경동제약

건강한 성인 남성 자원자를 대상으로 KDF1905와 KDF1905-R1/KDF1905-R2의 식후 투여 시 안전성과 약동학적 특성을 비교 평가하기 위한 1상 임상시험

실시기관 2곳

건강한 성인 남성 자원자를 대상으로 KDF1905와 KDF1905-R1/KDF1905-R2의 공복 투여 시 안전성과 약동학적 특성을 비교 평가하기 위한 1상 임상시험

실시기관 2곳

“KDF1905”와 “KDF1905-R1”, “KDF1905-R2”의 안전성 및 약동학을 평가하기 위한 건강한 성인 남성 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 2기, 식후, 단회, 경구, 교차 예비시험

실시기관 2곳

“KDF1905”와 “KDF1905-R1”, “KDF1905-R2”의 안전성 및 약동학을 평가하기 위한 건강한 성인 남성 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 2기, 공복, 단회, 경구, 교차 예비시험

실시기관 2곳

"KD2102"와 "KD2102-R"의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 성인에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회, 경구 투여, 2군, 2기 교차시험

실시기관 1곳

경동제약㈜의 “경동니세르골린정30밀리그램(니세르골린)”(니세르골린 30 mg)과 일동제약㈜의 “사미온정30밀리그램(니세르골린)”(니세르골린 30 mg)의 생물학적 동등성평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 2기, 공복, 단회, 경구, 교차 시험

실시기관 1곳

경동제약㈜의 “나소프라정 500/20밀리그램”(에스오메프라졸마그네슘삼수화물22.3 mg(에스오메프라졸로서 20 mg), 나프록센 500 mg)과 한국아스트라제네카㈜의 “비모보정 500/20밀리그램”(에스오메프라졸마그네슘삼수화물 22.3 mg(에스오메프라졸로서 20 mg), 나프록센 500 mg)의 생물학적 동등성평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 2기, 식후, 단회, 경구, 교차 시험

실시기관 1곳

경동제약㈜의 “나소프라정 500/20밀리그램”(에스오메프라졸마그네슘삼수화물22.3 mg(에스오메프라졸로서 20 mg), 나프록센 500 mg)과 한국아스트라제네카㈜의 “비모보정 500/20밀리그램”(에스오메프라졸마그네슘삼수화물 22.3 mg(에스오메프라졸로서 20 mg), 나프록센 500 mg)의 생물학적 동등성평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 4기, 공복, 단회, 경구, 교차 시험

실시기관 1곳

경동제약㈜ “몬테시엘정”과 한미약품㈜ “몬테리진캡슐”의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 성인에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회 경구 투여, 2 군, 2 기, 교차 시험

실시기관 1곳

건강한 성인 자원자를 대상으로 KDF2001 경구 투여 시 약동학 특성 및 안전성을 평가하기 위한 제 1상 임상시험

실시기관 1곳

KDF1901-R0 투여에 적절히 반응하지 않는 본태성 고혈압 환자에서 KDF1901 투여의 유효성 및 안전성 평가를 위한 무작위배정, 이중눈가림, 다기관, 제3상 임상시험

실시기관 26곳

경동제약㈜의 “올로디핀정10/40밀리그램”(암로디핀베실산염 13.888 mg(암로디핀으로서 10 mg), 올메사르탄메독소밀 40 mg)과 한국다이이찌산쿄㈜의 “세비카정 10/40밀리그램”(암로디핀베실산염 13.888 mg(암로디핀으로 10 mg), 올메사르탄메독소밀 40 mg)의 생물학적 동등성평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 2기, 공복, 단회, 경구, 교차 시험

실시기관 2곳

경동제약㈜의 “나소프라정 500/20밀리그램”(에스오메프라졸마그네슘삼수화물22.3 mg(에스오메프라졸로서 20 mg), 나프록센 500 mg)과 한국아스트라제네카㈜의 “비모보정 500/20밀리그램”(에스오메프라졸마그네슘삼수화물 22.3 mg(에스오메프라졸로서 20 mg), 나프록센 500 mg)의 생물학적 동등성평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 4기, 공복, 단회, 경구, 교차 시험

실시기관 1곳

경동제약㈜의 “유로스칸정(피나스테리드)”(피나스테리드 5 mg)과 한국엠에스디㈜의 “프로스카정(피나스테리드)”(피나스테리드 5 mg)의 생물학적동등성평가를 위한 건강한 성인 남성 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2 군, 2 기, 공복, 단회, 경구, 교차 시험

