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사업 개요
출처: 금융감독원 전자공시 사업보고서한미사이언스(주)는 사업형 지주회사로서 자회사의 지분이익, 특허권 및 상표권 사용료 수입, 헬스케어 사업, 계열사 관리 등을 통해 자체적으로 수익을 창출하고 있으며,이를 기반으로 신성장동력 발굴, 신약개발의 리스크 분담, 중장기 성장 전략 수립 및 신사업 투자 등에 매진하고 있습니다. 연결회사의 영업부문은 지주부문, 헬스케어사업부문, 의약품도매부문, 기타부문으로 구성됩니다.
지주부문 자회사의 지분이익, 특허권 및 상표권 사용료 수입, 계열사 관리 등을 통해 자체적으로 수익을 창출하고 있으며, 이를 기반으로 신성장동력 발굴, 신약개발의 리스크 분담, 중장기 비전 수립 등에 매진하고 있습니다. 2) 헬스케어사업부문 의료기기본부, 컨슈머헬스본부, IT솔루션사업본부로 나뉘어 의료기기 사업, 식품 제조 및 유통 사업, 뷰티케어 사업, 제약 특화 IT솔루션 사업 등의 분야에서 지속적인 혁신제품 개발 및 시장개척에 앞장서고 있습니다.
의약품 도매부문 약국과 병원 중심의 B2B전자상거래 플랫폼(HMP몰)과 전국 영업망을 통해 의약품 및 의약외품, 건강기능식품, 자동조제기(JVM), 음료, 화장품 등을 전문 유통하고 있으며, 온오프라인 통합 비즈니스 모델을 구축하여 약국 운영에 필요한 모든 물품을 유통하는 약국 경영 파트너로 자리매김하고 있습니다.
제품 · 기술
- HMP몰약국·병원 대상 B2B 전자상거래 플랫폼
- JVM(자동조제기)약국용 자동조제기 유통
규제 · 인허가
공공데이터포털식약처 의료기기 허가 76건 · 2002–2025
- MFDS조직 수복용 생체 재료2025-04-02품목허가 · 4등급제허 25-219 호
무릎 및 어깨 부위의 관절경 수술 시 사용한 생리식염수 등을 세척하고 유실된 관절 활액을 임시적으로 대체하여 물리적 작용을 통해 관절 부위의 기계적 마찰을 줄여주는 목적으로 사용
- MFDS조직 수복용 생체 재료2025-04-02품목허가 · 4등급제허 25-218 호
1) 조직수복용생체재료: 방광상피의 손상된 GAG(Glycosaminoglycans)층을 보충하여 일시적으로 방광염 증상 개선 2) 범용카테터: 일반적으로 다용도로 사용되는 카테터이다.
- MFDS표피접합용접착제2023-08-23품목허가 · 3등급수허 23-304 호
최소 침습 수술로 인한 천공을 포함하여 외과적 절개에 기인한 상처와 철저하게 세척한 단순 외상-유발 열상의 피부 가장자리의 접근 봉합을 용이하게 하기 위한 국소 도포용 제품이다. 본 제품은 심층 피부 봉합과 함께 사용하는 것은 무방하나, 심층 피부 봉합의 대용으로 사용해서는 안되며, 추가적으로 액상 접착제가 작용하는 동안 상처 길이의 피부 가장자리 정렬을 위한 구성품을 포함한다.
- MFDS합성재료이식용뼈취소·취하2022-08-22품목허가 · 4등급수허 22-184 호
본 제품은 사고에 의해 결손된 뼈의 부위에 이식하여 골생성을 돕는데 사용한다.
- MFDS점착성투명창상피복재취소·취하2022-05-17품목허가 · 2등급제인 22-4384 호
구강 및 삼출액이 적은 창상의 보호를 위해 사용하는 점착성의 투명한 겔 형태의 창상피복재
- MFDS염증표지자검사시약2021-06-15품목허가 · 2등급체외 수인 21-4285 호
사람의 혈장(헤파린) 및 혈청에서 칼프로텍틴(Calprotectin)을 면역탁도법(Immunoturbidimetric assay)으로 정량하여, 염증의 진단에 도움을 주는 체외진단 의료기기
- MFDS유착 방지 피복재2021-01-20품목허가 · 3등급제허 21-46 호
1) 유착방지피복재: 유착방지피복재로서 척추 수술시 유착감소 2) 범용카테터: 일반적으로 다용도로 사용되는 카테터이다.
