퓨쳐메디신

당사는 뉴클레오사이드 유도체에 기반한 FOCUS TM (Futuremedicine Origin Compound library Universal System) 플랫폼을 바탕으로 의학적 미충족 수요(Medical Unmet Needs)가 높은 전문의약품을 개발하는 합성신약개발 전문회사입니다.

FOCUS TM 플랫폼은 30년 이상의 연구를 통해 구축한 뉴클레오사이드 유도체 기반의 합성 신약 개발 플랫폼 기술이며, 이를 통해 특정 질환의 치료기전과 관련된 타깃 단백질에 대한 높은 결합력 및 효력을 가지는 물질을 빠른 시간 내 도출할 수 있습니다. 당사는 FOCUS TM 플랫폼을 활용하여, 핵심 개발 질환군에 대해 우수한 효능과 약물성을 가지는 물질을 개발하고 있습니다. 당사의 사업보고서 제출일 현재 연구개발을 진행 중인 파이프라인은 아래와 같습니다.

치료제 Pipeline 타겟 질환 진행상황 FM101 항염증·항섬유화 치료제 대사이상지방간염 (MASH) 유럽 임상1상 종료 유럽/한국 다국가 임상2a상 진행 중 녹내장 (Glaucoma) 유럽 임상1상 종료 호주 임상2a상 IND 승인 당뇨병성 신증 유럽 임상1상 종료 원발성 담즙성 담관염(PBC) 유럽 임상1상 종료 美 FDA 희귀질환치료제 지정 FM301 다중표적항암제 폐암, 대장암 등 비임상 진행중 FM2L 항바이러스제 COVID-19 비임상 진행중 FM801 비만치료제 비만 비임상 진행중 효율성과 사업성 제고를 위하여 연구개발의 우선 순위를 정하고, 기존 파이프라인을 조정하였습니다.

그 결과 FM2L이 신규 파이프라인으로 편입되었고, FM203, FM401, FM501, FM701은 제외되었습니다. 상기 "1. 사업의 개요"의 세부사항 및 포함되지 않은 내용 등은 "II. 사업의 내용"의 "2. 주요 제품 및 서비스" 부터 "7. 기타 참고사항" 까지의 항목에 상세히 기재되어 있으며 이를 참고하여 주시기 바랍니다.

등의 가격변동추이당사는 현재 FOCUS 플랫폼 기술을 이용한 First-in-class 신약후보물질을 개발하고 임상 진행중인 회사이며, 파트너사와 공동연구 또는 기술이전을 사업화 모델로 하고 있어 현재 제품 판매 매출이 존재하지 않습니다. 이에 따라 가격변동 추이를 별도로 기재하지 않았습니다.

FM101 · 대사이상지방간염(MASH) · 유럽 임상1상 종료, 유럽/한국 다국가 임상2a상 진행 중 · 항염증·항섬유화 치료제

FM101 · 녹내장(Glaucoma) · 유럽 임상1상 종료, 호주 임상2a상 IND 승인 · 항염증·항섬유화 치료제

FM101 · 당뇨병성 신증 · 유럽 임상1상 종료 · 항염증·항섬유화 치료제

FM101 · 원발성 담즙성 담관염(PBC) · 유럽 임상1상 종료 · 미국 FDA 희귀질환치료제 지정

FM301 · 폐암, 대장암 등 · 비임상 진행 중 · 다중표적항암제

FM2L · COVID-19 · 비임상 진행 중 · 항바이러스제

FM801 · 비만 · 비임상 진행 중 · 비만치료제