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사업 개요
출처: 금융감독원 전자공시 사업보고서당사는 원료의약품의 판매와 더불어 아미노산 유도체 화합물등을 제조·판매하고 있습니다. 당사와 종속회사가 영위하고 있는 사업부문은 아래와 같습니다. 회사명 사업부문 사업내용 비고 (주)아미노로직스와 그 종속회사 상품 원료의약품 원료의약품(뇌졸증, 안질환, 피부염, 화장품 등)을국내 제약 완제 회사에 공급 - 제품 아미노산 아미노산 유도체 화합물 등 제조·판매 -
[원료의약품 사업부문] 당사는 2015 년 중 자산양수도 방식에 따라 최대주주인 ㈜ 삼오제약으로부터 6 개 원료의약품에 대한 국내 사업권을 19,000 백만원에 인수하였습니다. 현재 뇌졸증, 안질환, 피부염, 화장품 등의 원료의약품을 다수의 국내 제약 완제 회사에 공급하고 있습니다. [아미노산 사업부문] 2009년 신규 착수한 아미노산사업부문은 2009년 하반기 연구소 설립 후, 아미노산과 아민계 화합물의 연구개발, 제조 및 판매 사업을 추진하였습니다.
아미노산 유도체 화합물등을 제조 및 판매를 진행시키기 위하여 2017년 1월부터 삼오제약 오송공장 등 외부 위탁생산을 시작으로 사업을 전개해 나아가고 있습니다.
이후 연구개발을 통해 현재는 수십여종의 아미노산과 D-Amino 유도체를 개발 완료하였으며, 이후 D-Serine(디-세린), D-allo-Isoleucine(디-알로아이소류이신), beta-Phenylalanine(베타페닐알라닌), Naphthyalanine(나프틸알라닌), D-Alanine(디-알라닌), D-Phenylalanine(디-페닐알라닌)등을 순차적으로 여러 외부 업체에서 위탁생산 완료하였습니다.
현재 지속적인 연구개발을 통해 다른 고부가가치 아미노산 품목들의 생산 기술을 확보함으로써, 아미노산사업의 보다높은 수준의 매출 성장 및 메이저고객사 확보를 위하여 전력을 기울이고 있습니다.
더불어 부가가치를 높이고 시장을 확대하기 위하여 아미노산을 이용한 응용소재로서 보호기아미노산, 아미노에스터, 올리고펩타디드 등을 개발하여 성공적으로 상업화하고 있으며 최근에는 글로벌 수요처로부터 공급된 제품의 품질을 인정받아 역으로 수요처로부터 새로운 제품 개발을 요청받아 이를 적기에 개발하고 생산하여 공급함으로서 공급처와 수요처가 상생하면서 성장하는 사업모델을 구축해 가고 있습니다.
향후, 글로벌 수요 업체와의 신뢰성 구축을 통한 아미노산 유도체 화합물 등으로의 비즈니스를 확대함으로서 시장 점유율을 높이고 매출성장을 달성하기 위해 전 직원이 매진하고 있습니다. 특히, 펩타이드 신약를 구성하는 아미노산 및 그 유도체들을 공급하여 신약 DMF에 등록 되게 되면, 매우 큰 시장에 긴 시간 동안 공급자로서의 위치를 선점하게 되기 때문에 많은기업들이 신약 개발 초기부터 원료 및 중간체의 공급선 확보를 위한 노력을 들이고 있습니다.
당사는 펩타이드신약시장 선점을 위해 연구개발을 활발하게 수행해 왔기에 결실을 맞을 수 있을 것이라 기대하고 있습니다.(2) 시장점유율 세계적으로 아미노산 산업은 일본, 유럽, 미국 등의 선진국 내 기업들이 독점하여 왔던 기술의 차별성이 큰 분야이며, 국내에서 아미노산 유도체 화합물등은 대부분 외국기업의 수입품에 의존하여 왔습니다.
시장의 특성아미노산은 제약바이오 산업의 핵심 소재이므로 제약바이오산업의 특성과 같다고 보며, 제약바이오 산업의 특성상 일단 성공 하게 되면 전 후방 산업에 대한 파급 효과가 아주 큰 특성이있습니다. 연관 사업인 의약, 정밀화학 및 연구개발 시약업계는 경기변동에 민감하지 않은 시장으로, 국민 소득의 증가, 건강에 대한 관심 증가, 인구의 고령화등을 기반으로 한 안정적인 수요 기반 활보로 고성장 중이며, 향후에도 이러한추세가 지속될 예정입니다. (4) 신규사업 등의 내용 및 전망 상기 『
[원료의약품 사업부문] (1) 제약산업의 개요제약산업은 인간의 질병을 치료하거나 예방하기 위한 의약품을 제조하는 산업으로, 상당수의 국내 제약기업들은 의약품 외에도 의약외품, 건강기능식품, 의료기기 등을 생산.판매하고 있으나, 제약기업들의 매출이나 이익기여도 측면에서 의약품이 가장 큰 비중을 차지하고 있습니다.
국내 제약기업 대부분이 완제 또는 원료의약품을 생산.판매업을 주력으로 영위하는 기업으로 구성되어 있습니다.(2) 제약산업의 특성국민의 건강과 직결된 사업이기 때문에 정부에서 엄격히 통제, 관리하고 있습니다. 의약품의 허가, 보험 약가 등재뿐만이 아니라 생산, 유통, 판매에 이르기까지 타산업에 비해 그 과정이 매우 엄격하게 관리되고 있으며, 우리나라 제약산업의 특징은 아래와 같이 7가지로 요약할 수 있습니다.
