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사업 개요
출처: 금융감독원 전자공시 사업보고서당사는 압타머 기술 플랫폼(Aptamer Technology Platform)을 기반으로 혁신 치료제를 개발하는 바이오 기업으로, 2011년 4월 포스텍으로부터 스핀오프(spin-off)하여 설립되었습니다. 당사의 주요 사업은 압타머 기반 신약개발 사업과 바이오의약품 분석 CRO 서비스 사업 등으로 구성되어 있습니다. 당사는 신약개발 기술 플랫폼인 압타머-약물접합체(ApDC®) 플랫폼을 기반으로 고형암 및 혈액암 치료제 등 혁신 신약을 연구개발하고 있습니다.
압타머 발굴 및 최적화 과정을 거쳐 개발 후보물질을 도출하고, 이를 임상 단계까지 진입시킬 수 있는 신약개발 전주기 시스템을 구축하였습니다. 당사가 개발한 ApDC® 신약개발 플랫폼은 신약 표적에 대한 선도물질을 발굴하고 최적화하여 후보물질을 도출하는 당사만의 차별화된 신약개발 시스템입니다. 당사 압타머 라이브러리를 활용해 결합력이 높은 압타머를 발굴하며, 일반 신약개발 프로세스에서 5~7년이 소요되는 과정을 약 3년 내로 단축하였습니다.
현재 당사는 ApDC® 기반의 차세대 표적전달 항암제 개발을 추진하고 있으며, 치료제의 임상적 유효성(Proof of Concept)을 확보한 후 기술이전(Licensing-out)을 통해 사업화를 추진하고 있습니다. 또한 당사는 2024년 8월 합병을 통해 CRO 사업에 진출하여, 제약회사 및 바이오벤처를 대상으로 항체의약품, ADC, 펩타이드 등 바이오의약품 분석 서비스를 제공하고 있습니다.
한편 당사는 혈액 내 단백질 바이오마커와 알고리즘을 활용한 폐암 위험도 검사 제품인 압토디텍트 렁(AptoDetect™-Lung) 등 압타머 기반 진단 기술을 보유하고 있습니다. 이와 함께 사업 포트폴리오 다각화를 위해 헬스케어 및 생활용품 관련 제품 유통 사업을 신규 사업으로 추진하고 있습니다. 그 밖에 사업에 대한 자세한 사항은 「Ⅱ. 사업의 내용 _
제품 · 기술
- AST-201고형암(GPC3-양성) 치료제, 간암(HCC)·비소세포폐암(NSCLC)국내 임상 1상 진행 중(4개 병원, Cohort 5 투여 중, 2025.12 기준)
- AST-202혈액암(CD25-양성) 치료제, T세포 림프종(TCL)·급성골수성백혈병(AML)전임상 단계
- 압토디텍트 렁(AptoDetect™-Lung)혈액 내 단백질 바이오마커와 알고리즘을 활용한 폐암 위험도 검사
규제 · 인허가
공공데이터포털식약처 의료기기 허가 4건 · 2015–2024
- MFDS종양표지자면역검사시약2024-03-18품목허가 · 3등급체외 제허 24-197 호
폐암이 의심되거나 폐의 결절이 발견된 환자의 혈청에서 7개의 바이오마커(C9, CA6, EGFR1, MMP7, SERPINA3, KIT, CRP)의 발현량을 압타머 기반의 실시간 중합효소연쇄반응으로 정량하여 비소세포성폐암의 진단에 도움을 주는 체외진단의료기기
- MFDS종양표지자면역검사시약2023-01-09품목허가 · 3등급체외 제허 23-13 호
폐암이 의심되는 환자의 혈청에서 단백질(C9, CA6, MMP7, CRP, EGFR1)의 발현량을 압타머 기반의 실시간 중합효소연쇄반응법으로 정량하고, 알고리즘에 대입하여 비소세포성폐암 위험도 정보를 제공하는 체외진단의료기기
- MFDS종양표지자면역검사시약2017-09-26품목허가 · 3등급체외 제허 17-748 호
