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바이오 · 신약KOSDAQ 085660인허가 21건임상시험 14건

차바이오텍

Chabiotech Co.,Ltd.

공식 사이트

제대혈 보관과 세포치료제 개발에서 출발해 CDMO와 해외 의료 네트워크 사업으로 확장한 바이오 기업

2026-10-11 기준 차바이오텍은 식약처 의료기기 허가 21건, PubMed 논문 5편입니다(MAA 기업 인덱스가 공공 DB 기록을 직접 대조해 집계).

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사업 개요

출처: 금융감독원 전자공시 사업보고서

당사는 제대혈 보관, 줄기세포 연구 및 세포치료제 개발과 Anti-aging 관련 서비스 용역 그리고 해당 사업에서 축적한 Knowhow 등을 활용한 컨설팅 제공 등 관련 부대사업의 제공을 영위하고 있습니다. 또한, 주요 종속회사를 통해 의약품 사업, 글로벌 CDMO 사업, 해외 의료 네트워크 확장 및 관련 서비스 사업 등 의료 헬스케어 사업을 영위하고 있습니다. 당사와 주요 종속회사를 포함한 주요 사업의 연결 실적은 다음과 같습니다.

제품 · 기술

  • 제대혈 보관제대혈 보관 서비스
  • 줄기세포 연구 및 세포치료제 개발줄기세포 연구 및 세포치료제 개발
  • Anti-aging 서비스 및 컨설팅Anti-aging 관련 서비스 용역 및 축적된 노하우를 활용한 컨설팅 제공
  • 의료서비스(해외 의료 네트워크)해외 의료 네트워크 확장 및 관련 서비스 사업
  • 제품매출(의약품/화장품/화장품원료)의약품, 화장품, 화장품원료 등 제품 판매
  • 글로벌 CDMO 사업종속회사를 통한 글로벌 CDMO 사업 및 기타 서비스 사업

규제 · 인허가

공공데이터포털

식약처 의료기기 허가 21건 · 2010–2024

  • MFDS자회사 (주)차메디텍점착성 투명 창상피복재2024-11-27
    품목허가 · 2등급제인 24-1077 호

    화상(1도)이나 건조한 피부 등 피부 장벽이 손상된 부위에 피부의 보호를 위해 사용하는 창상피복재

  • MFDS자회사 (주)차메디텍조직 수복용 재료2024-04-17
    품목허가 · 4등급제허 24-264 호

    피하에 주입하여 물리적인 수복을 통해 성인의 안면부 주름을 일시적으로 개선하기 위해 사용한다.

  • MFDS자회사 (주)차메디텍조직 수복용 재료2024-02-26
    품목허가 · 4등급제허 24-147 호

    피하에 주입하여 물리적인 수복을 통해 성인의 안면부 주름을 일시적으로 개선하기 위해 사용한다.

  • MFDS자회사 (주)차메디텍조직수복용생체재료2022-03-18
    품목허가 · 4등급제허 22-195 호

    리도카인이 포함된 가교 히알루론산을 피하에 주입하여 물리적인 수복을 통해 성인의 코입술 주름을 일시적으로 개선하기 위해 사용

  • MFDS자회사 (주)차메디텍조직수복용생체재료2022-01-24
    품목허가 · 4등급제허 22-51 호

    리도카인이 포함된 가교 히알루론산을 왜소음경증후군 환자의 음경피부의 진피 아래에 주입하여 물리적인 수복을 통해 일시적 음경 둘레의 확대를 위해 사용

  • MFDS자회사 (주)차메디텍조직 수복용 생체 재료2021-05-24
    품목허가 · 4등급제허 21-403 호

    리도카인이 포함된 가교 히알루론산을 피하에 주입하여 물리적인 수복을 통해 성인의 코입술 주름을 일시적으로 개선하기 위해 사용

  • MFDS자회사 (주)차메디텍조직수복용생체재료2020-05-04
    품목허가 · 4등급제허 20-344 호

    가교 히알루론산을 피하에 주입하여 물리적인 수복을 통해 성인의 안면부 주름의 일시적 개선하기 위해 사용

  • MFDS자회사 (주)차메디텍조직수복용생체재료2018-10-11
    품목허가 · 4등급제허 18-676 호

    가교 히알루론산을 왜소음겸증후군 환자의 음경피부의 진피 아래에 주입하여 물리적인 수복을 통해 일시적 음경 둘레의 확대를 위해 사용

  • MFDS자회사 (주)차메디텍조직수복용생체재료2018-09-19
    품목허가 · 4등급제허 18-640 호

    리도카인이 포함된 가교 히알루론산을 왜소음경증후군 환자의 음경피부의 진피 아래에 주입하여 물리적인 수복을 통해 일시적 음경 둘레의 확대를 위해 사용