- MFDS표피 외 연조직 접합용 접착제2021-01-06품목허가 · 4등급수허 21-3 호
복부 탈장 복강경 수술 시 인공 메쉬의 고정을 통해 복막의 접합(peritoneal approximation)에 사용되는 표피외연조직접합용접착제이다
- MFDS흡수성체내용지혈용품2019-08-29품목허가 · 4등급수허 19-290 호
혈관 등 체내조직의 보조지혈을 목적으로 사용하는 제품으로 흡수성 재료를 사용한다.
- MFDS흡수성체내용지혈용품2019-06-04품목허가 · 4등급수허 19-159 호
혈관 등 체내조직의 지혈을 목적으로 사용하는 흡수성 재료이다.
- MFDS코출혈방지용카테터2018-10-30품목허가 · 1등급수신 18-2366 호
코 내부의 출혈을 막기 위한 카테터. 튜브의 끝부분에 스폰지 또는 풍선이 달려있는 형태가 있다.
- MFDS국소하이드로겔창상피복재취소·취하2018-03-23품목허가 · 2등급수인 18-4166 호
삼출액의 흡수, 출혈 또는 체액손실 및 오염 방지를 위해서 사용하는 친수성 폴리머제 피복재
나머지 64건 보기
- MFDS흡수성체내용스태플취소·취하2017-05-22품목허가 · 4등급수허 17-246 호
흡수성 체내용 스태플로써 창상 봉합을 위해 피부 표피, 복부, 흉부, 부인과, 정형외과, 성형 및 재건 수술에 사용되는 표피하봉합(subcuticular suture) 제품이다
- MFDS표피접합용접착제2017-04-20품목허가 · 3등급수허 17-189 호
외과적 절개부위, 최소 침습수술, 상처로 인한 열상 등을 봉합하는데 사용.
- MFDS신장대사물질측정검사시약취소·취하2017-03-02품목허가 · 2등급체외 수인 17-87 호
사람의 소변 및 혈장(EDTA, Heparinized)에서 총 호중구 젤라티나아제 관련 리포칼린(Neutrophil Gelatinase-Associated Llipocalin, NGAL)을 비탁법으로 정량하고, 신장손상 진단에 도움을 주는 체외진단용 의료기기
- MFDS초음파도플러진단장치취소·취하2016-09-02품목허가 · 2등급수인 16-4499 호
초음파의 도플러 효과를 이용하여 생체의 움직임을 진단하는 기구
- MFDS반도체레이저수술기취소·취하2016-07-19품목허가 · 3등급제허 16-535 호
방사되는 광에너지(레이저)를 이용하여 조직의 절개, 파괴, 제거를 목적으로 수술시 사용하는 레이저 기기이다.
- MFDS유착 방지 피복재2015-10-06품목허가 · 3등급수허 15-1566 호
심부체강창상피복제로서 주로 비강 수술 시 유착 감소
- MFDS표피접합용접착제2015-08-12품목허가 · 3등급수허 15-1440 호
외과적 절개부위 상처의 가장자리 마감, 최소침습수술, 깨끗한 상처의 열상 등 간단한 상처에만 사용하는 국소 피부 접착제이다.
- MFDS염증표지자검사시약취소·취하2015-06-12품목허가 · 2등급체외 수허 15-1140 호
사람 혈청, EDTA 또는 헤파린 처리된 혈장에서 C-Reactive Protein을 비탁법 및 혼탁법으로 정량하는 체외진단용 의료기기
- MFDS저출력광선조사기2015-05-21품목허가 · 2등급수허 15-974 호
광선요법(photo therapy)을 통해 알레르기 비염 증상 개선 및 치료 등에 사용하는 기기
- MFDS일반면역검사시약취소·취하2015-05-15품목허가 · 2등급체외 수허 15-944 호
사람 혈청, EDTA/헤파린 처리된 혈장에서 Apolipoprotein B를 비탁법 및 혼탁법으로 정량하는 체외진단용 의료기기
- MFDS일반면역검사시약취소·취하2015-05-11품목허가 · 2등급체외 수허 15-920 호
사람 혈청, EDTA/헤파린 처리된 혈장에서 Apolipoprotein A-I을 비탁법 및 혼탁법으로 정량하는 체외진단용 의료기기
- MFDS일반면역검사시약취소·취하2015-05-08품목허가 · 2등급체외 수허 15-917 호
사람의 소변에서 Alpha-1-Microglobulin을 비탁법 및 혼탁법으로 정량하는 체외진단용 의료기기
- MFDS일반면역검사시약취소·취하2015-05-07품목허가 · 2등급체외 수허 15-906 호
사람 혈청, EDTA/헤파린 처리된 혈장에서 Prealbumin을 비탁법 및 혼탁법으로 정량하는 체외진단용 의료기기
- MFDS면역글로불린검사시약취소·취하2015-03-03품목허가 · 2등급체외 수허 15-531 호
본 제품은 사람의 혈청, EDTA/헤파린 처리된 혈장 및 뇌척수액에서 lgG를 비탁법 및 혼탁법으로 정량하는 체외진단용 의료기기이다.
