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사업 개요
출처: 금융감독원 전자공시 사업보고서당사는 뉴클레오사이드 유도체에 기반한 FOCUS TM (Futuremedicine Origin Compound library Universal System) 플랫폼을 바탕으로 의학적 미충족 수요(Medical Unmet Needs)가 높은 전문의약품을 개발하는 합성신약개발 전문회사입니다.
FOCUS TM 플랫폼은 30년 이상의 연구를 통해 구축한 뉴클레오사이드 유도체 기반의 합성 신약 개발 플랫폼 기술이며, 이를 통해 특정 질환의 치료기전과 관련된 타깃 단백질에 대한 높은 결합력 및 효력을 가지는 물질을 빠른 시간 내 도출할 수 있습니다. 당사는 FOCUS TM 플랫폼을 활용하여, 핵심 개발 질환군에 대해 우수한 효능과 약물성을 가지는 물질을 개발하고 있습니다. 당사의 사업보고서 제출일 현재 연구개발을 진행 중인 파이프라인은 아래와 같습니다.
치료제 Pipeline 타겟 질환 진행상황 FM101 항염증·항섬유화 치료제 대사이상지방간염 (MASH) 유럽 임상1상 종료 유럽/한국 다국가 임상2a상 진행 중 녹내장 (Glaucoma) 유럽 임상1상 종료 호주 임상2a상 IND 승인 당뇨병성 신증 유럽 임상1상 종료 원발성 담즙성 담관염(PBC) 유럽 임상1상 종료 美 FDA 희귀질환치료제 지정 FM301 다중표적항암제 폐암, 대장암 등 비임상 진행중 FM2L 항바이러스제 COVID-19 비임상 진행중 FM801 비만치료제 비만 비임상 진행중 효율성과 사업성 제고를 위하여 연구개발의 우선 순위를 정하고, 기존 파이프라인을 조정하였습니다.
그 결과 FM2L이 신규 파이프라인으로 편입되었고, FM203, FM401, FM501, FM701은 제외되었습니다. 상기 "1. 사업의 개요"의 세부사항 및 포함되지 않은 내용 등은 "II. 사업의 내용"의 "2. 주요 제품 및 서비스" 부터 "7. 기타 참고사항" 까지의 항목에 상세히 기재되어 있으며 이를 참고하여 주시기 바랍니다.
제품 · 기술
출처: 금융감독원 전자공시 사업보고서등의 가격변동추이당사는 현재 FOCUS 플랫폼 기술을 이용한 First-in-class 신약후보물질을 개발하고 임상 진행중인 회사이며, 파트너사와 공동연구 또는 기술이전을 사업화 모델로 하고 있어 현재 제품 판매 매출이 존재하지 않습니다. 이에 따라 가격변동 추이를 별도로 기재하지 않았습니다.
임상시험
공공데이터포털임상시험계획 승인 1건 · 2023 (2a상 1)
- 2a상FM1012023-02-01
비알콜성 지방간 질환(NAFLD) 또는 비알콜성 지방간염(NASH) 환자를 대상으로 FM101의 안전성, 내약성, 약동학 및 효능을 평가하기위한 무작위배정 2a상 시험
실시기관 10곳
글로벌 임상
ClinicalTrials.gov · 의뢰자 대조- FM101 Efficacy Study in Adults With Nonalcoholic Fatty Liver Disease or Nonalcoholic Steatohepatitis
2상 · 상태 미갱신 · 2021-06 · NCT04710524
1/2상 · 상태 미갱신 · 2020-10 · NCT04585100
1상 · 완료 · 2019-01 · NCT03879928
연구개발 · 주요 계약
출처: 금융감독원 전자공시 사업보고서FM101 · 대사이상지방간염(MASH) · 유럽 임상1상 종료, 유럽/한국 다국가 임상2a상 진행 중 · 항염증·항섬유화 치료제
FM101 · 녹내장(Glaucoma) · 유럽 임상1상 종료, 호주 임상2a상 IND 승인 · 항염증·항섬유화 치료제
FM101 · 당뇨병성 신증 · 유럽 임상1상 종료 · 항염증·항섬유화 치료제
FM101 · 원발성 담즙성 담관염(PBC) · 유럽 임상1상 종료 · 미국 FDA 희귀질환치료제 지정
FM301 · 폐암, 대장암 등 · 비임상 진행 중 · 다중표적항암제
FM2L · COVID-19 · 비임상 진행 중 · 항바이러스제
FM801 · 비만 · 비임상 진행 중 · 비만치료제
주요 공시 이벤트
한국거래소 KIND · OpenDART논문
PubMed · 저자 소속 대조- 4'-Thionucleosides as adenosine A3 receptor ligands: a medicinal chemistry perspective.
