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전일 대비
시가총액
사업 개요
출처: 금융감독원 전자공시 사업보고서당사는 의약품, 의약품 원료, 건강보조식품 및 특수영양식품의 제조 및 판매 사업 등을 영위하고 있습니다. 회사의 주요 생산 품목인 의약품에는 활성비타민인 아로나민류, 항생제인 후루마린 등이 있으며, 제10기말 연결기준 566,934백만원의 매출을 기록하였습니다. 주요 제품 등의 특성 기타 세부내용은 II. 사업의 내용의
제품 · 기술
- 아로나민활성비타민
- 후루마린항생제
- 큐란
- 라비에트
- 사미온
규제 · 인허가
공공데이터포털식약처 의약품 허가 431건 · 1959–2026 / 식약처 의료기기 허가 17건 · 1998–2024
- 식약처 약플렉스논프로콘드로이틴1200경구용겔(콘드로이틴설페이트나트륨)2026-09-04의약품 · 일반의약품 · 신고따로 분류되지 않는 대사성 의약품202602646
- 식약처 약아로나민실버멀티플러스정2026-08-24의약품 · 일반의약품 · 신고기타의 비타민제202602441
- 식약처 약후라베린큐정2026-03-25의약품 · 일반의약품 · 신고정장제202600835
- 식약처 약투탑스정20/2.5밀리그램(텔미사르탄, 암로디핀베실산염)2026-02-26의약품 · 전문의약품 · 허가혈압강하제202600592
- 식약처 약아로나민씨플러스프리미엄정2026-02-12의약품 · 일반의약품 · 신고비타민제202600394
- 식약처 약피타큐젯정1/10밀리그램(피타바스타틴칼슘수화물, 에제티미브)2026-01-29의약품 · 전문의약품 · 허가동맥경화용제202600265
- 식약처 약일동공진단2025-12-26의약품 · 일반의약품 · 신고기타의 자양강장변질제202503396
- 식약처 약테고이드정50밀리그램(테고프라잔)2025-11-20의약품 · 전문의약품 · 허가소화성궤양용제202503034
- 식약처 약테고이드정25밀리그램(테고프라잔)2025-11-20의약품 · 전문의약품 · 허가소화성궤양용제202503035
- 식약처 약큐닌타연질캡슐100밀리그램(닌테다닙에실산염)2025-11-17의약품 · 전문의약품 · 허가기타의 호흡기관용약202502962
- 식약처 약아로나민골드액티브정2025-11-14의약품 · 일반의약품 · 신고혼합비타민제(비타민AD 혼합제제를 제외)202502948
- 식약처 약아로나민골드원정2025-11-05의약품 · 일반의약품 · 신고기타의 비타민제202502859
나머지 68건 보기
- 식약처 약큐닌타연질캡슐150밀리그램(닌테다닙에실산염)2025-10-30의약품 · 전문의약품 · 허가기타의 호흡기관용약202502814
- 식약처 약푸레파스피드정(미세정제플라보노이드분획물)2025-09-30의약품 · 일반의약품 · 신고혈관보강제202502592
- 식약처 약엠파칸리나정10/5밀리그램(엠파글리플로진2L-프롤린,리나글립틴)2025-09-26의약품 · 전문의약품 · 허가당뇨병용제202502558
- 식약처 약엠파칸리나정25/5밀리그램(엠파글리플로진2L-프롤린,리나글립틴)2025-09-26의약품 · 전문의약품 · 허가당뇨병용제202502559
- 식약처 약엠파칸듀오정5/850밀리그램(엠파글리플로진,메트포르민염산염)2025-07-09의약품 · 전문의약품 · 허가당뇨병용제202501726
- 식약처 약엠파칸듀오정5/500밀리그램(엠파글리플로진,메트포르민염산염)2025-07-09의약품 · 전문의약품 · 허가당뇨병용제202501727
- 식약처 약엠파칸듀오정5/1000밀리그램(엠파글리플로진,메트포르민염산염)2025-07-09의약품 · 전문의약품 · 허가당뇨병용제202501728
- 식약처 약엠파칸듀오정12.5/1000밀리그램(엠파글리플로진,메트포르민염산염)2025-07-09의약품 · 전문의약품 · 허가당뇨병용제202501729
- 식약처 약엠파칸듀오정12.5/850밀리그램(엠파글리플로진,메트포르민염산염)2025-07-09의약품 · 전문의약품 · 허가당뇨병용제202501730
- 식약처 약엠파칸듀오정12.5/500밀리그램(엠파글리플로진,메트포르민염산염)2025-07-09의약품 · 전문의약품 · 허가당뇨병용제202501731
- 식약처 약라라포스액(L-아스파르트산-L-아르기닌수화물)취소·취하2025-05-12의약품 · 일반의약품 · 신고기타의 중추신경용약202501145
- 식약처 약마그라민리퀴드더블액션액2025-04-18의약품 · 일반의약품 · 신고기타의 비타민제202500931
- 식약처 약큐닌타정150밀리그램(닌테다닙에실산염)2025-04-18의약품 · 전문의약품 · 허가기타의 호흡기관용약202500933
- 식약처 약써큐록신정240밀리그램(은행엽건조엑스)2025-04-18의약품 · 일반의약품 · 신고기타의 순환계용약202500930
- 식약처 약판테놀케어연고(D-판테놀)2025-04-14의약품 · 일반의약품 · 신고기타의 외피용약202500870
- 식약처 약일동편속액취소·취하2025-04-09의약품 · 일반의약품 · 신고건위소화제202500895
- 식약처 약아토미브정10/5밀리그램(에제티미브,아토르바스타틴칼슘삼수화물)2025-02-28의약품 · 전문의약품 · 허가동맥경화용제202500454
- 식약처 약메만셉트정10/20밀리그램(도네페질염산염수화물, 메만틴염산염)2024-12-23의약품 · 전문의약품 · 허가기타의 중추신경용약202403045
- 식약처 약로이히츠보코코인플라스타2024-11-01의약품 · 일반의약품 · 허가진통.진양.수렴.소염제202402581
- 식약처 약콘센비타프리미엄800정2024-07-02의약품 · 일반의약품 · 신고기타의 비타민제202401612
- 식약처 약푸레파센600정(디오스민)2024-06-19의약품 · 일반의약품 · 신고혈관보강제202401475
- MFDS알칼리 이온수 생성기2024-02-13품목허가 · 2등급수인 24-68 호
먹는 물을 전기분해 등을 하여 위장증상(만성설사, 소화불량, 위장 내 이상발효, 위산과다) 개선에 도움이 되는 수소이온농도(pH)8.5초과~10.0까지의 알칼리 이온수를 생성하는 기구
- 식약처 약엑세라민에이정2024-01-10의약품 · 일반의약품 · 신고기타의 비타민제202400077
