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사업 개요
출처: 금융감독원 전자공시 사업보고서기업 개요당사는 2001년 3월 의약품, 의료기기 등의 개발, 인허가 등록 컨설팅 서비스 회사로 창업하여 효능이 뛰어나고 삶의 질을 개선하는 해외 의약 소재 및 제품을 선별하여 국내 판권을 획득하고 수입, 유통하는 수입의약품 사업을 영위하여 왔습니다. 당사는 기존의 의약품 수입 및 유통 사업에 그치지 않고 국책기관과 함께 조직재생에 효능을 가지고 있는 PDRN/PN 관련 제조 기술을 확보하였습니다.
또한 2013년 강릉에 GMP 인증공장을 설립하여 재생의학 의약품인 리쥬비넥스주, 리안점안액, 피부개선에 효능을 가지고 있는 의료기기인 리쥬란, 관절강 주사인 콘쥬란 및 기타 제품의 국내 상용화에 성공하였습니다. 또한, 2019년 제2공장 준공이 완료되며 성장을 위한 발판을 마련하였습니다. 당사는 우수한 기술경쟁력을 기반으로 한 의약품, 의료기기, 화장품 제조업체로서 R&D를 통한 제품개발 및 시장 확대에 힘쓰고 있습니다.
또한 중국 및 일본 중심의 아시아 시장과 유럽, 북미 시장을 통한 글로벌 시장진출 계획을 수립하여 해외사업을 진행하고 있습니다. 또한 당사의 주요종속회사인 ㈜ 파마리서치바이오를 통하여 보툴리눔 톡신 사업을 영위하고 있습니다. ㈜ 파마리서치바이오는 2017년 보툴리눔 톡신 전용공장을 준공한 후 수출허가를 취득하여 해외 수출을 하고 있으며, 2024.02.01 리엔톡주100단위 국내 품목허가가 완료되어 25년 4월부터 국내 시장 판매를 개시하였습니다.
보유기술PDRN/PN 관련 기술은 당사의 핵심 사업 역량으로, PDRN/PN 기반 의약품, 의료기기, 화장품 등 제품을 제조하고 해당 사업을 확장하는 것이 당사의 주요 사업 목적입니다. 당사는 인체 고유의 재생 매커니즘을 활성화 및 촉진시키는 물질인 PDRN, PN의 제조기술을 확보하였습니다. 자체 연구소를 설립하여 해당 물질의 다양한 활용 가능성을 연구하며 신제품을 개발하고, 생산공장을 설립하여 개발된 제품을 생산하고 있습니다.
PDRN 및 PN은 그 안전성과 유효성이 확인된 재생의학 원료로서 그 조성은 연어의 생식세포에서 분리된 DNA 분절체입니다. 연어의 생식세포에서 추출한 DNA를 특화된 규격으로 분리, 정제하고, 약효를 가지는 특정 절편으로 규격화하여 의약품 및 의료기기 등의 원재료로 사용하고 있습니다.[PDRN] PDRN(Polydeoxyribonucleotide)은 특정 규격의 뉴클레오티드 분절체로서 조직재생효능을 가지고 있습니다.
또한 PDRN은 인체 세포에 상시 존재하며 생리적으로 섬유아세포(fibroblast)의 재생 및 대사 활성을 자극하여 최상의 컨디션을 유지할 수 있도록 돕는 작용을 합니다. 이러한 조직재생촉진제(tissue repairing stimulator)로써 PDRN의 대표적인 작용은 세포 생성 촉진, 각종 성장인자 분비 촉진입니다.
PDRN은 이러한 기능들을 활용하여 의약품의 원료로서, 피부 이식 후 재생, 족부궤양, 욕창, 화상, 건, 인대 재생, 각막 재생 등 다양한 인체조직의 재생 목적으로 사용 가능합니다. 당사에서는 해당 원료를 이용하여, 주사제, 크림제, 점안액 허가를 취득하였고 현재 판매 중에 있습니다.[PN] PN(Polynucleotide)은 PDRN보다 핵산 체인의 길이가 더 긴 DNA 분획으로, PDRN보다 큰 분자량을 가집니다.
이러한 고 분자량의 물리적인 성질과 수화(hydration)작용을 통한 3D겔 형성으로 지지체 특성을 보여 의료기기의 원재료로 사용됩니다. 당사는 미용 분야에서 섬유아세포(fibroblast) 분화 촉진 및 주름 개 선 효과를 확인하여 조직수복용 생체재료로 개발하였고, 관절의 연골 세포 결손 부위에 지지체로서 사용하는 관절강주사의 안전성 및 유효성을 확인하여 식약처 허가를 취득하였으며 현재 판매 중입니다.
