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바이오 · 신약KOSDAQ 141080임상시험 11건

리가켐바이오

LigaChem Biosciences Inc.

공식 사이트

ADC 플랫폼 ConjuALL을 기반으로 얀센·오노약품공업 등에 기술이전한 항체-약물 결합체 신약개발기업

2026-10-10 기준 리가켐바이오는 PubMed 논문 7편입니다(MAA 기업 인덱스가 공공 DB 기록을 직접 대조해 집계).

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사업 개요

출처: 금융감독원 전자공시 사업보고서

회사의 주요사업당사는 의약화학(Medicinal Chemistry) 기반의 차별적 장점을 바탕으로 시장의 Unmet Needs가 큰 ADC, 면역항암제, 항생제, 항섬유화제 등의 분야에 연구개발 역량을 집중하고 있습니다. 주요 사업영역은 신약연구개발 분야에서 ADC(Antibody-Drug Conjugates: 항체-약물-결합체)와 합성신약분야 그리고 의료기기, 의료용 소모품 판매사업입니다.

① ADC(항체-약물 결합체) 분야항체-약물 결합체(ADC)는 암세포에 특이적으로 결합하는 항체에 고도의 치료효능을 가진 약물을 부착함으로써, 기존 항암 치료의 미충족 수요를 충족시키고자 개발된 차세대 바이오의약품입니다. 이 기술은 전통적 화학항암제와 다르게 종양세포만을 표적해 부작용을 감소시키고, 항체 치료제와는 차별적으로 약물을 접합시켜 치료 효과를 증진시키도록 합니다.

글로벌 제약업계가 주목하는 ADC인 만큼 다수의 제약사와 연구소에서 차세대 기술 확보 및 약물 개발을 위해 치열한 경쟁을 벌이고 있습니다. 당사는 ADC Company로서 선두적 위치를 점하고자 ADC 플랫폼 원천기술 "ConjuALL"을 자체 개발하였습니다. ConjuALL은 당사의 의약화학기반 기술 노하우를 기반으로 경쟁물질 대비 차별적 장점을 보이는 고유 링커, 결합기술 그리고 약물로 구성됩니다.

당사의 원천기술 (Platform) 및 이 기술을 적용한 후보물질과 임상개발 약물(Product)을 통해 다양한 수익 모델을 창출하고 있으며, 기술이전을 비롯한 사업화를 통하여 기업가치 성장을 기대하고 있습니다. ② 합성신약 분야약물의 기본 구조에 약물 유사성을 가진 당사 고유의 기능성 화학 구조물을 연결하여 신약후보물질을 개발하고 있습니다. 당사는 심각한 내성문제로 마땅한 치료제가 없는 그람음성균과 그람양성균 치료제를 개발중에 있습니다.

또한, 주사업인 ADC분야와 접목하여 신규 페이로드와 차세대 면역항암제 발굴에 주력하고 있습니다. ③ 의약사업부문 의약사업부문은 의료용품 및 의료기기 사업을 주요 기반으로 사업을 진행하고 있습니다. 의약사업의 경우, 사업연도말 현재 수도권 소재 2개 병원의 치료재료 등 의료소모품과 의료기기를 납품하고 있습니다.

회사의 경쟁력당사는 차세대 ADC플랫폼 기술인 ConjuALL이란 핵심기술을 보유하고 있습니다. ConjuALL(ADC 원천기술)은 항체의 특정부위에 원하는 수량의 Payload를 부착가능한 결합방법, 혈중안정성 및 암세포 특이적으로 약물 방출 능력이 뛰어난 링커 그리고 신규 기전의 Payload로 구성되어 있습니다.

ConjuALL은 글로벌 제약사들에게 다수의 기술을 이전하고 World ADC Awards에서 Best ADC Platform Technology 다회수상을 통해 글로벌 최고 수준의 기술로 인정받고 있으며, 임상 데이터의 효능과 안정성 지표에서 시장 점유율이 높은 경쟁약물 대비 차별성이 검증되고 있습니다.

