며 그 외 제품군은 매입해 판매합니다.

1960년 설립, 1984년 코스피 상장한 합성의약품·바이오의약품 제조 제약기업입니다. 경기 화성 KGMP 공장에서 순환계용약·중추신경계용약·소화기관용약·대사성의약품 등 제네릭의약품을 생산(매출 57,186백만원)하고, 충북 청주 오송 공장에서는 연간 280만리터 이상 배양·3,000kg 이상 항체원료의약품 생산이 가능한 세계 5위 수준 항체생산시설로 바이오의약품을 생산합니다(매출 5,575백만원). (주)에이프로젠으로부터 레미케이드바이오시밀러(GS071, 글로벌 임상3상 완료), 리툭산바이오시밀러(AP056, 비임상 완료), 허셉틴바이오시밀러(AP063, 글로벌 임상1상 완료)에 대한 국내 라이선스인 계약을 각 1,600백만원 규모로 체결했으며, 전체 매출액은 73,226백만원, 영업손실은 60,380백만원을 기록했습니다.

1985년 설립, 2001년 코스닥 상장한 케미컬 의약품 및 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 전문기업입니다. 부산공장에서 정장제·점안제 등 케미컬 의약품을 생산하고, 송도공장(한국생물산업기술실용화센터)과 오송공장에서 세포주 개발부터 원제·완제 GMP 생산까지 아우르는 바이오의약품 CDMO 서비스를 제공합니다. 2023년 부산 제2공장 신설로 생산 Capacity를 기존 대비 3배 수준으로 확장했고, 당기말 기준 매출액의 약 0.69%인 11.56억원을 연구개발비로 지출했으며 연구인력은 박사 3명·석사 33명·학사 4명 등 총 40명입니다.

1977년 설립, 1999년 코스닥 상장한 의약품 제조·판매 전문 제약기업입니다. 정제, 캡슐제, 시럽제, 연고/크림제, 주사제, 플라스타제, 패취제 등 다양한 제형의 의약품을 의료기관에 공급하며, 디펜플라스타·맥스케어·트레스·리피칸 등을 생산합니다. 다품종 생산 노하우와 품질관리 시스템을 바탕으로 타 제약사를 대상으로 한 CDMO사업을 영위하고 있으며, 화장품·건강기능식품 통합 브랜드 '팜트리'로 기능성화장품, 건강기능식품, 의약외품 사업도 진행하고 있습니다.

1983년 설립, 2008년 코스피 상장한 완제 및 원료의약품 제조·판매 전문 제약·CDMO 기업입니다. 고지혈증치료제 노피드캡슐·로젯정·명문로수바스타틴칼슘정, 퇴행성관절질환치료제 명문아트로다캡슐, 소염진통제 트라펜정 등을 생산하며 뇌기능개선제 뉴라렌정 등을 유통합니다. 제40기 연결기준 매출 1,952억 4,700만원을 기록했고 매출액의 약 2.61%인 50억 9,800만원을 연구개발비로 지출해 고지혈증 치료 제네릭의약품 MMP-320과 개량신약 MMP-305를 개발하고 있습니다.

바이오플러스는 2003년 설립되어 2021년 코스닥에 상장한 히알루론산(HA) 기반 바이오 의료기기 및 바이오의약품 기업입니다. 자체 개발한 MDM Technology(MBMT™, DMCT™, MDAP™)를 적용해 HA필러 SkinPlus-Hyal, Bio+Dew, HyalDew 시리즈, 유착방지제 InterBlock, 관절용 조직수복재 HyalSyno, 방광용 조직수복재 Blad-Care, 코스메틱 Kiara CE·Kiara Reju 등을 생산·판매하고 있습니다. 2014년말 HA필러 식약처 품목허가를 시작으로 2015년부터 영업을 확대했고 2021년말 Blad-Care 품목허가를 획득했으며, 중국 하이난 해외법인과 충청북도 음성군 공장을 통해 국내외 생산·판매체계를 갖추고 박사 3명·석사 15명·학사 7명 등 25명 규모의 연구조직을 운영하고 있습니다.