- MFDS면역글로불린검사시약취소·취하2015-03-03품목허가 · 2등급체외 수허 15-529 호
본 제품은 사람의 혈청, EDTA/헤파린 처리된 혈장에서 IgM를 비탁법 및 혼탁법으로 정량하는 체외진단용 의료기기이다.
- MFDS면역글로불린검사시약취소·취하2015-03-03품목허가 · 2등급체외 수허 15-528 호
본 제품은 사람의 혈청, EDTA/헤파린 처리된 혈장에서 lgA를 비탁법 및 혼탁법으로 정량하는 체외진단용 의료기기이다.
- MFDS일반면역검사시약취소·취하2015-01-30품목허가 · 2등급체외 수허 15-264 호
본 제품은 사람 혈청, EDTA 또는 헤파린 처리된 혈장에서 Alpha-1-Antitrypsin을 비탁법 및 혼탁법으로 정량하는 체외진단용 의료기기이다.
- MFDS일반면역검사시약취소·취하2015-01-26품목허가 · 2등급체외 수허 15-141 호
사람 혈청, EDTA 또는 헤파린 처리된 혈장, 뇌척수액, 소변에서 Albumin을 비탁법 및 혼탁법으로 정량하는 체외진단용 의료기기이다.
- MFDS임상화학효소검사시약취소·취하2015-01-26품목허가 · 2등급체외 수허 15-133 호
본 제품은 사람의 혈청, 헤파린 처리된 혈장에서 Ceruloplasmin을 비탁법 및 혼탁법으로 정량하는 체외진단용 의료기기이다.
- MFDS보체성분검사시약취소·취하2015-01-26품목허가 · 2등급체외 수허 15-132 호
본 제품은 사람의 혈청, EDTA 또는 헤파린 처리된 혈장에서 C4C Complement 를 비탁법 및 혼탁법으로 정량하는 체외진단용 의료기기이다.
- MFDS일반면역검사시약취소·취하2015-01-02품목허가 · 2등급체외 수허 15-6 호
사람의 혈청 또는 EDTA/헤파린 처리된 혈장에서 Haptoglobin을 정량하는 체외진단용 의료기기이다.
- MFDS보체성분검사시약취소·취하2014-11-18품목허가 · 2등급체외 수허 14-3223 호
사람의 혈청 또는 EDTA/헤파린 처리된 혈장에서 C3c Complement를 비탁법(turbidimetry)으로 정량하는 체외진단용 의료기기이다.
- MFDS국소지혈용드레싱취소·취하2014-11-12품목허가 · 2등급수허 14-3019 호
경피적 천자부위 등 국소 부위에 물리적인 압박을 가하여 지혈 등의 출혈 관리에 사용한다.
- MFDS국소지혈용드레싱취소·취하2014-09-04품목허가 · 2등급수인 14-2607 호
자상, 열상, 찰과상과 같은 국소 부위에 물리적 압박을 가하여 지혈 등의 출혈관리에 사용한다. 이것은 또한 수술, 수술 후, 피부과에서의 외과적 창상과 외상의 심한 출혈의 일시적 처치에도 사용될 수 있다.
- MFDS국소지혈용드레싱취소·취하2014-09-04품목허가 · 2등급수허 14-2601 호
자상, 열상, 찰과상과 같은 국소 부위에 물리적인 압박을 가하여 지혈 등의 출혈 관리에 사용한다. 이것은 또한 수술, 수술 후, 피부과에서의 외과적 창상과 외상의 심한 출혈의 일시적 처치에도 사용될 수 있다.