  • MFDS자회사 (주)차메디텍조직수복용생체재료2018-08-08
    품목허가 · 4등급제허 18-568 호

    리도카인이 포함된 가교 히알루론산을 왜소음경증후군 환자의 음경피부의 진피 아래에 주입하여 물리적인 수복을 통해 일시적 음경 둘레의 확대를 위해 사용

  • MFDS자회사 (주)차메디텍지방분리용기구2018-05-24
    품목허가 · 3등급제허 18-375 호

    인체로부터 채취한 지방을 재주입할 목적으로 분리하는데 사용하는 기구

  • MFDS자회사 (주)차메디텍조직수복용생체재료2016-12-05
    품목허가 · 4등급제허 16-922 호

    리도카인이 포함된 가교 히알루론산을 피하에 주입하여 물리적인 수복을 통해 성인의 안면부 주름을 일시적으로 개선하기 위해 사용

나머지 9건 보기
  • MFDS자회사 (주)차메디텍조직수복용생체재료2016-08-04
    품목허가 · 4등급제허 16-577 호

    가교 히알루론산을 피하에 주입하여 물리적인 수복을 통해 성인의 안면부 주름을 일시적으로 개선하기 위해 사용

  • MFDS자회사 (주)차메디텍조직수복용생체재료2015-12-09
    품목허가 · 4등급제허 15-1654 호

    안면부 주름의 일시적 개선

  • MFDS자회사 (주)차메디텍지방분리용기구취소·취하2014-08-06
    품목허가 · 3등급제허 14-1447 호

    인체로부터 채취한 지방을 재주입할 목적으로 분리하는데 사용하는 기구

  • MFDS자회사 (주)차메디텍조직수복용생체재료2013-05-16
    품목허가 · 4등급제허 13-872 호

    가교 히알루론산을 피하에 주입하여 물리적인 수복을 통해 성인의 안면부 주름을 일시적으로 개선하기 위해 사용

  • MFDS자회사 (주)차메디텍조직수복용생체재료2013-01-28
    품목허가 · 4등급제허 13-283 호

    자가골, 동종골을 포함한 골 이식재, 조직 수복용 재료 및 생체 재료와 함께 사용하여 재료가 자리를 잘 잡아주도록 하며, 손실을 줄여주며, 수술을 간단히 할 수 있도록 도와주는 보조재

  • MFDS자회사 (주)차메디텍심부체강창상피복재2012-12-07
    품목허가 · 3등급제허 12-1583 호

    1) 유착 방지 피복재: 유착 방지 피복재로서 척추 수술 시 유착 감소 2) 범용 카테터: 일반적으로 다용도로 사용되는 카테터이다.

  • MFDS자회사 (주)차메디텍약물흡수유도피부자극기취소·취하2011-09-05
    품목허가 · 2등급제허 11-974 호

    피부를 자극하여 의약품 등의 흡수를 돕기 위해서 사용되는 바늘이 달린 롤러 등의 기구

  • MFDS자회사 (주)차메디텍조직수복용생체재료2010-10-01
    품목허가 · 4등급제허 10-1002 호

    본 제품은 주름 완화, 입술교정 및 얼굴윤곽 그리고 함몰 피부 수복 등을 목적으로 제작된 제품으로 주입된 부위를 대체 및 수복하는 것을 목적으로 하는 조직 수복용 생체재료이다

  • MFDS자회사 (주)차메디텍심부체강창상피복재2010-10-01
    품목허가 · 3등급제허 10-1000 호

    수술 후 수술 주변 조직의 유착현상을 방지 또는 감소시키기 위하여 사용

임상시험

공공데이터포털

임상시험계획 승인 14건 · 2012–2024 (1상 6 · 1/2a상 4 · 생동 3 · 2상 1)

  • 1상CordSTEM-ST2024-05-07

    조기난소부전 환자를 대상으로 한 CBT210-POI 임상시험에 참여하여 CordSTEM-ST 치료 후 안전성 및 탐색적 유효성을 평가하기 위한 장기추적조사