1995년 설립, 2002년 코스닥 상장한 동물약품·인체약품 전문 제약기업입니다. 미생물발효기술과 약물전달기술(DDS)을 바탕으로 세계일류상품 및 장영실상을 수상한 CTCZYME을 비롯해 필름형제제(ODF), 복합제 등을 개발하며, 동물약품부문은 사료첨가제·소독제·백신, 인체약품부문은 개량신약·제네릭·건강기능식품을 제공합니다. 박테리오파지를 활용한 넙치양식장 세균성질환 제어제품 '벡터페이즈 A'를 상품화했으며(특허출원/등록 7/5건, 균주기탁 15건), Epidiolex® 대비 고함유·고생체이용률 CBD 구강용해필름을 개발해 독일 CMO Vektor GmbH로 제조기술을 이전하고 pilot scale batch 생산을 완료했습니다.

1972년 설립, 2001년 코스닥 상장한 동물의약품·인체신약 개발기업입니다. 동물용 백신 등 동물의약품과 함께 항암제·암성통증치료제·바이러스질환치료제인 인체신약 PAX-1(코미녹스)을 개발하며, 미국 농무부 농업연구청(USDA)과 2021년 아프리카돼지열병(ASF) 약독화 생백신 특허실시권 도입 계약을 체결하고 중국 정부로부터 돼지유행성설사백신 'Pro-vacTM PED-Fc' 판매허가를 취득했습니다. PAX-1은 호주·한국에서 교모세포종 뇌암 임상2상을, 대만·엘살바도르에서 말기암 통증치료 임상2상을 마쳤으며 미국에서는 FDA 뇌전이암 치료제 임상1/2상 승인을 받았고, ASF백신은 필리핀에서 야외임상시험을 진행해 2026년 7월 종료를 목표로 합니다.

1978년 설립, 2018년 코스피 상장한 전문의약품 제약기업입니다. 마약성진통제와 마취제를 주력으로 순환기, 진통제, 소화기, 신경과·피부과 의약품 등 380여개의 건강보험 등재의약품을 생산하며, 경기도 화성 3개 공장과 판교 R&D센터를 운영합니다. 독일 Paion사로부터 레미마졸람을 라이선스인해 한국에서는 2021년 1월 7일 식약처 품목허가를 받아 시판 중이며 동남아시아 6개국에서는 허가 절차를 진행 중이고, 캐나다 Bold Therapeutics사와는 표적항암제 BOLD-100의 한국 시장 권리에 대한 옵션계약을 체결해 국내 임상을 진행하고 있습니다.

2001년 11월 설립되어 2015년 12월 코스닥에 상장한 제약·CDMO 기업입니다. 보툴리눔 톡신 제품 '보툴렉스'와 히알루론산(HA) 필러 '더채움' 및 '더채움 프리미엄'을 제조·판매합니다. 보툴렉스는 50·100·150·200·300단위 5개 제형을 보유하며 2010년부터 2021년까지 식품의약품안전처 허가를 획득했고, 사용 용도는 미간·눈가주름 등 미용 목적에서 눈꺼풀경련·뇌졸중 후 상지 근육 경직·소아 뇌성마비 후 첨족기형 치료로 확대되었습니다.

1985년 설립, 2008년 코스닥 상장한 동물의약품 전문기업으로, 종속회사 오에스피·바우와우코리아를 통해 반려동물 사료·간식 사업도 영위합니다. 항생제·영양제·소독제·미생물제·보조사료·백신 등 동물용의약품과 슈퍼티아·안티펜SM 등을 생산하며, 오에스피는 INDIGO Paw Pet·펫오리진 프로바이오틱스를, 바우와우코리아는 제니스(Zenith) 브랜드의 반려동물 사료·간식을 판매합니다. 2025년 별도기준 매출은 302억원이며 이 중 수출 비중이 39%를 차지하고, 바우와우코리아는 2025년 기준 매출의 국내 82%·해외 18% 비중을 기록했습니다.

