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제약 · CDMOKOSPI 001060인허가 606건임상시험 65건

JW중외제약

JW PHARMACEUTICAL

공식 사이트

1945년 설립된 제약기업으로 리바로·헴리브라 등 오리지널 파이프라인과 영양수액 위너프, 화콜 등 일반의약품을 보유합니다.

2026-10-08 기준 JW중외제약은 식약처 의료기기 허가 292건, 식약처 의약품 허가 314건, PubMed 논문 22편입니다(MAA 기업 인덱스가 공공 DB 기록을 직접 대조해 집계).

주가

전일 대비

시가총액

사업 개요

출처: 금융감독원 전자공시 사업보고서

- JW중외제약은 의약품의 연구, 개발, 제조, 판매를 주요 사업으로 하고 있으며, 생명존중과 인류의 건강을 추구하는 제약회사입니다. 치료제 중심으로 병원시장을 선도해온 JW중외제약은 우수한 오리지널 의약품 파이프라인을 갖추고 글로벌 경쟁력을 강화하고 있으며, 글로벌 R&D 네트워크를 통해 혁신적인 신약 개발에 열정을 쏟고 있습니다.

- JW중외제약은 리바로, 헴리브라, 트루패스, 시그마트, 악템라 등 강력한 오리지널 파이프라인, 세계 5대 수액제 브랜드로 오메가3와 오메가6를 이상적으로 배합한 3세대 3챔버 영양수액 위너프 등을 보유하고 있습니다.

특히 피타바스타틴과 에제티미브를 결합한 2제 복합신약을 국내 최초로 품목허가를 받았으며, 이를 통해 순환기 및 내분비계 전문의약품 시장을 선두하고 있습니다.- JW중외제약은 종합감기약 '화콜', 상처유형별 케어 밴드 '하이맘', 프리미엄 인공눈물 '프렌즈 아이드롭' 시리즈 등 가정의 건강과 행복을 위해 손쉽게 구입할 수 있는 일반의약품 제품들을 공급하고있습니다.- JW중외제약은 축적된 기술과 인력을 바탕으로 1983년 중앙연구소를 설립한 이후 1992년에는 일본 쥬가이 제약과 공동으로 국내 최초의 합작법인인 C&C신약연구소를, 2001년에는 미국 시애틀에 화학 유전체학 전문연구기관인 JW Theriac을 차례로 설립했습니다.

이러한 글로벌 R&D 네트워크 구축을 통해 국내 신약 개발을 선도하고 있습니다.- JW중외제약의 수액을 비롯한 많은 의약품들은 세계 각지에 널리 보급되어 소중한 생명을 지키는데 사용되고 있습니다. JW중외제약은 국내 최대 규모의 의약품 종합 생산시설인 JW당진생산단지와 글로벌 스탠다드 GMP에 부합하는 시화공장 등 최첨단 생산시설을 준공해 글로벌 경쟁력을 확보하고 있습니다.

우수한 품질로 더 많은 생명을 지키기 위해 지속적으로 첨단 설비와 글로벌 생산시설 구축에 힘을 쏟고 있습니다. 2019년 8월 베트남 Euvipharm 社를 100% 인수하며 이머징 시장의 확대를 통한 사업영역을 확장하고 있습니다.- 제 70 기 별도 기준 당사 매출액은 전년 동기대비 약 566억원(8.0%) 증가하여 7,672억원을 기록하였으며, 영업이익은 전년 동기대비 약 148억원(18.1%) 증가한 966억원을 기록하였습니다.

제품 · 기술

  • 리바로
  • 헴리브라
  • 트루패스
  • 시그마트
  • 악템라
  • 위너프3세대 3챔버 영양수액, 오메가3·오메가6 배합
  • 화콜종합감기약(일반의약품)
  • 하이맘상처유형별 케어밴드(일반의약품)
  • 프렌즈 아이드롭인공눈물(일반의약품)
  • 피타바스타틴-에제티미브 복합신약순환기·내분비계 2제 복합신약품목허가 획득

규제 · 인허가

공공데이터포털

식약처 의약품 허가 314건 · 1955–2026 / 식약처 의료기기 허가 292건 · 1977–2026

  • 식약처 약가네타치온정(글루타티온(환원형))2026-08-21
    의약품 · 일반의약품 · 신고해독제202602422
  • 식약처 약제이피캡정10밀리그램(보노프라잔푸마르산염)2026-07-08
    의약품 · 전문의약품 · 허가소화성궤양용제202601988
  • 식약처 약제이피캡정20밀리그램(보노프라잔푸마르산염)2026-07-08
    의약품 · 전문의약품 · 허가소화성궤양용제202601989
  • MFDS진단 폐활량계2026-06-04
    품목허가 · 2등급수인 26-4383 호

    환자의 폐에서 나오고 들어가는 가스의 양을 측정하는 폐기능 측정기구

  • 식약처 약엠파가드정100/12.5밀리그램(아나글립틴,엠파글리플로진)2026-05-11
    의약품 · 전문의약품 · 허가당뇨병용제202601360
  • 식약처 약엠파가드정100/5밀리그램(아나글립틴,엠파글리플로진)2026-05-11
    의약품 · 전문의약품 · 허가당뇨병용제202601361
  • 식약처 약트루엔자연질캡슐40밀리그램(엔잘루타미드)2026-04-30
    의약품 · 전문의약품 · 허가항악성종양제202601305
  • 식약처 약화콜씨코프에스연질캡슐2026-04-21
    의약품 · 일반의약품 · 신고해열.진통.소염제202601162
  • 식약처 약리바로젯정1/10밀리그램(피타바스타틴칼슘, 에제티미브)2026-03-12
    의약품 · 전문의약품 · 허가동맥경화용제202600749
  • 식약처 약화콜노즈정2026-02-03
    의약품 · 일반의약품 · 신고해열.진통.소염제202600303
  • 식약처 약제이리톨정(미그리톨)2026-01-22
    의약품 · 전문의약품 · 허가당뇨병용제202600199
  • 식약처 약리바로하이정2/160/10밀리그램(피타바스타틴칼슘수화물,발사르탄,암로디핀베실산염)2025-09-30
    의약품 · 전문의약품 · 허가기타의 순환계용약202502593
나머지 68건 보기
  • 식약처 약리바로하이정2/160/5밀리그램(피타바스타틴칼슘수화물,발사르탄,암로디핀베실산염)2025-09-30
    의약품 · 전문의약품 · 허가기타의 순환계용약202502594
  • MFDS진단 폐활량계2025-09-26
    품목허가 · 2등급수인 25-4567 호