    실시기관 1곳

  • 1상CordSTEM-ST2022-11-09

    조기난소부전 환자에서 동종 탯줄유래 중간엽 줄기세포치료의 안전성 및 내약 성을 평가하기 위한 단회투여, 제1상 임 상시험

    실시기관 1곳

  • 1상CBT1012020-09-08

    근치적 절제술 후 보조요법 (adjuvant therapy)을 종료한 고형암 환자를 대상으로 자가유래 natural killer cell 인 CBT101 정맥투여의 내약성 및 안전성 평가를 위한 공개, 3+3 with dose de-escalation, 단일기관, 1 상 임상시험

    실시기관 1곳

  • 1/2a상CordSTEM-DD2020-09-01

    퇴행성 요추 추간판으로 인한 만성 요통 환자를 대상으로 한 CHA-CDD-101 임상시험에 참여하여 CordSTEM-DD 치료 시 안전성을 평가하기 위한 장기추적조사 연구

    실시기관 7곳

  • 1상Cordstem-CD Kit2016-09-13

    무릎관절연골 결손 환자에서 Cordstem-CD Kit 치료의 안전성과 잠재적 유효성 평가를 위한 제 Ⅰ상 임상시험

    실시기관 1곳

  • 1/2a상CordSTEM-DD2016-05-03

    퇴행성 요추 추간판으로 인한 만성 요통 환자에서 CordSTEM-DD 치료 시 안전성, 내약성 및 유효성 평가를 위한 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 단회 투여, 제1/2a상, 다기관 임상시험

    실시기관 7곳

  • 1상CB-AC-022015-11-11

    알츠하이머병 환자에서 CB-AC-02 치료의 안전성과 잠재적 치료효과를 평가하기 위한 무작위배정, 이중 눈가림, 위약대조 제 Ⅰ/Ⅱa 임상시험

    실시기관 1곳

  • 생동몬테오티에프구강붕해필름5밀리그램(몬테루카스트나트륨)2014-10-15

    ㈜차바이오텍 “몬테오티에프구강붕해필름5밀리그램(몬테루카스트나트륨)” 생물학적 동등성시험

    실시기관 2곳

  • 생동몬테오티에프구강붕해필름10밀리그램(몬테루카스트나트륨)2014-10-15

    ㈜차바이오텍 “몬테오티에프구강붕해필름10밀리그램(몬테루카스트나트륨)” 생물학적 동등성시험

    실시기관 2곳

  • 1상CordSTEM-ST2014-09-11

    뇌경색 환자에서 탯줄유래 중간엽 줄기세포 치료의 안전성과 잠재적 치료효과를 평가하기 위한 무작위배정, 이중 눈가림, 위약대조 제 I / IIa 임상시험

    실시기관 1곳

  • 2상PLX-PAD 주사용 현탁액2013-11-11

    간헐성파행증(Intermittent Claudication, IC) 환자를 대상으로 근육 내 주사한 동종 PLX- PAD세포의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 무작위 배정, 이중 눈가림, 다기관, 위약 대조, 평행, 2상 연구

    실시기관 8곳

  • 1/2a상MA09-hRPE2013-10-18

    근시성 황반변성을 가진 대상자에게 인간 배아줄기세포에서 유래된 망막색소상피세포(MA09-hRPE cells)를 망막 하 이식했을 때의 안전성과 내약성을 평가하기 위한 공개,단일기관, 전향적, 제 I/IIa상 임상시험

    실시기관 1곳

나머지 2건 보기
  • 생동아리피프라졸오티에프구강붕해필름 10mg(아리피프라졸)2013-03-12

    ㈜차바이오앤디오스텍 ‘아리피프라졸오티에프구강붕해필름 10mg(아리피프라졸)’의 생물학적 동등성시험

    실시기관 2곳

  • 1/2a상MA09-hRPE2012-05-21

    진행된 위축성 나이 관련 황반변성을 가진 대상자에게 인간 배아줄기세포에서 유래된 망막색소상피세포 (MA09-hRPE cells)를 망막 하 이식했을 때의 안전성과 내약성을 평가하기 위한 공개, 전향적, 제 I/IIa상 임상시험

    실시기관 2곳

글로벌 임상

ClinicalTrials.gov · 의뢰자 대조

주요 공시 이벤트

한국거래소 KIND · OpenDART
이벤트 16건 더 보기

논문

PubMed · 저자 소속 대조

특허

KIPRIS · 출원인 대조
특허 144건 더 보기

AI 읽힘

MAA 서버 기록 · IP 검증
63
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2026년 8월 27일부터 측정 · AI 엔진 4곳 · 마지막 읽힘 2026년 10월 10일

이름표(user-agent)는 위조할 수 있어 그대로 세지 않습니다. 공급사가 공개한 IP 대역과 대조하거나, 역방향 DNS를 정방향으로 되짚어 확인한 것만 셉니다. MCP 조회는 이 인덱스의 도구 통로를 실제로 부른 기록입니다.