1998년 설립, 2001년 코스닥 상장한 의약품·건강기능식품 제조기업입니다. 산제형 비타민 레모나, 인태반 드링크 자하생력, 인후염 치료제 미놀, 무좀약 PM을 대표제품으로 하며, 레모나 젤리·레모나 톡톡·레모나 키즈 등으로 레모나 라인업을 확장하고 있습니다. 2025년 말 개별재무제표 기준 매출액은 전기 대비 약 8.0%(약 48억원) 감소한 559억원이며, 품목별로는 일반의약품군 234억원(41.85%), 일반식품군 147억원(26.29%), 건강기능식품군 104억원(18.64%), 의약외품 65억원(11.55%), 전문의약품·원료의약품 21억원(3.71%)입니다.

1963년 설립, 1994년 코스닥 상장한 수액제 전문의약품 제조기업입니다. 기초의약품인 수액제·앰플제·영양수액제를 생산하며 OTC부문에서는 렌즈세척액과 다용도 세척용 염화나트륨액을 판매합니다. 매출의 80% 이상을 병·의원급에 공급하며, 2022년 1월 2,500평 규모 제품창고를 완공했고 2023년 3월 착공한 1,000평 규모 자동화창고는 2026년부터 가동될 예정입니다.

1997년 설립, 2004년 코스닥 상장한 원료의약품 및 아미노산 유도체 화합물 전문 제약기업입니다. 뇌졸중, 안질환, 피부염, 화장품 등에 쓰이는 원료의약품을 국내 제약 완제회사에 공급하며, D-Serine, D-Alanine, D-Phenylalanine, D-Arginine 등 아미노산 유도체를 제조·판매합니다. D-Serine은 결핵치료제 Cycloserine과 항경련제 Lacosamide 등의 중간체로, D-Alanine은 전립선암 치료제 Degarelix 등의 중간체로 활용되며, 2011년 D-allo-Threonine을 시작으로 2024년 Boc-His(Boc)-OH 외 제품까지 매년 신규 아미노산 유도체를 출시해왔습니다.

2016년 설립, 2022년 코스닥에 상장한 연질캡슐 제형 전문 의약품·건강기능식품 위탁개발생산(OEM/ODM) 기업입니다. 가용화 특허기술 뉴네오솔(New Neosol)과 캡슐 누액 방지 기술 뉴네오젤(New Neogel)을 기반으로 감기약·진통제·비타민제 등 일반의약품과 오메가3·루테인지아잔틴·비타민D 등 건강기능식품을 생산하며, 유한양행·종근당 등 약 200여 개 고객사와 파트너십을 구축하고 있습니다. 2025년 매출액 1,382억원, 영업이익 50억 8,700만원을 기록했고, 국내 일반의약품 연질캡슐 생산 점유율은 약 60% 이상이며 마그네슘제 약 80%, 간장제 약 79%, 감기약 약 63%입니다.

2008년 설립, 2016년 코스닥 상장한 원료의약품·CDMO 전문 제약기업입니다. 올리고뉴클레오타이드(RNA치료제 원료) CDMO에서 아시아 1위·글로벌 3위 경쟁력을 보유하며, 저분자 신약 CDMO와 제네릭 CMO 사업도 영위하고, 2018년과 2022년 각각 저분자·올리고 원료의약품 분야에서 미국 FDA cGMP 인증을 받은 글로벌 유일의 CDMO기업입니다. 자체 신약으로는 First-in-class 에이즈치료제 STP0404(Pirmitegravir, 미국 임상2a상 진행중)와 진행성고형암 대상 항암제 STP1002(Basroparib, 임상1상 완료)를 보유하며, 2022년 북미 mRNA 신약개발사와 177억원 규모 LNP용 지질 공급계약을, 2025년 독일 Evonik Industries와 전략적 제휴를 체결했습니다.

1959년 설립, 1976년 유가증권시장에 상장한 실험동물(Lab Animal) 및 바이오 실험·의료장비 전문기업입니다. SPF egg(독감백신 전용란)와 IGS 국제유전자표준실험동물 등 생물소재, 바이오 실험장비 및 의료장비를 대학교·병원·제약회사에 공급하며, 해은생명과학연구센터를 기업부설연구소로 운영합니다. 사업 부문은 생물소재(Lab Animal)사업과 의료 및 실험장비사업으로 구성됩니다.