실시기관 1곳

경동제약㈜의 “로트로반정10밀리그램(로수바스타틴칼슘)”과 한국아스트라제네카㈜의 “크레스토정10밀리그램(로수바스타틴칼슘)”의 생물학적 동등성평가를 위한 건강한 성인에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회, 경구 투여, 2군, 2기, 교차시험

실시기관 2곳

경동제약㈜ “베프졸정20밀리그램(라베프라졸나트륨)”과 주식회사제뉴원사이언스 “파리에트정20밀리그람(라베프라졸나트륨)”의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회 경구 투여, 2군, 4기, 교차 시험

실시기관 1곳

경동제약㈜의 “KDP2101”(에스오메프라졸마그네슘삼수화물(미분화) 44.5 mg(에스오메프라졸로서 40 mg))과 한국아스트라제네카㈜의 “넥시움정40밀리그람(에스오메프라졸마그네슘)”(에스오메프라졸마그네슘삼수화물 44.5 mg(에스오메프라졸로서 40 mg))의 생물학적동등성평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2 군, 4 기, 공복, 단회, 경구, 교차시험

실시기관 1곳

건강한 성인 자원자를 대상으로 KDF1901 경구 투여 시 약동학 특성 및 안전성을 평가하기 위한 제 1상 임상시험

실시기관 2곳

경동제약㈜의 “듀오로반정10/10밀리그램(자사제조)”(에제티미브 10 mg, 로수바스타틴칼슘 10.4 mg(로수바스타틴으로서 10 mg))과 경동제약㈜의 “듀오로반정10/10밀리그램(위탁제조)”(에제티미브 10 mg, 로수바스타틴칼슘 10.4 mg(로수바스타틴으로서 10 mg))의 생물학적 동등성평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 2기, 공복, 단회, 경구, 교차 시험

실시기관 2곳

전립선비대증 환자의 하부요로증상에 대한 KDF1905-R1/KDF1905-R2 병용투여 의 유효성 및 안전성을 KDF1905-R1 단일투여와 비교 평가하기 위한 다기관,무작위배정, 이중눈가림, 제 3상 임상시험

실시기관 25곳

경동제약㈜ “아마이신정250밀리그램(아지트로마이신수화물)”(Azithromycin Hydrate 250mg)과 한국화이자제약㈜ “지스로맥스정250밀리그람(아지트로마이신수화물)”(Azithromycin Hydrate 250mg)의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 성인에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회, 경구 투여, 2군, 2기, 교차시험

실시기관 1곳

경동제약㈜의 “세프토렌정100밀리그램(세프디토렌피복실)”(세프디토렌피복실 100 mg)과 보령제약㈜의 “보령메이액트정100밀리그램(세프디토렌피복실)”(세프디토렌피복실 100 mg)의 생물학적 동등성평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 2기, 공복, 단회, 경구, 교차 시험

실시기관 1곳

건강한 성인에서 KD4002 경구 투여 시의 약동학적 특성 및 안전성을 평가하기 위한 무작위배정, 공개, 식후, 단회, 교차 임상시험

실시기관 1곳

건강한 성인에서 KD4002 경구 투여 시의 약동학적 특성 및 안전성을 평가하기 위한 무작위배정, 공개, 공복, 단회, 교차 임상시험

실시기관 1곳

경동제약㈜의 "리반틸정20밀리그램(리바록사반)"과 바이엘코리아㈜의 "자렐토정20밀리그램(리바록사반)"의 생물학적 동등성평가를 위한 건강한 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회 경구 투여, 2군, 2기, 교차 시험

실시기관 1곳

AD106과 AD1061의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 성인 남성에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회, 경구 투여, 2군, 2기, 교차시험

실시기관 2곳

건강한 성인 남성 자원자를 대상으로 KDF1901-R1, KDF1901-R2, KDF1901-R3 을 병용하여 경구 반복 투여 후 안전성과 약동학 특성을 평가하기 위한 공개, 반복 투여, 단일순서•교차 임상시험

실시기관 1곳

건강한 성인 남성 자원자를 대상으로 KDF1905-R1과 KDF1905-R2를 병용하여 경구 반복 투여 후 안전성과 약동학 특성을 평가하기 위한 공개, 반복 투여, 3중재군, 단일순서•교차 임상시험