시장의 주요 특성당사의 원천기술인 PDRN 및 PN의 제조기술은 재생의학의 범주에 속하며, 신체의 조직 수복이라는 측면에서의 재생의학 분야뿐만 아니라 항노화산업에도 적용이 가능한 범용성이 특징입니다. 동 특성을 활용하여 회사는 PDRN, PN을 활용한 안티에이징 의료기기(리쥬란, 콘쥬란) 및 화장품(리쥬란 코스메틱), 의약품을 주요 매출 품목으로 하고 있으며, 이에 따라 당사의 목표시장은 '항노화산업(안티에이징) 시장'이라 할 수 있습니다.
글로벌 안티에이징 시장은 빠르게 성장하고 있는 분야로, 2024년 약730억 달러에서 2034년 약 1,409억 달러 규모로 성장할 것으로 예상됩니다. (출처: Precedence Research). 이러한 시장 확대의 근본적인 배경에는 인구 구조의 변화, 특히 고령화 현상이 있습니다.
제품 · 기술
- 플라센텍스주PDRN 의약품
- 리쥬비넥스주PDRN 의약품
- 자닥신면역증강제
- 리엔톡스주보툴리눔톡신
- 클레비엘안면미용용 HA필러
- 리쥬비엘안면미용용 HA필러
- 리쥬란PN제형 안면미용
- 콘쥬란PN제형 무릎 관절강내주사
규제 · 인허가
공공데이터포털식약처 의약품 허가 19건 · 2000–2025 / 식약처 의료기기 허가 43건 · 1999–2026
- MFDS국소 하이드로겔 창상피복재2026-08-21품목허가 · 2등급제인 26-4774 호
화상(1도)이나 건조한 피부 등 피부장벽이 손상된 부위의 관리와 습윤환경을 조성하기 위해 사용하는 창상피복재
- MFDS조직 수복용 생체 재료2026-08-20품목허가 · 4등급제허 26-637 호
히알루론산나트륨(Sodium Hyaluronate)과 폴리뉴클레오티드나트륨(Sodium Polynucleotide)을 피하에 주입하여 물리적인 수복을 통해 성인의 눈꼬리 잔주름(Crow’s Feet)을 일시적으로 개선하기 위해 사용한다.
- MFDS점착성 투명 창상피복재2026-05-04품목허가 · 2등급제인 26-4393 호
화상(1도)이나 건조 피부 등 피부장벽이 손상된 부위에 피부 보호를 위해 사용하는 창상피복재
- MFDS조직 수복용 생체 재료2026-03-06품목허가 · 4등급제허 26-180 호
히알루론산나트륨(Sodium Hyaluronate)과 폴리뉴클레오티드나트륨(Sodium Polynucleotide)을 피하에 주입하여 물리적인 수복을 통해 성인의 눈꼬리 잔주름 (Crow’s Feet)을 일시적으로 개선하기 위해 사용한다.
- MFDS점착성 투명 창상피복재2026-01-28품목허가 · 2등급제인 26-4088 호
화상(1도)이나 건조 피부 등 피부장벽이 손상된 부위에 피부보호를 위해 사용하는 창상피복재
- MFDS점착성 투명 창상피복재2025-08-27품목허가 · 2등급제인 25-4792 호
환자의 회음부, 건조한 피부 등과 같이 손상받기 쉬운 부위에 발생하는 미세출혈 및 삼출액이 적은 창상에 도포하여 피부 손상을 방지하기 위해 사용하는 점착성투명창상피복재
- 식약처 약테리멘트주(테리파라타이드)2025-07-17의약품 · 전문의약품 · 허가갑상선, 부갑상선호르몬제202501822
- MFDS조직 수복용 재료2024-12-03품목허가 · 4등급제허 24-853 호
폴리엘-락트산 현탁액을 깊은 진피 또는 피하에 주입하여 물리적인 수복을 통해 성인의 중간(moderate)에서 깊은(severe) 코입술주름(nasolabial fold)을 일시적으로 개선하기 위해 사용
- MFDS조직 수복용 생체 재료2024-11-04품목허가 · 4등급제허 24-767 호
성인의 안면부 주름을 일시적으로 개선하기 위해 사용
- MFDS조직 수복용 재료2024-11-04품목허가 · 4등급제허 24-766 호
성인의 안면부 주름을 일시적으로 개선하기 위해 사용
- MFDS점착성 투명 창상피복재2024-07-25품목허가 · 2등급제인 24-720 호
화상(1도)이나 건조한 피부 등 피부장벽이 손상된 부위에 피부보호를 위해 사용하는 창상피복재
- MFDS조직 수복용 생체 재료2024-01-25품목허가 · 4등급제허 24-65 호
성인의 안면부 주름을 일시적으로 개선하기 위해 사용
나머지 50건 보기
- MFDS조직수복용생체재료2023-02-06품목허가 · 4등급제허 23-81 호
가교 히알루론산을 피하에 주입하여 물리적인 수복을 통해 성인의 안면부 주름을 일시적으로 개선하기 위해 사용
