Medical AI Alliance
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의료 AIKOSDAQ 226330인허가 2건

신테카바이오

SyntekaBio,Inc.

공식 사이트

2009년 설립된 유전체 빅데이터 기반 AI 신약개발 기업으로 DeepMatcher®·NEO-ARS® 플랫폼과 NGS-ARS® 정밀의료 서비스를 제공합니다.

2026-10-10 기준 신테카바이오는 식약처 의료기기 허가 2건, PubMed 논문 20편입니다(MAA 기업 인덱스가 공공 DB 기록을 직접 대조해 집계).

주가

전일 대비

시가총액

사업 개요

출처: 금융감독원 전자공시 사업보고서

당사는 2009년 9월에 설립된 바이오 벤처회사로서 신약개발에 있어 가장 중요한 요소인 3차원 단백질 구조 및 유전체 빅데이터를 처리하는 기술 기반의 AI 신약 플랫폼 개발 서비스 및 자체 신약파이프라인 개발을 주된 사업으로 영위하고 있습니다.

특히 2014년에 한국전자통신연구원(ETRI)의 슈퍼컴퓨팅 기술 출자, 차세대 맞춤의료 유전체 사업단 위탁연구 및 국제암컨소시엄 전장 암유전체 분석 프로젝트 참여를 통해 플랫폼 서비스 개발의 초석이 되는 슈퍼컴퓨팅 및 빅데이터 인프라를 경험했습니다. 당사의 주요 서비스는 고객을 대상으로 직접 서비스하는 플랫폼 기술인 AI 신약 플랫폼 서비스와 유전체 빅데이터 플랫폼이 있습니다.

AI 신약 플랫폼 서비스는 DeepMatcher®유효물질 스크리닝 서비스, DeepMatcher®선도물질 최적화 서비스와 개인 맞춤 신생항원 발굴 서비스 (NEO-ARS®)를 포함하고 있습니다.

당사가 보유하고 있는 AI 신약 플랫폼 서비스 중 DeepMatcher®유효물질 스크리닝 서비스(DeepMatcher-Hit), DeepMatcher®선도물질 최적화 서비스, 개인 맞춤 신생항원 스크리닝 서비스(NEO-ARS®), 신규 항체 예측 및 최적화 서비스(AB-ARS™) 등을 모듈별로 분리하여 클라우드 기반 서비스를 제공하고 있습니다.

유전체 빅데이터 플랫폼은 유전체 정밀의료 서비스(NGS-ARS®)를 포함하고 있으며 현재 국내 대학병원에 서비스를 제공함으로써 매출이 발생하고 있습니다. 또한 상기 플랫폼 유지보수 및 업데이트를 담당하는 개발팀을 운영하고 있고, 플랫폼을 활용한 자체 신약파이프라인(합성신약, 약물재창출, 신생항원 및 항체신약) 개발 및 기술사업화 팀도 운영하고 있습니다. 위와 관련 연구개발은 당사의 포스트오믹스연구소를 중심으로 진행됩니다.

당사는 앞으로도 다년간 축적해 온 IT 슈퍼컴퓨팅, 유전체 빅데이터 및 인실리코 3차원 단백질 기술을 접목한 당사 고유의 AI 플랫폼을 기반으로 기존 신약개발 프로세스에 혁신을 불러일으킬 수 있는 새로운 패러다임 치료제 개발 및 플랫폼 서비스에 집중할 것입니다. 더불어 AI 기반 신약개발 플랫폼 사업에서 축적한 기술력과 운영 경험을 바탕으로 바이오 기업의 기업가치 제고를 위한 디지털 솔루션 구축 사업(SI 서비스)을 신규로 추진하고 있습니다.

본 사업은 바이오 산업에 특화된 전략적 콘텐츠 설계와 디지털 플랫폼 구축을 통해, 각 기업이 보유한 파이프라인, 연구성과, 핵심 인력 및 기술정보를 투자자·시장에 명확히 전달할 수 있도록 돕는 것을 목표로 합니다. 이를 통해 고객사는 IR/PR 역량을 강화하고, 투자 유치 가능성을 제고하며, 유입된 자본은 다시 연구개발로 이어져 기술력 고도화 및 신약개발 가속화에 기여하게 됩니다.

