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사업 개요
출처: 금융감독원 전자공시 사업보고서사업개황(2025) 당사는 SK케미칼(주)에서 오랜 기간 혁신 신약 R&D에 집중하고 그 결과 미국 FDA(Food and Drug Administration) 및 유럽 EMA(European Medicines Agency)의 승인을 득한 바이오신약 혈우병 치료제 앱스틸라(Afstyla)를 연구개발해 기술이전에 성공시킨 김훈택 대표이사 및 핵심 연구진들이 설립한 회사입니다.
당사가 영위하고 있는 사업의 분류 [티움바이오] 당사는 희귀/난치성 질환에 대한 치료제를 연구개발하는 기업으로서, 목표하고 있는질환의 치료 목적을 위해 저분자 합성의약품 및 바이오의약품 양 분야로 신물질신약을 발굴할 수 있는 역량을 보유하고 있습니다.
특정 질환을 치료하기 위한 방법으로서 저분자 합성의약품과 바이오의약품은 다음과 같은 특성을 각각 보유하고 있는 바,질환을 유발하는 원인들에서 치료의 목표가 되는 단백질/효소 등의 타겟(Target)이 세포 외부/내부에 존재하는지, 해당 질환의 병인이 되는 기전을 억제하거나 질환을 치료하기 위한 기전을 활성화하는 방법이 무엇인지 등을 종합적으로 고려하여 가장 유용한 의약품 후보물질을 도출하고 이에 대한 연구개발을 수행하고 있습니다.
당사는 합성의약품 및 바이오의약품 양 분야의 신약 창출시스템을 보유하고 있어 초기 연구단계에서 치료 Target 범위의 확장 및 TPP(Target Product Profile, 목표제품특성)의 구현 가능성을 높여 치료제로서의 가능성이 높은 물질을 발굴해낼 수 있다는 경쟁력을 확보하고 있습니다.
[천연화장품 OEM/ODM 사업_페트라온 케어랩] 당사는 2024년 12월 27일 천연화장품 OEM/ODM 전문기업 페트라온을 흡수합병함에 따라 당사 내 페트라온 케어랩 사업 본부를 신설하였습니다. 페트라온 케어랩은 호텔 및 리조트를 운영하는 아난티, 친환경 뷰티 브랜드 톤28 등을 주요 고객사로 두고 있으며, 2024년 약 36억원의 매출을 기록한 데 이어, 2025년에는 약 49억원의 매출을 달성하는 등 가파른 성장세를 보여주고 있습니다.
당사는 신규 사업 부문을 통해 친환경 생활건강제품 사업에서의 안정적인 매출 및 수익 확보를 해나갈 계획입니다. [분석 지향형 CDAO 사업_프로티움 사이언스] 당사는 국내 바이오신약으로는 최초로 미FDA 승인을 받은 혈우병 치료제 '앱스틸라(Afstyla)'의 핵심 연구진이 바이오신약을 연구개발 중이며, 수십년간 축적된 바이오의약품의 공정개발 프로세스를 내재화 하고 있습니다.
바이오의약품 공정개발에 대한 전문성 및 경험을 바탕으로 2021년 5월 CDAO(Contract Development Analytical Organization) 전문 회사인 (주)프로티움사이언스를 신규 설립하였습니다.
프로티움사이언스는 단순 공정개발 대행이 아닌 물질에 대한 이해를 기반으로 세포주개발, 배양, 정제, 독성시료생산, 단백질 분석, 분석법 개발, CMO에 대한 기술이전(Tech Transfer) 등의 서비스를 제공하는 CDAO 기업을 지향하고 있습니다.
프로티움사이언스가 제공하는 서비스의 가장 큰 차별성은 풍부한 경험과 노하우를 바탕으로 물질발굴부터 임상3상까지 각 단계마다 핵심품질특성평가 (CQA/Critical Quality Attribute) 서비스를 제공하여 고객사들의 단계별 의사결정을 지원하고 공정개발 실패율을 최소화할 수 있다는 점입니다. 또한 CDAO 서비스 package를 다양화하여 초기 스타트업부터 우량 바이오기업을 아우르는 맞춤형 서비스를 제공하고 있습니다.