실시기관 1곳

경동제약㈜의 “라블론서방정50밀리그램 (미라베그론)”과 한국아스텔라스제약㈜의 “베타미가서방정50밀리그램 (미라베그론)”의 생물학적 동등성평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 4기, 식후, 단회, 경구투약, 반복교차시험

실시기관 2곳

경동제약(주) “아마이신정250밀리그램(아지트로마이신수화물)”(Azithromycin Hydrate 250 mg)과 한국화이자제약(주) “지스로맥스정250밀리그람(아지트로마이신수화물)”(Azithromycin Hydrate 250 mg)의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 성인에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회, 경구 투여, 2군, 2기, 교차시험

실시기관 2곳

경동제약㈜ “덱시디펜정400밀리그램(덱시부프로펜디.씨)”과 유니메드제약㈜ “디부루펜정400밀리그램(덱시부프로펜디.씨)”의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 성인 시험대상자 에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회, 경구 투여, 2군 2기, 교차시험

실시기관 2곳

경동제약㈜의 “유로날서방정 0.4 밀리그램 (탐스로신염산염)”과 한미약품㈜의 “한미탐스캡슐 0.4 밀리그램 (탐스로신염산염)”의 생물학적 동등성평가를 위한 건강한 성인 남성 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 2기, 식후, 단회, 경구투약, 교차시험

실시기관 2곳

경동제약㈜의 “유로날서방정 0.4 밀리그램 (탐스로신염산염)”과 한미약품㈜의 “한미탐스캡슐 0.4 밀리그램 (탐스로신염산염)”의 생물학적 동등성평가를 위한 건강한 성인 남성 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 2기, 공복, 단회, 경구투약, 교차시험

실시기관 2곳

경동제약㈜ “피트로반정2밀리그램(피타바스타틴칼슘수화물)”과 제이더블유중외제약㈜ “리바로정2밀리그램(피타바스타틴칼슘)”의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회, 경구 투여, 2군 2기, 교차시험

실시기관 2곳

건강한 성인 지원자에서 KD5001 경구투여 시의 약동학적 특성 및 안전성을 평가하기 위한 임상시험

실시기관 1곳

경동제약㈜의 ‚로사졸씨알정200밀리그램(실로스타졸)‛(실로스타졸 200밀리 그램)과 한국오츠카제약㈜의 ‚프레탈서방캡슐(실로스타졸)‛(실로스타졸 100 밀리그램)의 생물학적 동등성평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공 개, 무작위배정, 2군, 2기, 공복, 단회, 경구, 교차 시험

실시기관 1곳

경동제약㈜의 “로사졸씨알정200밀리그램(실로스타졸)”(실로스타졸 200밀리그램)과 한국오츠카제약㈜의 “프레탈서방캡슐(실로스타졸)”(실로스타졸 100밀리그램)의 생물학적 동등성평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 2기, 식후, 단회, 경구, 교차 시험

실시기관 2곳

경동제약㈜의 “세프토렌정100밀리그램(세프디토렌피복실)”(세프디토렌피복실 100mg)과 보령제약㈜의 “보령메이액트정100밀리그램(세프디토렌피복실)”(세프디토렌피복실 100mg)의 생물학적동등성평가를 위한 건강한 성인시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 2기, 공복, 단회, 경구, 교차시험

실시기관 1곳

건강한 성인 지원자에서 KD4004 경구투여 후 약동학적 특성 및 안전성을 평가하기 위한 임상시험

실시기관 2곳

경동제약㈜의 “라블론서방정50밀리그램 (미라베그론)”과 한국아스텔라스제약㈜의 “베타미가서방정50밀리그램 (미라베그론)”의 생물학적 동등성평가를 위한 건강인, 남/여, 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 4기, 식후, 단회, 경구투약, 반복교차시험

실시기관 2곳

경동제약㈜의 “라블론서방정50밀리그램 (미라베그론)”과 한국아스텔라스제약㈜의 “베타미가서방정50밀리그램 (미라베그론)”의 생물학적 동등성평가를 위한 건강인, 남/여, 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 4기, 공복, 단회, 경구투약, 반복교차시험

실시기관 2곳

건강한 남성 자원자를 대상으로 다파진정과 포시가®정 투여시 안전성과 약동학적 특성을 비교 평가하기 위한 1상 임상시험

실시기관 1곳

건강한 성인에서 테네리틴정20밀리그램과 테넬리아정20밀리그램 투여 후 약동학적 특성과 안전성을 비교하기 위한 무작위 배정, 공개, 단회 투여, 교차 임상시험