- 식약처 약자렐리반정20밀리그램(리바록사반)2024-01-04의약품 · 전문의약품 · 허가혈액응고저지제202400030
- 식약처 약자렐리반정15밀리그램(리바록사반)2024-01-04의약품 · 전문의약품 · 허가혈액응고저지제202400031
- 식약처 약엑세라민엔정2023-08-16의약품 · 일반의약품 · 신고기타의 비타민제202302440
- 식약처 약캐롤나이트연질캡슐2022-12-26의약품 · 일반의약품 · 신고해열.진통.소염제202204634
- 식약처 약시타콤비정50/850밀리그램2022-12-21의약품 · 전문의약품 · 허가당뇨병용제202204594
- 식약처 약시타콤비정50/500밀리그램2022-12-21의약품 · 전문의약품 · 허가당뇨병용제202204595
- 식약처 약시타콤비정50/1000밀리그램2022-12-21의약품 · 전문의약품 · 허가당뇨병용제202204596
- 식약처 약일동리바록사반정15밀리그램(수출용)2022-06-02의약품 · 전문의약품 · 허가혈액응고저지제202202315
- 식약처 약일동리바록사반정10밀리그램(수출용)2022-06-02의약품 · 전문의약품 · 허가혈액응고저지제202202316
- 식약처 약일동리바록사반정20밀리그램(수출용)2022-06-02의약품 · 전문의약품 · 허가혈액응고저지제202202317
- 식약처 약레이보우정50밀리그램(라스미디탄헤미숙신산염)2022-05-11의약품 · 전문의약품 · 허가해열.진통.소염제202201945
- 식약처 약레이보우정100밀리그램(라스미디탄헤미숙신산염)2022-05-11의약품 · 전문의약품 · 허가해열.진통.소염제202201946
- 식약처 약시타콤비엑스알서방정50/500밀리그램취소·취하2022-05-09의약품 · 전문의약품 · 허가당뇨병용제202201882
- 식약처 약시타콤비엑스알서방정50/1000밀리그램취소·취하2022-05-09의약품 · 전문의약품 · 허가당뇨병용제202201883
- 식약처 약시타콤비엑스알서방정100/1000밀리그램취소·취하2022-05-09의약품 · 전문의약품 · 허가당뇨병용제202201884
- 식약처 약자렐리반정2.5밀리그램(리바록사반)취소·취하2022-02-11의약품 · 전문의약품 · 허가혈액응고저지제202200678
- 식약처 약라비에트듀오정20/500밀리그램2022-01-27의약품 · 전문의약품 · 허가소화성궤양용제202200474
- 식약처 약글로타파정10/100밀리그램취소·취하2022-01-04의약품 · 전문의약품 · 허가당뇨병용제202200047
- 식약처 약라비에트듀오정10/500밀리그램(라베프라졸나트륨,탄산수소나트륨)2021-12-31의약품 · 전문의약품 · 허가소화성궤양용제202108207
- 식약처 약다포르메트서방정10/500밀리그램2021-12-23의약품 · 전문의약품 · 허가당뇨병용제202108083
- 식약처 약다포르메트서방정10/1000밀리그램2021-12-23의약품 · 전문의약품 · 허가당뇨병용제202108084
- 식약처 약아로나민실버액티브정2021-11-18의약품 · 일반의약품 · 신고기타의 비타민제202107556
- 식약처 약아로나민아이플러스정취소·취하2021-11-16의약품 · 일반의약품 · 신고기타의 비타민제202107496
- 식약처 약마그라민액티브맥스연질캡슐2021-10-27의약품 · 일반의약품 · 신고기타의 비타민제202107155
- 식약처 약마그라민트리플액션정2021-10-26의약품 · 일반의약품 · 신고기타의 비타민제202107129
- 식약처 약아로나민케어싸이정2021-10-05의약품 · 일반의약품 · 신고기타의 비타민제202106737
- 식약처 약푸레파인겔2021-08-30의약품 · 일반의약품 · 신고치질용제202106247
- 식약처 약엠파칸정10밀리그램(엠파글리플로진)2021-07-29의약품 · 전문의약품 · 허가당뇨병용제202105609
- 식약처 약엠파칸정25밀리그램(엠파글리플로진)2021-07-29의약품 · 전문의약품 · 허가당뇨병용제202105610
- 식약처 약아로나민골드프리미엄정2021-03-04의약품 · 일반의약품 · 신고혼합비타민제(비타민AD 혼합제제를 제외)202102039
- 식약처 약시타모노정100밀리그램(시타글립틴염산염수화물)2021-02-24의약품 · 전문의약품 · 허가당뇨병용제202101851
- 식약처 약시타모노정50밀리그램(시타글립틴염산염수화물)취소·취하2021-02-24의약품 · 전문의약품 · 허가당뇨병용제202101849
- 식약처 약시타모노정25밀리그램(시타글립틴염산염수화물)취소·취하2021-02-24의약품 · 전문의약품 · 허가당뇨병용제202101850
- 식약처 약아토미브정10/40밀리그램2021-02-18의약품 · 전문의약품 · 허가동맥경화용제202101395
- 식약처 약아토미브정10/20밀리그램2021-02-18의약품 · 전문의약품 · 허가동맥경화용제202101396
- 식약처 약아토미브정10/10밀리그램2021-02-18의약품 · 전문의약품 · 허가동맥경화용제202101397
- 식약처 약일동경옥고2021-02-03의약품 · 일반의약품 · 신고기타의 자양강장변질제202101045
- 식약처 약캐롤나이트정취소·취하2020-10-06의약품 · 일반의약품 · 허가해열.진통.소염제202006758
- 식약처 약서카토닌서방정2밀리그램(멜라토닌)2020-09-22의약품 · 전문의약품 · 허가최면진정제202006552
- 식약처 약덴큐플러스정2020-06-08의약품 · 일반의약품 · 신고치과구강용약202004270
- 식약처 약엑세라민프로정2020-05-28의약품 · 일반의약품 · 신고기타의 비타민제202003994
- 식약처 약다포르정10밀리그램(다파글리플로진비스L-프롤린)2020-05-22의약품 · 전문의약품 · 허가당뇨병용제202003736
- 식약처 약일동에스오메프라졸마그네슘삼수화물정40밀리그램취소·취하2020-05-22의약품 · 전문의약품 · 허가소화성궤양용제202003749
- 식약처 약일동에스오메프라졸마그네슘삼수화물정20밀리그램취소·취하2020-05-22의약품 · 전문의약품 · 허가소화성궤양용제202003750
- 식약처 약캐롤키즈에이시럽(아세트아미노펜)2020-04-27의약품 · 일반의약품 · 신고해열.진통.소염제202003087
전체 448건 중 최근 80건을 싣습니다.