당사의 SI 사업은 바이오 기업이 시장과 효과적으로 소통하고, 신뢰를 바탕으로 기업 가치를 상승시키는 선순환 구조를 실현하는 데 핵심적인 역할을 수행하고 있으며, 이는 바이오 생태계의 성장과 당사의 사업 확장 모두에 전략적으로 중요한 영역으로 자리잡고 있습니다.

제품 · 기술

  • DeepMatcher®유효물질 스크리닝 및 선도물질 최적화 서비스
  • NEO-ARS®개인 맞춤 신생항원 발굴·스크리닝 서비스
  • AB-ARS™신규 항체 예측 및 최적화 서비스
  • NGS-ARS®유전체 정밀의료 서비스(국내 대학병원 대상 매출 발생)
  • SI 서비스바이오기업 대상 디지털 플랫폼(웹사이트·IR 콘텐츠) 구축 서비스신규사업 추진 중

규제 · 인허가

공공데이터포털

식약처 의료기기 허가 2건 · 2020

  • MFDS핵산추출시약2020-03-20
    품목허가 · 1등급체외 제신 20-377 호

    인체유래 검체에서 유전자 검사를 위하여 특정 유전자(DNA, RNA 등)를 추출하는 시약

  • MFDS핵산추출시약2020-02-10
    품목허가 · 1등급체외 제신 20-168 호

    인체유래 검체에서 유전자 검사를 위하여 특정 유전자(DNA, RNA 등)를 추출하는 시약

연구개발 · 주요 계약

출처: 금융감독원 전자공시 사업보고서

자체 신약파이프라인 · 합성신약, 약물재창출, 항암백신/세포치료제 타겟 발굴을 DeepMatcher와 NEO-ARS로 진행

주요 공시 이벤트

한국거래소 KIND · OpenDART
이벤트 21건 더 보기

논문

PubMed · 저자 소속 대조
논문 10건 더 보기

특허

KIPRIS · 출원인 대조
특허 84건 더 보기

AI 읽힘

MAA 서버 기록 · IP 검증
31
AI가 신테카바이오 자료를 가져간 횟수

가져간 자료는 AI의 색인이 되어 답변에 계속 쓰입니다. AI가 색인으로 답을 인용할 때는 우리 서버에 아무 기록도 남지 않으므로, 실제 인용 횟수는 여기 잡히지 않고 이 숫자보다 많습니다.

1
답하다 그 자리에서 새로 조회

AI가 답을 만들다 색인에 없는 내용이 필요해 그 자리에서 새로 가져간 횟수입니다. 색인에 이미 있는 자료로 인용할 때는 여기 잡히지 않습니다.

30
색인 수집

이후 답변의 재료로 수집해 간 것입니다.

0
AI 도구 직접 조회 (MCP)

이 인덱스를 자기 AI에 연결해 둔 사용자가 조회한 횟수입니다.

6
실시간 조회 1
최근 7일
20
실시간 조회 1
최근 30일
31
실시간 조회 1
전체
  • OpenAIChatGPT-User실시간 조회1
  • OpenAIOAI-SearchBot17
  • GoogleGoogleOther7
  • PerplexityPerplexityBot3
  • AnthropicClaudeBot2
  • MicrosoftBingbot1

2026년 8월 27일부터 측정 · AI 엔진 5곳 · 마지막 읽힘 2026년 10월 7일

이름표(user-agent)는 위조할 수 있어 그대로 세지 않습니다. 공급사가 공개한 IP 대역과 대조하거나, 역방향 DNS를 정방향으로 되짚어 확인한 것만 셉니다. MCP 조회는 이 인덱스의 도구 통로를 실제로 부른 기록입니다.

이 인덱스를 내 AI 도구에 붙이는 법 →

이 기업 인덱스를 내 AI에 직접 연결하세요

ChatGPT·Claude 같은 도구에 연결하면, 신테카바이오를 포함한 한국 상장 의료·바이오·AI 기업 전체의 프로필·재무·주가·인허가·임상·논문·특허를 AI가 직접 조회해 답합니다.