- MFDS조직수복용생체재료2022-11-18품목허가 · 4등급제허 22-777 호
가교 히알루론산을 피하에 주입하여 물리적인 수복을 통해 성인의 안면부 주름을 일시적으로 개선하기 위해 사용
- 식약처 약피알콜레칼시페롤주2021-10-13의약품 · 전문의약품 · 신고비타민 A 및 D제202106881
- 식약처 약피알트라마돌주(트라마돌염산염)취소·취하2021-08-31의약품 · 전문의약품 · 신고해열.진통.소염제202106253
- 식약처 약피알디클로페낙주(디클로페낙나트륨)취소·취하2021-08-30의약품 · 전문의약품 · 신고해열.진통.소염제202106241
- MFDS점착성 투명 창상피복재2021-08-24품목허가 · 2등급제인 21-4736 호
화상, 건조 피부 등 피부장벽이 파괴된 부위에 보호를 위해 사용하는 창상피복재
- 식약처 약피알황산마그네슘수화물주100mg(황산마그네슘수화물)취소·취하2021-08-18의약품 · 전문의약품 · 신고진경제202106007
- 식약처 약피알티옥트산주5mg(티옥트산)취소·취하2021-08-11의약품 · 전문의약품 · 신고따로 분류되지 않는 대사성 의약품202105901
- MFDS조직수복용생체재료2021-07-23품목허가 · 4등급제허 21-629 호
히알루론산나트륨 (Sodium Hyaluronate)과 폴리뉴클레오티드나트륨 (Sodium Polynucleotide)을 피하에 주입하여 물리적인 수복을 통해 성인의 눈꼬리 잔주름 (Crow’s Feet)을 일시적으로 개선하기 위해 사용한다.
- 식약처 약피알아스코르브산주500mg(아스코르브산)취소·취하2021-07-13의약품 · 전문의약품 · 신고비타민 C 및 P제202105322
- 식약처 약피알푸르설티아민주(푸르설티아민염산염)취소·취하2021-03-25의약품 · 전문의약품 · 신고비타민 B1제202102613
- MFDS유착방지피복재2021-03-03품목허가 · 3등급제허 21-162 호
유착방지피복재 : 유착방지피복재로서 척추 수술시 유착감소 범용카테터 : 일반적으로 다용도로 사용되는 카테터이다.
- 식약처 약뉴아티주(히알루론산나트륨)2020-03-16의약품 · 전문의약품 · 신고따로 분류되지 않는 대사성 의약품202001796
- MFDS점착성투명창상피복재취소·취하2019-10-07품목허가 · 2등급제인 19-4830 호
건조피부 등 피부장벽이 파괴된 부위에 보호를 위해 사용되는 창상피복재
- MFDS조직수복용생체재료2019-06-12품목허가 · 4등급제허 19-366 호
가교 히알루론산을 피하에 주입하여 물리적인 수복을 통해 성인의 안면부 주름을 일시적으로 개선하기 위해 사용
- MFDS조직수복용생체재료2017-10-25품목허가 · 4등급제허 17-814 호
관절강에 주입하여 물리적 수복을 통해 관절 부위의 기계적 마찰을 줄여주는 목적으로 사용
- MFDS조직수복용생체재료2017-05-29품목허가 · 4등급제허 17-353 호
리도카인이 포함된 폴리뉴클레오티드나트륨과 히알루론산을 피하에 주입하여 물리적인 수복을 통해 성인의 안면부 주름을 일시적으로 개선하기 위해 사용
- MFDS조직수복용생체재료2017-05-10품목허가 · 4등급수허 17-227 호
관절강에 주입하여 물리적 수복을 통해 관절 부위의 기계적 마찰을 줄여주는 목적으로 사용
- MFDS조직수복용생체재료2016-11-11품목허가 · 4등급제허 16-826 호
무릎 골관절염 치료 시 관절강에 주입하여 물리적으로 연골 결손 조직의 일시적 대체 및 수복을 위해 사용
- MFDS조직수복용생체재료2016-03-24품목허가 · 4등급제허 16-217 호
안면부 주름의 일시적 개선
- 식약처 약리안점안액(폴리데옥시리보뉴클레오티드나트륨)(1회용)2015-06-26의약품 · 일반의약품 · 허가안과용제201504166
- MFDS조직수복용생체재료2015-01-20품목허가 · 4등급제허 15-83 호
가교 히알루론산을 피하에 주입하여 물리적인 수복을 통해 성인의 안면부 주름을 일시적으로 개선하기 위해 사용
- 식약처 약리쥬비넥스주(폴리데옥시리보뉴클레오티드나트륨)2015-01-07의약품 · 전문의약품 · 허가기타의 조직세포의 기능용의약품201500071
- 식약처 약리쥬비넥스크림(폴리데옥시리보뉴클레오티드나트륨)2014-12-05의약품 · 일반의약품 · 신고기타의 외피용약201405771