임상시험
공공데이터포털임상시험계획 승인 96건 · 2012–2025 (1상 49 · 생동 27 · 3상 17 · 2/3상 1 · 4상 1)
- 생동ID625542025-09-01
“ID62554”와 “ID62554R”의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 성인에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회, 경구 투여, 2군, 2기, 교차시험
실시기관 2곳
- 1상ID1105211562024-08-20
건강한 성인을 대상으로 ID110521156 을 경구 투여 후 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학적 특성을 평가하기 위한 무작위배정, 이중눈가림, 위약 대조, 반복투여, 단계적 증량 1 상 임상시험
실시기관 2곳
- 1상일동닌테다닙정150밀리그램(닌테다닙에실산염)2024-05-21
일동제약㈜의 “일동닌테다닙정150밀리그램(닌테다닙에실산염)”(닌테다닙에실산염 180.6 mg(닌테다닙으로서 150.0밀리그램))과 한국베링거인겔하임㈜의 “오페브연질캡슐150밀리그램(닌테다닙에실산염)”(닌테다닙에실산염 180.6 mg(닌테다닙으로서 150.0밀리그램))의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 성인 남성 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 2기, 식후, 단회, 경구, 교차 시험
실시기관 1곳
- 1상ID1105211562023-09-05
건강한 성인을 대상으로 ID110521156을 단회 경구 투여 후 안전성, 내약성, 약동학적 특성을 평가하기 위한 무작위배정, 이중눈가림, 위약 대조, 단계적 증량 1상 임상시험
실시기관 2곳
- 1상DW44212022-11-10
건강한 성인을 대상으로 ID120040002를 단회 및 반복 투여 후 안전성, 내약성, 약동학, 약력학적 특성을 평가하기 위한 무작위배정, 이중눈가림, 부분 공개, 위약 및 활성대조, 단계적 증량 1상 임상시험
실시기관 1곳
- 3상ID140092022-02-14
고혈압과 이상지질혈증을 동반한 환자를 대상으로 ID14009의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 평행, 제 3상 임상시험
실시기관 16곳
- 2/3상S-2176222021-11-17
S-217622의 SARS-CoV-2 감염자 대상 제2/3상 시험[#코로나]
실시기관 25곳
- 1상ID140092021-11-17
건강한 성인 자원자를 대상으로 ID1805 및 ID1803의 병용투여와 ID14009 단독투여 시 약동학과 안전성을 비교 평가하기 위한 공개, 무작위배정, 단회투여, 2군, 2기, 교차 임상시험
실시기관 2곳
- 1상ID140092021-08-18
건강한 성인 자원자를 대상으로 ID1805L 및 ID1803의 병용투여와 ID14009L 단독투여 시 약동학과 안전성을 비교 평가하기 위한 공개, 무작위배정, 단회투여, 2군, 2기, 교차 임상시험
실시기관 2곳
- 생동유로탐스서방정(탐스로신염산염)2021-08-17
일동제약㈜의 “유로탐스서방정(탐스로신염산염)”(탐스로신염산염 0.2 mg)과 국제약품㈜의 “유타날캡슐(탐스로신염산염)”(탐스로신염산염 0.2 mg)의 생물학적 동등성평가를 위한 건강한 성인 남성 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 2기, 공복, 단회, 경구, 교차 시험
실시기관 2곳
- 생동유로탐스서방정(탐스로신염산염)2021-08-17
일동제약㈜의 “유로탐스서방정(탐스로신염산염)”(탐스로신염산염 0.2 mg)과 국제약품㈜의 “유타날캡슐(탐스로신염산염)”(탐스로신염산염 0.2 mg)의 생물학적 동등성평가를 위한 건강한 성인 남성 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 2기, 식후, 단회, 경구, 교차 시험
실시기관 2곳
- 생동아지탑스정250밀리그램(아지트로마이신수화물)2021-04-27
일동제약㈜ “아지탑스정250밀리그램(아지트로마이신수화물)”과 한국화이자제약㈜ “지스로맥스정250밀리그람(아지트로마이신수화물)”의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회 경구 투여, 2군, 2기, 교차 시험
실시기관 2곳
나머지 68건 보기
- 1상ID140092021-03-17
건강한 성인 대상자에서 ID1801과 ID1803 병용 투여 또는 ID14009 단독 투여 후 안전성과 약동학적 특성을 확인하기 위한 무작위 배정, 공개, 단회, 공복, 2x2 교차 임상시험
실시기관 2곳
- 생동쎄레원정200밀리그램2021-01-21
일동제약㈜의 “쎄레원정200밀리그램(세레콕시브)”(세레콕시브 200 mg)과 한국화이자제약㈜의 “쎄레브렉스캡슐200밀리그램(세레콕시브)”(세레콕시브 200 mg)의 생물학적 동등성평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 2기, 공복, 단회, 경구, 교차 시험
실시기관 2곳
- 생동자렐리반정2.5밀리그램(리바록사반)2020-08-07
일동제약㈜ "자렐리반정2.5밀리그램(리바록사반)"과 바이엘코리아㈜ "자렐토정2.5밀리그램(리바록사반)"의 생물학적 동등성평가를 위한 건강한 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회 경구 투여, 2군, 2기, 교차 시험
실시기관 2곳
- 생동플루코팜캡슐(플루코나졸)2020-06-02
일동제약㈜의 ‚플루코팜캡슐(플루코나졸)‛(플루코나졸 50 mg)과 한국화이자 제약㈜의 ‚디푸루칸캡슐50밀리그람(플루코나졸)‛(플루코나졸 50 mg)의 생물학적 동등성평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 2기, 공복, 단회, 경구, 교차 시험
실시기관 2곳
- 생동플루코팜정150밀리그램2020-05-28
일동제약㈜의 “플루코팜정150밀리그램(플루코나졸)”(플루코나졸 150 mg)과 ㈜대웅제약의 “대웅푸루나졸정150밀리그램(플루코나졸)”(플루코나졸 150 mg)의 생물학적 동등성평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 2기, 공복, 단회, 경구, 교차 시험
실시기관 2곳
- 1상LB803802020-02-03
신장애 환자 및 건강한 성인 자원자를 대상으로 베시보정 경구 투여 후 안전성과 약동학적 특성을 평가하기 위한 비무작위배정, 공개, 단회투여, 평행설계 임상시험
실시기관 1곳
- 3상일동COL-144정2019-12-23
편두통의 급성 치료에서 라스미디탄정의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조 평행군 3상 임상시험
실시기관 13곳
- 1상ID140092019-12-02
건강한 성인 남성 대상자에서 ID1801과 ID1803의 단독 또는 병용 반복투여 시 약동/약력학적 상호작용 및 안전성을 평가하기 위한 공개, 고정순서, 3-처치, 3-시기 1상 임상시험
실시기관 1곳
- 생동자렐리반정2.5밀리그램(리바록사반)2019-10-04
일동제약㈜ "자렐리반정2.5밀리그램(리바록사반)"과 바이엘코리아㈜ "자렐토정2.5밀리그램(리바록사반)"의 생물학적 동등성평가를 위한 건강한 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회 경구 투여, 2군, 2기, 교차 시험