폐의 결절이 발견된 사람의 혈청에서 단백질(C9, CA6, EGFR1, MMP7, SERPINA3, Kit, CRP)을 압타머 기반의 비드마이크로어레이법(liquid bead microarray)으로 정량화하고 알고리즘에 대입하여 비소세포성 폐암 위험도 정보(저위험군 또는 고위험군)를 제공하는 체외진단용 의료기기
- MFDS종양표지자면역검사시약취소·취하2015-07-09품목허가 · 3등급체외 제허 15-1125 호
폐의 결절이 발견된 사람의 혈청에서 단백질 7종(EGFR1, MMP7, CA6, Kit, CRP, C9, SERPINA3)을 압타머분자진단기법으로 정량하고, 혈액검사용 기기 (AptoDetect™-Lung software)를 이용하여 폐암 진단에 도움을 주는 체외진단용 의료기기
연구개발 · 주요 계약
출처: 금융감독원 전자공시 사업보고서AST-201 · 고형암(GPC3-양성) · 임상 1a/b상 진행 중(국내 4개 병원) · Cohort 1~4까지 DLT(용량제한독성) 없이 양호한 내약성 확인, Cohort 5(16mg/kg) 투여 진행 중(2025.12 기준)
AST-202 · 혈액암(CD25-양성) · 전임상 연구 단계 · in vitro 대사안정성 및 랫드(rat) PK 분석 완료, 내성/불응성 AML in vitro 모델 효능 평가 진행 중
AST-203a · 고형암(Trop2-양성), 췌장암·폐암·유방암 · 후보물질 발굴 및 전임상 연구 단계(선도물질 최적화) · 췌장암 동소이식모델(orthotopic mouse model) 평가 진행 중
주요 공시 이벤트
한국거래소 KIND · OpenDART이벤트 8건 더 보기
특허
KIPRIS · 출원인 대조공개 · 2023-12 · 출원 1020230191732
공개 · 2023-11 · 출원 1020230149904
거절 · 2023-03 · 출원 1020230031194
취하 · 2022-03 · 출원 1020220034081
취하 · 2022-03 · 출원 1020220027495
취하 · 2021-06 · 출원 1020210082374
거절 · 2021-04 · 출원 1020210052645
등록 · 2019-11 · 출원 1020190142363
등록 · 2019-02 · 출원 1020190013775
등록 · 2018-08 · 출원 1020207006933
특허 4건 더 보기
등록 · 2017-04 · 출원 1020170053294
등록 · 2015-09 · 출원 1020187007151
등록 · 2015-09 · 출원 1020207004010
소멸 · 2015-05 · 출원 1020150066489
AI 읽힘
MAA 서버 기록 · IP 검증가져간 자료는 AI의 색인이 되어 답변에 계속 쓰입니다. AI가 색인으로 답을 인용할 때는 우리 서버에 아무 기록도 남지 않으므로, 실제 인용 횟수는 여기 잡히지 않고 이 숫자보다 많습니다.
AI가 답을 만들다 색인에 없는 내용이 필요해 그 자리에서 새로 가져간 횟수입니다. 색인에 이미 있는 자료로 인용할 때는 여기 잡히지 않습니다.
이후 답변의 재료로 수집해 간 것입니다.
이 인덱스를 자기 AI에 연결해 둔 사용자가 조회한 횟수입니다.
- OpenAIChatGPT-User실시간 조회2
- OpenAIOAI-SearchBot50
- GoogleGoogleOther2
- PerplexityPerplexityBot2
- AnthropicClaudeBot2
2026년 8월 25일부터 측정 · AI 엔진 4곳 · 마지막 읽힘 2026년 10월 8일
이름표(user-agent)는 위조할 수 있어 그대로 세지 않습니다. 공급사가 공개한 IP 대역과 대조하거나, 역방향 DNS를 정방향으로 되짚어 확인한 것만 셉니다. MCP 조회는 이 인덱스의 도구 통로를 실제로 부른 기록입니다.