1978년 설립, 2000년 코스닥에 상장한 제네릭 의약품 중심 제약기업입니다. 소부날, 옥티란 등의 의약품을 생산하며, 서울대약학대학 신약개발센터 내 생명과학연구소를 통해 제네릭 의약품 개발 및 제형 연구를 수행합니다. 생명과학연구소는 연구소장을 포함해 총 8명의 인력으로 구성되어 있으며, 보고서 작성일 현재 별도의 기술 계약은 없습니다.

1998년 설립, 2010년 코스닥 상장한 주사제용 항생제 원료의약품(API) 전문제약기업입니다. 카바페넴계열 항생제인 이미페넴과 에르타페넴을 주력 매출 품목으로 생산하며, 카바페넴계 항생제 생산기술 확보와 차세대 생산공장 구축을 추진하고 있습니다. 2025년 지역별 매출은 유럽 87.37%, 아시아 등 12.58%로 수출이 전체 매출액의 99.95%를 차지했으며, 매출액 701.8억원, 영업이익 128.6억원, 당기순이익 114.8억원을 기록했습니다.

1982년 설립, 1996년 코스피 상장한 정신신경용제 전문 제약기업입니다. 항우울제 Argotin, 항전간제 Zebinix, 정신신경용제 Clozaril을 각각 프랑스 Servier, 포르투갈 Bial portela, 미국 Viatris로부터 도입해 2017~2018년 계약을 체결하고 국내에 독점 공급합니다. 전체 매출의 80% 이상이 정신신경용제이며 2024년 IMS DATA 기준 국내 정신치료 약물시장 점유율 1위이고, 개량신약 WIL-1901(알츠하이머병, 3,169억)·WIP-2401(우울증, 2,500억), 제네릭 WIE-2301·WIE-2302(본태성고혈압, 각 12,000억)·WIE-2303(위궤양, 12,666억)·WIG-2202(뇌전증, 3,400억, 허가완료)를 개발 중입니다.

2018년 설립, 2018년 코스닥 상장한 원료의약품·첨단소재 기업으로, 사업영역 확장에 따라 사명을 국전약품에서 국전으로 변경했습니다. 제약사업부문은 원료의약품(API) 합성생산·수입유통·판매를, 소재사업부문은 HBM 제조용 고순도 기능성 첨가제·대전방지제·OLED 공통층 소재 등 첨단산업용 스페셜티 소재를 공급합니다. 샤페론으로부터 기술이전 받은 경구용 치매치료제 HY-209는 임상1상 종료를 앞두고 있고, 티에치팜과 공동개발 중인 고혈압·당뇨 복합제 THP-001은 임상3상을 진행 중이며, 연결기준 매출은 전년 동기 대비 3.98% 감소했습니다.

2000년 설립, 2022년 코스닥 상장한 면역항체 기반 백신·항생제 대체제 개발 전문 바이오기업입니다. 계란을 원료로 한 IgY 면역난황항체, 조직침투성이 강한 VHH(나노바디) 항체(축우·양돈·새우용), 항균·항진균 미생물제 BA01, 고·저병원성 조류인플루엔자(AI) 대응 scFv 항체를 파이프라인으로 보유하고 있습니다. 닭 면역화를 통해 200여가지 항원을 확보하고 이종항체기술로 복합감염 대응 항체를 생산하며, scFv 항체는 꿀벌 낭충봉아부패병(SBV)의 Sacbrood 바이러스를 중화하는 데도 활용되고, BA01은 음식물처리기 완성업체에 유상샘플을 공급하며 대량양산체제를 갖췄습니다.

2015년 설립, 2024년 코스닥 상장한 세포배양배지 전문기업입니다. CellCor™ CD MSC(2020년 출시), CellCor™ Kera SF(2021년), CellCor™ EXO CD·Kera CD(2023년 4월), CellCor™ DPC CD(2023년 12월), CellCor™ MSC CD AOF(2023년 5월) 등 세포유전자치료제용 배지 시리즈를 국산화했으며, 세포치료제 시장은 연평균 15.3% 성장해 2034년 306억 달러(약 42.6조원) 규모에 이를 전망입니다. 2025년 벡톤디킨슨(유세포분석장비 국내판권), 중국 블루메이지 바이오테크놀로지(T세포·NK세포 배지 독점공급), 일본 펩티드그로스(합성 펩타이드 성장인자 공급), 벨기에 트린스(트랜스펙션솔루션 독점공급)와 잇달아 계약을 체결했습니다.

