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제약 · CDMOKOSDAQ 187420

HLB제넥스

HLB Genex, Inc.

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2000년 설립, 2015년 코스닥 상장한 맞춤형 효소·바이오헬스케어 소재 전문 제약·CDMO 기업

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시가총액

사업 개요

출처: 금융감독원 전자공시 사업보고서

당사는 맞춤형 효소 및 바이오헬스케어 소재를 개발, 생산하고 마이크로바이옴-효소제품을 개발하고 있는 기업입니다. 2000년 4월 1일 한국 생명 공학 연구원의 스핀 오프로 창립된 이래 당사의 핵심 기술인, 신속하고 정확하게 효소를 개량하는 (1) 미생물 디스플레이 기술과 경제적으로 효소를 대량 생산할 수 있게 하는 (2) 재조합 단백질 분비 발현 기술을 확보하였습니다.

해당 기술을 기반으로 효소 생산 단계의 전 주기적 기반기술(유전자원 확보, 단백질 개량, 단백질 발현, 대용량 발효, 분리·정제, 제형화)을 개발하였고 이러한 독보적 플랫폼 기술을 인정받아 2015년 기술성 평가를통해 특례 상장 기업이 되었습니다.

산업용 특수 효소의 주력 제품으로는 친환경 과산화 수소 분해 효소로써 반도체/섬유 등의 수처리 공정에 사용되는 카탈라제(Catalase, 제품명 Katalase™), 모유 내 주요 면역 증강 물질 GOS(프로바이오틱스 원료 효소) 제조에 쓰이는 락타아제(Lactase, 제품명 Lactazyme B™) 등이 있으며 이외에도 다양한 분야의 맞춤형 효소들을 개발, 생산하고 있습니다.

바이오 헬스케어 소재의 주력 제품으로는 프리미엄 화장품 소재인 세라마이드의 주원료인 파이토스핑고신(Phytosphingosine), 뼈 건강 개선에 효과가 있는 원료로 알려져 있는 비타민K2(Vitamin K2), 혈전을 용해하여 분해함으로써 심혈관 질환을 예방할 수 있는 나토키나제(Nattokinase)가 있습니다.

당사는 다년간 축적해온 미생물 개량기술을 기반으로, 인체 마이크로바이옴에서 유효물질(Effector molecule)을 발굴하여 의약품 및 건강기능식품과 같은 인체에 유용한 물질로 개발하고 있습니다. 종속회사인 에이치엘비뉴로토브(주)는 2021년 카이스트 교원 창업 기업으로 뇌신경계질환치료 신약 연구개발을 주요 사업으로 영위하고 있습니다. 핵심 파이프라인은 다음과 같습니다.

프로젝트 작용기전 타겟질환 개발단계 NT-1 5HT-2A(세로토닌 2A 수용체 길항제) 근긴장이상증 전임상 NT-3 CaV3.1(전압-개폐성 칼슘 채널) 유전자 발현 억제 파킨슨병 전임상

제품 · 기술

출처: 금융감독원 전자공시 사업보고서

등의 가격변동 추이 공시대상 기간 중 해당 사업부문의 수익성에 영향을 미칠만한 제품 판매가격에 중요한 변동이 없었습니다. Lactase, Catalase 등 주요 제품 가격은 2024년도와 비슷한 수준입니다.

연구개발 · 주요 계약

출처: 금융감독원 전자공시 사업보고서

연구개발 활동 (1) 연구개발활동의 개요당사의 연구개발활동은 부설연구소를 중심으로 이루어지고 있으며, 당사 CTO가 위원장으로 활동하고 있는 사외 기술자문위원회에서 자문을 얻고 있습니다. 기술자문위원회 주요 구성원으로는 경상대학교 김선원 교수, 경북대학교 김경진 교수, 한국생명공학연구원 이승구 박사 등이 있습니다. (2) 연구개발 담당조직 (2-1) 연구개발 조직 개요당사의 연구개발 조직은 연구개발부, 신약개발부, 품질부로 분류되어 있습니다.

상세 현황은 '상세표-당사의 핵심 및 주변기술[상세]' 참조 연구개발부는 산업용 특수 효소 및 기능성 바이오헬스케어 소재 제조를 위한 균주 개발 연구를 수행하고 있습니다. (1) 효소 유전 자원을 빠르게 확보하여 최적의 성능을 발휘할 수 있도록 개량하고 경제적으로 대량 생산이 가능한 생산성 향상 연구를 수행하고 있습니다.

바이오헬스케어 소재 생산 균주 개발의 경우 목적 산물 생합성 경로에서 병목 단계를 빠르게 규명하고 해결하여 효율적인 세포 공장을 개발하는 연구를 수행하고 있습니다. (3) 고품질 효소 및 바이오화학소재 제품들의 제형을 현장 적용에 적합하도록 최적화해 고객의 니즈에 맞는 맞춤 제품으로 생산할 수 있도록 하고 있습니다.

Lab 조건에서 효소 제품을 수십 톤 단위까지 초고속 대량 생산할 수있도록 하는 발효 최적화 연구와 scale-up 연구를 담당하고 있습니다. 개량한 균주를5L, Pilot 단계인 50L, 500L에서 발효를 최적화하며 생산 scale에 적합한 후공정을 수행합니다.

신약개발부는 (1) 인체 마이크로바이옴으로부터 유용 물질(effector molecule)로 분류되는 포스트바이오틱스(postbiotics) 발굴 및 개발; (2) 미생물 대사 조절 관련 핵심기술을 활용하여 인체 유용물질(effector molecule)의 생산 증대를 위한 미생물 개량 연구를 진행하고 있습니다. 품질부는 당사의 산업용 특수 효소 및 바이오헬스케어 소재 제품들의 품질을 분석 및보증하는 업무를 담당하고 있습니다.

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2026년 8월 27일부터 측정 · AI 엔진 4곳 · 마지막 읽힘 2026년 9월 29일

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이 페이지의 건수는 회사가 밝힌 숫자가 아니라, MAA 가 공시·식약처·미국 FDA·ClinicalTrials.gov·PubMed·특허청 기록을 사업자등록번호나 등록 명칭으로 이 회사에 직접 대조해 센 값입니다. 비슷한 이름으로 짐작해 붙이지 않습니다. 회사 발표와 다를 수 있습니다.

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한국거래소 · 금융감독원 전자공시
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공시 사업보고서 정제
인허가 · 임상시험
식약처 (공공데이터포털) · 미국 FDA openFDA — 매주 갱신
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한국거래소 KIND (OpenDART 거래소공시 경유) — 매일 갱신
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특허정보원 KIPRIS — 출원인 대조 · 매월 갱신
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자체 측정 2026-10-01

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