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제약 · CDMOKOSDAQ 308430희귀의약품 지정인허가 37건임상시험 5건

셀비온

Cellbion Co., Ltd

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PSMA 표적 전립선암 Theranostics 신약 Lu-177-Pocuvotide를 개발하는 방사성의약품 전문기업입니다

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사업 개요

출처: 금융감독원 전자공시 사업보고서

Theranostics기술을 통한 “정밀의료 실현” 당사는 2010년 방사성의약품 분야의 글로벌 리더가 되고자 하는 목표를 가지고 설립되었으며 정밀의료 및 표적 치료 항암 신약 개발에 중점을 두고, 특히 전립선암의 치료 및 진단을 위한 고도의 연구와 개발에 전념하고 있습니다. 당사의 연구 개발 노력의 핵심은 선도 물질인 Lu-177-Pocuvotide에 집중되어 있습니다.

Lu-177-Pocuvotide은 전립선 특이 세포막 항원(PSMA)을 표적으로 하는 전립선암 치료 및 진단을 위한 Theranostics 신약으로, KDDF(국가신약개발사업단)에서 혁신치료기술로서 2023년 국가신약개발 우수 10대 과제로 선정하였으며, KDDF로부터 비임상 및 임상 단계 연구개발 비용 지원을 받았습니다.

Lu-177-Pocuvotide 약물은 전립선암 혁신치료기술로 식품의약품안전처로부터 개발 단계 희귀의약품 및 글로벌 혁신제품 신속심사 지원(GIFT) 프로그램 제11호 품목으로 지정 받았습니다. 방사성의약품은 진단과 치료를 통합하는 Theranostics(Therapy+Diagnostics)의 개념을 통해 환자 맞춤형 치료의 길을 넓혀가고 있습니다.

방사성의약품은 동일 또는 유사 구조의 약물에 진단용 동위원소(예: Ga-68)를 결합시켜 암환자 몸에 있는 암세포의 정확한 위치와 분포를 파악하고, 치료용 동위원소(예: Lu-177)로 치환하여 진단되었던 암세포를 효과적으로 사멸시키는 환자맞춤형 정밀 항암치료를 실현합니다.

[방사성의약품 진단-치료 과정] 출처 : 셀비온 자료 이러한 방사성의약품의 개발은 정밀의료를 실현할 수 있는 미래 유망 신약 개발 플랫폼으로 현재 평가받고 있으며, 전통적인 경구용 표적치료제에 비해 환자에게 침습적이지 않고, 심리적 및 신체적 부담을 줄일 수 있는 이점을 가집니다.

정맥 투여 후 PET 영상장비를 사용하여 동위원소가 방출하는 감마에너지를 검출함으로써, 암세포의 전신 전이 상태를 비침습적으로 파악할 수 있으며, 이는 환자 맞춤형 정밀 치료의 성공을 높일 수 있는 치료 선택의 접근가능성을 열어줍니다. 최근 미국 FDA 및 유럽 의약품청(EMA)의 승인을 받은 Theranostics 방사성의약품들이 시장에 출시되며, 이 분야의 연구와 개발이 활발히 이루어지고 있습니다.

루타테라(신경내분비암 치료제)와 플루빅토(전립선암 치료제) 같은 제품들은 미래 유망기술로서 방사성의약품의 높은 약물가치를 파악한 다국적 제약사 노바티스가 R&D 역량을 강화하기 위해 신약을 개발하던 회사 M&A를 통해 선보인 예입니다. 이와 대비하여, 국내에서는 당사가 산ㆍ병ㆍ연 클러스터를 통해 축적된 연구개발 역량을 바탕으로 전립선암 Theranostics 신약 개발에 집중하고 있으며,이를 통해 국내 임상 2상을 완료하였습니다.

당사가 개발 중인 방사성의약품을 활용한 Theranostics 신약은 PSMA 단백질 발현 전립선암을 PET 영상 진단기술을 활용하여 암 환자의 질환 상태를 정확히 분석하고, 이에 기반한 최적의 약물 처방을 가능하게 합니다. 이 과정은 환자의 삶의 질을 개선하고 의료 선진화를 이루는 데 기여할 것입니다. 방사성의약품의 연구와 개발은 정밀의료의 미래를 밝히는 중요한 단계로, 환자 개인별 맞춤형 치료의 새로운 지평을 열고 있습니다.

