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사업 개요
출처: 금융감독원 전자공시 사업보고서당사는 AI 기반 마이크로바이옴 분석 플랫폼(Ez-Mx®)으로 마이크로바이옴 신약 개발과 미생물 유전체 생명정보 분석 플랫폼 및 솔루션, 마이크로바이옴 기반 헬스앤웰니스(Health & Wellness) 사업을 병행·연계하는 사업 포트폴리오를 구축·운영하고 있습니다.
특히, 과거 신약 중심의 장기 연구개발 구조에서 발생한 사업 성과 가시성 및 수익 창출의 한계를 보완하고 지속 가능한 사업구조 확보 및 현금창출 기반 강화를 위해, 최근에는 마이크로바이옴 신약개발 외에도 Health & Wellness 사업(GUT INSIDE, SMILE GUT 등)을 핵심 성장축으로 강화하는 전략적 전환을 추진하고 있습니다.
마이크로바이옴 신약개발 사업 당사는 'AI-powered Microbiome Science'을 바탕으로 글로벌 신약개발을 추진하고 있으며, 대표 파이프라인 CJRB-101은 폐암과 두경부암을 대상으로 키트루다 병용요법 임상을 미국과 한국에서 동시 진행 중입니다.
또한 AI 기반 플랫폼 Ez-Mx®를 활용해 발굴한 CJRB-201은 염증성 장질환(IBD)을 대상으로 개발 중인 후보물질로, 동물실험에서 항체 수준의 항염증 효과를 입증하며 임상 진입을 목표로 하고 있습니다 2) 미생물 유전체 생명정보 분석 플랫폼 및 솔루션 사업 당사는 자체 개발한 EzBioCloud를 기반으로 정밀한 종(species) 동정 및 신종 발굴 기능을 보유한 NGS/BI 통합 솔루션을 제공하고 있으며, 시료 분석부터 결과 도출까지 통합 One-Stop 서비스를 제공합니다.
이를 통해 고객의 연구 목적에 맞춘 맞춤형 분석 및 산업적 활용을 가능케 하며, 미생물 유전체 기반 생명정보 분석 분야에서 차별화된 기술력과 플랫폼 경쟁력을 보유하고 있습니다.
마이크로바이옴 기반 헬스앤웰니스(Health & Wellness) 사업 당사는 약 14만 건 이상의 마이크로바이옴 데이터를 기반으로 장내 미생물 건강 지수(GMI, Gut Microbiome Index)를 개발하였으며, 이를 활용한 의료기관 대상 '것인사이드(GUT INSIDE)' 서비스를 제공하고 있습니다.
것인사이드는 장내 미생물 분석, 질환·건강 리스크 평가, 개인 맞춤형 솔루션 제안을 결합한 의료·연구 기반 정밀 헬스케어 서비스로 기존 연구 중심으로 확보한 데이터를 실제 매출 창출이 가능한 서비스 모델로 확장한 사례입니다.
또한, 2025년 1월에는 일반 소비자를 대상으로 것인사이드보다 손쉽게 접근 가능한 '스마일 것(SMILE GUT)' 서비스를 출시하여 AI 기반 장 건강 진단서비스 영역을 확장하였으며, 이는 헬스앤웰니스(Health & Wellness) 시장 내 B2C 확장 및 인지도 제고를 목표로 하고 있습니다.
당사는 이러한 헬스앤웰니스(Health & Wellness) 사업을 그룹 내 웰니스·건강 관련 사업과 연계하여 향후 예방·관리 중심 헬스케어 시장으로의 확장을 추진할 계획입니다.