    환자의 폐에서 나오고 들어가는 가스의 양을 측정하는 폐기능 측정기구

  • 식약처 약리바로하이정4/160/10밀리그램(피타바스타틴칼슘수화물,발사르탄,암로디핀베실산염)2025-09-24
    의약품 · 전문의약품 · 허가기타의 순환계용약202502532
  • 식약처 약리바로하이정2/80/5밀리그램(피타바스타틴칼슘수화물,발사르탄,암로디핀베실산염)2025-09-24
    의약품 · 전문의약품 · 허가기타의 순환계용약202502533
  • 식약처 약리바로하이정4/160/5밀리그램(피타바스타틴칼슘수화물,발사르탄,암로디핀베실산염)2025-09-24
    의약품 · 전문의약품 · 허가기타의 순환계용약202502534
  • 식약처 약리바로하이정4/80/5밀리그램(피타바스타틴칼슘수화물,발사르탄,암로디핀베실산염)2025-09-24
    의약품 · 전문의약품 · 허가기타의 순환계용약202502535
  • MFDS수술용 무영등2025-08-11
    품목허가 · 1등급수신 25-1743 호

    수술실 등에서 환부를 비추는 데에 사용하는 무영등

  • MFDS수술용 무영등2025-07-22
    품목허가 · 1등급수신 25-1575 호

    수술실 등에서 환부를 비추는 데에 사용하는 무영등

  • 식약처 약리바로페노캡슐2/110밀리그램(피타바스타틴칼슘수화물, 페노피브릭산)2025-05-29
    의약품 · 전문의약품 · 허가동맥경화용제202501340
  • 식약처 약제이클정2025-05-27
    의약품 · 전문의약품 · 허가X선조영제202501316
  • MFDS수술용 무영등2025-05-16
    품목허가 · 1등급수신 25-977 호

    수술실 등에서 환부를 비추는 데에 사용하는 무영등

  • MFDS체외형 의료용 카메라2025-05-15
    품목허가 · 1등급수신 25-966 호

    피부 또는 체강 등을 인체 외부에서 촬영만 하는 기구

  • 식약처 약제이더블유이부프로펜프리믹스주2025-04-07
    의약품 · 전문의약품 · 허가해열.진통.소염제202500806
  • 식약처 약아스베린캡슐100/5밀리그램(아스피린,라베프라졸)2025-03-27
    의약품 · 전문의약품 · 허가기타의 순환계용약202500715
  • 식약처 약타발리스정150밀리그램(포스타마티닙나트륨수화물)2025-01-20
    의약품 · 전문의약품 · 허가기타의 혈액 및 체액용약202500147
  • 식약처 약타발리스정100밀리그램(포스타마티닙나트륨수화물)2025-01-20
    의약품 · 전문의약품 · 허가기타의 혈액 및 체액용약202500148
  • 식약처 약화콜정2024-11-21
    의약품 · 일반의약품 · 신고해열.진통.소염제202402751
  • MFDS전동식 수술대2024-11-08
    품목허가 · 1등급수신 24-2120 호

    수술시 환자를 지지해주는 전동식 수술대

  • MFDS환자 고정 보조대2024-10-29
    품목허가 · 1등급수신 24-2032 호

    환자 진료 또는 주사 시에 환자의 자세를 유지 또는 고정하기 위해 사용되는 기구·기계. 천으로 만든 재료는 제외된다.

  • 식약처 약프렌즈아이원쿨점안액(카르복시메틸셀룰로오스나트륨)(1회용)2024-09-19
    의약품 · 일반의약품 · 신고안과용제202402254
  • 식약처 약라베칸듀오정20/700밀리그램(라베프라졸나트륨,탄산수소나트륨)2024-08-30
    의약품 · 전문의약품 · 허가소화성궤양용제202402099
  • 식약처 약라베칸듀오정10/700밀리그램(라베프라졸나트륨,탄산수소나트륨)2024-08-30
    의약품 · 전문의약품 · 허가소화성궤양용제202402100
  • 식약처 약프렌즈아이드롭아이스점안액2024-04-11
    의약품 · 일반의약품 · 신고안과용제202400824
  • 식약처 약모빌리아주(플레릭사포르)2023-11-21
    의약품 · 전문의약품 · 허가기타의 혈액 및 체액용약202303176
  • 식약처 약자디메트정12.5/850밀리그램(엠파글리플로진,메트포르민염산염)2023-09-04
    의약품 · 전문의약품 · 허가당뇨병용제202302630
  • 식약처 약자디메트정12.5/1000밀리그램(엠파글리플로진,메트포르민염산염)2023-09-04
    의약품 · 전문의약품 · 허가당뇨병용제202302631
  • 식약처 약자디메트정12.5/500밀리그램(엠파글리플로진,메트포르민염산염)2023-09-04
    의약품 · 전문의약품 · 허가당뇨병용제202302632
  • 식약처 약알지퀵연질캡슐(펙소페나딘염산염)2023-08-22
    의약품 · 일반의약품 · 신고항히스타민제202302483
  • MFDS거치형보육기2022-12-05
    품목허가 · 3등급제허 22-821 호