Medicinal chemistry research : an international journal for rapid communications on design and mechanisms of action of biologically active agents · 2026.4 · Kim HR, Jeong LS
- Structure-activity relationship analysis of 5'-substituted C2-hexynyl-4'-thioadenosine analogs as dual A2A/A3 adenosine receptor agonists with tunable selectivity and anti-inflammatory activity.
European journal of medicinal chemistry · 2026.1 · Kim SW, Bok J, Choi H 외 4
- Comparative analysis of LJ-4378 and tirzepatide in mouse models of obesity and weight regain.
Archives of pharmacal research · 2025.12 · Kim H, Kim SW, Choi C 외 8
- Design, Synthesis, and Biological Evaluation of C2-(N-Substituted Amino) Truncated 4'-Thioadenosine Derivatives as A2AAR and A3AR Dual Ligands.
ACS medicinal chemistry letters · 2025.12 · Joung M, Choi H, Kim M 외 7
- Discovery of a Novel Template, N3‑1'-Homologated 4'-Truncated Thiosugar-Substituted Xanthine as an A3AR Antagonist via Conversion of an A1AR Antagonist.
ACS medicinal chemistry letters · 2025.12 · Joung M, Kim M, Choi H 외 7
- Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 5',7-Disubstituted 7-Deaza-adenosine Analogues as Irreversible Pan-FGFR Inhibitors.
Pharmaceuticals (Basel, Switzerland) · 2025.11 · Park JH, Tran PT, Ko HL 외 13
- Design, Synthesis, and Antiviral Activity of 8‑Aza Fluoroneplanocin Derivatives Targeting SAH Hydrolase and Viral RdRp.
ACS medicinal chemistry letters · 2025.11 · Song J, Choi H, Kim M 외 8
- Design and development of 5'-modified 7-substituted 4'-thionucleosides as potent Haspin inhibitors: Synthesis and biological evaluation.
Bioorganic chemistry · 2025.11 · Yum YA, Jang SC, Kim SW 외 8
- Regio- and Stereoselective Ribose Modification in Truncated 2,8-Disubstituted Adenosine Scaffold to Develop Highly Potent A2A Adenosine Receptor Antagonists.
Journal of medicinal chemistry · 2025.8 · Kim G, Kim SW, Choi H 외 6
- Targeting HASPIN in gemcitabine-resistant pancreatic cancer cells by lead optimization of thioadenosine analogue.
Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie · 2025.7 · Shin YZ, Yum YA, Bae ES 외 9
논문 26건 더 보기
- Identification of 4'-Thiouridine as an Orally Available Antiviral Agent Targeting Both RdRp and NiRAN Functions of SARS-CoV-2 Nsp12.
Journal of medicinal chemistry · 2025.6 · Kim M, Lee MK, Jo I 외 11
- Steric influence of 4'-position substituents and C2-Hexynyl group on A3AR antagonism in truncated 4'-Thioadenosine derivatives.
Bioorganic chemistry · 2025.6 · Kim M, Kim J, Tripathi SK 외 7
- Design, synthesis, and biological evaluation of 5'-deoxy (N)-methanocarbanucleoside derivatives as A3 adenosine receptor ligands.
Bioorganic & medicinal chemistry letters · 2025.5 · Kim M, Naik SD, Kim SW 외 4
- Structure-Activity Relationship Analysis of 2-Aryl-8-alkynyl Adenine and Nucleoside Scaffolds as A3 Adenosine Receptor Ligands.
ACS medicinal chemistry letters · 2025.5 · Kim G, Lee G, Jarhad DB 외 5
- A3AR antagonism mitigates metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease by exploiting monocyte-derived Kupffer cell necroptosis and inflammation resolution.