실시기관 2곳
- 3상ID1201정2019-08-02
경증 알츠하이머병 환자에서 ID1201정의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 활성대조, 평행, 비열등성, 3상 임상시험
- 생동아토미브정10/40밀리그램2019-07-09
일동제약㈜ “아토미브정 10/40밀리그램”과 한국엠에스디(유) “아토젯정 10/40밀리그램”의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회, 경구 투여, 2군 2기, 교차시험
실시기관 2곳
- 1상일동COL-144정2019-06-27
건강한 한국 성인 자원자를 대상으로 일동COL-144정 경구 투여시의 약동학 및 안전성, 내약성을 평가하기 위한 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조, 단회투여, 단계적 증량 임상시험
실시기관 2곳
- 생동IDFV750mg2019-05-09
일동제약㈜의 “일동팜비어정750밀리그램(팜시클로비르)(가칭)”(팜시클로비르 750 mg)과 일동제약㈜의 “팜비어정750밀리그램(팜시클로비르)”(팜시클로비르 750 mg)의 생물학적 동등성평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 2기, 공복, 단회, 경구, 교차 시험
실시기관 2곳
- 생동일동팜비어정250밀리그램(팜시클로비르)(가칭)2019-01-25
일동제약㈜의 "일동팜비어정250밀리그램(팜시클로비르)(가칭)"(팜시클로비르 250 mg)과 일동제약㈜의 "팜비어정250밀리그램(팜시클로비르)"(팜시클로비르 250 mg)의 생물학적 동등성평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 2기, 공복, 단회, 경구, 교차 시험
실시기관 1곳
- 4상LB803802018-11-21
건강한 성인 대상자에서 베시보정의 음식물 영향에 따른 약동학 특성을 평가하기 위한 공개, 무작위배정, 2-순서군, 2-시기, 단회투여, 교차설계 임상시험
실시기관 1곳
- 생동일동리바록사반정20밀리그램2017-09-01
일동제약㈜의 "일동리바록사반정 20 밀리그램"과 바이엘코리아㈜의 "자렐토정 20밀리그램"의 생물학적동등성평가를 위한 건강한 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회 경구 투여, 2 군, 2 기, 교차 시험
실시기관 2곳
- 생동몬테루칸속붕해정5밀리그램(몬테루카스트나트륨)2016-10-06
일동제약㈜ "몬테루칸 속붕해정 5 밀리그램(몬테루카스트나트륨)(변경후)"(Montelukast sodium, 5.2 mg)의 생물학적동등성시험
실시기관 2곳
- 1상TAH정2016-07-25
건강한 성인 남성에서 Telmisartan, Amlodipine 및 Hydrochlorothiazide의 병용투여와 (가칭)TAH(80/10/12.5)정 단독투여 시 약동학적 특성을 비교하기 위한 무작위배정, 공개, 단회, 반복 교차 임상시험
실시기관 1곳
- 1상IDCCG7322016-07-05
건강한 남성 자원자를 대상으로 IDCCG732정 단독투여 및 단일제 병용투여시 안전성과 약동학적 특성을 비교 평가하기 위한 1상 임상시험
실시기관 1곳
- 3상ML정2016-05-25
천식을 동반한 다년성 알레르기 비염 환자에서 IDCR691정의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 무작위배정, 이중눈가림, 다기관, 평행 제 3 상 임상시험
- 1상TAR정2016-04-28
건강한 성인 남성에서 Telmisartan, Amlodipine 및 Rosuvastatin의 병용투여와 (가칭)TAR(80/10/10)정 단독투여 시 약동학적 특성을 비교하기 위한 무작위배정, 공개, 단회, 반복 교차 임상시험
실시기관 1곳
- 1상TAR정2016-01-28
건강한 성인 남성에서 telmisartan, amlodipine 및 rosuvastatin의 병용투여와 (가칭)TAR(80/10/20)정 단독투여 시 약동학적 특성을 비교하기 위한 무작위배정, 공개, 단회, 반복교차 임상시험
실시기관 1곳
- 1상IDCCG7322016-01-08
건강한 성인 남성에서 telmisartan과 tadalafil의 투여 시 약물상호작용을 평가하기 위한 무작위배정, 공개, 반복, 2-way 교차 임상시험
실시기관 1곳
- 3상드롭탑정(RE정)2016-01-05
고콜레스테롤혈증 환자에게 Ezetimibe/Rosuvastatin 복합제와 Rosuvastatin단독투여의 유효성과 안전성을 비교하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 활성대조군, 요인설계, 3상 임상시험
실시기관 20곳
- 3상DoubleT정2015-12-24
양성 전립선비대증으로 인한 하부요로증상이 있는 발기부전 남성 환자에서 Tamsulosin과 Tadalafil 병용요법의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 무작위배정, 양측눈가림, 병행설계, 활성대조약 대조, 다기관, 제 3상 임상시험
실시기관 17곳
- 1상ID-CV10/160밀리그램2015-11-06
건강한 남성 자원자에서 Cilnidipine 10mg 및 Valsartan 160mg의 병용 투여와 IDCV정의 단독 투여 시의 안전성과 약동학적 특성을 비교하기 위한 공개, 무작위배정, 단회투여, 4기 교차설계 임상시험
실시기관 1곳
- 3상모티렙5/100밀리그램2015-11-05
기능성 소화불량 환자에서 모티렙5/100밀리그램 투여의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 위약 및 활성 대조군, 제 3상 임상시험
실시기관 26곳
- 1상TAH정2015-09-14
건강한 성인 남성에서 Telmisartan, Amlodipine 및 Hydrochlorothiazide의 병용투여와 (가칭)TAH정 단독투여 시 약동학적 특성을 비교하기 위한 무작위배정, 공개, 단회, 반복 교차 임상시험
실시기관 1곳
- 3상TS정2015-09-07
전립선비대증으로 인한 배뇨증상과 중등도 이상의 저장증상이 있는 환자에서 Tamsulosin과 Solifenacin 병용요법의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 무작위배정, 양측눈가림, 병행설계, 활성대조약 대조, 다기관 제3상 임상시험
실시기관 28곳
- 1상RVD정2015-08-13
건강한 한국인 성인 남성 자원자를 대상으로 Cholecalciferol과 raloxifene을 병용하여 경구 투여 후 안전성 및 약동학 특성을 평가하기 위한 무작위 배정, 공개, 단회 투여, 3-기, 6-순서군 교차 임상시험
실시기관 1곳
- 생동일동히드로클로로티아지드정25밀리그램2015-08-03
일동HCTZ정(Hydrochlorothiazide 25 mg)의 생물학적동등성시험계획서
실시기관 2곳
- 3상TAR정2015-07-28
고지혈증을 동반한 고혈압 환자에서 Telmisartan/Amlodipine/Rosuvastatin 투여군과 Telmisartan/Amlodipine 투여군, Telmisartan/Rosuvastatin 투여군의 안전성과 유효성을 비교평가하기 위한 무작위배정, 이중눈가림, 다기관 3상 임상시험
실시기관 19곳
- 1상LB803802015-06-11
건강한 성인 자원자를 대상으로 besifovir 경구 투여 후 약동학적 특성을 평가하기 위한 공개, 무작위배정, 2-순서군, 2-시기, 단회투여, 교차설계 임상시험