제품 · 기술
- TU2218TGF-β 및 VEGF 신호전달 동시 억제 기전의 암 및 섬유증 치료 목적 신약후보물질
- NCE401
- NCE403
- NBP604
임상시험
공공데이터포털임상시험계획 승인 3건 · 2021–2023 (1/2a상 1 · 1상 1 · 1/2상 1)
- 1/2a상TU22182023-05-22
진행성 고형암 환자에서 경구 TGFβR 세린/트레오닌 키나아제 억제제인 TU2218 의 Pembrolizumab 과의 병용요법의 안전성, 약동학, 예비 유효성을 평가하기 위한 제 1b/2a 상 임상시험
실시기관 9곳
- 1상TU77102023-04-03
건강한 성인 남성을 대상으로 와파린 항응고 전처치 후 TU7710 정맥 투여시의 안전성, 내약성, 약동학 및 활성도를 평가하기 위한 무작위배정, 이중맹검, 위약대조, 단회투여, 단계적증량, 제 1a상 임상시험
실시기관 1곳
- 1/2상TU22182021-12-30
진행성 고형암 환자에서 경구 TGFβR 세린/트레오닌 키나아제 억제제인 TU2218 단독요법 및 펨브롤리주맙과의 병용요법의 안전성, 내약성, 약동학, 예비 유효성을 평가하기 위한 제1/2상 임상시험
실시기관 2곳
글로벌 임상
ClinicalTrials.gov · 의뢰자 대조1상 · 완료 · 2023-08 · NCT06025552
1/2상 · 모집 중 · 2023-03 · NCT05784688
1/2상 · 모집 중 · 2021-12 · NCT05204862
2상 · 완료 · 2021-08 · NCT05138562
주요 공시 이벤트
한국거래소 KIND · OpenDART논문
PubMed · 저자 소속 대조- A first-in-human study assessing the safety, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of TU7710, a recombinant factor VIIa-transferrin fusion protein, in warfarin-pretreated healthy male participants.
Journal of thrombosis and haemostasis : JTH · 2026.4 · Kim B, Song J, Kang J 외 4
- Pharmacokinetic-Pharmacodynamic Modeling and Simulation of Merigolix, a Nonpeptide Gonadotropin-Releasing Hormone Antagonist.
Clinical pharmacokinetics · 2026.3 · Bae SH, Kang J, Jeon S 외 4
- ALK5/VEGFR2 dual inhibitor TU2218 alone or in combination with immune checkpoint inhibitors enhances immune-mediated antitumor effects.
Cancer immunology, immunotherapy : CII · 2024.8 · Kim NH, Lee J, Kim SH 외 5
- First-in-Human, Double-Blind, Randomized Controlled Trial of an Oral Dose of GnRH Antagonist TU2670 in Healthy Women.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism · 2021.3 · Han S, Cho YS, Yoon SK 외 13
- Synthesis and biological evaluation of 3-(2-aminoethyl) uracil derivatives as gonadotropin-releasing hormone (GnRH) receptor antagonists.
European journal of medicinal chemistry · 2018.2 · Kim SM, Lee M, Lee SY 외 6
특허
KIPRIS · 출원인 대조공개 · 2025-09 · 출원 1020250123216
PCT 출원 · 공개 · 2025-09 · 출원 PCT/KR2025/013356
공개 · 2025-04 · 출원 1020250057499
PCT 출원 · 공개 · 2025-04 · 출원 PCT/KR2025/005922
공개 · 2024-07 · 출원 1020240089205
PCT 출원 · 공개 · 2024-07 · 출원 PCT/KR2024/009602
취하 · 2024-01 · 출원 1020240004841
PCT 출원 · 공개 · 2024-01 · 출원 PCT/KR2024/000558
공개 · 2022-07 · 출원 1020220094192
미국 출원 · 공개 · 2022-07 · 출원 18292228
특허 27건 더 보기
유럽 출원 · 공개 · 2022-07 · 출원 22849912.5
PCT 출원 · 공개 · 2022-07 · 출원 PCT/KR2022/011149
취하 · 2022-06 · 출원 1020220080860
미국 출원 · 공개 · 2022-06 · 출원 18575505
유럽 출원 · 공개 · 2022-06 · 출원 22833683.0
PCT 출원 · 공개 · 2022-06 · 출원 PCT/KR2022/009465
중국 출원 · 공개 · 2019-10 · 출원 201980078178.9
미국 출원 · 등록 · 2019-10 · 출원 17296836
유럽 출원 · 등록 · 2019-10 · 출원 19889945.2
PCT 출원 · 공개 · 2019-10 · 출원 PCT/KR2019/014164
등록 · 2018-11 · 출원 1020180151990
취하 · 2016-08 · 출원 1020160108284
일본 출원 · 등록 · 2016-07 · 출원 28131637
미국 출원 · 등록 · 2016-03 · 출원 15080757
미국 출원 · 등록 · 2014-12 · 출원 15105434
유럽 출원 · 등록 · 2014-12 · 출원 14871697.0
소멸 · 2014-02 · 출원 1020140024555
유럽 출원 · 등록 · 2014-02 · 출원 14756272.2
일본 출원 · 등록 · 2014-02 · 출원 27560105
등록 · 2013-12 · 출원 1020130156740
일본 출원 · 등록 · 2013-02 · 출원 26559833
등록 · 2012-07 · 출원 1020147003555
유럽 출원 · 등록 · 2012-07 · 출원 12811865.0
유럽 출원 · 등록 · 2011-10 · 출원 11834623.8
소멸 · 2011-10 · 출원 1020110106392
유럽 출원 · 등록 · 2011-06 · 출원 11790052.2
일본 출원 · 등록 · 2011-06 · 출원 25513120
AI 읽힘
MAA 서버 기록 · IP 검증가져간 자료는 AI의 색인이 되어 답변에 계속 쓰입니다. AI가 색인으로 답을 인용할 때는 우리 서버에 아무 기록도 남지 않으므로, 실제 인용 횟수는 여기 잡히지 않고 이 숫자보다 많습니다.