- MFDS빈혈검사시약취소·취하2014-08-04품목허가 · 2등급체외 수허 14-2442 호
사람의 혈청 또는 EDTA/헤파린 처리된 혈장에서 Transferrin을 비탁법 및 혼탁법으로 정량하는 체외진단분석기용 시약이다.
- MFDS국소지혈용드레싱취소·취하2014-08-04품목허가 · 2등급수허 14-2439 호
경피적 천자부위 등 국소 부위에 물리적인 압박을 가하여 지혈 등의 출혈 관리에 사용한다.
- MFDS일반면역검사시약취소·취하2014-07-31품목허가 · 2등급체외 수허 14-2414 호
사람 혈청 또는 EDTA/헤파린 처리된 혈장에서 Beta-2-Microglobulin을 비탁법 및 혼탁법으로 정량하는 체외진단분석기용 시약이다.
- MFDS흡수성봉합사의료용봉합기취소·취하2014-05-21품목허가 · 4등급수허 14-1943 호
조직 내 손상부위나 절개부위의 봉합사 등을 이용하여 봉합하는데 사용하는 기구로서 흡수성의 봉합사 등을 포함한다.
- MFDS국소지혈용드레싱취소·취하2014-02-10품목허가 · 2등급수허 14-785 호
경피적 천자부위 등 국소 부위에 물리적인 압박을 가하여 지혈 등의 출혈 관리에 사용한다.
- MFDS일반면역검사시약2014-01-20품목허가 · 2등급체외 수인 14-542 호
사람의 혈청 또는 혈장에서 Cystatin C를 비탁법으로 정량하는 체외진단분석기용 시약이다.
- MFDS의료결찰안내기취소·취하2013-12-18품목허가 · 1등급서울 수신 13-2763 호
결찰을 용이하게 하기 위해 사용하는 기구
- MFDS재사용가능의료용봉합기취소·취하2013-12-13품목허가 · 1등급서울 수신 13-2678 호
조직내 손상부위나 절개부위를 봉합사 등을 이용하여 봉합하는 데 사용하는 기구로서 재사용이 가능하다.
- MFDS의료결찰안내기취소·취하2013-12-13품목허가 · 1등급서울 수신 13-2677 호
결찰을 용이하게 하기 위해 사용하는 기구
- MFDS국소지혈용드레싱취소·취하2013-01-10품목허가 · 2등급수인 13-107 호
자상, 열상, 찰과상과 같은 국소 부위에 물리적인 압박을 가하여 지혈 등의 출혈 관리에 사용한다. 이것은 또한 수술, 수술 후, 피부과에서의 외과적창상과 외상의 심한 출혈의 일시적 처치에도 사용될 수 있다.
- MFDS표피접합용접착제2012-08-13품목허가 · 3등급수허 12-1204 호
본 제품은 창상, 열상 및 외과적 절개의 치료에서 피부접합 용도로써 사용된다. 이는 오직 국소적인 적용만이 가능하다.
- MFDS국소지혈용드레싱취소·취하2012-07-26품목허가 · 2등급수허 12-1122 호
국소출혈 부위 압박을 통해 지혈하는 제품
- MFDS국소지혈용드레싱취소·취하2012-07-26품목허가 · 2등급수허 12-1123 호
국소출혈 부위 압박을 통해 지혈하는 제품
- MFDS표피접합용접착제2012-05-30품목허가 · 3등급수허 12-770 호
상처치유 촉진을 목적으로 상처조직접착에 사용하는 물질
- MFDS정자·정액분석장치취소·취하2012-05-10품목허가 · 1등급서울 체외 수신 12-928 호
시료중의 정자의 농도를 측정하여 활동도(운동성)특성을 나타내는 장치를 말한다.
- MFDS국소지혈용드레싱취소·취하2012-05-04품목허가 · 2등급수허 12-649 호
국소출혈 부위 압박을 통해 지혈하는 제품
- MFDS탄력밴드취소·취하2012-04-19품목허가 · 1등급서울 수신 12-767 호
신체(허리, 무릎, 발목, 손목 등)의 일부분을 탄력으로 압박하거나 잡아주는 등의 목적으로 사용하는 기구. 보온 또는 흘러내림 방지와 찰과상 예방 및 충격 완화 등을 목적으로 사용하는 스포츠 용품은 제외한다
- MFDS국소지혈용드레싱취소·취하2011-10-24품목허가 · 2등급수인 11-1230 호
국소출혈 부위 압박을 통해 지혈하는 제품
- MFDS재사용가능의료용결찰기취소·취하2011-09-09품목허가 · 1등급서울 수신 11-1612 호
혈관 또는 조직을 결찰하는 데 사용하는 재사용가능 기구
- MFDS체내형범용프로브취소·취하2011-08-11품목허가 · 2등급수인 11-941 호
탐촉자, 디텍터 등 신호를 전달·측정하는 체내형 범용 프로브
- MFDS내시경용기구취소·취하2009-04-20품목허가 · 1등급서울 수신 09-726 호
내시경에 사용되는 칼, 가위 등의 기구. 생체 조직 채취용이나 범용으로 사용되는 기구는 제외된다.