이러한 진전은 의료계에 혁명을 가져올 뿐만 아니라, 환자의 질병 관리 방식에도 근본적인 변화를 일으킬 것입니다. [Theranostics 방사성의약품의 정밀 의료 실현 장점] 출처: Weill Cornell Medicine

당사 방사성의약품 신약 파이프라인 당사는 암세포 및 타겟 세포에서 특이적으로 많이 발현되는 표적단백질(target protein)에 선택적으로 결합할 수 있는 다양한 리간드(저분자화합물, 펩타이드, 항체 등)를 targeting molecule로 활용할 수 있으며, 방사성의약품에 대한 깊은 과학적 insight와 노하우를 바탕으로 이와 같은 리간드에 동위원소를 잡아주는 Chelator 분자구조를 연결해주는 Linker 유도체를 설계하고 새로운 하나의 융합체 구조가 되도록 합성하는 공정 기술을 보유하고 있습니다.

[방사성의약품(radiopharmaceutical)의 구조] 출처: National Cancer Institute PSMA-표적기술은 전립선암세포에 발현하는 PSMA단백질에 선택적으로 결합하는 저분자 화합물을 리간드로 활용하여 chelator DOTA 또는 NOTA 분자구조를 당사 thiourea계열 링커로 하나의 신규 화합물 PSMA-DGUL 및 PSMA-NGUL을 합성하였습니다.

