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바이오 · 신약KOSDAQ 950220임상시험 1건

네오이뮨텍

NeoImmuneTech, Inc.

공식 사이트

T세포 증폭제 NT-I7과 겸상적혈구질환 치료제 엔다리 북미 유통권을 보유한 면역항암 신약개발기업

2026-10-10 기준 네오이뮨텍은 PubMed 논문 10편입니다(MAA 기업 인덱스가 공공 DB 기록을 직접 대조해 집계).

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사업 개요

출처: 금융감독원 전자공시 사업보고서

회사 사업 개요 당사는 T 세포 기반 면역치료제를 연구 개발하는 생명공학 기업으로, 장기 지속형 IL-7 계열의 T 세포 증폭제 NT-I7을 핵심 파이프라인으로 보유하고 있습니다. 이 외에도 항체 플랫폼 기술(Heterodimer Fc 플랫폼)을 기반으로 NT2020(T cell activator), NT3020(T cell engager), NT5010(TME modifier) 등 차세대 면역항암 파이프라인을 개발하고 있습니다.

당사의 연구개발은 NT-I7을 중심으로 ① 급성 방사선 증후군(Acute Radiation Syndrome, ARS) 치료제 개발과 ② CAR-T 치료제 병용요법 개발의 두 축으로 진행되고 있습니다. ARS 치료제는 면역회복 기전을 기반으로 정부 조달 시장 진입을 목표로 개발 중이며, CAR-T 병용 전략은 기존 세포치료제의 지속성 및 치료 효과 개선을 목표로 임상 연구를 수행하고 있습니다.

당사는 글로벌 연구기관 및 정부기관과의 협력을 통해 비임상 및 임상 연구를 수행하고 있으며, 기술이전(Licensing-out), 공동개발(Partnership), 정부 공급계약 등을 주요 사업모델로 추진하고 있습니다. 핵심 파이프라인의 임상 단계 진전에 따라 전략적 제휴 및 상업화 기회를 확대해 나갈 계획입니다. 한편, 당사는 희귀질환 치료제 엔다리(Endari®)의 북미(미국 및 캐나다) 지역에 대한 독점 라이선스 및 유통 권리를 확보하였습니다.

엔다리는 미국 FDA 승인을 받은 겸상적혈구질환(Sickle Cell Disease) 치료제로, 당사는 현지 파트너사와 협력하여 제품 공급 및 유통을 통해 매출을 창출할 예정입니다. 당사는 혁신 면역치료제 개발을 통한 중장기 성장 기반 확보와 함께, 상업화 제품의 매출 발생을 병행하는 이원적 사업 구조를 구축하여 기업가치 제고를 도모하고 있습니다.

제품 · 기술

  • 엔다리(Endari®)겸상적혈구질환(Sickle Cell Disease) 치료미국 FDA 승인, 북미 독점 라이선스/유통권 확보(2025.12)

임상시험

공공데이터포털

임상시험계획 승인 1건 · 2023 (1상 1)

  • 1상NT-I72023-03-16

    건강한 성인 남성 자원자를 대상으로 NT-I7 단회 정맥 (IV bolus 또는 infusion) 투여 후 안전성, 내약성 및 약동/약력학을 평가하기 위한 용량군 내 무작위배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 단계적 용량 증량, 1상 임상시험

    실시기관 1곳

글로벌 임상

ClinicalTrials.gov · 의뢰자 대조

연구개발 · 주요 계약

출처: 금융감독원 전자공시 사업보고서

NT-I7 · 급성방사선증후군(ARS), 거대B세포림프종, 다발성골수종, 비소세포폐암, 소세포폐암, 췌장암, 대장암, 삼중음성유방암, 교모세포종 · 임상시험 진행 중(ARS는 영장류 모델 실험 단계) · 장기지속형 IL-7계열 T세포 증폭제, ARS 치료제와 CAR-T 병용요법 두 축으로 개발

NT2020 · Heterodimer Fc 플랫폼 기반 T cell activator

NT3020 · Heterodimer Fc 플랫폼 기반 T cell engager

NT5010 · Heterodimer Fc 플랫폼 기반 TME modifier

주요 공시 이벤트

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논문

PubMed · 저자 소속 대조

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AI 읽힘

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66
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  • PerplexityPerplexityBot3
  • AnthropicClaudeBot2
  • MicrosoftBingbot1
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2026년 8월 26일부터 측정 · AI 엔진 5곳 · 마지막 읽힘 2026년 10월 8일

이름표(user-agent)는 위조할 수 있어 그대로 세지 않습니다. 공급사가 공개한 IP 대역과 대조하거나, 역방향 DNS를 정방향으로 되짚어 확인한 것만 셉니다. MCP 조회는 이 인덱스의 도구 통로를 실제로 부른 기록입니다.

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출처와 갱신

이 페이지의 건수는 회사가 밝힌 숫자가 아니라, MAA 가 공시·식약처·미국 FDA·ClinicalTrials.gov·PubMed·특허청 기록을 사업자등록번호나 등록 명칭으로 이 회사에 직접 대조해 센 값입니다. 비슷한 이름으로 짐작해 붙이지 않습니다. 회사 발표와 다를 수 있습니다.

기업 기본정보
한국거래소 · 금융감독원 전자공시
사업 내용
공시 사업보고서 정제
인허가 · 임상시험
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AI 가시성
자체 측정 2026-10-01

이 페이지는 공개 정보로 작성되었으며 해당 기업의 협조 없이 만들어졌습니다. 사실과 다른 내용이나 보완할 자료가 있으면 알려주십시오. 회사가 제공한 자료는 출처를 구분해 표시합니다.

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