- MFDS의료용봉합기취소·취하2009-03-26품목허가 · 1등급서울 수신 09-465 호
봉합에 사용하는 기구. 일반적인 봉합기
- MFDS의료용겸자(수동식)취소·취하2009-03-16품목허가 · 1등급서울 수신 09-386 호
진료 시 조직을 잡아주는 기구로서 뼈 집게(Rongeur), 절단 겸자(Cutting forceps(Nippers)), 홀더(Holder), 집게(Plier) 등을 포함한다.
- MFDS의료용칼(수동식)취소·취하2009-03-16품목허가 · 1등급서울 수신 09-390 호
인체 조직의 절개 및 제거 등에 사용하는 진료용 칼.
- MFDS무호흡측정기취소·취하2008-06-17품목허가 · 2등급수허 08-549 호
수면 중의 무호흡증 여부를 측정하는 기구
- MFDS심박출량계취소·취하2007-04-27품목허가 · 2등급수허 07-363 호
심박출량을 산정하는 기구
- MFDS요실금치료용띠취소·취하2007-03-28품목허가 · 3등급수허 07-266 호
본제품은 요실금 처치 목적으로 질속에 이식하여 요도괄약근 부위를 받쳐주는 역할을 한다
- MFDS의료용 패커취소·취하2007-03-26품목허가 · 1등급서울 수신 07-515 호
인체 조직을 밀어 넣는 데에 사용하는 기구.
- MFDS의료용프로브(체내형)취소·취하2007-03-23품목허가 · 2등급수허 07-250 호
Ultrasonic pulsed doppler diagnostic system 초음파의 도플러 효과를 이용하여 생체의 움직임을 진단하는 기구
- MFDS수술용기구취소·취하2007-01-19품목허가 · 1등급서울 수신 07-137 호
정형외과 수술이나, 골 수술 시에 사용하는 기구 또는 장치. 의료기기의 조합, 조작 및 조립을 위하여 사용되는 수동식 기구 및 세트 등
- MFDS의료용 가이드취소·취하2007-01-19품목허가 · 1등급서울 수신 07-138 호
위치를 안내하기 위하여 사용하는 기구.
- MFDS초음파도플러진단장치취소·취하2006-12-27품목허가 · 2등급수인 06-1346 호
Ultrasonic pulsed doppler diagnostic system 초음파의 도풀러 효과를 이용하여 생체의 움직임을 진단하는 기구
- MFDS의료용절삭기구취소·취하2005-11-10품목허가 · 1등급서울 수신 05-1714 호
천자기, 천공기 및 핸드피스 등에 사용하는 절삭용 버(burr), 절삭용 디스크, 광택용 휠, 스트립 등의 기구. 레이저, 수술기용 디스크를 포함한다.
- MFDS내시경용기구취소·취하2005-07-14품목허가 · 1등급서울 수신 05-1027 호
내시경에 사용되는 칼, 가위 등의 기구. 생체 조직 채취용이나 범용으로 사용되는 기구는 제외된다.