실시기관 1곳
- 생동투탑스정80/10밀리그램2015-03-26
일동제약㈜ “투탑스정 80/10 밀리그램” (Telmisartan 80 mg / Amlodipine besylate 13.870 mg(Amlodipine으로서 10 mg))의 생물학적 동등성시험
실시기관 2곳
- 3상TAH정2015-03-10
Telmisartan/Amlodipine 복합제에 적절히 반응하지 않는 본태성 고혈압 환자를 대상으로 Telmisartan/Amlodipine/Hydrochlorothiazide 병용요법과 Telmisartan/Amlodipine 복합제의 유효성과 안전성을 비교하기 위한 무작위배정, 이중눈가림, 다기관, 제 3상 임상시험
실시기관 28곳
- 1상ID-CV10/160밀리그램2015-01-13
건강한 남성 자원자를 대상으로 Cilnidipine 10 mg와 Valsartan 160 mg의 각 단일제 병용투여 시와 복합제 투여 시 안전성/내약성 및 약동학적 특성을 비교 평가하기 위한 무작위배정, 공개형, 단회 투여, 2원 교차 임상시험
실시기관 1곳
- 1상APD791캡슐2015-01-06
건강한 성인 자원자에서 Temanogrel 단독 투여 또는 Aspirin 및 Clopidogrel 과 병용 투여시 약동, 약력학적 특성 및 안전성을 평가하기 위한 무작위배정, 이중맹검, 위약대조, 용량증량, 반복 및 단회 경구 투여 제1상 임상시험
실시기관 1곳
- 3상LB803802014-12-04
뉴클레오사이드 유사체에 대한 내성이 발현된 만성 B형 간염 환자에게 베시포비어(Besifovir) 150 mg또는 테노포비어(Tenofovir) 300 mg을 경구로 투여한 후, 항바이러스 효과 및 안전성 평가를 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 병행, 3상 임상시험
실시기관 24곳
- 생동리피스톱정40밀리그램(아토르바스타틴칼슘삼수화물)2014-10-15
일동제약㈜ “리피스톱정40밀리그램(아토르바스타틴칼슘삼수화물)” (Atorvastatin calcium trihydrate 43.38mg)의 생물학적 동등성시험
실시기관 2곳
- 2상ID1201정2014-10-06
경증 알츠하이머병 환자의 인지기능 개선에 대한 ID1201정의 유효성 및 안전성 평가를 통하여 용량을 탐색하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 2상 임상시험
실시기관 26곳
- 1상ML정2014-10-06
건강한 남성 자원자를 대상으로 싱귤레어 정 10 mg 과 씨잘 정 5 mg 의 병용 투여와 복합제 투여 시 약동학적 특성과 안전성을 비교평가하기 위한 공개, 무작위 배정, 단회투여, 2원교차 임상시험
실시기관 1곳
- 3상RF정2014-10-01
복합형 이상지질혈증 환자에서 Rosuvastatin/Fenofibrate 병용투여와 Rosuvastatin 단독투여의 유효성과 안전성을 비교하기 위한 무작위배정, 다기관, 이중눈가림 3상 임상시험
실시기관 40곳
- 1상드롭탑정(RE정)2014-09-04
건강한 성인 남성에서 Rosuvastatin 및 Ezetimibe의 단독투여 및 병용투여 시 약물상호작용을 평가하기 위한 무작위배정, 공개, 단회투여, 3-way 교차 임상시험
실시기관 1곳
- 1상LB803802014-09-02
건강한 성인 자원자를 대상으로 besifovir 경구 투여 후 약동학적 특성을 평가하기 위한 공개, 무작위배정, 2-순서군, 2-시기, 단회투여, 교차설계 임상시험
실시기관 1곳
- 1상TS정2014-08-05
건강한 남성자원자에서 Tamsulosin 및 Solifenacin의약물상호작용을 평가하기 위한 공개, 1-sequence crossover임상시험
실시기관 1곳
- 생동스펙사정250밀리그램(게피티니브)2014-07-21
일동제약㈜ “스펙사정 250mg (Gefitinib)”의 생물학적동등성시험
실시기관 2곳
- 생동일동타다라필정20밀리그램(타다라필)2014-05-21
일동제약(주) “일동타다라필정 20mg"(타다라필 20mg)의 생물학적동등성시험
실시기관 2곳
- 생동라펜타정60밀리그램(라록시펜염산염)2014-05-21
일동제약(주) “라펜타정60mg(라록시펜염산염60mg)"의 생물학적 동등성시험 계획서
실시기관 2곳
- 3상드롭탑정(RE정)2014-05-20
고콜레스테롤혈증 환자에게 Rosuvastatin/Ezetimibe 병용투여와 Rosuvastatin단독투여의 유효성과 안전성을 비교하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 활성대조군, 요인설계, 3상 임상시험
실시기관 28곳
- 3상ML정2014-03-10
다년성 알레르기 비염(PAR) 환자에서 MONTELUKAST-LEVOCETIRIZINE 병용요법의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조, 다기관 제 3 상 임상시험
실시기관 12곳
- 1상IDF-11774 HCl 캡슐2014-02-21
진행성 고형암 환자에서 IDF-11774 의 안전성, 내약성 및 약동학적 특성 평가를 위한 제 1 상 임상시험
실시기관 1곳
- 1상ID-CV10/160밀리그램2014-02-06
건강한 남성 자원자를 대상으로 Cilnidipine 10 mg와 Valsartan 160 mg의 각 단일제 병용투여 시와 복합제 투여 시 안전성/내약성 및 약동학적 특성을 비교 평가하기 위한 무작위배정, 공개형, 단회 투여, 2원 교차 임상시험
실시기관 1곳
- 1상IDV-12002 캡슐 35mg, 280mg2014-01-17
건강한 남성 자원자에서 IDV-12002 경구 투여 시의 안전성/내약성, 평가를 위한 용량군별 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조, 단회투여, 단계적 증량 제 1상 임상시험
- 1상텔로탄정2014-01-16
건강한 남성자원자에서 telmisartan 80 mg과 rosuvastatin 20 mg 병용투여와 복합제의 안전성, 약동학을 비교평가하기 위한 무작위배정, 공개, 2치료군, 2순서군, 4기 반복교차 임상시험
실시기관 1곳
- 1상모티렙5/100밀리그램2014-01-08
건강한 한국인 성인 남성 자원자에서 Mosapride/Rebamipide 복합제 및 단일제 투여시 안전성 및 약동학적 특성을 비교하기 위한 무작위배정, 공개, 단회, 2 치료, 2 순서군, 2기 교차 임상시험
실시기관 1곳
- 1상TAR정2013-12-05
건강한 남성 자원자를 대상으로 텔미사르탄/암로디핀 80/10mg과 로수바스타틴 20mg의 약동학적 약물 상호작용을 평가하기 위한 공개, 무작위배정, 반복 투여, 교차시험
실시기관 1곳
- 생동유로케어정10밀리그램(솔리페나신숙신산염)2013-11-08
일동제약(주) “유로케어정(Solifenacin succinate 10mg)"의 생물학적 동등성 시험
실시기관 2곳
- 1상APD791캡슐2013-10-25
건강한 성인 자원자에서 Temanogrel을 Aspirin 및 Clopidogrel과 병용 투여시 안전성을 평가하기 위한 무작위배정, 이중맹검, 위약대조, 용량 증량, 반복 및 단회 경구 투여 제1상 임상시험
실시기관 1곳
- 1상TAH정2013-10-16
건강한 성인 남성에서 Telmisartan, Amlodipine 및 Hydrochlorothiazide의 단독 투여 및 병용 투여 시 약물상호작용을 평가하기 위한 무작위배정, 공개, 단회, 3-way 교차 임상시험