Metabolism: clinical and experimental · 2025.3 · Park JS, Ma YQ, Wang F 외 11
- Synthesis and Biological Evaluation of 5'-Deoxy-adenosine Derivatives as A3 Adenosine Receptor Ligands.
ACS medicinal chemistry letters · 2025.1 · Kim M, Naik SD, Choi H 외 7
- Design, synthesis and biological evaluation of truncated 1'-homologated 4'-selenonucleosides as PPARγ/δ dual modulators.
Bioorganic chemistry · 2025.1 · Choi H, An S, Hyun YE 외 2
- Synthesis and biological evaluation of sugar-modified truncated carbanucleosides as A2A and A3 adenosine receptor ligands to explore conformational effect to the receptors.
Bioorganic & medicinal chemistry · 2024.12 · Kim M, Hyun YE, Kang SY 외 4
- Stereochemical influence of 4'-methyl substitutions on truncated 4'-thioadenosine derivatives: Impact on A3 adenosine receptor binding and antagonism.
Bioorganic chemistry · 2024.12 · Kim M, Naik SD, Jarhad DB 외 5
- Structure-Activity Relationship of Truncated 4'-Selenonucleosides: A3 Adenosine Receptor Activity and Binding Selectivity.
ACS medicinal chemistry letters · 2024.9 · Kim M, Choi H, Nayak A 외 5
- Structural Modification and Biological Evaluation of 2,8-Disubstituted Adenine and Its Nucleosides as A2A Adenosine Receptor Antagonists: Exploring the Roles of Ribose at Adenosine Receptors.
Journal of medicinal chemistry · 2024.6 · Kim G, Jarhad DB, Lee G 외 19
- Structure-Activity Relationship of Truncated 2,8-Disubstituted-Adenosine Derivatives as Dual A2A/A3 Adenosine Receptor Antagonists and Their Cancer Immunotherapeutic Activity.
Journal of medicinal chemistry · 2023.9 · Kim G, Hou X, Byun WS 외 17
- In Silico Discovery of 5'-Modified 7-Deoxy-7-ethynyl-4'-thioadenosine as a HASPIN Inhibitor and Its Synergistic Anticancer Effect with the PLK1 Inhibitor.
ACS central science · 2023.6 · Kwon EJ, Mashelkar KK, Seo J 외 11
- Structure-Activity Relationships of Truncated 1'-Homologated Carbaadenosine Derivatives as New PPARγ/δ Ligands: A Study on Sugar Puckering Affecting Binding to PPARs.
Journal of medicinal chemistry · 2023.4 · Hyun YE, An S, Kim M 외 12
- A novel IRAK4/PIM1 inhibitor ameliorates rheumatoid arthritis and lymphoid malignancy by blocking the TLR/MYD88-mediated NF-κB pathway.
Acta pharmaceutica Sinica. B · 2023.3 · Yoon SB, Hong H, Lim HJ 외 11
- Anticancer activity of IRAK-4 inhibitors against canine lymphoid malignancies.
Veterinary and comparative oncology · 2022.9 · Park JH, Lee JH, An JH 외 5
- Discovery of a Novel Template, 7-Substituted 7-Deaza-4'-Thioadenosine Derivatives as Multi-Kinase Inhibitors.
Pharmaceuticals (Basel, Switzerland) · 2021.12 · Mashelkar KK, Byun WS, Ko H 외 12
- Analytical method development and percutaneous absorption of propylidene phthalide, a cosmetic ingredient.
Journal of toxicology and environmental health. Part A · 2021.10 · Kim JY, Im JE, Lee JD 외 1
- Dual Actions of A2A and A3 Adenosine Receptor Ligand Prevents Obstruction-Induced Kidney Fibrosis in Mice.
International journal of molecular sciences · 2021.5 · Pak ES, Jeong LS, Hou X 외 3
- Discovery and Structure-Activity Relationships of Novel Template, Truncated 1'-Homologated Adenosine Derivatives as Pure Dual PPARγ/δ Modulators.
