쓰리빌리언

당사는 2016년 10월 희귀질환 진단 및 치료제 개발을 인공지능 기술로 혁신하려는 목적으로 설립되었으며, 글로벌 최고 수준의 의료 인공지능 기술력과 서비스 경쟁력을 갖춘 기업으로 성장해 왔습니다. 또한, 인공지능 기술 경쟁력을 고도화하여 유전진단 분야 글로벌 최고의 기업으로 성장하고, 아직 치료제가 개발되지 않은 유전 질병을 포함하여 다양한 질병의 치료제 개발을 혁신하는 기업으로 성장하려는 목표를 가지고 있습니다.

당사는 인공지능 유전체 해석 기술을 기반으로 희귀질환 환자의 진단 목적의 유전자 검사를 상용화하였으며, 우수한 기술력과 서비스 품질을 바탕으로 글로벌 시장에서 빠른 성장을 이어가고 있습니다. 한편, 진단 서비스를 통해 축적된 환자의 유전체 및 임상 데이터를 기반으로, 신규 타깃 발굴과 신규 결합 부위(포켓) 발굴, 활성 물질 후보 탐색 등 신약 초기 개발 단계에 특화된 인공지능 신약 개발 플랫폼을 구축하며 기술 경쟁력을 확장해 나가고 있습니다.

장기적으로는 희귀질환의 진단과 치료제 개발을 아우르는 혁신을 통해, 환자의 생명을 살리는 데 기여하는 기업으로 도약하는 것을 목표로 하고 있습니다. 당사의 주요 제품은 전장유전체(Whole Genome Sequencing, WGS), 전장엑솜(WholeExome Sequencing, WES)을 기반으로 하는 희귀질환 진단 유전자 검사입니다.

희귀질환 진단 검사는 환자 검체의 수집부터 진단 보고까지의 과정 중 어느 단계에서 시작하느냐와 질병의 특정 여부에 따라 Full service, 데이터 기반 진단 검사, 특정 질환진단 검사로 구분되어 서비스되고 있습니다.

아울러, 자체 인공지능 유전체 해석 기술을 바탕으로 개발한 유전변이 해석 소프트웨어 'GEBRA(제브라)'를 2025년 4월 SaaS(Software as a Service) 형태로 출시하며, 기술 경쟁력을 기반으로 한 제품 상용화와 함께 사업 영역을 점진적으로 확장해 나가고 있습니다. 당사는 국내를 포함해 글로벌 전역을 대상으로 사업화를 진행하고 있으며, 현재 75개국에서 매출을 올리고 있습니다.

2025년 기준 117억 원의 매출을 달성하였으며, 이 중 해외 비중은 67.4%입니다. 희귀질환 유전자 검사는 글로벌 주요 병원과 의료진 네트워크를 중심으로 공급이 확대되고 있고, 국가 및 대륙별 주요 유통사를 통한 공급을 통해서도 제품 공급을 확대하고 있습니다.

당사는 주요 시장의 경우 현지 법인 설립을 통해 현지 시장 침투 속도를 가속화 해 나갈 계획을 가지고 있으며, 이러한계획의 일환으로 2025년 10월 미국 현지법인인 3billion US, Inc.를 설립하였습니다.

신약개발 사업의 경우, 인공지능 신약개발 플랫폼을 바탕으로 다양한 질환에 대해 신약후보물질을 발굴했으며, 주요한 신약후보물질들은 전임상 단계 검정을 거쳐, 제약사들에 Licensing-Out을 통해 임상 단계 공동 개발을 해 나가는 목표를 가지고 있습니다.

AI 신약개발 플랫폼 · 다양한 질환(신규타겟 발굴 등) · 전임상 단계 검증 · 신규 타겟 발굴, 결합부위(포켓) 발굴, 활성물질 후보 탐색; 제약사 대상 Licensing-Out으로 임상단계 공동개발 목표