제품 · 기술
- Ez-Mx®AI 기반 마이크로바이옴 신약후보물질 발굴 플랫폼
- EzBioCloud미생물 유전체 NGS/BI 통합 분석 솔루션
- 것인사이드(GUT INSIDE)의료기관 대상 장내 미생물 건강 분석 서비스
- 스마일 것(SMILE GUT)소비자 대상 장 건강 진단 서비스
규제 · 인허가
공공데이터포털식약처 의료기기 허가 3건 · 2018–2025
- MFDS검체수송배지2025-10-01품목허가 · 1등급체외 제신 25-1320 호
질병의 진단을 목적으로 검체의 수송 및 보존을 위해서 사용되는 배지
- MFDS검체수송배지2019-05-07품목허가 · 1등급체외 제신 19-571 호
질병의 진단을 목적으로 검체의 수송 및 보존을 위해서 사용되는 배지
- MFDS기타전처리일체형시약2018-09-21품목허가 · 1등급체외 제신 18-1279 호
기타 검사용 시약
임상시험
공공데이터포털임상시험계획 승인 1건 · 2023 (1/2상 1)
- 1/2상CJRB-1012023-06-15
진행성 / 전이성 암 환자에서 CJRB-101과 펨브롤리주맙 병용요법의 안전성과 예비적 유효성을 평가하는 공개, 제1/2상 임상시험
실시기관 6곳
연구개발 · 주요 계약
출처: 금융감독원 전자공시 사업보고서CJRB-101 · 폐암, 두경부암 · 임상(키트루다 병용요법, 미국·한국 동시 진행) · Ez-Mx® 플랫폼 기반 마이크로바이옴 병용요법 후보물질
CJRB-201 · 염증성 장질환(IBD) · 전임상(동물실험 완료, 임상 진입 목표) · 동물실험에서 항체 수준의 항염증 효과 입증
AI 읽힘
MAA 서버 기록 · IP 검증누군가 AI에게 물었고, AI가 답을 만들려고 그 자리에서 CJ 바이오사이언스 페이지를 가져갔습니다.
나중에 쓰려고 수집해 간 것입니다. 관심의 신호는 아닙니다.
- OpenAIChatGPT-User답변1
- OpenAIOAI-SearchBot1
2026년 8월 25일부터 측정 · AI 엔진 1곳 · 마지막 읽힘 2026년 8월 26일
이름표(user-agent)는 위조할 수 있어 그대로 세지 않습니다. 공급사가 공개한 IP 대역과 대조하거나, 역방향 DNS를 정방향으로 되짚어 확인한 것만 셉니다.
같은 품목을 허가받은 기업바이오 · 신약
식약처 품목분류가 겹치는 순서입니다. 순위가 아니라 어디를 봐야 하는지를 말합니다.
ADC(항체-약물접합체) 항암제를 개발해 Biohaven·SK플라즈마·Boehringer Ingelheim에 기술이전한 코스닥 상장 바이오텍입니다.
2006년 설립, 2017년 코스닥 상장한 MALDI-TOF 질량분석기 기반 진단·산업용 장비 전문기업입니다.
1999년 설립, 2021년 코스닥 상장한 액상세포검사(LBC) 장비 및 진단시약 전문기업입니다.
1992년 설립, 2005년 코스닥 상장한 유전자 분석장비·분자진단·RNAi 신약개발 바이오헬스케어 기업
단백질간 상호작용(PPI)을 조절하는 Short 펩타이드 신약을 개발하는 코넥스 상장 바이오기업입니다.
2011년 설립, 2020년 코스닥에 상장한 액체생검 기반 분자진단 기업으로 유방암 예후진단과 폐암·대장암 동반진단 제품을 개발·공급합니다.
SDC2 메틸화 마커 기반 대장암 보조진단제 얼리텍-C를 보유한 암 분자진단 전문기업입니다.
1999년 설립, 2017년 코넥스 상장한 동물 체외진단키트 전문기업으로 면역진단·분자진단·현장진단 제품을 개발·생산합니다.
SG Cap™ 다중진단 기술로 감염병·암·반려동물 진단제품을 생산하는 코스닥 상장 체외진단 기업
2000년 설립, 2010년 코스닥 상장한 신드로믹 정량 PCR 기반 분자진단 시약 전문기업입니다.
1998년 설립, 2004년 코스닥 상장한 미생물 배양배지 제조·판매 전문 의료기기 기업
세포유전자치료제용 CellCor™ 배양배지 시리즈를 국산화해온 세포배양배지 전문기업입니다
출처와 갱신
- 기업 기본정보
- 한국거래소 · 금융감독원 전자공시
- 사업 내용
- 공시 사업보고서 정제
- AI 가시성
- 자체 측정 2026-08-13
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