나아가 차세대 연구성장 동력을 위해, ADC와 시너지 효과를 기대할 수 있는 분야인 Bispecific ADC (이중항체를 이용한 ADC) 및 Immuno Oncology (면역항암요법)에도 연구개발 역량을 확장하고 있습니다.

사업별 주요성과 ① 신약연구개발 분야당사의 ADC분야 첫번째 후보물질인 Caxmotabart Entudotin(LCB14, HER2-ADC)은 중국 Fosun Pharma에 중국시장 대상으로 기술이전 하여 현재 유방암 대상 임상1상과 로슈사의 케사일라와 비교 임상3상이 진행중입니다. 또한, 글로벌 임상은 중국과 한국을 제외한 권리를 이전해 간 Iksuda에서 임상 1상 시험을 호주, 미국 그리고 싱가폴과 뉴질랜드로 확장하여 진행하고 있습니다.

CS5001(LCB71, ROR1-ADC)는 중국 CStone으로 기술이전되어 미국, 호주 그리고 중국에서 임상1상 시험이 진행되고 있으며 허가임상 개시를 앞두고 있습니다. LCB73(CD19-ADC)은 익수다사를 통해 임상1상이 미국과 유럽에서 진행중입니다. 당사의 LCB84(TROP2-ADC)는 2023년 12월 글로벌 제약사인 얀센사에 기술이전 하였으며, 현재 임상 1상을 공동으로 진행하고 있습니다.

지난해 10월 일본 오노약품공업과 LCB97(L1CAM-ADC) 및 ADC플랫폼 대상 2건의 기술이전을 체결하였으며, ADC와 합성신약부분을 포함 신약부분에서 공개된 계약규모만 약 9조 4,000억원의 마일스톤을 확보하고 있습니다. 또한, 글로벌제약사를 포함한 국내외 다수 제약사들과 기술이전 논의 및 공동연구가 활발히 진행되고 있습니다.

제품 · 기술

  • 의료용 소모품 및 의료기기수도권 소재 2개 병원 치료재료 등 납품

임상시험

공공데이터포털

임상시험계획 승인 11건 · 2013–2023 (1상 8 · 2a상 2 · 2상 1)

  • 2a상LCB01-03712023-07-27

    불응성 Mycobacterium abscessus complex 폐질환 환자 대상 LCB01-0371 (delpazolid) 부가요법의 안전성 및 유효성을 평가하기 위한 공개, 단일군, 다기관, 제2a상 임상시험

    실시기관 6곳

  • 2a상LCB01-03712021-08-04

    MRSA 균혈증 환자를 대상으로 Vancomycin 표준요법 대비 Vancomycin 과 LCB01-0371 병용요법의 유효성, 안전성 및 약동학적 특성을 평가하기 위한 다기관, 이중눈가림, 무작위배정, 평행설계, 제 2a 상 임상시험

    실시기관 8곳

  • 1상LCB01-03712020-10-26

    건강한 남성 자원자에서 다른 배치에서 제조된 LCB01-0371경구 투여 시 생물학적 동등성을 평가하기 위한 무작위 배정, 공개, 단회투여, 교차설계, 제 1상 임상시험

    실시기관 2곳

  • 1상LCB01-03712020-05-06

    건강한 남성을 대상으로 LCB01-0371 과 [14C]LCB01-0371 을 함께 단회 경구 투여 후 흡수, 대사, 배설 및 절대생체이용율을 평가하기 위한 임상시험

    실시기관 2곳

  • 1상LCB01-03712016-07-26

    건강한 남성 자원자에서 LCB01-0371 주사제 정맥투여 시 약동학 특성 및 안전성, 내약성을 평가하기 위한 무작위배정, 단일맹검, 단회투여 제 1상 임상시험

    실시기관 1곳

  • 2상LCB01-03712016-05-25

    객담항산균도말양성 폐결핵 성인환자를 대상으로 경구 투여된 LCB01-0371의 Early bactericidal activity (EBA), 안전성 및 약동학을 평가하기 위한 전향적, 무작위 배정, 공개, 실약 대조, 다기관, 중재적, 탐색적 2상 임상시험

