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바이오 · 신약KOSDAQ 321550임상시험 3건

티움바이오

TiumBio Co., Ltd.

공식 사이트

희귀·난치성 질환 신약후보물질 NCE401·NCE403·NBP604·TU2218을 연구개발하는 바이오신약 기업입니다.

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사업 개요

출처: 금융감독원 전자공시 사업보고서

사업개황(2025) 당사는 SK케미칼(주)에서 오랜 기간 혁신 신약 R&D에 집중하고 그 결과 미국 FDA(Food and Drug Administration) 및 유럽 EMA(European Medicines Agency)의 승인을 득한 바이오신약 혈우병 치료제 앱스틸라(Afstyla)를 연구개발해 기술이전에 성공시킨 김훈택 대표이사 및 핵심 연구진들이 설립한 회사입니다.

당사가 영위하고 있는 사업의 분류 [티움바이오] 당사는 희귀/난치성 질환에 대한 치료제를 연구개발하는 기업으로서, 목표하고 있는질환의 치료 목적을 위해 저분자 합성의약품 및 바이오의약품 양 분야로 신물질신약을 발굴할 수 있는 역량을 보유하고 있습니다.

특정 질환을 치료하기 위한 방법으로서 저분자 합성의약품과 바이오의약품은 다음과 같은 특성을 각각 보유하고 있는 바,질환을 유발하는 원인들에서 치료의 목표가 되는 단백질/효소 등의 타겟(Target)이 세포 외부/내부에 존재하는지, 해당 질환의 병인이 되는 기전을 억제하거나 질환을 치료하기 위한 기전을 활성화하는 방법이 무엇인지 등을 종합적으로 고려하여 가장 유용한 의약품 후보물질을 도출하고 이에 대한 연구개발을 수행하고 있습니다.

당사는 합성의약품 및 바이오의약품 양 분야의 신약 창출시스템을 보유하고 있어 초기 연구단계에서 치료 Target 범위의 확장 및 TPP(Target Product Profile, 목표제품특성)의 구현 가능성을 높여 치료제로서의 가능성이 높은 물질을 발굴해낼 수 있다는 경쟁력을 확보하고 있습니다.

[천연화장품 OEM/ODM 사업_페트라온 케어랩] 당사는 2024년 12월 27일 천연화장품 OEM/ODM 전문기업 페트라온을 흡수합병함에 따라 당사 내 페트라온 케어랩 사업 본부를 신설하였습니다. 페트라온 케어랩은 호텔 및 리조트를 운영하는 아난티, 친환경 뷰티 브랜드 톤28 등을 주요 고객사로 두고 있으며, 2024년 약 36억원의 매출을 기록한 데 이어, 2025년에는 약 49억원의 매출을 달성하는 등 가파른 성장세를 보여주고 있습니다.

당사는 신규 사업 부문을 통해 친환경 생활건강제품 사업에서의 안정적인 매출 및 수익 확보를 해나갈 계획입니다. [분석 지향형 CDAO 사업_프로티움 사이언스] 당사는 국내 바이오신약으로는 최초로 미FDA 승인을 받은 혈우병 치료제 '앱스틸라(Afstyla)'의 핵심 연구진이 바이오신약을 연구개발 중이며, 수십년간 축적된 바이오의약품의 공정개발 프로세스를 내재화 하고 있습니다.

바이오의약품 공정개발에 대한 전문성 및 경험을 바탕으로 2021년 5월 CDAO(Contract Development Analytical Organization) 전문 회사인 (주)프로티움사이언스를 신규 설립하였습니다.

프로티움사이언스는 단순 공정개발 대행이 아닌 물질에 대한 이해를 기반으로 세포주개발, 배양, 정제, 독성시료생산, 단백질 분석, 분석법 개발, CMO에 대한 기술이전(Tech Transfer) 등의 서비스를 제공하는 CDAO 기업을 지향하고 있습니다.

프로티움사이언스가 제공하는 서비스의 가장 큰 차별성은 풍부한 경험과 노하우를 바탕으로 물질발굴부터 임상3상까지 각 단계마다 핵심품질특성평가 (CQA/Critical Quality Attribute) 서비스를 제공하여 고객사들의 단계별 의사결정을 지원하고 공정개발 실패율을 최소화할 수 있다는 점입니다. 또한 CDAO 서비스 package를 다양화하여 초기 스타트업부터 우량 바이오기업을 아우르는 맞춤형 서비스를 제공하고 있습니다.

제품 · 기술

  • TU2218TGF-β 및 VEGF 신호전달 동시 억제 기전의 암 및 섬유증 치료 목적 신약후보물질
  • NCE401
  • NCE403
  • NBP604

임상시험

공공데이터포털

임상시험계획 승인 3건 · 2021–2023 (1/2a상 1 · 1상 1 · 1/2상 1)

  • 1/2a상TU22182023-05-22

    진행성 고형암 환자에서 경구 TGFβR 세린/트레오닌 키나아제 억제제인 TU2218 의 Pembrolizumab 과의 병용요법의 안전성, 약동학, 예비 유효성을 평가하기 위한 제 1b/2a 상 임상시험

    실시기관 9곳

  • 1상TU77102023-04-03

    건강한 성인 남성을 대상으로 와파린 항응고 전처치 후 TU7710 정맥 투여시의 안전성, 내약성, 약동학 및 활성도를 평가하기 위한 무작위배정, 이중맹검, 위약대조, 단회투여, 단계적증량, 제 1a상 임상시험

    실시기관 1곳

  • 1/2상TU22182021-12-30

    진행성 고형암 환자에서 경구 TGFβR 세린/트레오닌 키나아제 억제제인 TU2218 단독요법 및 펨브롤리주맙과의 병용요법의 안전성, 내약성, 약동학, 예비 유효성을 평가하기 위한 제1/2상 임상시험

    실시기관 2곳

AI 읽힘

MAA 서버 기록 · IP 검증
2
질문에 답하려고 읽어감

누군가 AI에게 물었고, AI가 답을 만들려고 그 자리에서 티움바이오 페이지를 가져갔습니다.

2
색인하러 훑어감

나중에 쓰려고 수집해 간 것입니다. 관심의 신호는 아닙니다.

2답변
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  • OpenAIChatGPT-User답변2
  • OpenAIOAI-SearchBot2

2026년 8월 26일부터 측정 · AI 엔진 1곳 · 마지막 읽힘 2026년 8월 26일

이름표(user-agent)는 위조할 수 있어 그대로 세지 않습니다. 공급사가 공개한 IP 대역과 대조하거나, 역방향 DNS를 정방향으로 되짚어 확인한 것만 셉니다.

이 인덱스를 내 AI 도구에 붙이는 법 →

아직 정리하지 못한 항목: 규제 · 인허가 · 연구개발. 자료를 보내주시면 반영합니다

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출처와 갱신

기업 기본정보
한국거래소 · 금융감독원 전자공시
사업 내용
공시 사업보고서 정제
AI 가시성
자체 측정 2026-08-13

이 페이지는 공개 정보로 작성되었으며 해당 기업의 협조 없이 만들어졌습니다. 사실과 다른 내용이나 보완할 자료가 있으면 알려주십시오. 회사가 제공한 자료는 출처를 구분해 표시합니다.

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