- 식약처 약피알정제수2014-11-12의약품 · 일반의약품 · 신고기타의 조제용약201405289
- MFDS조직수복용생체재료2014-04-09품목허가 · 4등급제허 14-825 호
성인의 안면부 주름을 일시적으로 개선하기 위해 사용
- MFDS조직수복용생체재료2014-01-07품목허가 · 4등급제허 14-64 호
가교 히알루론산을 피하에 주입하여 물리적인 수복을 통해 성인의 안면부 주름을 일시적으로 개선하기 위해 사용
- 식약처 약라에넥피오(자하거가수분해물)(수출용)(수출명:Laennec PO)2013-11-13의약품 · 일반의약품 · 허가기타의 자양강장변질제201310120
- MFDS조직수복용생체재료2013-11-07품목허가 · 4등급제허 13-1891 호
피부 주름, 탄력과 볼륨의 개선
- MFDS폴리디옥사논봉합사2013-10-24품목허가 · 4등급제허 13-1799 호
본 제품은 조직의 봉합, 결찰 및 고정에 사용하는 폴리디옥사논 봉합사로서 인체에 의약품 등을 주입하는 데에 사용하는 침에 삽입되어 있다.
- MFDS안면조직고정용실취소·취하2009-12-03품목허가 · 4등급수허 09-1257 호
볼의 진피하 조직을 들어올려 고정시키기 위한 안면중앙부 걸기술(mid-face suspension surgery)에 사용
- 식약처 약플라센텍스주(폴리데옥시리보뉴클레오타이드나트륨)2008-09-04의약품 · 전문의약품 · 허가기타의 조직세포의 기능용의약품200809246
- 식약처 약듀오카인크림2008-01-30의약품 · 전문의약품 · 신고국소마취제200801307
- 식약처 약제이비피플라몬주(자하거추출물)2007-07-26의약품 · 전문의약품 · 허가단백아미노산제제200708605
- 식약처 약비타판트주50(푸르설티아민염산염)취소·취하2007-04-30의약품 · 전문의약품 · 신고비타민 B1제200704948
- MFDS비가열식흡입기취소·취하2007-04-06품목허가 · 2등급수허 07-301 호
액상의 약물을 기체 상태로 환자에게 직접 분무하는 기구
- MFDS비가열식흡입기취소·취하2007-04-06품목허가 · 2등급수허 07-300 호
액상의 약물을 기체 상태로 환자에게 직접 분무하는 기구
- MFDS혈압계취소·취하2004-05-11품목허가 · 2등급수허 04-619 호
체외에서 혈압 측정
- MFDS의료용흡입기취소·취하2003-06-10품목허가 · 2등급수허 03-700 호
액상의 약물을 기체상태로 환자에게 직접 분무.
- MFDS의료용흡인기취소·취하2002-08-05품목허가 · 2등급수허 02-864 호
액상의 약물을 기체상태로 환자에게 직접 분무
- MFDS혈압계취소·취하2002-06-17품목허가 · 2등급수허 02-673 호
혈압 및 맥박 측정
- MFDS의료용흡입기취소·취하2001-11-16품목허가 · 2등급수허 01-1384 호
액상의 약물을 기체상태로 환자에게 직접 분무
- MFDS의료용흡입기취소·취하2001-11-16품목허가 · 2등급수허 01-1385 호
액상의 약물을 기체상태로 환자에게 직접 분무
- MFDS의료용흡입기취소·취하2001-11-16품목허가 · 2등급수허 01-1386 호
액상의 약물을 기체상태로 환자에게 직접 분무
- MFDS의료용흡입기취소·취하2001-11-15품목허가 · 2등급수허 01-1372 호
액상의 약물을 기체상태로 환자에게 직접 분무
- MFDS개인용저주파자극기취소·취하2001-11-15품목허가 · 2등급수허 01-1373 호
통증완화
- MFDS의료용 체내 표시기취소·취하2001-11-05품목허가 · 2등급수허 01-1304 호
장의 저운동성과 배출장애 진단
- MFDS혈압계취소·취하2001-10-24품목허가 · 2등급수허 01-1263 호
체외에서 혈압을 측정
- 식약처 약자닥신주2000-10-18의약품 · 전문의약품 · 허가기타의 종양치료제200009072
- MFDS이식형스태플 [2]취소·취하1999-10-11품목허가 · 1등급수신 99-3776 호
연구개발 · 주요 계약
출처: 금융감독원 전자공시 사업보고서연구개발활동 (1) 연구개발활동의 개요당사의 연구소는 2011년 4월 기업부설연구소를 인증 받은 후, 인류의 삶의 질 개선과 창의적이고 혁신적인 제품개발을 위하여 지속적인 연구를 하고 있습니다.