- MFDS전기수술기취소·취하2004-12-13품목허가 · 3등급수허 04-1591 호
고주파 전류를 이용하여 두개골이나 brain의 neurosurgery에서 조직의 vaporize 응고 절개에 사용한다
- MFDS의료용개창기구취소·취하2004-02-04품목허가 · 1등급서울 수신 04-168 호
후크(hooks), 리트랙터(retractors), 분리기(separators), 유지기 (retainers) 등과 같이 환부를 벌리는 데에 사용하는 기구
- MFDS의료용개창기구취소·취하2004-02-04품목허가 · 1등급서울 수신 04-169 호
후크(hooks), 리트랙터(retractors), 분리기(separators), 유지기 (retainers) 등과 같이 환부를 벌리는 데에 사용하는 기구
- MFDS열희석프로브취소·취하2002-12-07품목허가 · 2등급수허 02-1331 호
열확산 법으로 조직혈류를 측정하기 위하여 혈류계와 연결되어 사용
- MFDS혈류계취소·취하2002-11-21품목허가 · 3등급수허 02-1254 호
열확산 프로브를 이용하여 조직의 혈류를 측정
연구개발 · 주요 계약
출처: 금융감독원 전자공시 사업보고서한미사이언스의 주요계약 및 연구개발활동에 관한 사항 (1) 연구개발활동의 개요한미사이언스(주) 식품연구소는 국내 최초로 비지까지 포함하는 전 성분 전두유를 개발하여 폐기물이 없는 제조공정으로 친환경 제품의 가치를 인정받으며 시장 진입에 성공하였습니다.
이제까지의 공정 개발 성공을 바탕으로 보다 체계적인 '소재의 기초 연구', '품질의 안전 및 안정성에 관한 체계적 연구', '제품의 다양화'에 주력하여 끊임없는 연구를 통해 제품 품질 향상과 국민 건강 증진에 기여할 수 있는 제품개발, 친환경적인 제품 생산을 위해 지속적으로 노력하고 있습니다. 당사의 식품연구소는 음료류(두유류, 과일 채소류 음료, 기타 음료), 특수의료용도식품 등을 개발하고 있습니다.
제품별 각 특성에 맞는 연구를 통하여 전 연령층에 걸쳐 누구나 건강해질 수 있는 제품을 위한 연구개발을 지속적으로 실시하고 있습니다.
품목명 계약상대방 대상지역 계약일자(체결 or 발효) 계약종료일 계약금액 지급금액 계약의 목적 및 내용 오보덴스프리필드시린지(데노수맙) 삼성바이오에피스 국내 2025.03.18. - - - 계약제품 국내 판매 및 유통 주) 미기재 내용(계약금액, 지급금액)은 대외비 항목으로, 관련내용을 공시할 경우 영업에 손실을 초래할 가능성이 있어 기재를 생략함 ⑤ 연구개발 활동 보고서 제출일 현재 한미약품이 연구개발 진행 중인 현황은 다음과 같습니다.
주요 공시 이벤트
한국거래소 KIND · OpenDART이벤트 35건 더 보기
특허
KIPRIS · 출원인 대조등록 · 2025-09 · 출원 1020250139061
PCT 출원 · 공개 · 2025-08 · 출원 PCT/KR2025/013243
- 자회사 (주)에비드넷METHOD AND APPARATUS FOR OBTAINING ANALYSIS RESULT FOR MEDICAL DATA USING LARGE LANGUAGE MODEL
PCT 출원 · 공개 · 2025-07 · 출원 PCT/KR2025/009492
- 자회사 (주)에비드넷의무 기록 텍스트를 생성하여 대규모 언어모델을 미세 조정하기 위한 방법 및 장치
등록 · 2025-03 · 출원 1020250035250
등록 · 2025-03 · 출원 1020250030078
PCT 출원 · 공개 · 2025-01 · 출원 PCT/KR2025/000040
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소멸 · 1997-08 · 출원 1019970039557
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소멸 · 1997-03 · 출원 1019970009601
소멸 · 1996-12 · 출원 1019960071676
소멸 · 1996-12 · 출원 1019960064951
소멸 · 1996-11 · 출원 1019960053552
소멸 · 1996-08 · 출원 1019960035755
소멸 · 1996-08 · 출원 1019960035753
소멸 · 1996-06 · 출원 1019960022621
소멸 · 1996-03 · 출원 1019960007304
소멸 · 1996-03 · 출원 1019960007195
거절 · 1996-03 · 출원 1019960005731
소멸 · 1996-02 · 출원 1019960004306
소멸 · 1996-02 · 출원 1019960002475
소멸 · 1995-12 · 출원 1019950058694
소멸 · 1995-12 · 출원 1019950058695
거절 · 1995-06 · 출원 1019950018354
소멸 · 1994-12 · 출원 1019940036426
소멸 · 1994-11 · 출원 1019940030433
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거절 · 1993-12 · 출원 1019930031117
소멸 · 1993-10 · 출원 1019930022489
소멸 · 1993-10 · 출원 1019930021857
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소멸 · 1984-09 · 출원 1019840005935
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거절 · 1982-08 · 출원 1019820003857
AI 읽힘
MAA 서버 기록 · IP 검증가져간 자료는 AI의 색인이 되어 답변에 계속 쓰입니다. AI가 색인으로 답을 인용할 때는 우리 서버에 아무 기록도 남지 않으므로, 실제 인용 횟수는 여기 잡히지 않고 이 숫자보다 많습니다.