AI가 답을 만들다 색인에 없는 내용이 필요해 그 자리에서 새로 가져간 횟수입니다. 색인에 이미 있는 자료로 인용할 때는 여기 잡히지 않습니다.
이후 답변의 재료로 수집해 간 것입니다.
이 인덱스를 자기 AI에 연결해 둔 사용자가 조회한 횟수입니다.
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2026년 8월 26일부터 측정 · AI 엔진 4곳 · 마지막 읽힘 2026년 10월 8일
이름표(user-agent)는 위조할 수 있어 그대로 세지 않습니다. 공급사가 공개한 IP 대역과 대조하거나, 역방향 DNS를 정방향으로 되짚어 확인한 것만 셉니다. MCP 조회는 이 인덱스의 도구 통로를 실제로 부른 기록입니다.
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ChatGPT·Claude 같은 도구에 연결하면, 티움바이오를 포함한 한국 상장 의료·바이오·AI 기업 전체의 프로필·재무·주가·인허가·임상·논문·특허를 AI가 직접 조회해 답합니다.
AI 연결하는 법 (MCP)같은 분야 기업바이오 · 신약
안티바이러스 V3와 AhnLab TrusGuard·XDR 등을 제공하는 코스닥 상장 통합보안 솔루션기업입니다.
장기지속형 주사제 플랫폼 IVL-DrugFluidic과 LNP 전달기술 IVL-GeneFluidic을 보유한 약물전달시스템(DDS) 전문기업입니다.
오가노이드 기반 재생치료제 ATORM-C와 신소재평가솔루션 ODISEI를 개발하는 2018년 설립, 2025년 코스닥 상장 바이오기업
이원의료재단·미국 Diagnomics 합작법인으로 NIPT '나이스'와 액체생검 '온코캐치'를 제공하는 유전체 기업
친환경 화학소재와 조인스·백신 등 제약·바이오 사업을 함께 운영하는 SK 계열 사업회사
골관절염치료제 아셀렉스와 AI 헬스케어 운영체계 인바이츠루프를 보유한 유전체·신약개발 기업입니다.
완전인간항체 라이브러리 Ymax®-ABL 기반 차세대 면역항암제 멀티앱카인(Multi-AbKine)을 개발하는 코스닥 상장 항체신약기업입니다.
㈜녹십자를 비롯한 54개 계열회사를 둔 생명공학·헬스케어 지주회사
2015년 설립, 2021년 코스피 상장한 항체의약품 개발 전문 제약회사로 허셉틴 바이오시밀러 투즈뉴를 보유합니다.
분자진단 원천기술 C-Tag 기반 네오플렉스 제품라인을 보유한 코스닥 상장 생명공학 기업입니다
신라젠은 2006년 설립되어 2016년 코스닥에 상장한 항암 바이러스 면역치료제 펙사벡 개발 바이오기업입니다.
스카이셀플루·스카이조스터 등 백신을 자체개발하고 AstraZeneca·Novavax 위탁생산도 수행하는 백신 전문기업
출처와 갱신
이 페이지의 건수는 회사가 밝힌 숫자가 아니라, MAA 가 공시·식약처·미국 FDA·ClinicalTrials.gov·PubMed·특허청 기록을 사업자등록번호나 등록 명칭으로 이 회사에 직접 대조해 센 값입니다. 비슷한 이름으로 짐작해 붙이지 않습니다. 회사 발표와 다를 수 있습니다.
- 기업 기본정보
- 한국거래소 · 금융감독원 전자공시
- 사업 내용
- 공시 사업보고서 정제
- 인허가 · 임상시험
- 식약처 (공공데이터포털) · 미국 FDA openFDA — 매주 갱신
- 주요 공시 이벤트
- 한국거래소 KIND (OpenDART 거래소공시 경유) — 매일 갱신
- 글로벌 임상
- 미국 NIH ClinicalTrials.gov — 의뢰자 대조 · 매주 갱신
- 재무
- 금융감독원 전자공시 사업보고서 — 연 단위
- 논문
- 미국 국립의학도서관 PubMed — 저자 소속 대조 · 매일 갱신
- 특허
- 특허정보원 KIPRIS — 출원인 대조 · 매월 갱신
- AI 읽힘
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- AI 가시성
- 자체 측정 2026-10-01
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