실시기관 1곳
- 1상LoxoR 68.1/100밀리그램2013-10-14
건강한 남성 자원자에서 Loxoprofen sodium 68.1 mg 과 Rebamipide 100 mg의 복합제 및 단일제 병용투여 시 약동학적 특성을 비교하기 위한 무작위배정, 단회, 교차, 공개 임상시험
실시기관 1곳
- 1상DoubleT정2013-09-03
건강한 남성 자원자에게 tadalafil 5 mg 과 tamsulosin hydrochloride 0.2 mg 을 병용투여 시 약동학적 약물상호작용을 평가하기 위한 무작위배정, 공개, 반복투여, 교차 임상시험
실시기관 1곳
- 3상ID-CV10/160밀리그램2013-08-26
발사르탄 160mg의 단일요법에 불충분하게 반응한 본태성 고혈압 환자에서 실니디핀 10mg/발사르탄 160mg 병용요법, 실니디핀 5mg/발사르탄 160mg 병용요법과 발사르탄 160mg 단일요법의 유효성과 안전성을 비교하기 위한 임상시험: 다기관, 무작위배정, 양측 눈가림, 제 3상 임상시험
실시기관 24곳
- 생동바이큐어정1밀리그램(엔테카비르)2013-08-07
일동제약(주) “바이큐어정1mg"(Entecavir 1mg)의 생물학적 동등성시험 계획서
실시기관 2곳
- 3상LB803802013-07-26
만성 B형 간염 환자에게 베시포비어(Besifovir) 150 mg 또는 테노포비어(Tenofovir) 300 mg을 경구로 투여한 후, 항바이러스 효과 및 안전성 평가를 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 병행, 3상 임상시험
실시기관 22곳
- 1상RF정2013-06-19
건강한 남성 대상자를 대상으로 Rosuvastatin 및 Fenofibrate 를 병용하여 반복 경구 투여 시 약동학적 상호 작용을 평가하기 위한 무작위배정, 공개, 반복, 3원 교차 임상시험
실시기관 1곳
- 생동펜토웰서방정400mg(펜톡시필린)2013-06-18
일동제약(주) “일동펜톡시필린 서방정(pentoxifylline)"의 생물학적 동등성 시험(식전)/(식후)
실시기관 2곳
- 생동쎄레원캡슐200mg(세레콕시브)2013-05-27
일동제약㈜ “일동 쎄레콕시브 캡슐”(Celecoxib 200mg)의 생물학적 동등성시험
실시기관 2곳
- 1상글리멜스타정4/20밀리그램2013-05-16
건강한 성인에서 rosuvastatin과 glimepiride 병용 투여 시 약동학적 약물상호작용을 평가하기 위한 무작위배정, 공개, 반복투여, 교차 임상시험
실시기관 1곳
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글로벌 임상
ClinicalTrials.gov · 의뢰자 대조- Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of ID110521156 in Healthy Adult Subjects
1상 · 모집 중 · 2024-11 · NCT06635226
1상 · 완료 · 2023-11 · NCT06063291
1상 · 상태 미갱신 · 2022-12 · NCT05663879
1상 · 중단 · 2022-10 · NCT05604287
1상 · 상태 미갱신 · 2022-02 · NCT05259020
1상 · 상태 미갱신 · 2021-07 · NCT04982705
3상 · 완료 · 2020-03 · NCT04218162
1상 · 상태 미갱신 · 2020-02 · NCT04249908
1상 · 상태 미갱신 · 2020-02 · NCT04185090
1상 · 상태 미갱신 · 2019-08 · NCT03937648
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4상 · 상태 미갱신 · 2019-05 · NCT04202536
상태 미갱신 · 2019-03 · NCT03907228
4상 · 완료 · 2019-01 · NCT03885778
4상 · 상태 미갱신 · 2018-09 · NCT03604016
상태 미갱신 · 2018-09 · NCT03648801
상태 미갱신 · 2018-09 · NCT03648788
상태 미갱신 · 2017-07 · NCT03655288
상태 미갱신 · 2017-05 · NCT03642340
완료 · 2016-10 · NCT03964103
1상 · 완료 · 2016-10 · NCT03032315
2상 · 완료 · 2016-04 · NCT03363269
3상 · 완료 · 2016-04 · NCT02749994
3상 · 상태 미갱신 · 2016-04 · NCT02831543
3상 · 상태 미갱신 · 2016-03 · NCT02862483
1상 · 완료 · 2016-01 · NCT02739672
3상 · 상태 미갱신 · 2016-01 · NCT02827578
3상 · 완료 · 2015-11 · NCT03566316
3상 · 완료 · 2015-07 · NCT02792088
상태 미갱신 · 2015-06 · NCT03742544
3상 · 완료 · 2015-05 · NCT02738632
1상 · 완료 · 2015-03 · NCT02343250
1상 · 중단 · 2015-03 · NCT02419820
상태 미갱신 · 2015-02 · NCT03741010
1상 · 완료 · 2014-12 · NCT02300688
3상 · 완료 · 2014-11 · NCT02262143
3상 · 상태 미갱신 · 2014-07 · NCT02251847
완료 · 2014-07 · NCT03761082
3상 · 완료 · 2014-06 · NCT02145104
1상 · 상태 미갱신 · 2014-05 · NCT02088008
1상 · 중단 · 2014-02 · NCT02034292
1상 · 완료 · 2013-12 · NCT03889145
3상 · 상태 미갱신 · 2013-10 · NCT01937806
1상 · 완료 · 2013-07 · NCT01904318
1상 · 완료 · 2013-06 · NCT01880502
1상 · 완료 · 2013-05 · NCT02103647
3상 · 상태 미갱신 · 2013-05 · NCT02087540
1상 · 완료 · 2013-05 · NCT02106130
1상 · 완료 · 2013-04 · NCT01838967
1상 · 완료 · 2012-11 · NCT02103686
1상 · 완료 · 2012-10 · NCT02088918
연구개발 · 주요 계약
출처: 금융감독원 전자공시 사업보고서위식도역류질환·대사성질환·호흡기질환 치료제 파이프라인 · 위식도 역류질환, 대사성 질환, 호흡기 질환 · 매출액의 약 6.54%인 365억 9,100만원을 연구개발비로 지출하며 관련 치료제를 개발 중입니다.
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PubMed · 저자 소속 대조- In vivo antitumor efficacy and cardiotoxicity of novel anthracycline ID6105 (11-hydroxy-aclacinomycin X, Hyrubicin).
Cancer chemotherapy and pharmacology · 2006.6 · Ryu JS, Lee HS, Hong YS 외 3
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- 자회사 유노비아(주)치환된 융합 이미다졸 유도체의 제조 방법
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- 자회사 유노비아(주)오토탁신 억제제 화합물의 신규한 결정형