AI 연결하는 법 (MCP)

같은 품목을 허가받은 기업의료 AI

식약처 품목분류가 겹치는 순서입니다. 순위가 아니라 어디를 봐야 하는지를 말합니다.

젠큐릭스품목 1종 겹침

2011년 설립, 2020년 코스닥에 상장한 액체생검 기반 분자진단 기업으로 유방암 예후진단과 폐암·대장암 동반진단 제품을 개발·공급합니다.

제놀루션품목 1종 겹침

2006년 설립, 2020년 코스닥 상장한 분자진단·RNAi 전문기업으로, 핵산추출시약·기기를 생산합니다.

오상헬스케어품목 1종 겹침

1996년 설립, 2024년 코스닥 상장한 체외진단(IVD) 전문기업으로 생화학·면역·분자진단 제품을 개발·생산·판매합니다.

메디안디노스틱품목 1종 겹침

1999년 설립, 2017년 코넥스 상장한 동물 체외진단키트 전문기업으로 면역진단·분자진단·현장진단 제품을 개발·생산합니다.

프리시젼바이오품목 1종 겹침

Exdia TRF 등 시분해형광 면역진단 제품을 생산하는 코스닥 상장 체외진단 의료기기 기업

피씨엘품목 1종 겹침

SG Cap™ 다중진단 기술로 감염병·암·반려동물 진단제품을 생산하는 코스닥 상장 체외진단 기업

옵티팜품목 1종 겹침

2000년 설립, 2018년 코스닥 상장한 동물질병진단·동물약품·바이오 전문기업

녹십자엠에스품목 1종 겹침

녹십자엠에스는 진단시약·혈당·혈액투석액 사업을 영위하는 코스닥 상장 의료기기 기업입니다.

씨젠품목 1종 겹침

2000년 설립, 2010년 코스닥 상장한 신드로믹 정량 PCR 기반 분자진단 시약 전문기업입니다.

켈스품목 1종 겹침

42종의 현장진단시약·장비 제조허가를 보유한 체외진단(IVD) 전문기업입니다.

진시스템품목 1종 겹침

2010년 설립, 2021년 코스닥 상장한 분자진단 솔루션 기업으로 분자진단 시스템·바이오칩·검사키트·반응시약을 제조·판매합니다.

에스디바이오센서품목 1종 겹침

STANDARD Q 진단키트 등 체외진단 제품을 개발하는 코스피 상장 IVD 전문기업입니다.

출처와 갱신

이 페이지의 건수는 회사가 밝힌 숫자가 아니라, MAA 가 공시·식약처·미국 FDA·ClinicalTrials.gov·PubMed·특허청 기록을 사업자등록번호나 등록 명칭으로 이 회사에 직접 대조해 센 값입니다. 비슷한 이름으로 짐작해 붙이지 않습니다. 회사 발표와 다를 수 있습니다.

기업 기본정보
한국거래소 · 금융감독원 전자공시
사업 내용
공시 사업보고서 정제
인허가 · 임상시험
식약처 (공공데이터포털) · 미국 FDA openFDA — 매주 갱신
주요 공시 이벤트
한국거래소 KIND (OpenDART 거래소공시 경유) — 매일 갱신
글로벌 임상
미국 NIH ClinicalTrials.gov — 의뢰자 대조 · 매주 갱신
재무
금융감독원 전자공시 사업보고서 — 연 단위
논문
미국 국립의학도서관 PubMed — 저자 소속 대조 · 매일 갱신
특허
특허정보원 KIPRIS — 출원인 대조 · 매월 갱신
AI 읽힘
자체 서버 기록 · IP 검증 — 6시간 주기 판정
AI 가시성
자체 측정 2026-10-01

이 페이지는 공개 정보로 작성되었으며 해당 기업의 협조 없이 만들어졌습니다. 사실과 다른 내용이나 보완할 자료가 있으면 알려주십시오. 회사가 제공한 자료는 출처를 구분해 표시합니다.

정정 · 보완 요청