제품 · 기술
- D-allo-Threonine의약품원료 출발물질 중간체2011년 출시
- D-SerineCycloserine, Goserelin, Buserelin, Lacosamide 등 중간체2011년 출시
- D-allo-Ile의약품원료 출발물질 중간체2011년 출시
- D-AlanineCetrorelix, Ganirelix, Pralmorelin, Abarelix, Degarelix 등 중간체2012년 출시
- D-PhenylalanineOctreotide, Nateglinide, Bivalirudin, Ubenimex 등 중간체2012년 출시
- D-CysteineCefminox sodium, Romidepsin 등 중간체2013년 출시
- D-Naphthyl alanineNafarelin, Lanreotide, Ganirelix 등 중간체2014년 출시
- D-ArginineDesmopressin, Velcalcetide, Icatibant 등 중간체2015년 출시
- Boc-D-Ser-OHLacosamide, Goserelin, Buserelin 등 중간체2016년 출시
- HYP.OMe.HCl 외Fosinopril, Doripenem, Meropenem 등 중간체2016년 출시
- Fmoc-D-Pro-OH 외의약품원료 출발물질 중간체2016년 출시
- 3-(2-Thienyl)-L-alanine 외의약품원료 출발물질 중간체2017년 출시
- Fmoc-D-Gln-OH 외의약품원료 출발물질 중간체2018년 출시
- Boc-His(Trt)-OH 외의약품원료 출발물질 중간체2019년 출시
- Fmoc-Asp(OAllyl)-OH 외의약품원료 출발물질 중간체2020년 출시
- Fmoc-7-Me-Trp-OH 외의약품원료 출발물질 중간체2021년 출시
- Fmoc-Trp(Me)-OH 외의약품원료 출발물질 중간체2022년 출시
- H-Gly-NH2.HCl 외의약품원료 출발물질 중간체2023년 출시
- Boc-His(Boc)-OH 외의약품원료 출발물질 중간체2024년 출시
논문
PubMed · 저자 소속 대조- Enantioselective extraction of unprotected amino acids coupled with racemization.
Nature communications · 2021.1 · Huang H, Jin Y, Shirbhate ME 외 10
특허
KIPRIS · 출원인 대조공개 · 2025-07 · 출원 1020250097490
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소멸 · 2004-02 · 출원 1020040008782
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소멸 · 2001-03 · 출원 1020010016060
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2026년 8월 27일부터 측정 · AI 엔진 5곳 · 마지막 읽힘 2026년 10월 9일
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AI 연결하는 법 (MCP)같은 분야 기업제약 · CDMO
1941년 설립, 1975년 유가증권시장에 상장한 일동제약그룹 지주회사로 의약품·미용의료기기·신약개발 등 계열사업을 영위합니다.
1941년 설립, 1975년 유가증권시장 상장한 제약기업으로, 동아에스티와 타나민 공동판매 계약을 맺고 있습니다.
2016년 설립되어 같은 해 유가증권시장에 상장한 제약기업으로, 활성비타민 아로나민류 등을 생산합니다.
2000년 설립, 2009년 코스닥 상장한 보툴리눔 독소 바이오의약품 전문기업으로 메디톡신·이노톡스를 제조·수출합니다.
혈액제제·백신제제를 주력으로 하는 코스피 상장 종합제약기업이며, 면역글로불린 ALYGLO로 미국 FDA 품목허가를 획득했습니다.
짜먹는 감기약 콜대원과 유기농 프로바이오틱스 장대원을 보유한 코스피 상장 종합제약기업으로 P-CAB 신약 등을 개발 중입니다.
2011년 설립·2016년 상장된 바이오의약품 CDMO 기업으로, 송도 5개 공장에서 총 78만5천리터 생산능력을 보유합니다.
2006년 설립, 2020년 코스닥 상장한 분자진단·RNAi 전문기업으로, 핵산추출시약·기기를 생산합니다.
진해거담제 시네츄라와 눈건강 기능식품 토비콤을 보유한 의약품·건강기능식품 전문기업입니다
2003년 설립, 2015년 코스닥 상장한 줄기세포치료제·비임상CRO 전문기업으로, 루게릭병 치료제 뉴로나타-알주를 보유합니다.
2005년 설립, 2022년 코스닥 상장된 식물세포 플랫폼 기반 유효물질·약리물질 개발 및 CDMO 기업
당뇨병치료제 아마릴과 표적항암신약 HL5101(CHC2014) 라이선스아웃(8,625만 달러)을 보유한 코스피 상장 종합 제약기업
출처와 갱신
이 페이지의 건수는 회사가 밝힌 숫자가 아니라, MAA 가 공시·식약처·미국 FDA·ClinicalTrials.gov·PubMed·특허청 기록을 사업자등록번호나 등록 명칭으로 이 회사에 직접 대조해 센 값입니다. 비슷한 이름으로 짐작해 붙이지 않습니다. 회사 발표와 다를 수 있습니다.
- 기업 기본정보
- 한국거래소 · 금융감독원 전자공시
- 사업 내용
- 공시 사업보고서 정제
- 인허가 · 임상시험
- 식약처 (공공데이터포털) · 미국 FDA openFDA — 매주 갱신
- 주요 공시 이벤트
- 한국거래소 KIND (OpenDART 거래소공시 경유) — 매일 갱신
- 글로벌 임상
- 미국 NIH ClinicalTrials.gov — 의뢰자 대조 · 매주 갱신
- 재무
- 금융감독원 전자공시 사업보고서 — 연 단위
- 논문
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