실시기관 1곳

경동제약(주)의 펙소트정80밀리그램(페북소스타트)와 에스케이케미칼(주) 페브릭정80mg(페북소스타트)의 생물학적 동등성평가를 위한 건강인, 남/여, 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 2기, 공복, 단회, 경구투약, 교차시험

실시기관 2곳

경동제약(주)의 "뉴카펜캡슐150밀리그램"(프레가발린 150mg)과 한국화이자제약(주)의 "리리카캡슐150밀리그램(프레가발린)"(프레가발린 150mg)의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 2기, 공복, 단회, 경구, 교차시험

실시기관 2곳

고혈압 및 이상지질혈증을 동반한 환자 대상 Amlodipine/Valsartan/Rosuvastatin 3 제 요법의 유효성과 안전성을 비교평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 평행, 제 3 상 임상시험

실시기관 15곳

건강한 성인에서 레니코정 경구 투여 시 약동학 특성을 평가하기 위한 무작위배정, 공개, 단회투여, 교차 제1상 임상시험

실시기관 1곳

경동제약(주)의 "헤비콤캡슐"(비페닐디메틸디카르복실레이트환 125mg, 우르소데옥시콜산 50mg)과 (주)파마킹의 "유디비캡슐"(비페닐디메틸디카르복실레이트환 125mg, 우르소데옥시콜산 50mg)의 생물학적 동등성평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군 2기, 공복, 단회, 경구, 교차 시험

실시기관 2곳

경동제약(주)의 “리타메진정2.5/1000밀리그램” (리나글립틴 2.5 mg/메트포르민염산염 1000 mg)과 한국베링거인겔하임(주)의 “트라젠타듀오정2.5/1000밀리그램” (리나글립틴 2.5 mg/메트포르민염산염 1000 mg)의 생물학적 동등성평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 2기, 공복, 단회, 경구, 교차 시험

실시기관 2곳

경동제약㈜의 "베포리진정10밀리그램(베포타스틴베실산염)"(Bepotastine besylate, 10mg)과 동아에스티㈜의 "타리온정10밀리그램(베포타스틴베실산염)"(Bepotastine besylate, 10mg)의 생물학적동등성평가를 위한 건강한 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회 경구 투여, 2군, 2기, 교차시험

실시기관 2곳

경동제약(주)의 "픽토민정15/850밀리그램"과 한국다케다제약(주)의 "액토스메트정15/850밀리그램"의 생물학적동등성 평가를 위한 시험

실시기관 1곳

경동제약(주) '리타진정 5mg(리나글립틴)'의 생물학적 동등성시험

실시기관 2곳

경동제약(주) "비야플루캡슐75mg(오셀타미비르인산염)"의 생물학적 동등성시험

실시기관 2곳

건강한 성인남성 대상자에서 KD5001 의 약동학적 특성 및 안전성/내약성을 평가하기 위한 임상시험

실시기관 1곳

경동제약(주) “솔페신정10밀리그램(솔리페나신숙신산염)” (Solifenacin succinate, 10mg)의 생물학적동등성시험 계획서

실시기관 2곳

건강한 성인에서 Amlodipine/Valsartan 복합제와 Rosuvastatin 각 약물의 단독투여 시와 Amlodipine/Valsartan 복합제와 Rosuvastatin 병용투여 시 약동학적 상호작용 및 안전성을 평가하기 위한 시험(제1상)

실시기관 1곳

경동제약(주) “시알스타정5밀리그램” (Tadalafil, 5mg)의 생물학적동등성시험

실시기관 2곳

경동제약(주) “시알스타정20밀리그램” (Tadalafil, 20mg)의 생물학적동등성시험

실시기관 2곳

경동제약(주) ‘셀렉카정(세레콕시브)’의 생물학적동등성시험

실시기관 2곳

경동제약(주) “헤다크캡슐”의 생물학적 동등성시험

실시기관 2곳

경동제약(주) ‘셀렉카캡슐200밀리그램(세레콕시브)’의 생물학적 동등성시험

실시기관 2곳

경동제약㈜ “리팍스정” 의 생물학적 동등성시험

실시기관 2곳

경동제약(주)“레시프람정”의 생물학적 동등성 시험

실시기관 2곳

경동제약(주) "발디핀정10/160mg"(암로디핀베실산염, 암로디핀으로서 10mg/발사르탄 160mg)의 생물학적동등성시험 계획서

실시기관 2곳