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바이오 · 신약KOSDAQ 476040임상시험 1건

오가노이드사이언스

ORGANOIDSCIENCES LTD.

공식 사이트

오가노이드 기반 재생치료제 ATORM-C와 신소재평가솔루션 ODISEI를 개발하는 2018년 설립, 2025년 코스닥 상장 바이오기업

2026-10-10 기준 오가노이드사이언스는 PubMed 논문 34편입니다(MAA 기업 인덱스가 공공 DB 기록을 직접 대조해 집계).

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전일 대비

시가총액

사업 개요

출처: 금융감독원 전자공시 사업보고서

오가노이드(organoid)는 자기조직화에 의해 만들어진 3차원 세포 구조체를 말하는 것으로 ‘장기’를 뜻하는 ‘organ’과 ‘유사함’을 뜻하는 접미사 ‘-oid’가 결합되어 명명되는 구조체로 인체 조직의 특성을 잘 모사하고 있는 특성과 장점을 가지고 있습니다.

당사는 오가노이드 핵심기술을 바탕으로 '오가노이드 기반 재생치료제'를 개발하고 있으며 동물실험과 세포실험이 가진 한계를 극복하고 신소재의 효능을 보다 정확히 평가할 수 있는 '오가노이드 기반 신소재평가솔루션'을 상용화하였습니다.

나아가 당사는 실제 병원에서 암 환자 들을 대상으로 최적의 면역항암제를 선별해주는 정밀의료와 동반진단 분야, 당사의 배양 노하우가 집약되어 다양한 연구개발을 가능하게 하는 맞춤형 연구시약 제품군인 organoEZ 제품 사업, 당사의 표준화 생산역량을 기반으로한 세포처리시설 기준의 위탁 생산 CDMO 사업 등 다양한 분야로 사업을 확장하고 있습니다.

당사의 장 오가노이드 재생치료제(ATORM-C)는 성체줄기세포 유래 장 오가노이드로서 당사의 오가노이드 기반 재생치료제 플랫폼(ATORM)을 활용한 단회 국소투여용 난치성 장궤양 치료제입니다. ATORM-C는 당사가 개발한 고유의 오가노이드 배양기술을 이용해 만들었으며 줄기세포 함량이 높은 장 오가노이드를 사용하기 때문에, 줄기세포의 재생능과 오가노이드의 자가 조직화 능력을 통해 손상된 조직을 효과적으로 재생할 수 있는 효과를 기대할 수 있습니다.

신약 개발 중 필수적인 과정인 약물의 효능 및 독성시험을 위해 세포 및 동물 실험 등이 진행되나 이 시험들은 각각 세포 간 상호작용 및 세포 내 복잡한 신호전달 경로를 포함하는 인체 내 환경을 충분히 모사하지 못하는 단점과 인간과 동물의 종 간 차이에 의해 동물실험 결과와 임상시험 결과가 불일치한다는 문제점을 안고 있습니다.

당사의 오가노이드 기반 신소재 평가솔루션(ODISEI)는 인체 모사도가 높은 오가노이드의 특성을 활용하여 신소재의 효능을 평가하기 때문에 신약개발의 효율성과 경제성을 크게 증대시킬 기술제품 포트폴리오 지난 2023년 5월, 오가노이드 기반 재생치료제 기술은 (이하 ‘국가첨단전략산업법’)에 따라 산업통상자원부에서 운영, 관리하는 국가첨단전략기술로 선정되었으며 2024년 3월 당사는 산업통상자원부로부터 오가노이드 기반 재생치료제 첨단전략기술을 보유한 기업으로 인정되었습니다.

제품 · 기술

  • ATORM-C성체줄기세포 유래 장 오가노이드 기반 단회 국소투여용 난치성 장궤양(염증성 장질환, 베체트 장염, 방사선 직장염, 숙변성 궤양) 치료제첨단재생의료 임상연구 진행중(2022년 승인), 2025년 12월 MFDS 제1상 임상시험계획(IND) 신청
  • ODISEI신약, 식품, 화장품 등 신소재의 인체 적용 효과를 예측하는 오가노이드 기반 신소재평가솔루션(종양, 바이러스, 장, 피부 등 20종 이상 장기별 오가노이드 활용)상용화(하위 제품 ODISEI-ONC 2020년 상용화)
  • organoEZ당사 배양 노하우를 활용한 맞춤형 오가노이드 연구시약 제품군

임상시험

공공데이터포털

임상시험계획 승인 1건 · 2026 (1상 1)

  • 1상ATORM-C2026-03-13

    크론병 환자에서 ATORM-C 투여 시 내약성, 안전성 및 탐색적 유효성을 평가하기 위한 공개, 순차적 용량 증량, 단일기관, 제1상 임상시험

    실시기관 2곳

글로벌 임상

ClinicalTrials.gov · 의뢰자 대조

연구개발 · 주요 계약

출처: 금융감독원 전자공시 사업보고서

ATORM-C · 난치성 장궤양(염증성 장질환(IBD), 베체트 장염, 방사선 직장염, 숙변성 궤양 등) · 첨단재생의료 임상연구(2022년 보건복지부 승인, 진행중) · 2025년 12월 식품의약품안전처(MFDS)에 대장 궤양을 동반한 크론병 환자 대상 제1상 임상시험계획(IND) 승인 신청

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특허

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AI 읽힘

MAA 서버 기록 · IP 검증
226
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4
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222
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AI 도구 직접 조회 (MCP)

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23
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177
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226
실시간 조회 4
전체
  • OpenAIChatGPT-User실시간 조회4
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  • GoogleGoogleOther34
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2026년 8월 25일부터 측정 · AI 엔진 5곳 · 마지막 읽힘 2026년 10월 9일

이름표(user-agent)는 위조할 수 있어 그대로 세지 않습니다. 공급사가 공개한 IP 대역과 대조하거나, 역방향 DNS를 정방향으로 되짚어 확인한 것만 셉니다. MCP 조회는 이 인덱스의 도구 통로를 실제로 부른 기록입니다.

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출처와 갱신

이 페이지의 건수는 회사가 밝힌 숫자가 아니라, MAA 가 공시·식약처·미국 FDA·ClinicalTrials.gov·PubMed·특허청 기록을 사업자등록번호나 등록 명칭으로 이 회사에 직접 대조해 센 값입니다. 비슷한 이름으로 짐작해 붙이지 않습니다. 회사 발표와 다를 수 있습니다.

기업 기본정보
한국거래소 · 금융감독원 전자공시
사업 내용
공시 사업보고서 정제
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AI 가시성
자체 측정 2026-10-01

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