제품 · 기술

  • 셀비온그린주
  • 셀비온메브로페닌주
  • 도페정

규제 · 인허가

공공데이터포털

희귀의약품 지정 1건 · 2021 / 식약처 의약품 허가 36건 · 2000–2025

  • 희귀의약품PSMA-DGUL2021-12-27
    희귀의약품 지정 · 개발단계20210256037

    표준요법(도세탁셀 및 도세탁셀 치료 전/후의 엔잘루타마이드 또는 아비라테론 중 최초 1개 이상 치료)에 실패한 전이성 거세저항성 전립선암

  • 식약처 약엔틱사정5밀리그램(메만틴염산염)2025-12-15
    의약품 · 전문의약품 · 허가기타의 중추신경용약202503271
  • 식약처 약엔틱사정20밀리그램(메만틴염산염)2025-02-17
    의약품 · 전문의약품 · 허가기타의 중추신경용약202500341
  • 식약처 약셀비온그린주(인도시아닌그린)2022-02-04
    의약품 · 전문의약품 · 신고기능 검사용 시약202200558
  • 식약처 약후모레스액2020-11-05
    의약품 · 일반의약품 · 신고치과구강용약202007611
  • 식약처 약아레바정100밀리그램(레바미피드)2020-03-10
    의약품 · 전문의약품 · 허가소화성궤양용제202001633
  • 식약처 약엔탈로프정10밀리그램(에스시탈로프람옥살산염)2020-01-17
    의약품 · 전문의약품 · 허가정신신경용제202000260
  • 식약처 약엔티테리드정5밀리그램(피나스테리드)2020-01-14
    의약품 · 전문의약품 · 허가기타의 비뇨생식기관 및 항문용약202000208
  • 식약처 약아세레캡슐200밀리그램(세레콕시브)2019-10-31
    의약품 · 전문의약품 · 허가해열.진통.소염제201907649
  • 식약처 약아프론정4밀리그램(메틸프레드니솔론)2019-10-22
    의약품 · 전문의약품 · 허가부신호르몬제201907400
  • 식약처 약엔티오메정20밀리그램(에스오메프라졸마그네슘이수화물)2019-10-04
    의약품 · 전문의약품 · 허가소화성궤양용제201907046
  • 식약처 약엔티오메정40밀리그램(에스오메프라졸마그네슘이수화물)2019-10-04
    의약품 · 전문의약품 · 허가소화성궤양용제201907047
나머지 25건 보기
  • 식약처 약엔틱사정10밀리그램(메만틴염산염)2019-10-04
    의약품 · 전문의약품 · 허가기타의 중추신경용약201907050
  • 식약처 약아뮤렉정50밀리그램(에페리손염산염)2019-10-02
    의약품 · 전문의약품 · 허가골격근이완제201907018
  • 식약처 약엔티세레인캡슐50밀리그램(디아세레인)2019-09-30
    의약품 · 전문의약품 · 허가따로 분류되지 않는 대사성 의약품201906906
  • 식약처 약아발린캡슐150밀리그램(프레가발린)2019-09-26
    의약품 · 전문의약품 · 허가기타의 중추신경용약201906847
  • 식약처 약아발린캡슐75밀리그램(프레가발린)2019-09-26
    의약품 · 전문의약품 · 허가기타의 중추신경용약201906857
  • 식약처 약록소프론정60밀리그램(록소프로펜나트륨수화물)2019-09-20
    의약품 · 전문의약품 · 허가해열.진통.소염제201906583
  • 식약처 약오메프란캡슐20밀리그램(오메프라졸)2019-09-19
    의약품 · 전문의약품 · 허가소화성궤양용제201906572
  • 식약처 약아포그릴정100밀리그램(사르포그렐레이트염산염)2019-09-11
    의약품 · 전문의약품 · 허가기타의 혈액 및 체액용약201906412
  • 식약처 약팜신텍스정250밀리그램(팜시클로비르)2019-09-02
    의약품 · 전문의약품 · 허가기타의 화학요법제201906212
  • 식약처 약엔티푸나졸캡슐50밀리그램(플루코나졸)2019-08-23
    의약품 · 전문의약품 · 허가기타의 화학요법제201905969
  • 식약처 약엔티시캄캡슐7.5밀리그램(멜록시캄)2019-08-05
    의약품 · 전문의약품 · 허가해열.진통.소염제201905522
  • 식약처 약신텍클로페낙정100밀리그램(아세클로페낙)2019-08-01
    의약품 · 전문의약품 · 허가해열.진통.소염제201905471
  • 식약처 약아스트라셋정2019-07-24
    의약품 · 전문의약품 · 허가해열.진통.소염제201905261
  • 식약처 약아스트라셋세미정2019-07-24
    의약품 · 전문의약품 · 허가해열.진통.소염제201905262
  • 식약처 약신텍스세파클러캡슐(세파클러수화물)2018-06-26
    의약품 · 전문의약품 · 허가주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것201802642
  • 식약처 약셀비온생리식염주사액(염화나트륨)2017-12-11
    의약품 · 전문의약품 · 신고용해제201708287
  • 식약처 약도페정5밀리그램(도네페질염산염수화물)2017-10-20
    의약품 · 전문의약품 · 허가기타의 중추신경용약201707537
  • 식약처 약도페정10밀리그램(도네페질염산염수화물)2017-10-20
    의약품 · 전문의약품 · 허가기타의 중추신경용약201707538
  • 식약처 약에스엠겔5%(리도카인)(수출용)취소·취하2017-05-01
    의약품 · 일반의약품 · 신고국소마취제201702266
  • 식약처 약에스엠겔10.56%(리도카인)(수출용)취소·취하2017-04-26
    의약품 · 일반의약품 · 허가국소마취제201702115
  • 식약처 약에스엠크림10.56%(리도카인)(수출용)2015-04-30
    의약품 · 일반의약품 · 허가국소마취제201502630
  • 식약처 약에스엠크림9.6%(리도카인)2008-11-10
    의약품 · 일반의약품 · 신고국소마취제200810888
  • 식약처 약셀비온메브로페닌주(메브로페닌)2006-11-20
    의약품 · 전문의약품 · 허가방사성 의약품200611345
  • 식약처 약셀비온세스타미비주(테트라키스(2-메톡시이소부틸이소니트릴)구리(I)테트라플루오로보레이트)2001-02-15
    의약품 · 전문의약품 · 허가방사성 의약품200100177
  • 식약처 약에스엠겔9.6%(리도카인)취소·취하2000-12-28
    의약품 · 일반의약품 · 신고국소마취제200102064

임상시험

공공데이터포털

임상시험계획 승인 5건 · 2016–2025 (1상 3 · 1/2상 1 · 2상 1)

  • 1상Lu-177-DGUL2025-09-12

    전이성 거세 저항성 전립선암 환자에서 Lutetium (177Lu) DGUL 과 Pembrolizumab 병용요법의 안전성과 예비 유효성을 평가하기 위한 제 1 상 임상시험(IGNITE Trial)