    거치형보육기와 유아가온장치가 조합 구성되어 온도, 습도 및 산소를 조절하여 신생아의 의료 환경을 개선하기 위해 사용하는 장치

  • MFDS거치형보육기2022-11-24
    품목허가 · 3등급제허 22-795 호

    미숙아나 신생아의 의료 환경 개선을 위해 사용하는 장비로 온도, 습도 및 산소를 조절하여 아기의 보육에 적합한 환경을 제공하기 위해 사용

  • MFDS거치형보육기2022-11-22
    품목허가 · 3등급제허 22-786 호

    미숙아나 신생아의 의료환경 개선을 위해 사용하는 장비로 온도, 습도 및 산소를 조절하여 아기의 보육에 적합한 환경을 제공하기 위해 사용

  • 식약처 약에나로이정1밀리그램(에나로두스타트)2022-11-17
    의약품 · 전문의약품 · 허가기타의 혈액 및 체액용약202204160
  • 식약처 약에나로이정2밀리그램(에나로두스타트)2022-11-17
    의약품 · 전문의약품 · 허가기타의 혈액 및 체액용약202204161
  • 식약처 약에나로이정4밀리그램(에나로두스타트)2022-11-17
    의약품 · 전문의약품 · 허가기타의 혈액 및 체액용약202204162
  • MFDS디지털진단용엑스선촬영장치취소·취하2022-09-29
    품목허가 · 2등급제인 22-4730 호

    반도체등을 이용하여 엑스선 투사신호를 디지털로 전환하여 영상화하는 기구로서, 엑스선 발생부를 포함한다

  • MFDS디지털진단용엑스선촬영장치취소·취하2022-09-29
    품목허가 · 2등급제인 22-4729 호

    반도체 등을 이용하여 X선 투사신호를 디지털신호로 전환하여 영상화시키는 기구로서, X선발생부를 포함한다

  • MFDS거치형보육기2022-08-23
    품목허가 · 3등급제허 22-572 호

    미숙아나 신생아의 의료 환경 개선을 위해 사용하는 장비로 온도, 습도 및 산소를 조절하여 아기의 보육에 적합한 환경을 제공하기 위해 사용

  • MFDS거치형보육기2022-08-23
    품목허가 · 3등급제허 22-571 호

    미숙아나 신생아의 의료 환경 개선을 위해 사용하는 장비로 온도, 습도 및 산소를 조절하여 아기의 보육에 적합한 환경을 제공하기 위해 사용

  • MFDS거치형보육기2022-08-23
    품목허가 · 3등급제허 22-568 호

    거치형보육기와 유아가온장치가 조합된 형태로, 온도, 습도 및 산소를 조절하여 신생아의 의료 환경을 개선하기 위해 사용하는 기기

  • 식약처 약제이더블유도네페질액5밀리그램,10밀리그램(도네페질염산염수화물)2022-07-18
    의약품 · 전문의약품 · 허가기타의 중추신경용약202202999
  • MFDS환자고정보조대취소·취하2022-05-09
    품목허가 · 1등급수신 22-800 호

    환자 진료 또는 주사 시에 환자의 자세를 유지 또는 고정하기 위해 사용되는 기구, 기계. 천으로 만든 재료는 제외된다.

  • 식약처 약자디메트정5/850밀리그램(엠파글리플로진, 메트포르민염산염)2022-04-29
    의약품 · 전문의약품 · 허가당뇨병용제202201741
  • 식약처 약자디메트정5/500밀리그램(엠파글리플로진, 메트포르민염산염)2022-04-29
    의약품 · 전문의약품 · 허가당뇨병용제202201742
  • 식약처 약자디메트정5/1000밀리그램(엠파글리플로진, 메트포르민염산염)2022-04-29
    의약품 · 전문의약품 · 허가당뇨병용제202201743
  • 식약처 약프렌즈아이드롭케어점안액(1회용)2022-03-24
    의약품 · 일반의약품 · 신고안과용제202201175
  • 식약처 약슈브리온주(슈가마덱스나트륨)2022-02-11
    의약품 · 전문의약품 · 허가자율신경제202200671
  • MFDS환자고정보조대취소·취하2021-12-28
    품목허가 · 1등급수신 21-2355 호

    환자 진료 또는 주사 시에 환자의 자세를 유지 또는 고정하기 위해 사용되는 기구,기계. 천으로 만든 재료는 제외된다.

  • 식약처 약리바로젯정2/10밀리그램2021-07-28
    의약품 · 전문의약품 · 허가동맥경화용제202105578
  • 식약처 약리바로젯정4/10밀리그램2021-07-28
    의약품 · 전문의약품 · 허가동맥경화용제202105579
  • MFDS산부인과용전동식진료대취소·취하2021-06-30
    품목허가 · 1등급수신 21-1213 호

    산부인과에서 사용하는 전동식 진료대

  • MFDS이동형 조명기2021-06-11
    품목허가 · 1등급수신 21-1078 호

    진료용 조명기의 모든 특성을 갖춘 이동형 조명기. 보통 경증의 진료 및 치료시에 이용하며 한 장소에서 다른 장소로 쉽게 이동할 수 있다.

  • MFDS이동형 조명기2021-05-26
    품목허가 · 1등급수신 21-943 호

    진료용 조명기의 모든 특성을 갖춘 이동형 조명기. 보통 경증의 진료 및 치료시에 이용하며 한 장소에서 다른 장소로 쉽게 이동할 수 있다.

  • MFDS수술용 무영등2021-04-30
    품목허가 · 1등급제신 21-594 호

    수술실 등에서 환부를 비치는 데에 사용하는 무영등

  • MFDS수술용 무영등2021-04-09
    품목허가 · 1등급수신 21-595 호

    수술실 등에서 환부를 비치는 데에 사용하는 무영등

  • MFDS전동식 수술대2021-03-30
    품목허가 · 1등급수신 21-528 호

    수술시 환자를 지지해주는 전동식 수술대

  • MFDS진료용 조명등2021-03-23
    품목허가 · 1등급수신 21-469 호

    환자의 진료시에 사용하는 조명용 기구. 일반적으로 천정 또는 바닥 등에 고정되며 여러개의 조명기로 시스템의 이룰 수 있다.