Journal of medicinal chemistry · 2020.12 · An S, Kim G, Kim HJ 외 18
- 6'-β-Fluoro-Homoaristeromycin and 6'-Fluoro-Homoneplanocin A Are Potent Inhibitors of Chikungunya Virus Replication through Their Direct Effect on Viral Nonstructural Protein 1.
Antimicrobial agents and chemotherapy · 2020.3 · Kovacikova K, Morren BM, Tas A 외 10
- Correlation study between A3 adenosine receptor binding affinity and anti-renal interstitial fibrosis activity of truncated adenosine derivatives.
Archives of pharmacal research · 2019.9 · Yu J, Kim G, Jarhad DB 외 5
- Design, Synthesis, and Anti-RNA Virus Activity of 6'-Fluorinated-Aristeromycin Analogues.
Journal of medicinal chemistry · 2019.7 · Yoon JS, Kim G, Jarhad DB 외 15
- Small-molecule inhibitor of HlyU attenuates virulence of Vibrio species.
Scientific reports · 2019.3 · Lee ZW, Kim BS, Jang KK 외 12
- Orally active, species-independent novel A3 adenosine receptor antagonist protects against kidney injury in db/db mice.
Experimental & molecular medicine · 2018.4 · Dorotea D, Cho A, Lee G 외 6
- Determination and validation of LJ-2698, a potent human A3 adenosine receptor antagonist, in rat plasma by liquid chromatography-tandem mass spectrometry and its application in pharmacokinetic study.
Archives of pharmacal research · 2017.8 · Lee JY, Park JH, Kim KT 외 9
특허
KIPRIS · 출원인 대조취하 · 2026-03 · 출원 1020260042117
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특허 64건 더 보기
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등록 · 2017-03 · 출원 1020170035224
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2026년 8월 27일부터 측정 · AI 엔진 5곳 · 마지막 읽힘 2026년 10월 9일
이름표(user-agent)는 위조할 수 있어 그대로 세지 않습니다. 공급사가 공개한 IP 대역과 대조하거나, 역방향 DNS를 정방향으로 되짚어 확인한 것만 셉니다. MCP 조회는 이 인덱스의 도구 통로를 실제로 부른 기록입니다.
이 기업 인덱스를 내 AI에 직접 연결하세요
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AI 연결하는 법 (MCP)같은 분야 기업바이오 · 신약
안티바이러스 V3와 AhnLab TrusGuard·XDR 등을 제공하는 코스닥 상장 통합보안 솔루션기업입니다.
장기지속형 주사제 플랫폼 IVL-DrugFluidic과 LNP 전달기술 IVL-GeneFluidic을 보유한 약물전달시스템(DDS) 전문기업입니다.
오가노이드 기반 재생치료제 ATORM-C와 신소재평가솔루션 ODISEI를 개발하는 2018년 설립, 2025년 코스닥 상장 바이오기업
이원의료재단·미국 Diagnomics 합작법인으로 NIPT '나이스'와 액체생검 '온코캐치'를 제공하는 유전체 기업
친환경 화학소재와 조인스·백신 등 제약·바이오 사업을 함께 운영하는 SK 계열 사업회사
골관절염치료제 아셀렉스와 AI 헬스케어 운영체계 인바이츠루프를 보유한 유전체·신약개발 기업입니다.
완전인간항체 라이브러리 Ymax®-ABL 기반 차세대 면역항암제 멀티앱카인(Multi-AbKine)을 개발하는 코스닥 상장 항체신약기업입니다.
㈜녹십자를 비롯한 54개 계열회사를 둔 생명공학·헬스케어 지주회사
2015년 설립, 2021년 코스피 상장한 항체의약품 개발 전문 제약회사로 허셉틴 바이오시밀러 투즈뉴를 보유합니다.
분자진단 원천기술 C-Tag 기반 네오플렉스 제품라인을 보유한 코스닥 상장 생명공학 기업입니다
신라젠은 2006년 설립되어 2016년 코스닥에 상장한 항암 바이러스 면역치료제 펙사벡 개발 바이오기업입니다.
스카이셀플루·스카이조스터 등 백신을 자체개발하고 AstraZeneca·Novavax 위탁생산도 수행하는 백신 전문기업
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