    실시기관 16곳

  • 1상LCB01-03712015-07-02

    건강한 남성 자원자에서 LCB01-0371 경구투여 시 약동학 특성 및 안전성, 내약성을 평가하기 위한 공개, 단회투여, 평행설계, 제 1상 임상시험

    실시기관 1곳

  • 1상KR-334932015-05-11

    건강한 남성 자원자에서 KR-33493 경구 투여 시의 안전성/내약성 및 약동학 특성 평가를 위한 용량군별 무작위 배정, 이중눈가림, 위약대조, 단회투여, 단계적 증량 제1상 임상시험

    실시기관 1곳

  • 1상LCB01-03712014-05-07

    [국문]ⓜⓦ 건강한 남성 자원자에서 LCB01-0371 경구 투여 시의 안전성, 내약성 평가 및 집단 약동학 분석을 위한 용량군별, 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조, 반복투여, 단계적 증량 제 1상 임상시험

    실시기관 1곳

  • 1상LCB01-03712014-01-10

    건강한 남성 자원자에서 LCB01-0371 제제의 경구 투여 시 약동학적 특성에 대한 식이 영향을 평가하기 위한 무작위 배정, 공개, 단회투여, 교차설계, 제 1상 임상시험

    실시기관 1곳

  • 1상LCB01-03712013-01-17

    건강한 남성 자원자에서 LCB01-0371 경구 투여 시의 안전성/내약성, 약동학 및 약력학 특성 평가를 위한 용량군별 무작위 배정, 이중눈가림, 위약 대조, 반복투여, 단계적 증량 제 1 상 임상시험

    실시기관 1곳

글로벌 임상

ClinicalTrials.gov · 의뢰자 대조
임상 4건 더 보기

연구개발 · 주요 계약

출처: 금융감독원 전자공시 사업보고서

Caxmotabart Entudotin(LCB14) · HER2-ADC, 유방암 · 임상 1상 및 로슈사 케사일라 대비 임상 3상 진행 중 · 중국 Fosun Pharma에 중국시장 기술이전, 중국·한국 외 권리는 Iksuda에 이전되어 호주·미국·싱가포르·뉴질랜드로 임상 확대

CS5001(LCB71) · ROR1-ADC · 미국·호주·중국 임상 1상, 허가임상 개시 앞두고 있음 · 중국 CStone에 기술이전

LCB73 · CD19-ADC · 미국·유럽 임상 1상 진행 중 · Iksuda를 통해 임상 진행

LCB84 · TROP2-ADC · 임상 1상 공동 진행 중 · 2023년 12월 얀센(Janssen)에 기술이전

LCB97 · L1CAM-ADC · 일본 오노약품공업과 LCB97 및 ADC플랫폼 대상 2건 기술이전 계약 체결(작성시점 기준 전년 10월)

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논문

PubMed · 저자 소속 대조

특허

KIPRIS · 출원인 대조
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AI 읽힘

MAA 서버 기록 · IP 검증
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2026년 8월 27일부터 측정 · AI 엔진 5곳 · 마지막 읽힘 2026년 10월 9일

이름표(user-agent)는 위조할 수 있어 그대로 세지 않습니다. 공급사가 공개한 IP 대역과 대조하거나, 역방향 DNS를 정방향으로 되짚어 확인한 것만 셉니다. MCP 조회는 이 인덱스의 도구 통로를 실제로 부른 기록입니다.

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이 페이지의 건수는 회사가 밝힌 숫자가 아니라, MAA 가 공시·식약처·미국 FDA·ClinicalTrials.gov·PubMed·특허청 기록을 사업자등록번호나 등록 명칭으로 이 회사에 직접 대조해 센 값입니다. 비슷한 이름으로 짐작해 붙이지 않습니다. 회사 발표와 다를 수 있습니다.

기업 기본정보
한국거래소 · 금융감독원 전자공시
사업 내용
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AI 가시성
자체 측정 2026-10-01

이 페이지는 공개 정보로 작성되었으며 해당 기업의 협조 없이 만들어졌습니다. 사실과 다른 내용이나 보완할 자료가 있으면 알려주십시오. 회사가 제공한 자료는 출처를 구분해 표시합니다.

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