  • MFDS체외형 의료용 카메라2021-03-17
    품목허가 · 1등급수신 21-440 호

    피부 또는 체강 등을 인체 외부에서 촬영만 하는 기구

  • 식약처 약자디하트정25밀리그램(엠파글리플로진)2021-03-12
    의약품 · 전문의약품 · 허가당뇨병용제202102269
  • 식약처 약자디하트정10밀리그램(엠파글리플로진)2021-03-12
    의약품 · 전문의약품 · 허가당뇨병용제202102270
  • 식약처 약가네톡액2021-03-05
    의약품 · 일반의약품 · 신고간장질환용제202102087
  • MFDS진단 폐활량계2021-03-04
    품목허가 · 2등급수인 21-4089 호

    환자의 폐에서 나오고 들어가는 가스의 양을 측정하는 폐기능 측정기구

  • 식약처 약라베그론서방정50밀리그램(미라베그론)취소·취하2021-02-18
    의약품 · 전문의약품 · 허가기타의 비뇨생식기관 및 항문용약202101474
  • MFDS범용전동유압식진료대취소·취하2020-12-11
    품목허가 · 1등급제신 20-1836 호

    일반적으로 사용하는 전동식 유압식 진료대

  • 식약처 약마이드롭점안액(폴리데옥시리보뉴클레오티드나트륨)(1회용)2020-11-23
    의약품 · 일반의약품 · 신고안과용제202008115
  • 식약처 약모엔덱스정100밀리그램(덱스판테놀)취소·취하2020-11-18
    의약품 · 일반의약품 · 신고모발용제(발모, 탈모, 염모, 양모제)202007966
  • 식약처 약제이렐토정15밀리그램(리바록사반)취소·취하2020-09-04
    의약품 · 전문의약품 · 허가혈액응고저지제202006171
  • 식약처 약제이렐토정10밀리그램(리바록사반)취소·취하2020-09-04
    의약품 · 전문의약품 · 허가혈액응고저지제202006172
  • 식약처 약노펜펠비낙카타플라스마(펠비낙)2020-08-19
    의약품 · 일반의약품 · 신고진통.진양.수렴.소염제202005892

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임상시험

공공데이터포털

임상시험계획 승인 65건 · 2012–2026 (1상 37 · 생동 14 · 3상 9 · 2a상 3 · 2b상 1)

  • 1상JW01132026-10-02

    건강한 성인 자원자를 대상으로 ‘JW0113’ 단독투여와 ‘JW0104’ 및 ‘C2411’ 병용투여의 약동학적 특성 및 안전성 평가를 위한 공개, 무작위배정, 2군, 4기, 공복, 단회, 경구, 반복교차시험

    실시기관 2곳

  • 1상JW01122026-07-02

    건강한 성인 자원자를 대상으로 “JW0112”와 “JW0104”의 안전성과 약동학적 특성을 비교 평가하기 위한 공개, 무작위배정, 공복, 단회 투여, 2군, 2기, 교차설계 제1상 임상시험

    실시기관 2곳

  • 1상JW01122026-07-02

    건강한 성인 자원자를 대상으로 “JW0112”와 “JW0104”의 안전성과 약동학적 특성을 비교 평가하기 위한 공개, 무작위배정, 공복, 단회 투여, 2군, 2기, 교차설계 제1상 임상시험

    실시기관 2곳

  • 1상JW01112026-04-30

    건강한 성인 자원자를 대상으로 “JW0111”과 “JW0101”의 안전성과 약동학적 특성을 비교 평가하기 위한 공개, 무작위배정, 공복, 단회 투여, 6군, 3기, 교차설계 제1상 임상시험

    실시기관 2곳

  • 1상JW0901 C25022026-03-19

    건강한 성인 자원자를 대상으로 ‘JW0901’과 ‘C2502’의 약동학적 상호작용 및 안전성 평가를 위한 공개, 고정순서, 3-시기 반복투여 임상시험

    실시기관 2곳

  • 1상JW00612026-02-12

    한국인 및 코카시안 건강한 성인 대상으로 JW0061 국소 도포 후 안전성, 약동학, 약력학을 평가하기 위한 제1상, 무작위배정, 이중눈가림, 위약 대조, 단계적 증량 임상시험

    실시기관 1곳

  • 1상URC102정2025-12-08

    건강한 성인에서 Epaminurad 경구 투여 시의 안전성 및 약동학적 특성을 평가하기 위한 무작위배정, 공개, 단회투여, 공복, 2x2 교차 임상시험

    실시기관 1곳

  • 3상KLH-21092025-09-22

    월경과다를 동반한 자궁근종 환자를 대상으로 Linzagolix의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 활성약 대조, 평행, 제3상 임상시험

    실시기관 55곳

  • 1상JW0104, C24092025-06-11

    건강한 성인에서 JW0104, C2409 투여 시 약동학적 약물상호작용 및 안전성을 평가하기 위한 무작위배정, 공개, 반복투여, 교차 임상시험

    실시기관 2곳

  • 1상JW0104, C2409, C24102025-06-11

    건강한 성인에서 JW0104, C2409, C2410 투여 시 약동학적 약물상호작용 및 안전성을 평가하기 위한 공개, 반복투여, 고정순서, 3-시기 임상시험

    실시기관 2곳

  • 생동JW06022025-01-13

    “JW0602”과 “C2408”의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 성인에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회, 경구 투여, 2군, 2기, 교차시험

