츌립앤사이언스

당사는 압타머 기술 플랫폼(Aptamer Technology Platform)을 기반으로 혁신 치료제를 개발하는 바이오 기업으로, 2011년 4월 포스텍으로부터 스핀오프(spin-off)하여 설립되었습니다. 당사의 주요 사업은 압타머 기반 신약개발 사업과 바이오의약품 분석 CRO 서비스 사업 등으로 구성되어 있습니다. 당사는 신약개발 기술 플랫폼인 압타머-약물접합체(ApDC®) 플랫폼을 기반으로 고형암 및 혈액암 치료제 등 혁신 신약을 연구개발하고 있습니다.

압타머 발굴 및 최적화 과정을 거쳐 개발 후보물질을 도출하고, 이를 임상 단계까지 진입시킬 수 있는 신약개발 전주기 시스템을 구축하였습니다. 당사가 개발한 ApDC® 신약개발 플랫폼은 신약 표적에 대한 선도물질을 발굴하고 최적화하여 후보물질을 도출하는 당사만의 차별화된 신약개발 시스템입니다. 당사 압타머 라이브러리를 활용해 결합력이 높은 압타머를 발굴하며, 일반 신약개발 프로세스에서 5~7년이 소요되는 과정을 약 3년 내로 단축하였습니다.

현재 당사는 ApDC® 기반의 차세대 표적전달 항암제 개발을 추진하고 있으며, 치료제의 임상적 유효성(Proof of Concept)을 확보한 후 기술이전(Licensing-out)을 통해 사업화를 추진하고 있습니다. 또한 당사는 2024년 8월 합병을 통해 CRO 사업에 진출하여, 제약회사 및 바이오벤처를 대상으로 항체의약품, ADC, 펩타이드 등 바이오의약품 분석 서비스를 제공하고 있습니다.

한편 당사는 혈액 내 단백질 바이오마커와 알고리즘을 활용한 폐암 위험도 검사 제품인 압토디텍트 렁(AptoDetect™-Lung) 등 압타머 기반 진단 기술을 보유하고 있습니다. 이와 함께 사업 포트폴리오 다각화를 위해 헬스케어 및 생활용품 관련 제품 유통 사업을 신규 사업으로 추진하고 있습니다. 그 밖에 사업에 대한 자세한 사항은 「Ⅱ. 사업의 내용 _

AST-201 · 고형암(GPC3-양성) · 임상 1a/b상 진행 중(국내 4개 병원) · Cohort 1~4까지 DLT(용량제한독성) 없이 양호한 내약성 확인, Cohort 5(16mg/kg) 투여 진행 중(2025.12 기준)

AST-202 · 혈액암(CD25-양성) · 전임상 연구 단계 · in vitro 대사안정성 및 랫드(rat) PK 분석 완료, 내성/불응성 AML in vitro 모델 효능 평가 진행 중

AST-203a · 고형암(Trop2-양성), 췌장암·폐암·유방암 · 후보물질 발굴 및 전임상 연구 단계(선도물질 최적화) · 췌장암 동소이식모델(orthotopic mouse model) 평가 진행 중