이 기업 인덱스를 내 AI에 직접 연결하세요
ChatGPT·Claude 같은 도구에 연결하면, 츌립앤사이언스를 포함한 한국 상장 의료·바이오·AI 기업 전체의 프로필·재무·주가·인허가·임상·논문·특허를 AI가 직접 조회해 답합니다.
AI 연결하는 법 (MCP)같은 품목을 허가받은 기업바이오 · 신약
식약처 품목분류가 겹치는 순서입니다. 순위가 아니라 어디를 봐야 하는지를 말합니다.
1987년 설립, 2000년 코스닥 상장한 랩온어칩(Lab-On-a-Chip) 기반 체외진단 의료기기 및 생명과학 실험기기 전문기업입니다.
면역진단 카트리지와 진단기기 ichroma·AFIAS 시리즈를 공급하는 코스닥 상장 현장진단(POCT) 의료기기기업입니다.
진해거담제 시네츄라와 눈건강 기능식품 토비콤을 보유한 의약품·건강기능식품 전문기업입니다
코로나19·HIV 진단시약과 고무제품·엔터테인먼트 사업을 함께 영위하는 코스닥 상장 체외진단 기업
1996년 설립, 2024년 코스닥 상장한 체외진단(IVD) 전문기업으로 생화학·면역·분자진단 제품을 개발·생산·판매합니다.
SG Cap™ 다중진단 기술로 감염병·암·반려동물 진단제품을 생산하는 코스닥 상장 체외진단 기업
2011년 설립, 2019년 코스닥 상장한 다중면역블롯·현장진단·디지털헬스케어 체외진단 전문기업입니다.
녹십자엠에스는 진단시약·혈당·혈액투석액 사업을 영위하는 코스닥 상장 의료기기 기업입니다.
일회용 세포배양시스템 CELBIC과 자동분석시스템 DxBIC 등을 공급하는 코스닥 상장 바이오프로세스·바이오메디컬 전문기업입니다.
42종의 현장진단시약·장비 제조허가를 보유한 체외진단(IVD) 전문기업입니다.
2013년 동아쏘시오홀딩스에서 인적분할 설립, 그로트로핀·스티렌 등 전문의약품과 캔박카스를 제조판매하는 KOSPI 상장 제약사
STANDARD Q 진단키트 등 체외진단 제품을 개발하는 코스피 상장 IVD 전문기업입니다.
출처와 갱신
이 페이지의 건수는 회사가 밝힌 숫자가 아니라, MAA 가 공시·식약처·미국 FDA·ClinicalTrials.gov·PubMed·특허청 기록을 사업자등록번호나 등록 명칭으로 이 회사에 직접 대조해 센 값입니다. 비슷한 이름으로 짐작해 붙이지 않습니다. 회사 발표와 다를 수 있습니다.
- 기업 기본정보
- 한국거래소 · 금융감독원 전자공시
- 사업 내용
- 공시 사업보고서 정제
- 인허가 · 임상시험
- 식약처 (공공데이터포털) · 미국 FDA openFDA — 매주 갱신
- 주요 공시 이벤트
- 한국거래소 KIND (OpenDART 거래소공시 경유) — 매일 갱신
- 글로벌 임상
- 미국 NIH ClinicalTrials.gov — 의뢰자 대조 · 매주 갱신
- 재무
- 금융감독원 전자공시 사업보고서 — 연 단위
- 논문
- 미국 국립의학도서관 PubMed — 저자 소속 대조 · 매일 갱신
- 특허
- 특허정보원 KIPRIS — 출원인 대조 · 매월 갱신
- AI 읽힘
- 자체 서버 기록 · IP 검증 — 6시간 주기 판정
- AI 가시성
- 자체 측정 2026-10-01
이 페이지는 공개 정보로 작성되었으며 해당 기업의 협조 없이 만들어졌습니다. 사실과 다른 내용이나 보완할 자료가 있으면 알려주십시오. 회사가 제공한 자료는 출처를 구분해 표시합니다.
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