    실시기관 2곳

  • 3상JW0108, C24072025-01-06

    이상지질혈증 환자를 대상으로 JW0108+C2407 병용 투여의 유효성과 안전성을 비교평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 평행설계, 제3상 임상시험

    실시기관 14곳

나머지 53건 보기
  • 1상JW01052024-10-07

    건강한 성인에서 JW0104와 C2402 병용투여 시와 JW0105 단독투여 시의 안전성 및 약동학적 특성을 평가하기 위한 무작위배정, 공개, 단회투여, 공복, 2x4 반복교차 임상시험

    실시기관 1곳

  • 3상JW0104, C24022024-08-30

    고혈압 및 이상지질혈증 환자를 대상으로 JW0104+C2402 병용투여의 유효성과 안전성을 비교평가하기 위한 다기관, 무작위배정 , 이중눈가림, 평행설계, 제 3상 임상시험

    실시기관 20곳

  • 1상URC102정2024-07-30

    건강한 성인을 대상으로 Epaminurad 와 C2406 병용투여 시 약동/약력학적 상호작용 및 안전성/내약성 특성을 평가하기 위한 공개, 교차, 제 1상 임상시험

    실시기관 1곳

  • 1상JW01072024-06-26

    건강한 성인에서 JW0106과 C2101 병용투여 및 JW0107 단독투여 시의 안전성 및 약동학적 특성을 평가하기 위한 무작위배정, 공개, 단회투여, 공복, 2x4 교차 임상시험

    실시기관 1곳

  • 1상JW22862024-06-18

    건강한 한국인 및 코카시안 성인을 대상으로 JW2286 경구 투여 후 안전성 내약성 및 약동학적 특성을 평가하고 음식물 영향과 인종 간 차이를 탐색하기 위한 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조, 단회투여, 단계적 증량, 제 1상 임상시험

    실시기관 1곳

  • 1상JW02042024-04-17

    건강한 성인에서 JW0204 단독투여와 JW0201과 C2404 병용투여시 약동학적 특성과 안전성을 비교 평가하기 위한 공개, 무작위배정, 단회투여, 2x2 교차시험

    실시기관 1곳

  • 1상URC102정2024-02-19

    건강한 성인을 대상으로 Epaminurad와 Naproxen을 병용투여 시 안전성 및 약동/약력학적 상호작용 평가 또는 Epaminurad 반복투여 시 안전성 및 약동/약력학적 특성을 평가하기 위한 제1상 임상시험

    실시기관 1곳

  • 1상JW02022023-08-02

    건강한 성인에서 JW0202와 C2202 병용투여 시와 C2205와 JW0201 병용투여 시의 약동학적 특성 및 안전성을 평가하기 위한 무작위배정, 공개, 단회투여, 교차 임상시험

    실시기관 2곳

  • 1상JW0104, C22072023-06-27

    건강한 성인에서 JW0104과 C2207 병용 투여 시 약동학적 약물상호작용 및 안전성을 평가하기 위한 무작위배정, 공개, 반복투여, 6×3 교차설계 임상시험

    실시기관 2곳

  • 1상JW02032023-03-23

    건강한 성인에서 JW0203 단독투여와 JW0201과 C2202 병용투여시 약동학적 특성과 안전성을 비교평가 하기 위한 공개, 무작위배정, 단회투여, 2x2 교차시험

    실시기관 1곳

  • 1상JW01022023-02-10

    건강한 성인에서 JW0101과 C2101 병용투여 및 JW0102 단독투여 시의 안전성 및 약동학적 특성을 평가하기 위한 무작위배정, 공개, 단회 투여, 공복, 2x4 교차 임상시험

    실시기관 2곳

  • 1상JW03022023-01-10

    건강한 성인 자원자를 대상으로 JW0302 과 C2206 경구 투여 시의 약동학과 약력학적 특성 및 안전성을 비교하기 위한 무작위배정, 공개, 반복투여, 교차설계 제 1 상 임상시험

    실시기관 1곳

  • 3상URC102정2022-11-24

    통풍 환자를 대상으로 Epaminurad의 유효성 및 안전성을 Febuxostat과 비교 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 활성대조, 치료적 확증 제3상 임상시험

    실시기관 29곳

  • 3상JW02012022-09-28

    C2202와 C2203 병용 투여로 혈당이 적절히 조절되지 않는 2형 당뇨병 환자를 대상으로 JW0201을 추가 병용 투여 시 유효성 및 안전성을 비교 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조, 평행 설계, 제3상 임상시험

    실시기관 34곳

  • 3상JW02012022-09-28

    C2202와 C2204 병용 투여로 혈당이 적절히 조절되지 않는 2형 당뇨병 환자를 대상으로 JW0201을 추가 병용 투여 시 유효성 및 안전성을 비교 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조, 평행 설계, 제3상 임상시험

    실시기관 20곳

  • 1상JW03012022-05-13

    건강한 성인 자원자를 대상으로 JW0301과 C2105 경구 투여 시의 약동학과 약력학적 특성 및 안전성을 비교하기 위한 무작위배정, 공개, 반복투여, 교차설계 제 1 상 임상시험

    실시기관 1곳

  • 1상URC102정2021-11-12

    신장애 환자를 대상으로 URC102 공복 경구 투여 및 건강한 성인 자원자를 대상으로 URC102 공복 또는 식후 경구 투여 후 안전성과 약동/약력학적 특성을 평가하기 위한 공개, 단회투여 임상시험

    실시기관 2곳

  • 1상JW02012021-11-11

    건강한 성인에서 JW0201 투여 시와 C2103 또는 C2104 병용 경구투여 시 약물상호작용을 평가하기 위한 무작위배정, 공개, 반복투여, 2x3 교차설계 임상시험

    실시기관 1곳

  • 3상JW0101/C21012021-08-09

    고혈압 및 이상지질혈증 환자를 대상으로 JW0101+C2101 병용투여의 유효성과 안전성을 비교평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 평행설계, 제 3상 임상시험

