큐리언트

큐리언트는 국내 제약바이오 산업의 활성화를 위해 정부와 국제기관의 투자로 설립된 신약 개발 전문 바이오텍입니다. 한국파스퇴르연구소의 연구성과를 상업화하기 위해 스핀오프(spin-off)된 큐리언트는 감염병 연구분야에서 세계적인 권위를 가진 프랑스 파스퇴르연구소(Institut Pasteur)뿐 아니라 유럽의 많은 연구기관으로부터 유망한 프로그램을 확보할 수 있는 강점을 가지고 있습니다.

특히 큐리언트는 유럽에서 가장 큰 기초연구기관 중 하나인 독일의 막스플랑크연구소(Max-Planck-Gesellschaft)와 전략적 제휴를 통해 항암 및 자가면역질환 기초과제에 대해 우선적으로 검토할 수 있는 권리를 보유하고 있으며, 이를 통해 전 세계적으로 경쟁력이 있는 파이프라인을 확보하여 개발하고 있습니다. 아무리 좋은 연구과제라도 우수한 연구개발 역량 없이는 성공적인 신약으로 거듭날 수 없습니다.

큐리언트는 도입한 파이프라인을 지속적으로 개량하면서 경쟁력과 시장성을 극대화한 신약을 개발합니다. 이러한 우수한 연구개발 역량은 세계적인 인정을 받고 있습니다.

큐리언트는 연구역량 뿐 아니라 개발하고 있는 파이프라인의 완성도로도 주목받고 있습니다. 현재 큐리언트가 개발하고 있는 신약들은 모두 First-in-class 혁신신약이며, 임상단계에 진입한 파이프라인들은 그 기전적 탁월성을 인정받아 유수의 연구자들의 관심을 받고 있습니다.

일례로, 현재 큐리언트가 개발 중인 파이프라인의 적응증 확대는 상당수가 최정상 연구기관들의 추천을 기반으로 이루어지고 있으며, 회사는 이러한 연구자들의 높은 관심이 후기 임상으로 넘어갈수록 제약사와 시장으로 확대될 것이라고 기대하고 있습니다.

회사가 현재 개발하고 있는 항암제 프로그램들은 다국적 제약회사 MSD(미국 머크)와의 공동연구개발을 체결하고 가장 성공적인 면역항암제인 키트루다와의 병용 요법 개발을 진행하고 있으며, 해당 병용요법 개발에 필요한 키트루다를 전량 무상으로 공급받고 있습니다. 큐리언트에서 개발되는 신약들은 환자투약 시 효능이 입증되는 단계에서 기술이전을 통해 수익을 창출하며, 신약의 품목허가 시 국내판권을 확보하여 국내 유통 수익을 확보할 예정입니다.

회사가 영위하는 사업은 연구개발총괄부문과 의약품유통부문으로 나뉘어져 있습니다. 연구개발총괄부문에서는 항암제, 항생제, 항염제 등의 신약개발활동을, 의약품유통부문에서는 전문의약품 유통을 담당하고 있습니다. 회사의 2025년 기말 연결 매출 70억원과 2024년 기말 연결 매출 91억원은 연구개발 용역매출 및 의약품유통부문의 상품 매출 및 수수료 매출입니다.

Mocaciclib(Q901) · 난소암, 전립선암, 유방암, 자궁내막암, 결장직장암, 소세포폐암 또는 췌장암 · 1/2상 진행중(단독/병용) · CDK7 저해제. 미국·한국에서 임상 진행 중이며 MSD와 키트루다 병용요법을 공동개발하고 있고, 토포이소머라아제1 저해제 기반 ADC와의 시너지를 활용한 QP101 개발의 기반이 됨

QP101 · 고형암 · 비임상(단독) · 토포이소머라아제1 저해제 기반의 차세대 이중 페이로드(Dual Payload) ADC

Adrixetinib(Q702) - 진행형 고형암 · 진행형 고형암 · 1상 완료(단독), 미국 · Axl/Mer/CSF1R 삼중저해제

Adrixetinib(Q702) - 이식편대숙주질환/희귀혈액암 · 만성 이식편대숙주질환, 희귀 혈액암 · 1상 진행중(단독), 미국 · Axl/Mer/CSF1R 삼중저해제

Adrixetinib(Q702) - 병용 고형암 · 위암, 식도암, 간암, 자궁경부암 · 1B/2상 진행중(병용), 미국·한국 · MSD와 공동개발계약을 체결하고 키트루다 병용요법으로 개발 중

Adrixetinib(Q702) - 급성 골수성 백혈병 · 급성 골수성 백혈병 · 1상 진행중(단독), 미국 · Axl/Mer/CSF1R 삼중저해제

Telacebec(Q203) · 다제내성결핵, 부룰리 궤양, 한센병 · 2/3상 진행중(단독), 미국·호주·남아공 · Cytochrome bc1 inhibitor. 2023년 2월 TB얼라이언스에 기술이전, 2024년 7월 부룰리궤양 적응증 호주 허가임상 개시, 2024년 40명·2025년 100명 수준 환자 투약 진행. 확대 임상시험 완료 시 큐리언트 최초의 신약허가 프로그램이 될 예정

Q301 · 아토피성피부염 · 2B상 완료(단독), 미국 · Topical 5-LO inhibitor. 임상 2상에서 확인된 효능을 바탕으로 여러 상업화 전략을 논의 중