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2026년 8월 27일부터 측정 · AI 엔진 5곳 · 마지막 읽힘 2026년 10월 10일
이름표(user-agent)는 위조할 수 있어 그대로 세지 않습니다. 공급사가 공개한 IP 대역과 대조하거나, 역방향 DNS를 정방향으로 되짚어 확인한 것만 셉니다. MCP 조회는 이 인덱스의 도구 통로를 실제로 부른 기록입니다.
이 기업 인덱스를 내 AI에 직접 연결하세요
ChatGPT·Claude 같은 도구에 연결하면, 한미사이언스를 포함한 한국 상장 의료·바이오·AI 기업 전체의 프로필·재무·주가·인허가·임상·논문·특허를 AI가 직접 조회해 답합니다.
AI 연결하는 법 (MCP)같은 품목을 허가받은 기업제약 · CDMO
식약처 품목분류가 겹치는 순서입니다. 순위가 아니라 어디를 봐야 하는지를 말합니다.
2013년 동아쏘시오홀딩스에서 인적분할 설립, 그로트로핀·스티렌 등 전문의약품과 캔박카스를 제조판매하는 KOSPI 상장 제약사
1964년 설립, 1991년 코스피 상장한 치과 의료기기·재료 제조 및 유통 전문기업입니다.
1995년 설립, 2000년 코스닥 상장한 생체용금속 임플란트·외과용 수술기구 제조 의료기기 기업
면역진단 카트리지와 진단기기 ichroma·AFIAS 시리즈를 공급하는 코스닥 상장 현장진단(POCT) 의료기기기업입니다.
인체조직 이식재 Bella Cell HD·SureFuse를 생산하는 코스닥 상장 의료기기 기업
1997년 설립, 2015년 코스닥 상장한 정형외과 의료기기 및 전기에너지 사업 겸영기업입니다.
녹십자엠에스는 진단시약·혈당·혈액투석액 사업을 영위하는 코스닥 상장 의료기기 기업입니다.
STANDARD Q 진단키트 등 체외진단 제품을 개발하는 코스피 상장 IVD 전문기업입니다.
2010년 설립, 2018년 코스닥 상장한 복강경 수술기구 전문 의료기기 기업입니다.
진해거담제 시네츄라와 눈건강 기능식품 토비콤을 보유한 의약품·건강기능식품 전문기업입니다
현장진단(POCT) 임상화학·면역학 동시분석기 SimplexTAS를 개발하는 체외진단 전문기업입니다.
분자진단 원천기술 C-Tag 기반 네오플렉스 제품라인을 보유한 코스닥 상장 생명공학 기업입니다
출처와 갱신
이 페이지의 건수는 회사가 밝힌 숫자가 아니라, MAA 가 공시·식약처·미국 FDA·ClinicalTrials.gov·PubMed·특허청 기록을 사업자등록번호나 등록 명칭으로 이 회사에 직접 대조해 센 값입니다. 비슷한 이름으로 짐작해 붙이지 않습니다. 회사 발표와 다를 수 있습니다.
- 기업 기본정보
- 한국거래소 · 금융감독원 전자공시
- 사업 내용
- 공시 사업보고서 정제
- 인허가 · 임상시험
- 식약처 (공공데이터포털) · 미국 FDA openFDA — 매주 갱신
- 주요 공시 이벤트
- 한국거래소 KIND (OpenDART 거래소공시 경유) — 매일 갱신
- 글로벌 임상
- 미국 NIH ClinicalTrials.gov — 의뢰자 대조 · 매주 갱신
- 재무
- 금융감독원 전자공시 사업보고서 — 연 단위
- 논문
- 미국 국립의학도서관 PubMed — 저자 소속 대조 · 매일 갱신
- 특허
- 특허정보원 KIPRIS — 출원인 대조 · 매월 갱신
- AI 읽힘
- 자체 서버 기록 · IP 검증 — 6시간 주기 판정
- AI 가시성
- 자체 측정 2026-10-01
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