    실시기관 21곳

  • 1상리바로VA정4/160/10밀리그램2021-05-04

    건강한 성인 대상자에서 Pitavastatin과 Valsartan/Amlodipine 병용투여 또는 리바로 VA 단독투여 후 안전성과 약동학적 특성을 확인하기 위한 무작위 배정, 공개, 단회투여, 공복, 2x4 교차시험

    실시기관 1곳

  • 생동에소메칸정40밀리그램(에스오메프라졸마그네슘삼수화물)2021-04-27

    JW중외제약㈜ “에소메칸정40밀리그램(에스오메프라졸마그네슘삼수화물)”과 한국아스트라제네카㈜ “넥시움정40밀리그람(에스오메프라졸마그네슘)”의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회 경구 투여,2군, 2기, 교차 시험

    실시기관 2곳

  • 생동제이더블유중외제약도네페질정10밀리그램(도네페질염산염수화물)2020-11-12

    JW 중외제약㈜ “제이더블유중외제약도네페질정 10 밀리그램(도네페질염산염수화물)”과 ㈜한독 “아리셉트정 10 밀리그램(도네페질염산염)”의 생물학적 동등성평가를 위한 건강한 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회 경구 투여, 2 군, 2 기, 교차 시험

    실시기관 2곳

  • 1상리바로정4밀리그램(피타바스타틴칼슘), 디오반필름코팅정160밀리그램(발사르탄), 노바스크정10밀리그램(암로디핀베실산염)2020-08-28

    건강한 성인 대상자에서 Pitavastatin/Valsartan과 Amlodipine의 단독투여 대비 병용투여시 약동학적 상호작용 및 안전성을 평가하기 위한 공개, 반복투여, 고정순서, 3-시기 임상시험

    실시기관 1곳

  • 생동리바로정1밀리그램(피나바스타틴칼슘)2019-09-03

    제이더블유중외제약㈜의 “리바로정1밀리그램(피타바스타틴칼슘)(제조원 변경 후)”(피타바스타틴칼슘 1 mg)과 제이더블유중외제약㈜의 “리바로정1밀리그램(피타바스타틴칼슘)(제조원 변경 전)”(피타바스타틴칼슘 1 mg)의 생물학적 동등성평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 2기, 공복, 단회, 경구, 교차 시험

    실시기관 2곳

  • 생동리바로정2밀리그램(피타바스타틴칼슘)2019-08-09

    제이더블유중외제약㈜의 “리바로정2밀리그램(피타바스타틴칼슘)(제조원 변경 후)”(피타바스타틴칼슘 2 mg)과 제이더블유중외제약㈜의 “리바로정2밀리그램(피타바스타틴칼슘)(제조원 변경 전)”(피타바스타틴칼슘 2 mg)의 생물학적 동등성평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 2기, 공복, 단회, 경구, 교차 시험

    실시기관 2곳

  • 3상JW0108, C24072019-06-11

    원발성 고콜레스테롤혈증 환자에서 Pitavastatin + Ezetimibe 병용요법과 Pitavastatin 단독요법의 유효성과 안전성을 비교평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 활성대조군, 요인설계 제 3상 임상시험

    실시기관 25곳

  • 2b상URC102정2018-11-15

    통풍 환자를 대상으로 URC102의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 위약 대조, 용량탐색 제 2b상 임상시험

    실시기관 10곳

  • 1상JW16012018-11-06

    건강한 한국인과 코카시안 성인에서 JW1601 경구 투여 시 안전성/내약성 및 약동학/약력학적 특성 평가를 위한 용량군별 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조, 단회/ 반복투여, 단계적 증량 제 1상 임상시험

    실시기관 2곳

  • 1상리바로E정4/10mg(가칭)2018-10-19

    건강한 자원자를 대상으로 Pitavastatin 4 mg, Ezetimibe 10 mg의 병용투여와 복합제 투여 시 약동학적 특성과 안전성을 비교평가하기 위한 공개, 무작위 배정, 단회 경구, 공복 투여, 2x2 교차 임상시험

    실시기관 1곳

  • 4상가드렛정 100mg2018-10-19

    고콜레스테롤혈증을 동반한 제2형 당뇨병 환자에서 아나글립틴 또는 리나글립틴 투여 시 혈청지질 개선을 비교 평가하기 위한 이중눈가림, 평행군, 무작위배정, 이중위약, 활성 대조 제4상 임상시험

    실시기관 27곳

  • 3상JTZ-9512018-08-07

    혈액투석 유지요법을 받고 있는 만성신장질환 관련 빈혈 환자에서 JTZ-951의 안전성과 유효성을 Darbepoetin alfa와 비교하기 위한 다기관, 무작위배정, 공개, 활성 대조, 평행 설계, 제3상 임상시험 <전환/유지시험>

    실시기관 28곳

  • 1상리바로E정4/10mg(가칭)2018-08-06

    건강한 남성 자원자를 대상으로Pitavastatin 4 mg 과 Ezetimibe 10 mg 을 병용하여 반복 경구투여 후 안전성과 약동학 특성을 평가하기 위한 공개, 무작위배정, 반복 투여, 2중재군, 단일순서·교차 임상시험

    실시기관 1곳

  • 생동올멕포스에이치정 5/20/12.5 밀리그램2017-09-01

    제이더블유중외제약㈜의 “올멕포스에이치정 5/20/12.5 밀리그램” (Amlodipine besylate, 6.944mg/Olmesartan medoxomil, 20mg/ Hydrochlorothiazide, 12.5mg)과 한국다이이찌산쿄㈜ 의 “세비카에이치씨티정 5/20/12.5 밀리그램”(Amlodipine besylate, 6.944mg/Olmesartan medoxomil, 20mg/ Hydrochlorothiazide, 12.5 mg)에 대한 생물학적동등성 평가를 위한 건강한 시험대상자에서의 단회 경구 투여, 공개, 무작위 배정, 공복, 2군, 2기 교차 시험

