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바이오 · 신약KONEX 341170임상시험 1건

퓨쳐메디신

Future Medicine Co., Ltd.

공식 사이트

뉴클레오사이드 유도체 기반 FOCUS 플랫폼으로 MASH·녹내장·항암 치료제를 개발하는 합성신약개발기업입니다.

2026-10-10 기준 퓨쳐메디신은 PubMed 논문 36편입니다(MAA 기업 인덱스가 공공 DB 기록을 직접 대조해 집계).

주가

전일 대비

시가총액

사업 개요

출처: 금융감독원 전자공시 사업보고서

당사는 뉴클레오사이드 유도체에 기반한 FOCUS TM (Futuremedicine Origin Compound library Universal System) 플랫폼을 바탕으로 의학적 미충족 수요(Medical Unmet Needs)가 높은 전문의약품을 개발하는 합성신약개발 전문회사입니다.

FOCUS TM 플랫폼은 30년 이상의 연구를 통해 구축한 뉴클레오사이드 유도체 기반의 합성 신약 개발 플랫폼 기술이며, 이를 통해 특정 질환의 치료기전과 관련된 타깃 단백질에 대한 높은 결합력 및 효력을 가지는 물질을 빠른 시간 내 도출할 수 있습니다. 당사는 FOCUS TM 플랫폼을 활용하여, 핵심 개발 질환군에 대해 우수한 효능과 약물성을 가지는 물질을 개발하고 있습니다. 당사의 사업보고서 제출일 현재 연구개발을 진행 중인 파이프라인은 아래와 같습니다.

치료제 Pipeline 타겟 질환 진행상황 FM101 항염증·항섬유화 치료제 대사이상지방간염 (MASH) 유럽 임상1상 종료 유럽/한국 다국가 임상2a상 진행 중 녹내장 (Glaucoma) 유럽 임상1상 종료 호주 임상2a상 IND 승인 당뇨병성 신증 유럽 임상1상 종료 원발성 담즙성 담관염(PBC) 유럽 임상1상 종료 美 FDA 희귀질환치료제 지정 FM301 다중표적항암제 폐암, 대장암 등 비임상 진행중 FM2L 항바이러스제 COVID-19 비임상 진행중 FM801 비만치료제 비만 비임상 진행중 효율성과 사업성 제고를 위하여 연구개발의 우선 순위를 정하고, 기존 파이프라인을 조정하였습니다.

그 결과 FM2L이 신규 파이프라인으로 편입되었고, FM203, FM401, FM501, FM701은 제외되었습니다. 상기 "1. 사업의 개요"의 세부사항 및 포함되지 않은 내용 등은 "II. 사업의 내용"의 "2. 주요 제품 및 서비스" 부터 "7. 기타 참고사항" 까지의 항목에 상세히 기재되어 있으며 이를 참고하여 주시기 바랍니다.

제품 · 기술

출처: 금융감독원 전자공시 사업보고서

등의 가격변동추이당사는 현재 FOCUS 플랫폼 기술을 이용한 First-in-class 신약후보물질을 개발하고 임상 진행중인 회사이며, 파트너사와 공동연구 또는 기술이전을 사업화 모델로 하고 있어 현재 제품 판매 매출이 존재하지 않습니다. 이에 따라 가격변동 추이를 별도로 기재하지 않았습니다.

임상시험

공공데이터포털

임상시험계획 승인 1건 · 2023 (2a상 1)

  • 2a상FM1012023-02-01

    비알콜성 지방간 질환(NAFLD) 또는 비알콜성 지방간염(NASH) 환자를 대상으로 FM101의 안전성, 내약성, 약동학 및 효능을 평가하기위한 무작위배정 2a상 시험