2017년 설립, 2025년 코스닥 상장한 약효지속성 의약품 미립구 플랫폼 기업입니다. 자체 개발한 InnoLAMP(Innovative Long-Acting Microsphere Platform) 기술로 치매치료제 GB-5001, 당뇨/비만치료제 GB-7001, 수술후통증치료제 GB-6002, B형간염치료제 GH-001 등의 파이프라인을 보유하며, 미국·유럽·중국·일본에서 특허 등록을 완료했습니다. 한국파마휴메딕스(2022년, GB-5001)와 한화제약(2022년, GH-001), 키프론바이오(2021년, 동물의약품 3개 품목), Boehringer Ingelheim(2025년), 삼성바이오에피스 EpisNexLab(2026년, GB-7001) 등과 기술이전·공동개발 계약을 체결했습니다.

2000년 설립, 2009년 코스닥에 상장한 원료의약품·바이오의약품 전문 제약기업입니다. Chemical사업본부에서 원료의약품, 의약중간체, 항균제 등을 생산하고 Bio사업본부에서 바이오의약품 기술수출과 CDMO 서비스를 제공하며, 골관절염 세포유전자치료제 인보사케이주를 비롯해 신경병증성 통증 치료제, 종양살상바이러스 등을 연구개발하고 있습니다. 연구개발 인력은 박사급 13명, 석사급 59명 등 총 94명이며, Bio연구소·Chemical연구소·Bio의학담당부서를 서울에 두고 있습니다.

2001년 설립, 2016년 코스닥 상장한 방사성의약품(radiopharmaceuticals) 신약개발 전문기업입니다. 2008년 폐암 진단제 [18F]FLT와 파킨슨병 진단제 피디뷰([18F]FP-CIT)를 상용화했고, 국내 29번째 국산 신약인 알츠하이머 치매 진단제 알자뷰([18F]Florapronol)의 품목허가를 취득했으며, 전립선암 진단제 FC303, 뇌종양 진단제 [18F]FMT, 심뇌혈관질환 진단제 [18F]FC505, 알츠하이머 진단제 [18F]FC211과 PSMA 전립선암 치료제 FC705([LU-177]FC705, [AC-225]FC705) 파이프라인을 보유하고 있습니다. FC303은 국내 임상을 완료해 품목허가를 신청 중이고 미국 임상 1상을 완료했으며 유럽·중국에서는 해외파트너사를 통해 임상 3상을 진행 중이며, FC705는 2025년 4월 국내 임상 2상 결과보고서(CSR)를 받아 임상 3상 승인을 신청 중이며 미국 FDA 임상은 2a상을 진행하고 있습니다.

2010년 설립, 2010년 코스피 상장한 의약품 제조·판매 전문 제약기업입니다. 복합고혈압치료제 아모잘탄, 복합고지혈증치료제 로수젯, 역류성식도염치료제 에소메졸, 전립선비대증치료제 한미탐스캡슐, 발기부전치료제 팔팔정 등을 판매하며, 원료의약품 부문 종속회사 한미정밀화학(주)과 해외 종속회사 북경한미약품유한공사를 통해 원료의약품 및 중국 현지 의약품 사업을 영위합니다. 한미정밀화학은 2006년 FDA 무균원료부문 실사, 2007년 APIs 합성공장 완공 후 미국 FDA·독일 BSG·호주 TGA·일본 PMDA의 cGMP 적합인증을 받아 40여개국에 제품을 수출하며, 북경한미약품은 어린이용 정장제 마미아이·기침가래약 이탄징 등 20여 품목을 판매하고 2022년 복합고혈압치료제 메이야핑(한국 제품명 아모잘탄)을 출시했습니다.