    실시기관 2곳

  • 생동제이다트정0.5밀리그램(두타스테리드)2017-04-05

    건강한 성인 남성에서 두타스테리드 경구 투여 시 약동학적 특성을 비교 평가하기 위한 무작위배정, 공개, 단회투여, 교차설계 생물학적 동등성시험

    실시기관 2곳

  • 생동올멕포스에이치정 10/40/12.5밀리그램2017-02-13

    제이더블유중외제약(주)의 "올멕포스에이치정 10/40/12.5밀리그램"(Amlodipine besylate, 13.888mg / Olmesartan medoxomil, 40mg / Hydrochlorothiazide, 12.5mg)과 한국다이이찌산쿄(주)의 "세비카에이치씨티정 10/40/12.5밀리그램" (Amlodipine besylate, 13.888mg / Olmesartan medoxomil, 40mg / Hydrochlorothiazide, 12.5mg)에 대한 생물학적동등성평가를 위한 건강한 시험대상자에서의 단회 경구 투여, 공개, 무작위배정, 공복, 2군, 2기 교차시험

    실시기관 2곳

  • 2a상CWP232291(가칭)2016-12-14

    재발 또는 불응성 급성골수성백혈병 대상자에서 CWP232291과 시타라빈의 병용에 대한 제1b상/제2a상 임상시험

    실시기관 3곳

  • 1상테노펙션정2016-02-01

    건강한 남성 자원자를 대상으로 테노펙션정 투여 시와 비리어드®정 투여 시 약동학적 특성과 안전성을 비교평가하기 위한 공개, 무작위배정, 단회 투여, 2원 교차 임상시험

    실시기관 1곳

  • 2a상URC102정2015-07-31

    통풍 환자를 대상으로 URC102의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 위약대조, 무작위배정, 이중 눈가림, 다기관, 제 2상 임상시험 (Part 1) 및 고용량의 위약 대조, 무작위배정, 이중 눈가림, 다기관, 제 2상 임상시험 (Part 2)

    실시기관 4곳

  • 1상URC102정2015-06-29

    건강한 한국인 성인 남성을 대상으로 URC102를 반복투여 했을 때 안전성과 약동학 및 약력학 특성을 평가하기 위한 제 1상, 위약대조, 무작위배정, 이중눈가림, 용량증량 임상시험

    실시기관 1곳

  • 생동페북사트정(페북소스타트)2015-03-09

    제이더블유중외제약 주식회사 “페북사트정”(페북소스타트)의 생물학적 동등성시험 계획서

    실시기관 2곳

  • 1상CWP232291(가칭)2015-02-25

    재발 또는 불응성 다발성 골수종 환자에서 단독으로 또는 레날리도마이드 및 덱사메타손과 병용하여 정맥내 투여되는 CWP232291의 안전성, 내약성, 약동학, 유효성을 평가하기 위한 제1a/1b상 다기관, 공개, 용량결정 시험

    실시기관 3곳

  • 1상가드렛복합정100/1000mg(가칭)2014-12-09

    건강한 남성 지원자를 대상으로 anagliptin, metformin의 병용 투여와 복합제 투여 시 약동학적 특성과 안전성을 비교평가 하기 위한 공개, 무작위 배정, 단회 투여, 2×2 교차 임상시험

    실시기관 1곳

  • 생동트루패스디정8밀리그램(실로도신)2014-07-11

    제이더블유중외제약(주) ‘트루패스디정8밀리그램(실로도신)’의 생물학적 동등성시험

    실시기관 2곳

  • 1상아나글립틴(Anagliptin)2014-06-02

    건강한 성인 남성에서 Anagliptin 경구투여 시 약동학적 특성을 비교하기 위한 무작위배정, 공개, 단회 투여, 교차 임상시험

    실시기관 1곳

  • 2a상URC102정2014-04-07

    통풍 환자를 대상으로 한 URC102의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 위약대조, 무작위배정, 이중눈가림, 다기관 제 2상 임상시험

    실시기관 5곳

  • 1상리바로복합정4/160mg(가칭)2014-02-27

    건강한 남성 자원자를 대상으로 Pitavastatin 4 mg과 Valsartan 160 mg 병용투여군과 리바로 복합정 단독투여군 간에 약동학을 평가하기 위한 무작위 배정, 공개, 3x3 교차설계 임상시험

    실시기관 1곳

  • 생동제이더블유중외제약주식회사 제이카정(가칭)(Amlodipine besylate 13.888 mg / Olmesartan medoxomil 40 mg)2014-01-14

    제이더블유중외제약 주식회사“제이카정(가칭)”(Amlodipine besylate 13.888 mg / Olmesartan medoxomil 40 mg)의 생물학적 동등성시험 계획서

    실시기관 2곳

  • 생동리바로정2밀리그램(피타바스타틴칼슘)2013-05-28

    제이더블유중외제약(주) ‘리바로정2밀리그램(피타바스타틴칼슘)’의 생물학적동등성시험

    실시기관 2곳

  • 1상URC102정2013-05-02

    한국인과 백인 건강한 성인 남성을 대상으로 한 UR-1102 제 1상 임상시험

    실시기관 1곳

  • 1상리바로정, 디오반필름코팅정2012-12-10

    건강한 남성 자원자를 대상으로 Pitavastatin 4mg과 Valsartan 160mg 병용투여군과 리바로 복합정 단독투여군 간에 약동학 특성을 평가하기 위한 무작위배정, 공개, 2x2 교차설계 임상시험