특히 연어에서 유래한 PDRN, PN의 유효성 및 탁월성을 바탕으로 의약품, 의료기기, 화장품, 건강기능식품까지 다양한 분야에 대한 연구개발활동이 이뤄지고 있으며, 후속 제품들을 준비하고 있습니다.(2) 연구개발 담당조직당사의 연구개발 조직은 연구부문과 개발부문으로 구성되어 있으며, 그 현황은 아래와 같습니다.
AI 읽힘
MAA 서버 기록 · IP 검증누군가 AI에게 물었고, AI가 답을 만들려고 그 자리에서 파마리서치 페이지를 가져갔습니다.
나중에 쓰려고 수집해 간 것입니다. 관심의 신호는 아닙니다.
- OpenAIChatGPT-User답변1
- OpenAIOAI-SearchBot2
2026년 8월 25일부터 측정 · AI 엔진 1곳 · 마지막 읽힘 2026년 8월 26일
이름표(user-agent)는 위조할 수 있어 그대로 세지 않습니다. 공급사가 공개한 IP 대역과 대조하거나, 역방향 DNS를 정방향으로 되짚어 확인한 것만 셉니다.
같은 품목을 허가받은 기업의료기기
식약처 품목분류가 겹치는 순서입니다. 순위가 아니라 어디를 봐야 하는지를 말합니다.
일회용 한방침·부항컵과 히알루론산 더말필러(엘라스티)를 생산하는 코스닥 상장 의료기기기업입니다.
잇몸치료제 인사돌과 상처치료제 마데카솔을 보유한 코스닥 상장 종합헬스케어 제약기업입니다.
인체조직 이식재 Bella Cell HD·SureFuse를 생산하는 코스닥 상장 의료기기 기업
2009년 설립, 2019년 코스닥 상장된 의료기기 기업으로 히알루론산 필러와 보툴리눔 톡신 바이오의약품, 리프팅실을 개발·제조합니다.
2016년 설립, 2016년 코스닥에 상장한 HA필러·보툴리눔톡신 등 바이오 헬스케어 전문기업입니다.
히알루론산 필러 엘라비에·리볼라인과 보툴리눔톡신 리즈톡스를 보유한 코스닥 상장 에스테틱·CMO 전문기업
2003년 설립, 2021년 코스닥 상장한 HA 기반 바이오 의료기기·바이오의약품 기업으로 MDM Technology 적용 필러·유착방지제·조직수복재를 생산합니다.
녹십자엠에스는 진단시약·혈당·혈액투석액 사업을 영위하는 코스닥 상장 의료기기 기업입니다.
1945년 설립된 제약기업으로 리바로·헴리브라 등 오리지널 파이프라인과 영양수액 위너프, 화콜 등 일반의약품을 보유합니다.
합성 생체분해성 봉합원사와 치과용 근관충전재를 생산하는 코스닥 상장 의료기기기업입니다.
2018년 9월 설립, 2018년 12월 코스닥 상장한 의료기기 기업으로 창상피복제와 습윤드레싱제를 제조합니다.
1986년 한불제약으로 설립되어 2022년 코넥스에 상장한 의료기기·의약품 기업으로, 수술 전후 특화 제품과 지혈제 포트폴리오를 갖추고 있습니다.
출처와 갱신
- 기업 기본정보
- 한국거래소 · 금융감독원 전자공시
- 사업 내용
- 공시 사업보고서 정제
- AI 가시성
- 자체 측정 2026-08-13
이 페이지는 공개 정보로 작성되었으며 해당 기업의 협조 없이 만들어졌습니다. 사실과 다른 내용이나 보완할 자료가 있으면 알려주십시오. 회사가 제공한 자료는 출처를 구분해 표시합니다.
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