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- 자회사 유노비아(주)신규한 리모실락토바실러스 루테리 ID-D01 및 이를 포함하는 조성물
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- 자회사 유노비아(주)BIFIDOBACTERIUM BREVE STRAIN AND COMPOSITION FOR INCREASING NAD+ AND TOTAL NAD COMPRISING SAME
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- 자회사 유노비아(주)PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING, AS ACTIVE INGREDIENT, GPR40 AGONIST HAVING IMPROVED STABILITY
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- 자회사 유노비아(주)CFTR 조절제의 결정형 및 이의 제조방법
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- 자회사 유노비아(주)난용성 약물 및 고분자를 포함하는 무정형 고체 분산체 조성물
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- 자회사 유노비아(주)IL-21R 뮤테인을 포함하는 면역 사이토카인
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- 자회사 유노비아(주)인터루킨 12 수용체 변이체, 이를 포함하는 융합단백질 및 이의 용도
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- 자회사 유노비아(주)안정성이 향상된 GPR40 효현제를 유효성분으로 포함하는 약제학적 조성물
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- 자회사 유노비아(주)아이속사졸 유도체의 제조 방법 및 그의 중간체
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- 자회사 유노비아(주)아이속사졸 유도체의 제조 방법 및 그의 신규한 중간체
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- 자회사 유노비아(주)락토바실러스 크리스파투스 균주 및 이를 포함하는 질염의 예방 또는 치료용 조성물
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- 자회사 유노비아(주)IL-21R 뮤테인을 포함하는 면역 사이토카인
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- 자회사 유노비아(주)IMMUNOCYTOKINE CONTAINING IL-21R MUTEIN
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- 자회사 유노비아(주)혈당 조절 및 당뇨병 및 관련 질환의 치료 방법
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- 자회사 유노비아(주)GPR40 효현제 및 SGLT-2 억제제를 포함하는 약제학적 조성물
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- 자회사 유노비아(주)불활화된 박테리아 균주를 포함하는 백신 조성물 및 상기 균주의 제조방법
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- 자회사 유노비아(주)미생물 배양 배지 조성물 및 이를 이용한 배양 방법
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- 자회사 유노비아(주)2차 감염으로 유발되는 폐렴의 예방 또는 치료용 백신 조성물 및 그의 제조방법
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- 자회사 유노비아(주)안드로겐 수용체 및 포스포디에스테라아제 이중 억제제로서의 신규 화합물
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- 자회사 유노비아(주)CNS 장애의 예방 및/또는 치료
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- 자회사 유노비아(주)오토탁신 억제제 화합물
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- 자회사 유노비아(주)신규한 바실러스 벨레젠시스 균주 및 이의 용도
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- 자회사 유노비아(주)바실러스 서브틸리스 균주 및 이의 용도
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- 자회사 유노비아(주)아데노신 수용체 길항제 화합물
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- 자회사 유노비아(주)아데노신 수용체 길항제 화합물
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- 자회사 유노비아(주)GLP-1 수용체 작용제 및 이의 용도
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- 자회사 유노비아(주)형질전환 불능 폐렴구균 변이주 및 이를 포함하는 약제학적 조성물
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- 자회사 유노비아(주)약독화된 폐렴구균 균주를 포함하는 약제학적 조성물 및 이의 용도
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취하 · 2013-05 · 출원 1020130049059
중국 출원 · 공개 · 2012-09 · 출원 201280048001
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미국 출원 · 공개 · 2008-06 · 출원 12663316
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PCT 출원 · 공개 · 2006-10 · 출원 PCT/KR2006/003960
- A NOVEL HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE AS PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITOR AND MANUFACTURING METHOD THEREOF
PCT 출원 · 공개 · 2006-04 · 출원 PCT/KR2006/001500
- A NOVEL HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE AS PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITOR AND MANUFACTURING METHOD THEREOF
유럽 출원 · 공개 · 2006-04 · 출원 06747409.8
AI 읽힘
MAA 서버 기록 · IP 검증가져간 자료는 AI의 색인이 되어 답변에 계속 쓰입니다. AI가 색인으로 답을 인용할 때는 우리 서버에 아무 기록도 남지 않으므로, 실제 인용 횟수는 여기 잡히지 않고 이 숫자보다 많습니다.