    실시기관 1곳

  • 생동중외로잘탄정(로자탄칼륨)2012-09-05
  • 생동발사포스정10/160밀리그램2012-06-29

    제이더블유중외제약(주) “발사포스정 10/160” 및 동아제약(주) “동아발사르탄암로디핀복합제 160/10(가칭)” (Amlodipine besylate, 13.87mg/valsartan, 160mg)의 생물학적동등성시험

    실시기관 1곳

  • 1상CWP232291(가칭)2012-02-15

    재발 또는 불응성 급성골수성백혈병 또는 만성 골수단핵구성백혈병-2, 메틸화억제치료에 실패한 골수이형성증후군 및 고위험 골수섬유증 환자에 대한 CWP232291의 제1상 임상시험

    실시기관 3곳

글로벌 임상

ClinicalTrials.gov · 의뢰자 대조
임상 67건 더 보기

연구개발 · 주요 계약

출처: 금융감독원 전자공시 사업보고서

C&C신약연구소 · 1992년 일본 쥬가이제약과 공동으로 설립한 합작법인 신약연구소

JW Theriac · 2001년 미국 시애틀에 설립한 화학 유전체학 전문연구기관

주요 공시 이벤트

한국거래소 KIND · OpenDART

논문

PubMed · 저자 소속 대조
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특허

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AI 도구 직접 조회 (MCP)

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  • OpenAIOAI-SearchBot101
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2026년 8월 26일부터 측정 · AI 엔진 4곳 · 마지막 읽힘 2026년 10월 7일

이름표(user-agent)는 위조할 수 있어 그대로 세지 않습니다. 공급사가 공개한 IP 대역과 대조하거나, 역방향 DNS를 정방향으로 되짚어 확인한 것만 셉니다. MCP 조회는 이 인덱스의 도구 통로를 실제로 부른 기록입니다.

이 인덱스를 내 AI 도구에 붙이는 법 →

이 기업 인덱스를 내 AI에 직접 연결하세요

ChatGPT·Claude 같은 도구에 연결하면, JW중외제약를 포함한 한국 상장 의료·바이오·AI 기업 전체의 프로필·재무·주가·인허가·임상·논문·특허를 AI가 직접 조회해 답합니다.

AI 연결하는 법 (MCP)

같은 품목을 허가받은 기업제약 · CDMO

식약처 품목분류가 겹치는 순서입니다. 순위가 아니라 어디를 봐야 하는지를 말합니다.

신흥품목 16종 겹침

1964년 설립, 1991년 코스피 상장한 치과 의료기기·재료 제조 및 유통 전문기업입니다.

동아에스티품목 14종 겹침

2013년 동아쏘시오홀딩스에서 인적분할 설립, 그로트로핀·스티렌 등 전문의약품과 캔박카스를 제조판매하는 KOSPI 상장 제약사

알파AI품목 12종 겹침

1995년 설립, 2000년 코스닥 상장한 생체용금속 임플란트·외과용 수술기구 제조 의료기기 기업

녹십자엠에스품목 10종 겹침

녹십자엠에스는 진단시약·혈당·혈액투석액 사업을 영위하는 코스닥 상장 의료기기 기업입니다.

비스토스품목 8종 겹침

2001년 설립, 2022년 코스닥 상장한 태아·신생아 및 환자감시 의료기기 전문기업입니다.

덴티스품목 8종 겹침

2016년 설립되어 2017년 코스닥에 상장한 치과용 임플란트, 의료용 조명등, 3D프린터 제조기업입니다.

바텍품목 6종 겹침

1992년 설립, 2006년 코스닥 상장한 치과용 디지털 엑스레이·CT 영상진단기기 전문기업입니다.

세운메디칼품목 5종 겹침

1982년 설립, 2008년 코스닥 상장한 의료용 흡인기 및 카테터·튜브 등 소모성 의료기기 전문기업입니다.

한스바이오메드품목 4종 겹침

인체조직 이식재 Bella Cell HD·SureFuse를 생산하는 코스닥 상장 의료기기 기업

디알텍품목 4종 겹침

엑스레이 시스템·디텍터·부품을 아우르는 토탈 솔루션을 제공하는 코스닥 상장 디지털 진단영상기업입니다.

에스지헬스케어품목 4종 겹침

2009년 설립, 2024년 코스닥 상장한 X-ray·CT·MRI 등 의료용 영상진단기기 전문기업입니다.

바이오다인품목 4종 겹침

1999년 설립, 2021년 코스닥 상장한 액상세포검사(LBC) 장비 및 진단시약 전문기업입니다.

출처와 갱신

이 페이지의 건수는 회사가 밝힌 숫자가 아니라, MAA 가 공시·식약처·미국 FDA·ClinicalTrials.gov·PubMed·특허청 기록을 사업자등록번호나 등록 명칭으로 이 회사에 직접 대조해 센 값입니다. 비슷한 이름으로 짐작해 붙이지 않습니다. 회사 발표와 다를 수 있습니다.

기업 기본정보
한국거래소 · 금융감독원 전자공시
사업 내용
공시 사업보고서 정제
인허가 · 임상시험
식약처 (공공데이터포털) · 미국 FDA openFDA — 매주 갱신
주요 공시 이벤트
한국거래소 KIND (OpenDART 거래소공시 경유) — 매일 갱신
글로벌 임상
미국 NIH ClinicalTrials.gov — 의뢰자 대조 · 매주 갱신
재무
금융감독원 전자공시 사업보고서 — 연 단위
논문
미국 국립의학도서관 PubMed — 저자 소속 대조 · 매일 갱신
특허
특허정보원 KIPRIS — 출원인 대조 · 매월 갱신
AI 읽힘
자체 서버 기록 · IP 검증 — 6시간 주기 판정
AI 가시성
자체 측정 2026-10-01

이 페이지는 공개 정보로 작성되었으며 해당 기업의 협조 없이 만들어졌습니다. 사실과 다른 내용이나 보완할 자료가 있으면 알려주십시오. 회사가 제공한 자료는 출처를 구분해 표시합니다.

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