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바이오 · 신약KOSDAQ 085660임상시험 14건

차바이오텍

Chabiotech Co.,Ltd.

공식 사이트

제대혈 보관과 세포치료제 개발에서 출발해 CDMO와 해외 의료 네트워크 사업으로 확장한 바이오 기업

주가

전일 대비

시가총액

사업 개요

출처: 금융감독원 전자공시 사업보고서

당사는 제대혈 보관, 줄기세포 연구 및 세포치료제 개발과 Anti-aging 관련 서비스 용역 그리고 해당 사업에서 축적한 Knowhow 등을 활용한 컨설팅 제공 등 관련 부대사업의 제공을 영위하고 있습니다. 또한, 주요 종속회사를 통해 의약품 사업, 글로벌 CDMO 사업, 해외 의료 네트워크 확장 및 관련 서비스 사업 등 의료 헬스케어 사업을 영위하고 있습니다. 당사와 주요 종속회사를 포함한 주요 사업의 연결 실적은 다음과 같습니다.

제품 · 기술

  • 제대혈 보관제대혈 보관 서비스
  • 줄기세포 연구 및 세포치료제 개발줄기세포 연구 및 세포치료제 개발
  • Anti-aging 서비스 및 컨설팅Anti-aging 관련 서비스 용역 및 축적된 노하우를 활용한 컨설팅 제공
  • 의료서비스(해외 의료 네트워크)해외 의료 네트워크 확장 및 관련 서비스 사업
  • 제품매출(의약품/화장품/화장품원료)의약품, 화장품, 화장품원료 등 제품 판매
  • 글로벌 CDMO 사업종속회사를 통한 글로벌 CDMO 사업 및 기타 서비스 사업

임상시험

공공데이터포털

임상시험계획 승인 14건 · 2012–2024 (1상 6 · 1/2a상 4 · 생동 3 · 2상 1)

  • 1상CordSTEM-ST2024-05-07

    조기난소부전 환자를 대상으로 한 CBT210-POI 임상시험에 참여하여 CordSTEM-ST 치료 후 안전성 및 탐색적 유효성을 평가하기 위한 장기추적조사

    실시기관 1곳

  • 1상CordSTEM-ST2022-11-09

    조기난소부전 환자에서 동종 탯줄유래 중간엽 줄기세포치료의 안전성 및 내약 성을 평가하기 위한 단회투여, 제1상 임 상시험

    실시기관 1곳

  • 1상CBT1012020-09-08

    근치적 절제술 후 보조요법 (adjuvant therapy)을 종료한 고형암 환자를 대상으로 자가유래 natural killer cell 인 CBT101 정맥투여의 내약성 및 안전성 평가를 위한 공개, 3+3 with dose de-escalation, 단일기관, 1 상 임상시험

    실시기관 1곳

  • 1/2a상CordSTEM-DD2020-09-01

    퇴행성 요추 추간판으로 인한 만성 요통 환자를 대상으로 한 CHA-CDD-101 임상시험에 참여하여 CordSTEM-DD 치료 시 안전성을 평가하기 위한 장기추적조사 연구

    실시기관 7곳

  • 1상Cordstem-CD Kit2016-09-13

    무릎관절연골 결손 환자에서 Cordstem-CD Kit 치료의 안전성과 잠재적 유효성 평가를 위한 제 Ⅰ상 임상시험

    실시기관 1곳

  • 1/2a상CordSTEM-DD2016-05-03

    퇴행성 요추 추간판으로 인한 만성 요통 환자에서 CordSTEM-DD 치료 시 안전성, 내약성 및 유효성 평가를 위한 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 단회 투여, 제1/2a상, 다기관 임상시험

    실시기관 7곳

  • 1상CB-AC-022015-11-11

    알츠하이머병 환자에서 CB-AC-02 치료의 안전성과 잠재적 치료효과를 평가하기 위한 무작위배정, 이중 눈가림, 위약대조 제 Ⅰ/Ⅱa 임상시험

    실시기관 1곳

  • 생동몬테오티에프구강붕해필름5밀리그램(몬테루카스트나트륨)2014-10-15

    ㈜차바이오텍 “몬테오티에프구강붕해필름5밀리그램(몬테루카스트나트륨)” 생물학적 동등성시험

    실시기관 2곳

  • 생동몬테오티에프구강붕해필름10밀리그램(몬테루카스트나트륨)2014-10-15

    ㈜차바이오텍 “몬테오티에프구강붕해필름10밀리그램(몬테루카스트나트륨)” 생물학적 동등성시험

    실시기관 2곳

  • 1상CordSTEM-ST2014-09-11

    뇌경색 환자에서 탯줄유래 중간엽 줄기세포 치료의 안전성과 잠재적 치료효과를 평가하기 위한 무작위배정, 이중 눈가림, 위약대조 제 I / IIa 임상시험

    실시기관 1곳

  • 2상PLX-PAD 주사용 현탁액2013-11-11

    간헐성파행증(Intermittent Claudication, IC) 환자를 대상으로 근육 내 주사한 동종 PLX- PAD세포의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 무작위 배정, 이중 눈가림, 다기관, 위약 대조, 평행, 2상 연구

    실시기관 8곳

  • 1/2a상MA09-hRPE2013-10-18

    근시성 황반변성을 가진 대상자에게 인간 배아줄기세포에서 유래된 망막색소상피세포(MA09-hRPE cells)를 망막 하 이식했을 때의 안전성과 내약성을 평가하기 위한 공개,단일기관, 전향적, 제 I/IIa상 임상시험

    실시기관 1곳

나머지 2건 보기
  • 생동아리피프라졸오티에프구강붕해필름 10mg(아리피프라졸)2013-03-12

    ㈜차바이오앤디오스텍 ‘아리피프라졸오티에프구강붕해필름 10mg(아리피프라졸)’의 생물학적 동등성시험

    실시기관 2곳

  • 1/2a상MA09-hRPE2012-05-21

    진행된 위축성 나이 관련 황반변성을 가진 대상자에게 인간 배아줄기세포에서 유래된 망막색소상피세포 (MA09-hRPE cells)를 망막 하 이식했을 때의 안전성과 내약성을 평가하기 위한 공개, 전향적, 제 I/IIa상 임상시험

    실시기관 2곳

아직 정리하지 못한 항목: 규제 · 인허가 · 연구개발. 자료를 보내주시면 반영합니다

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출처와 갱신

기업 기본정보
한국거래소 · 금융감독원 전자공시
사업 내용
공시 사업보고서 정제
AI 가시성
자체 측정 2026-08-13

이 페이지는 공개 정보로 작성되었으며 해당 기업의 협조 없이 만들어졌습니다. 사실과 다른 내용이나 보완할 자료가 있으면 알려주십시오. 회사가 제공한 자료는 출처를 구분해 표시합니다.

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