    실시기관 1곳

  • 1/2상Lu-177-DGUL2020-07-02

    표준요법에 실패한 전이성 거세저항성 전립선암 환자에서 Ga-68-NGUL / Lu-177-DGUL의 안전성, 내약성, 방사선량 및 항암효과를 평가하기 위한 1/2상 임상시험

    실시기관 5곳

  • 1상Ga-68-NGUL2020-06-19

    PET 검사를 통한 전립선암 진단용 방사성의약품인 Ga-68-NGUL을 투여한 후 안전성, 방사선량 및 기초 진단유효성을 평가하기 위한 1상 임상시험

    실시기관 1곳

  • 1상99mTc-MSA2018-08-22

    99mTc-MSA의 안전성, 내약성 및 유효선량 탐색을 위한 단일기관, 공개, 용량증량, 코호트 확장, 제1상 임상시험

    실시기관 1곳

  • 2상갈륨-68 노타-엠에스에이2016-08-04

    초음파상 확인된 경동맥경화반 진단에 대한 Ga-68 NOTA-MSA PET/CT의 진단적 유효성 및 안전성 평가를 위한 다기관, 단회투여, 공개, 평가자 눈가림, 탐색적 임상시험

    실시기관 2곳

연구개발 · 주요 계약

출처: 금융감독원 전자공시 사업보고서

Lu-177-Pocuvotide · 전립선암(PSMA 표적 Theranostics) · 국내 임상 2상 완료 · KDDF 2023년 국가신약개발 우수 10대 과제 선정, 식약처 개발단계 희귀의약품 및 GIFT 프로그램 제11호 지정

같은 분야 기업제약 · CDMO

일동제약100

2016년 설립되어 같은 해 유가증권시장에 상장한 제약기업으로, 활성비타민 아로나민류 등을 생산합니다.

유유제약100

1941년 설립, 1975년 유가증권시장 상장한 제약기업으로, 동아에스티와 타나민 공동판매 계약을 맺고 있습니다.

일동홀딩스100

1941년 설립, 1975년 유가증권시장에 상장한 일동제약그룹 지주회사로 의약품·미용의료기기·신약개발 등 계열사업을 영위합니다.

메디톡스99

2000년 설립, 2009년 코스닥 상장한 보툴리눔 독소 바이오의약품 전문기업으로 메디톡신·이노톡스를 제조·수출합니다.

녹십자97

혈액제제·백신제제를 주력으로 하는 코스피 상장 종합제약기업이며, 면역글로불린 ALYGLO로 미국 FDA 품목허가를 획득했습니다.

바이오에프디엔씨85

2005년 설립, 2022년 코스닥 상장된 식물세포 플랫폼 기반 유효물질·약리물질 개발 및 CDMO 기업

대원제약85

짜먹는 감기약 콜대원과 유기농 프로바이오틱스 장대원을 보유한 코스피 상장 종합제약기업으로 P-CAB 신약 등을 개발 중입니다.

삼성바이오로직스85

2011년 설립·2016년 상장된 바이오의약품 CDMO 기업으로, 송도 5개 공장에서 총 78만5천리터 생산능력을 보유합니다.

제놀루션85

2006년 설립, 2020년 코스닥 상장한 분자진단·RNAi 전문기업으로, 핵산추출시약·기기를 생산합니다.

한독85

당뇨병치료제 아마릴과 표적항암신약 HL5101(CHC2014) 라이선스아웃(8,625만 달러)을 보유한 코스피 상장 종합 제약기업

에이치엘지노믹스85

원료의약품(피타바스타틴칼슘, 에스암로디핀니코틴산염, 베포타스틴베실산염 등)

콜마바이오텍85

2015년 설립, 2015년 코스닥 상장한 비임상CRO 전문기업으로, 항암·대사질환 치료제 효능시험 등 신약개발 지원 서비스를 제공합니다.

출처와 갱신

기업 기본정보
한국거래소 · 금융감독원 전자공시
사업 내용
공시 사업보고서 정제
AI 가시성
자체 측정 2026-08-13

이 페이지는 공개 정보로 작성되었으며 해당 기업의 협조 없이 만들어졌습니다. 사실과 다른 내용이나 보완할 자료가 있으면 알려주십시오. 회사가 제공한 자료는 출처를 구분해 표시합니다.

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