    실시기관 10곳

글로벌 임상

ClinicalTrials.gov · 의뢰자 대조

연구개발 · 주요 계약

출처: 금융감독원 전자공시 사업보고서

FM101 · 대사이상지방간염(MASH) · 유럽 임상1상 종료, 유럽/한국 다국가 임상2a상 진행 중 · 항염증·항섬유화 치료제

FM101 · 녹내장(Glaucoma) · 유럽 임상1상 종료, 호주 임상2a상 IND 승인 · 항염증·항섬유화 치료제

FM101 · 당뇨병성 신증 · 유럽 임상1상 종료 · 항염증·항섬유화 치료제

FM101 · 원발성 담즙성 담관염(PBC) · 유럽 임상1상 종료 · 미국 FDA 희귀질환치료제 지정

FM301 · 폐암, 대장암 등 · 비임상 진행 중 · 다중표적항암제

FM2L · COVID-19 · 비임상 진행 중 · 항바이러스제

FM801 · 비만 · 비임상 진행 중 · 비만치료제

주요 공시 이벤트

한국거래소 KIND · OpenDART

논문

PubMed · 저자 소속 대조
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특허

KIPRIS · 출원인 대조
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AI 읽힘

MAA 서버 기록 · IP 검증
21
AI가 퓨쳐메디신 자료를 가져간 횟수

가져간 자료는 AI의 색인이 되어 답변에 계속 쓰입니다. AI가 색인으로 답을 인용할 때는 우리 서버에 아무 기록도 남지 않으므로, 실제 인용 횟수는 여기 잡히지 않고 이 숫자보다 많습니다.

2
답하다 그 자리에서 새로 조회

AI가 답을 만들다 색인에 없는 내용이 필요해 그 자리에서 새로 가져간 횟수입니다. 색인에 이미 있는 자료로 인용할 때는 여기 잡히지 않습니다.

19
색인 수집

이후 답변의 재료로 수집해 간 것입니다.

0
AI 도구 직접 조회 (MCP)

이 인덱스를 자기 AI에 연결해 둔 사용자가 조회한 횟수입니다.

8
실시간 조회 1
최근 7일
16
실시간 조회 2
최근 30일
21
실시간 조회 2
전체
  • OpenAIChatGPT-User실시간 조회2
  • OpenAIOAI-SearchBot13
  • PerplexityPerplexityBot2
  • AnthropicClaudeBot2
  • MicrosoftBingbot1
  • GoogleGoogleOther1

2026년 8월 27일부터 측정 · AI 엔진 5곳 · 마지막 읽힘 2026년 10월 9일

이름표(user-agent)는 위조할 수 있어 그대로 세지 않습니다. 공급사가 공개한 IP 대역과 대조하거나, 역방향 DNS를 정방향으로 되짚어 확인한 것만 셉니다. MCP 조회는 이 인덱스의 도구 통로를 실제로 부른 기록입니다.

이 인덱스를 내 AI 도구에 붙이는 법 →

이 기업 인덱스를 내 AI에 직접 연결하세요

ChatGPT·Claude 같은 도구에 연결하면, 퓨쳐메디신를 포함한 한국 상장 의료·바이오·AI 기업 전체의 프로필·재무·주가·인허가·임상·논문·특허를 AI가 직접 조회해 답합니다.

AI 연결하는 법 (MCP)
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출처와 갱신

이 페이지의 건수는 회사가 밝힌 숫자가 아니라, MAA 가 공시·식약처·미국 FDA·ClinicalTrials.gov·PubMed·특허청 기록을 사업자등록번호나 등록 명칭으로 이 회사에 직접 대조해 센 값입니다. 비슷한 이름으로 짐작해 붙이지 않습니다. 회사 발표와 다를 수 있습니다.

기업 기본정보
한국거래소 · 금융감독원 전자공시
사업 내용
공시 사업보고서 정제
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AI 가시성
자체 측정 2026-10-01

이 페이지는 공개 정보로 작성되었으며 해당 기업의 협조 없이 만들어졌습니다. 사실과 다른 내용이나 보완할 자료가 있으면 알려주십시오. 회사가 제공한 자료는 출처를 구분해 표시합니다.

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