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같은 품목을 허가받은 기업바이오 · 신약

식약처 품목분류가 겹치는 순서입니다. 순위가 아니라 어디를 봐야 하는지를 말합니다.

동방메디컬품목 4종 겹침

일회용 한방침·부항컵과 히알루론산 더말필러(엘라스티)를 생산하는 코스닥 상장 의료기기기업입니다.

제테마품목 4종 겹침

2009년 설립, 2019년 코스닥 상장된 의료기기 기업으로 히알루론산 필러와 보툴리눔 톡신 바이오의약품, 리프팅실을 개발·제조합니다.

파마리서치품목 4종 겹침

PDRN 의약품, HA필러, 리쥬란 화장품을 생산하는 코스닥 상장 의료기기 전문기업

동국제약품목 4종 겹침

잇몸치료제 인사돌과 상처치료제 마데카솔을 보유한 코스닥 상장 종합헬스케어 제약기업입니다.

바이오플러스품목 3종 겹침

2003년 설립, 2021년 코스닥 상장한 HA 기반 바이오 의료기기·바이오의약품 기업으로 MDM Technology 적용 필러·유착방지제·조직수복재를 생산합니다.

휴메딕스품목 3종 겹침

히알루론산 필러 엘라비에·리볼라인과 보툴리눔톡신 리즈톡스를 보유한 코스닥 상장 에스테틱·CMO 전문기업

한국비엔씨품목 3종 겹침

2016년 설립, 2016년 코스닥에 상장한 HA필러·보툴리눔톡신 등 바이오 헬스케어 전문기업입니다.

한스바이오메드품목 2종 겹침

인체조직 이식재 Bella Cell HD·SureFuse를 생산하는 코스닥 상장 의료기기 기업

동화약품품목 2종 겹침

1897년 설립, 1976년 코스피 상장한 제약업 중심의 다각화 기업

대화제약품목 2종 겹침

세계 최초 경구용 파클리탁셀 리포락셀액(DHP107)과 미용필러 아말리안을 보유한 코스닥 상장 제약기업입니다.

메디톡스품목 2종 겹침

2000년 설립, 2009년 코스닥 상장한 보툴리눔 독소 바이오의약품 전문기업으로 메디톡신·이노톡스를 제조·수출합니다.

케어젠품목 2종 겹침

국내외 특허 860여건의 펩타이드 라이브러리를 기반으로 전문테라피 제품과 기능성화장품을 130개국에 판매하며 안과 신약 파이프라인을 개발하는 바이오 기업입니다.

출처와 갱신

이 페이지의 건수는 회사가 밝힌 숫자가 아니라, MAA 가 공시·식약처·미국 FDA·ClinicalTrials.gov·PubMed·특허청 기록을 사업자등록번호나 등록 명칭으로 이 회사에 직접 대조해 센 값입니다. 비슷한 이름으로 짐작해 붙이지 않습니다. 회사 발표와 다를 수 있습니다.

기업 기본정보
한국거래소 · 금융감독원 전자공시
사업 내용
공시 사업보고서 정제
인허가 · 임상시험
식약처 (공공데이터포털) · 미국 FDA openFDA — 매주 갱신
주요 공시 이벤트
한국거래소 KIND (OpenDART 거래소공시 경유) — 매일 갱신
글로벌 임상
미국 NIH ClinicalTrials.gov — 의뢰자 대조 · 매주 갱신
재무
금융감독원 전자공시 사업보고서 — 연 단위
논문
미국 국립의학도서관 PubMed — 저자 소속 대조 · 매일 갱신
특허
특허정보원 KIPRIS — 출원인 대조 · 매월 갱신
AI 읽힘
자체 서버 기록 · IP 검증 — 6시간 주기 판정
AI 가시성
자체 측정 2026-10-01

이 페이지는 공개 정보로 작성되었으며 해당 기업의 협조 없이 만들어졌습니다. 사실과 다른 내용이나 보완할 자료가 있으면 알려주십시오. 회사가 제공한 자료는 출처를 구분해 표시합니다.

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