AI가 답을 만들다 색인에 없는 내용이 필요해 그 자리에서 새로 가져간 횟수입니다. 색인에 이미 있는 자료로 인용할 때는 여기 잡히지 않습니다.
이후 답변의 재료로 수집해 간 것입니다.
이 인덱스를 자기 AI에 연결해 둔 사용자가 조회한 횟수입니다.
- OpenAIChatGPT-User실시간 조회2
- OpenAIOAI-SearchBot221
- GoogleGoogleOther24
- PerplexityPerplexityBot6
- AnthropicClaudeBot2
- MicrosoftBingbot1
2026년 8월 26일부터 측정 · AI 엔진 5곳 · 마지막 읽힘 2026년 10월 10일
이름표(user-agent)는 위조할 수 있어 그대로 세지 않습니다. 공급사가 공개한 IP 대역과 대조하거나, 역방향 DNS를 정방향으로 되짚어 확인한 것만 셉니다. MCP 조회는 이 인덱스의 도구 통로를 실제로 부른 기록입니다.
이 기업 인덱스를 내 AI에 직접 연결하세요
ChatGPT·Claude 같은 도구에 연결하면, 일동제약를 포함한 한국 상장 의료·바이오·AI 기업 전체의 프로필·재무·주가·인허가·임상·논문·특허를 AI가 직접 조회해 답합니다.
AI 연결하는 법 (MCP)같은 품목을 허가받은 기업제약 · CDMO
식약처 품목분류가 겹치는 순서입니다. 순위가 아니라 어디를 봐야 하는지를 말합니다.
복합고혈압치료제 아모잘탄과 복합고지혈증치료제 로수젯을 보유한 코스피 상장 제약기업
약국 유통망 1만3천여 곳을 보유한 첩부제(파스류)·OTC 의약품 전문 제약기업입니다
녹십자엠에스는 진단시약·혈당·혈액투석액 사업을 영위하는 코스닥 상장 의료기기 기업입니다.
1995년 설립, 2000년 코스닥 상장한 생체용금속 임플란트·외과용 수술기구 제조 의료기기 기업
2018년 9월 설립, 2018년 12월 코스닥 상장한 의료기기 기업으로 창상피복제와 습윤드레싱제를 제조합니다.
1949년 설립된 지주회사로 박카스 등 의약품·비의약품을 제조하며 Meiji Seika Pharma와 바이오시밀러 공동개발 계약을 체결하고 있습니다.
임상시험·시판후조사(PMS)·SMO·인허가컨설팅 등을 제공하는 임상시험수탁기관(CRO) 전문기업입니다.
1980년 설립된 제약기업으로 종합감기약 하벤과 치매치료제 뉴로메드 등 중추신경계 질환 치료제를 생산합니다.
1996년 설립, 2024년 코스닥 상장한 체외진단(IVD) 전문기업으로 생화학·면역·분자진단 제품을 개발·생산·판매합니다.
1996년 설립, 1999년 코스닥 상장한 일반의약품 전문 제약기업으로, 전세계 23개국에 의약품을 수출합니다.
42종의 현장진단시약·장비 제조허가를 보유한 체외진단(IVD) 전문기업입니다.
1966년 설립된 코스피 상장 제약·CDMO 기업으로, 소화기·심혈관계 처방의약품과 건강기능식품·뷰티 제품을 제조·판매합니다.
출처와 갱신
이 페이지의 건수는 회사가 밝힌 숫자가 아니라, MAA 가 공시·식약처·미국 FDA·ClinicalTrials.gov·PubMed·특허청 기록을 사업자등록번호나 등록 명칭으로 이 회사에 직접 대조해 센 값입니다. 비슷한 이름으로 짐작해 붙이지 않습니다. 회사 발표와 다를 수 있습니다.
- 기업 기본정보
- 한국거래소 · 금융감독원 전자공시
- 사업 내용
- 공시 사업보고서 정제
- 인허가 · 임상시험
- 식약처 (공공데이터포털) · 미국 FDA openFDA — 매주 갱신
- 주요 공시 이벤트
- 한국거래소 KIND (OpenDART 거래소공시 경유) — 매일 갱신
- 글로벌 임상
- 미국 NIH ClinicalTrials.gov — 의뢰자 대조 · 매주 갱신
- 재무
- 금융감독원 전자공시 사업보고서 — 연 단위
- 논문
- 미국 국립의학도서관 PubMed — 저자 소속 대조 · 매일 갱신
- 특허
- 특허정보원 KIPRIS — 출원인 대조 · 매월 갱신
- AI 읽힘
- 자체 서버 기록 · IP 검증 — 6시간 주기 판정
- AI 가시성
- 자체 측정 2026-10-01
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